哌柏西利规格,哌柏西利(Palbociclib)有多种版本,其规格如下:1、Mooswaldallee1,79090Freiburg,Germany生产版本:25mg*10片/板,3板/盒。2、老挝贝泉生物生产版本:125mg-21胶囊/盒。3、印度卢修斯生产版本:125mg*21。4、孟加拉碧康制药生产版本:75mg*21片,100mg*21片,125mg*21片。
哌柏西利(Palbociclib)是一种用于治疗乳腺癌的靶向药物,属于CDK4/6抑制剂,主要用于 ER阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。在乳腺癌的治疗中,哌柏西利通过抑制细胞周期相关激酶的活性,减缓肿瘤细胞的增殖,提高患者的生存率。本文将围绕哌柏西利的规格进行详细探讨。
1. 哌柏西利的基本信息
哌柏西利是一种口服药物,主要配合内分泌疗法使用以增强治疗效果。它的作用机制是通过特异性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),从而阻止G1期到S期的细胞周期转变,抑制肿瘤细胞的增殖。此药物以脑转移和骨转移的病人天生相对安全,近年来在临床中取得了积极成果。
2. 药物规格与剂量
哌柏西利通常以125mg的剂型进行出售,每瓶含有30粒。推荐的初始剂量为每日一次,每周期为28天。在接受哌柏西利治疗时,患者需要特别注意循环血液学的监测,如果出现中性粒细胞减少等不良反应,医生可能会根据具体情况调整剂量或延长给药间隔。
3. 适应症与治疗方案
哌柏西利主要适应于ER阳性、HER2阴性的转移性乳腺癌患者,通常与其他内分泌治疗药物如对氟维司群(Fulvestrant)或来曲唑(Letrozole)联合使用。通过与内分泌治疗的结合,哌柏西利在临床试验中表现出显著的无进展生存期(PFS)优势,是当前乳腺癌治疗的重要组成部分。
4. 不良反应与监测
服用哌柏西利可能会出现一些常见的不良反应,如中性粒细胞减少、疲劳、恶心、脱发等。患者在治疗期间需进行定期的血液检查,以监测血细胞计数和肝功能。若发现严重的不良反应,应及时与医生沟通,必要时进行相应的治疗调整。
总的来说,哌柏西利作为乳腺癌治疗的重要药物,在提高患者生活质量和延长生存期方面具有显著的临床价值。对于符合适应症的患者而言,合理使用哌柏西利能够有效控制疾病进展,促进治疗效果。