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罗圣全恩曲替尼说明书及用法用量

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2025-06-09 14:34:22

罗圣全恩曲替尼说明书及用法用量,罗圣全(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情,并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异,需在专业医生评估下使用。罗圣全(Entrectinib)的用药剂量是每天一次,随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算,通常是每天一次,随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。

本文将对罗圣全恩曲替尼(Entrectinib)的说明书及其在肺癌治疗中的用法用量进行详细介绍。作为一种靶向药物,恩曲替尼被广泛应用于治疗存在ROS1基因重排或NTRK融合的非小细胞肺癌(NSCLC),在临床上取得了显著的疗效。

1. 药物简介

恩曲替尼是一种选择性转录激酶抑制剂,主要靶向ROS1和NTRK基因重排所导致的肿瘤生长。它通过抑制肿瘤细胞内的信号传导通路,能够有效地减缓或阻止肿瘤的扩展。其口服给药的形式,使得患者在使用时更加便利。

2. 适应症

恩曲替尼主要用于治疗存在ROS1基因重排的非小细胞肺癌以及NTRK融合的实体瘤。临床研究显示,此药物对这些特定基因改变的肺癌患者具有良好的反应率和耐受性,因此广泛推荐用于相应的适应症。

3. 用法用量

恩曲替尼的推荐剂量为每日一次,口服600毫克,建议在饭前或饭后均可服用,但应避免与高脂肪食物同服,以确保药物的吸收效果。患者在开始治疗前通常需要进行基因检测,以确保其肿瘤符合使用此药物的指征。在使用过程中,医生应根据患者的耐受性和疗效,适时调整剂量。

4. 不良反应

使用恩曲替尼期间,一些患者可能会出现不良反应,包括但不限于疲劳、恶心、食欲减退、眩晕等。个别患者可能还会出现肝酶升高及QT间期延长等情况,因此在治疗过程中需定期监测相关指标,并根据实际情况进行管理。

罗圣全恩曲替尼作为一种有效的靶向治疗药物,在肺癌的治疗中展现出了良好的前景。通过合理的用法用量及监测,可以帮助患者更好地控制病情。因此,对于符合适应症的患者,应用恩曲替尼进行治疗是一个值得考虑的选择。

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罗圣全恩曲替尼胶囊有没有副作用
罗圣全恩曲替尼胶囊有没有副作用,恩曲替尼(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外,恩曲替尼还可能增加骨折的风险,平均骨折时间为3.8个月,并可能延长QT间期,发生率为3.1%。罗圣全恩曲替尼胶囊作为一种靶向治疗药物,主要用于治疗融合基因阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)及其他类型的肿瘤。尽管其在临床应用中显示了良好的疗效,但关于恩曲替尼的副作用和安全性的问题仍然引起了广泛关注。本文将对恩曲替尼的副作用进行全面解析,以帮助患者和医疗人士更好地理解和应对这一疗法。 1. 恩曲替尼的基本信息 恩曲替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,针对含有NTRK、ALK及ROS1基因融合的肿瘤。在治疗肺癌等相关癌症方面,恩曲替尼的疗效已经得到了临床研究的支持。这类药物能够靶向特定的分子机制,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 2. 常见副作用 虽然许多患者在使用恩曲替尼后能够耐受良好,但仍有一些常见的副作用需要关注。这些副作用包括疲倦、恶心、腹泻、食欲减退及味觉改变等。这些不适通常是轻至中度的,并且在继续治疗过程中往往会得到缓解。 3. 罕见副作用 除了常见的副作用,有些患者可能会出现较为罕见但严重的副作用。例如,肝功能异常、心脏QT间期延长、呼吸困难等情况。同时,还有个别患者报告了神经系统方面的问题,如头痛或意识模糊等。因此,患者在使用恩曲替尼时,定期监测肝功能和心电图是非常重要的。 4. 如何应对副作用 面对恩曲替尼可能引发的副作用,患者应及时与医生沟通,寻求专业意见。医生可能会根据患者的具体情况调整剂量或引入辅助治疗,以减轻副作用。此外,患者本人也应保持良好的生活方式,如合理饮食、适度锻炼和充足休息,以增强身体抵抗力。 总而言之,罗圣全恩曲替尼胶囊在治疗肺癌方面展现了良好的疗效,但其副作用的问题也不可忽视。了解并应对这些副作用对于保障患者的治疗质量和生活质量至关重要。患者在整个治疗过程中应与医生密切合作,共同制定最佳的治疗方案。
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2025-09-08 08:24:42
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罗圣全恩曲替尼胶囊代购质量怎么样
罗圣全恩曲替尼胶囊代购质量怎么样,罗圣全(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。在现代医学中,肿瘤靶向药物的开发为癌症患者带来了新的希望。其中,恩曲替尼(Entrectinib)作为一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,已被广泛应用于肺癌的治疗。随着药品的日益普及,代购这一行为也逐步兴起。那么,罗圣全恩曲替尼胶囊的代购质量到底如何呢?本文将对此进行深入探讨。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗表达NTRK基因融合及ROS1基因重排的肿瘤,特别是在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用显著。这种药物通过阻断肿瘤细胞生长所依赖的特定信号通路,帮助抑制肿瘤的生长和扩散。 2. 代购市场的现状 在国内外药品价格差异较大的背景下,很多患者选择代购恩曲替尼。通过网络平台,患者可以找到各种代购渠道。代购市场的鱼龙混杂,让患者在选择时需要格外谨慎,确保购买的药品质量。 3. 罗圣全恩曲替尼胶囊的质量 罗圣全恩曲替尼胶囊的生产公司在制药行业中享有良好的声誉,其产品在国内外均有一定的市场份额。此外,产品的生产过程符合国家药品生产的标准,质量得到了监管机构的认证。患者在代购时仍需注意,确保渠道正规,以避免低质量或假冒产品。 4. 选择代购的注意事项 为了确保代购的恩曲替尼胶囊质量,患者在选择代购渠道时应优先考虑官方授权的药店或信誉良好的在线平台。同时,了解相关药品的储存条件和使用说明也是非常重要的。此外,建议患者在使用前咨询专业的医生,确保用药安全与有效。 综上所述,罗圣全恩曲替尼胶囊作为一种有效的肺癌靶向治疗药物,其代购时的质量保障需要患者认真甄别。只有选择正规渠道,才能确保药品的安全和有效,为患者的治疗提供充分保障。在治疗过程中,患者也应定期与医生沟通,监测病情的发展,调整治疗方案。
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2025-09-06 16:11:29
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恩曲替尼胶囊安全性如何
恩曲替尼胶囊安全性如何,恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情,并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异,需在专业医生评估下使用。恩曲替尼胶囊是一种新型靶向药物,主要用于治疗携带特定基因变异的肺癌患者。本文将探讨恩曲替尼的安全性,包括其常见不良反应、临床研究数据及其对患者的整体影响,以帮助医生和患者更好地了解这种药物的风险和益处。 1. 常见不良反应 恩曲替尼胶囊的使用与一些不良反应相关。最常见的副作用包括疲劳、头痛、体重增加和恶心等。这些不良反应通常是轻至中度的,大多数患者能够承受并在治疗过程中得到缓解。在一些病例中,可能会出现更严重的副作用,如肝功能损害和QT间期延长,患者在使用该药物时需定期监测相关指标。 2. 临床研究结果 在多项临床试验中,恩曲替尼显示了良好的疗效和安全性。研究表明,恩曲替尼不仅能够有效抑制肿瘤生长,还能显著改善患者的生活质量。尽管存在一些不良反应,大多数患者的耐受性良好,显示出该药物的潜在应用价值。同时,临床数据显示,与传统化疗相比,恩曲替尼的安全性相对更高,且效果更持久。 3. 特殊人群的使用 在特定人群中,恩曲替尼的安全性可能会有所不同。例如,老年患者或合并其他疾病患者在使用时需更加小心。根据临床研究,一些老年患者对副作用的耐受性较差,因此在用药方案中需要进行个体化调整。此外,孕妇及哺乳期妇女需谨慎使用,因药物可能对胎儿或婴儿造成风险。 4. 患者教育与监测 患者在使用恩曲替尼胶囊时,教育与监测是确保用药安全的重要环节。医疗机构应定期教育患者识别并报告不良反应,增强其用药安全意识。同时,定期随访和监测肝功能、心电图等指标,可及时发现可能的副作用,从而采取相应的干预措施,确保患者的用药安全。 通过上述分析,恩曲替尼胶囊作为一种新兴的靶向治疗药物,在治疗肺癌方面展现出良好的安全性和有效性。尽管存在一些不良反应,但其相对较高的耐受性和改善患者生活质量的潜力使其成为肺癌患者的重要治疗选择。希望未来的研究进一步明确其长期安全性,为肺癌患者提供更安全有效的治疗方案。
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2025-09-06 13:20:43
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恩曲替尼胶囊的用法、禁忌及使用事项
恩曲替尼胶囊的用法、禁忌及使用事项,恩曲替尼(Entrectinib)的用药剂量是每天一次,随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算,通常是每天一次,随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。恩曲替尼(Entrectinib)的禁忌症包括:1.已经怀孕或计划怀孕的妇女,因为恩曲替尼可能会伤害未出生的婴儿或导致出生缺陷。2.已知对恩曲替尼或任何其他成分过敏的患者。恩曲替尼胶囊是一种靶向药物,主要用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)、肿瘤中存在ROS1基因重排的患者。本文将详细介绍恩曲替尼的用法、禁忌以及使用事项,帮助临床医生和患者更好地了解该药物。 1. 用法 恩曲替尼胶囊通常以每日一次的口服方式服用。推荐的起始剂量为每日 600 mg,患者可以在餐前或餐后服用,但需保持一致。如果患者错过了用药时间,建议尽快补服当天剂量,但不要在同一天内服用两次。疗程期间,应定期进行影像学检查以评估疗效及调整用药方案。 2. 禁忌 在使用恩曲替尼之前,患者需告知医生是否有过敏史或其他药物不耐受。对于孕妇、哺乳期妇女以及计划怀孕的女性,恩曲替尼被认为是禁忌用药,因为它可能对胎儿或婴儿产生不良影响。此外,若患者有严重的肝脏疾病或对恩曲替尼成分过敏,则不应使用此药。 3. 使用事项 使用恩曲替尼时需注意几方面事项。首先,应定期监测肝功能,因为恩曲替尼可能影响肝脏代谢。其次,患者在接受此治疗期间应注意可能出现的副作用,如疲劳、恶心、呕吐、头痛等。如果出现严重不良反应,如呼吸困难、皮疹或黄疸,应立即就医。此外,患者在使用期间应避免同时服用某些药物,如强效CYP3A4抑制剂或诱导剂,因为这些药物可能影响恩曲替尼的药代动力学。 4. 结语 恩曲替尼胶囊作为一种重要的针对特定基因突变的靶向药物,对很多肺癌患者提供了新的治疗选择。在使用过程中,患者需严格遵循医师的用药指导,注意相关禁忌及副作用,以确保治疗的安全性和有效性。希望本文的介绍可以帮助患者和医务人员更好地认识和使用恩曲替尼。
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2025-09-03 10:06:36
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吡非尼酮 Pirfenidone LuciPirfe-艾思瑞,pirfenex,Etuary,Pirfisun,Pulfibro,Piricare
吡非尼酮药片需要避光吗
导读:吡非尼酮是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物,随着对这种疾病认识的加深,越来越多的患者开始使用吡非尼酮。对于药物的储存和使用,特别是对光照的敏感性,仍然存在不少疑问。本文将探讨吡非尼酮药片是否需要避光以及相关的注意事项。 1. 吡非尼酮的基本信息 吡非尼酮(Pirfenidone)是一种抗纤维化药物,主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。它通过抑制各种细胞因子和生长因子,减缓肺组织的瘢痕化过程,有助于改善患者的生活质量和延长生存期。了解药物的特性,以及如何正确储存和使用,是确保其疗效的关键。 2. 吡非尼酮的光敏性 吡非尼酮药物的稳定性受到环境因素的影响,其中包括光照。实验研究显示,吡非尼酮在光照下可能会发生一定程度的降解,导致药效降低。因此,为了保证药物的有效性,通常建议将其存放在避光的环境中。这可以是阴凉干燥的地方,必要时可以使用不透光的容器进行储存。 3. 储存条件的建议 为了确保吡非尼酮的有效性,药品的储存也显得尤为重要。除了避光,吡非尼酮药片还应存放在温度适宜且湿度较低的环境中。在家中,建议将药物放在药箱内,避免阳光直射和潮湿。此外,请确保药物远离儿童和宠物,以避免误用。 4. 使用过程中的注意事项 患者在使用吡非尼酮时,还应注意一些使用过程中的细节。例如,在服用药物前最好仔细阅读说明书,遵循医嘱进行服用。在进行任何活动之前,尤其是长时间在阳光下暴露时,应了解可能产生的光反应。此外,若出现不适症状,应及时咨询医生。 了解吡非尼酮的光敏性和储存条件,对于保证其疗效至关重要。患者在使用这种药物时,应严格遵循储存和使用说明,以确保治疗效果和自身健康。如有疑问,建议咨询专业的医生或药剂师以获取更准确的信息。
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2025-09-08 10:12:59
瑞派替尼 Ripretinib-瑞普替尼,擎乐,Qinlock
瑞派替尼(Ripretinib)的作用功效及副作用
导读:瑞派替尼(Ripretinib)的作用功效及副作用,Ripretinib(Repotrectinib)的副作用:1.胃肠道不适:例如恶心、呕吐、腹泻、便秘等。这可能是由于药物刺激胃肠道引起的。2.血液异常:瑞派替尼可能会影响患者的凝血机制,导致白细胞数量下降、血小板数量下降等现象,容易出现出血或者血栓的问题。3.皮肤异常:如果长期大量用药,可能会出现过敏反应,引发皮肤异常,如皮疹、瘙痒、红斑等症状。瑞派替尼(Ripretinib)是一种用于治疗胃肠道间质瘤(GISTs)的靶向药物,尤其是对既往接受过治疗但效果不佳的患者。它属于激酶抑制剂,通过靶向与GIST相关的变异激酶实现其抗肿瘤效果。本文将深入探讨瑞派替尼的作用功效及其可能的副作用,以帮助患者和医疗提供者更好地理解这一药物的应用。 1. 瑞派替尼的作用机制 瑞派替尼通过抑制多种与肿瘤生长和存活相关的酪氨酸激酶,如KIT和PDGFRA,来发挥作用。该药物有效地减少了这些激酶的活性,从而抑制了癌细胞的增殖和存活。这种针对性较强的作用机制使瑞派替尼在治疗耐药性GIST患者中成为一种重要的选择。 2. 临床疗效 研究表明,瑞派替尼不仅能够延缓疾病进展,还能够改善患者的生存期。临床试验显示,部分患者在接受瑞派替尼治疗后,其肿瘤表现出明显的缩小或稳定,提示该药物在抗肿瘤效果上的潜力。对那些以往接受过多种治疗但效果不佳的患者,瑞派替尼为其提供了新的治疗选择。 3. 常见副作用 尽管瑞派替尼在疗效上取得了一定的成果,但患者在使用过程中仍可能会经历一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻和皮疹等。大多数副作用为轻至中度,能够通过调整剂量或给予支持治疗来管理。患者在使用此药物时应定期进行监测,以便及时发现并处理可能出现的严重副作用。 4. 结论与展望 综合来看,瑞派替尼为胃肠道间质瘤患者提供了一种有效的治疗选择,其靶向作用和临床疗效值得肯定。副作用的管理同样重要,患者在用药过程中应与医生保持紧密沟通,以确保治疗的安全性和有效性。未来,随着研究的深入,瑞派替尼及其联合疗法在GIST治疗中的应用将继续展开,期待能够为更多患者带来更好的预后。
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2025-09-08 10:11:06
芦可替尼 Ruxolitinib-捷恪卫,鲁索利替尼,磷酸芦可替尼片,Jakafi,鲁索替尼,RUSODX,Rutinib-5
捷恪卫磷酸芦可替尼片的用法用量及剂量修改
导读:捷恪卫磷酸芦可替尼片的用法用量及剂量修改,磷酸芦可替尼片(Ruxolitinib)推荐用量为每12小时口服一次,每日两次,以此作为适应症。luxolitinib的用量一般在5mg到25mg之间,根据患者的情况应该增加或减少。真性红细胞增多症,成人,每天一次,一次10mg,每12小时口服一次,作为适应症。应该根据病人的情况增加或减少,但一天两次,不应超过25毫克。捷恪卫磷酸芦可替尼片是一种针对多种血液系统疾病的口服药物,主要用于治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性的急性移植物抗宿主病。这种药物通过抑制细胞内的JAKE/STAT信号通路,起到了阻断异常细胞增生的作用,从而有效控制疾病的进展。本文将详细介绍捷恪卫磷酸芦可替尼片的用法、用量及如何进行剂量修改。 1. 用法概述 捷恪卫磷酸芦可替尼片通常为口服给药,建议在餐前或餐后任意时间服用,方便患者日常服用。具体用法需要遵循医生的指示,以确保药物效果最佳。 2. 用量推荐 对于骨髓纤维化患者,起始剂量一般推荐为每日两次,每次15毫克。真性红细胞增多症患者,起始剂量可为每日两次,每次10毫克。对于皮质类固醇难治的急性移植物抗宿主病,起始剂量通常为每日两次,每次5-10毫克。这些剂量根据患者的具体情况可能会有所调整。 3. 剂量修改 在治疗过程中,医生可能会根据患者的反应和耐受性来调整剂量。例如,如果患者出现严重不良反应,可能需要降低剂量或延长给药间隔。此外,肝功能异常或其他合并症的患者,剂量也需要特别注意,以防止药物过量或不足。 4. 监测与评估 服用捷恪卫磷酸芦可替尼片期间,患者需要定期进行血液学监测,包括血常规和肝功能检测。医生会根据这些结果评估疗效与安全性,并决定是否需要调整剂量。 综上所述,捷恪卫磷酸芦可替尼片作为治疗骨髓纤维化、真性红细胞增多症及皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的重要药物,其用法用量应严格遵循医生的建议和监测结果,以确保患者的安全和疗效。患者在用药过程中应保持与医疗团队的良好沟通,及时反馈任何不适,以便及时做出调整。
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2025-09-08 10:09:59
瑞戈非尼 Regorafenib LuciRegor-拜万戈,Stivarga,瑞格菲尼,PHOCREGO,瑞格非尼
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导读:在现代医学的发展中,靶向治疗逐渐成为肿瘤治疗的重要手段之一。瑞戈非尼(Regorafenib)作为拜耳公司研发的一种多靶点小分子抑制剂,近年来在结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝癌等多种实体瘤的治疗中展现出了良好的临床效果。本文将对瑞戈非尼的作用机制、适应症及相关治疗效果进行深入探讨。 1. 瑞戈非尼的作用机制 瑞戈非尼通过抑制多种酪氨酸激酶的活性,进而干扰肿瘤细胞的增殖和血管生成。它主要靶向的包括VEGFR、PDGFR、FGFR等重要的信号通路,这些通路在肿瘤的生长和转移中起着关键作用。因此,瑞戈非尼能够有效阻断肿瘤微环境的支持,限制肿瘤的生长和扩散。 2. 结直肠癌的应用 瑞戈非尼在晚期结直肠癌的治疗中显示出显著的疗效。根据临床试验数据,这种药物能够显著延长患者的生存期,尤其是在接受过其他药物治疗后依然进展的患者。瑞戈非尼为这些患者提供了一种新的治疗选择,使得他们的治疗方案更加多元化。 3. 胃肠道间质瘤的治疗 胃肠道间质瘤(GIST)是一种较为少见的肿瘤,通常对常规化疗耐药。瑞戈非尼在这类肿瘤的治疗中同样表现良好。对于一些GIST患者,尤其是那些对伊马替尼等一线药物产生耐药的病例,瑞戈非尼提供了有效的后续治疗方案,改善了患者的生活质量。 4. 提升肝癌患者的生存率 肝细胞癌是世界范围内常见的恶性肿瘤之一,瑞戈非尼已被批准用于不可切除的晚期肝癌患者的治疗。临床数据表明,通过使用瑞戈非尼,患者的中位生存期有了显著提高。此外,它的耐受性较好,常见的不良反应可以通过对症处理来缓解,进一步提升了患者的接受度。 综上所述,瑞戈非尼作为一种新型的靶向治疗药物,显示出了在多种恶性肿瘤中的广泛应用前景。它不仅为晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌患者提供了新的治疗选择,也为临床肿瘤治疗带来了新的希望。随着研究的深入和临床应用的推广,瑞戈非尼的潜力有望得到进一步发掘。
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2025-09-08 10:06:55
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