达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百片多少钱,凯泽百(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种针对复发性或难治性神经母细胞瘤的单克隆抗体药物，近年来逐渐受到广泛关注。此药物能够通过靶向特定的癌细胞来加强患者的整体治疗效果，为许多面临此类癌症的患者带来了新的希望。本文将讨论达妥昔单抗β的疗效、使用情况及其价格，以便为患者及家属提供更全面的参考信息。 1. 达妥昔单抗β的作用机制 达妥昔单抗β主要通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原来发挥作用。GD2抗原在多种神经母细胞瘤中高度表达，因此该药物能够有效识别并攻击癌细胞。此外，达妥昔单抗β还可以通过激活免疫系统来增强抗肿瘤反应，从而提高疗效。 2. 临床应用与适应症 达妥昔单抗β被批准用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤，尤其是在常规疗法未能有效控制病情的患者中，其应用前景广阔。根据临床研究数据，达妥昔单抗β在儿童神经母细胞瘤患者中展示出了良好的疗效，不仅提高了生存率，还改善了患者的生活质量。 3. 药物的使用方式及注意事项 达妥昔单抗β通常以静脉滴注的方式给药，通常需要在专业医疗机构中进行。患者在使用此药物时需注意潜在的副作用，例如过敏反应、发热等。医务人员会根据患者的具体情况进行个体化调整，确保治疗安全有效。 4. 达妥昔单抗β的价格信息 关于达妥昔单抗β的价格，尽管市场价格会因地区和医疗机构的不同而有所差异，但其价格通常较高，可能在几万元人民币到十几万元人民币之间。患者在使用之前应咨询相关的医疗保险政策，了解是否可以报销部分费用，以减轻经济负担。 通过对达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）的分析，我们可以看到这种药物在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤方面的重要性及其高昂的费用。对于患者及其家属来说，了解药物的作用和相关费用，将有助于做出更明智的治疗决策。在面对这种复杂疾病时，及时与专业医生沟通，获取适合自身状况的治疗方案尤为关键。

达妥昔单抗(Dinutuximab)的用法用量及副作用,达妥昔单抗(Dinutuximab)治疗神经母细胞瘤，可能引起过敏反应、感染、血液学异常、心脏疾病等副作用。此外，严重输液反应需警惕。治疗期间需密切监测，及时处理不良反应。遵循医生指导，合理调整治疗方案，确保安全有效使用达妥昔单抗。达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药，针对高危神经母细胞瘤患者，特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合，激活免疫系统杀灭肿瘤细胞，并诱导长期免疫应答，从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种靶向治疗药物，主要用于治疗高危神经母细胞瘤。这种单克隆抗体通过靶向神经元特异性特征来增强免疫系统的抗肿瘤反应。本文将介绍达妥昔单抗的用法用量及其潜在副作用，以帮助医务人员和患者更好地理解该药物的使用。 1. 达妥昔单抗的用法 达妥昔单抗通常以静脉注射的方式使用。在治疗过程中，根据患者具体情况及临床指南的建议，药物的给药方案可能会有所不同。通常，达妥昔单抗的给药周期为5天，每28天重复一次，通常会结合化疗药物及免疫调节治疗一起应用。具体的用量应根据患者的体重和医生的处方进行调整。 2. 达妥昔单抗的剂量 在临床试验中，达妥昔单抗的推荐剂量为每平方米体表面积（BSA）17.5毫克。第一次注射时，通常以较低的剂量开始，然后逐步增加至推荐剂量，以减少不良反应的发生。此外，患者在首次使用时可能需要进行监测，以确保其耐受性。 3. 可能的副作用 虽然达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤中显示了良好的疗效，但它也可能引发一些副作用。患者可能会经历发热、过敏反应、低血压、神经系统症状（如头疼、乏力）等。这些副作用的严重程度因患者个体差异而异，且相关管理措施应根据具体症状进行调整。 4. 预防与管理副作用 为了降低达妥昔单抗的副作用，医生通常会在首次给药前给予抗组胺药和对乙酰氨基酚，以减少过敏反应和发热等不适。此外，治疗过程中要定期进行血液检查，以监测患者的整体健康状况，及时发现和处理可能出现的副作用。 综上所述，达妥昔单抗是一种重要的治疗高危神经母细胞瘤的药物，其用法用量及副作用需在医疗专业人员的指导下进行监测和管理。患者在使用该药物时，了解其使用方式和可能的副作用可以帮助他们更好地应对治疗过程，提高治疗效果。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的适应症、用药注意事项及禁忌,Dinutuximab beta(Dinutuximab beta)的适应证主要包括：1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的单克隆抗体。该药物主要通过针对神经母细胞瘤细胞表面的抗原发挥作用，帮助免疫系统识别并消灭肿瘤细胞。本文将重点探讨达妥昔单抗β的适应症、用药注意事项及禁忌，以便患者和医生在治疗中进行更好地参考。 1. 适应症 达妥昔单抗β主要适用于经过合理治疗仍处于复发性或难治性神经母细胞瘤的患者。神经母细胞瘤是一种主要影响儿童的癌症，通常起源于肾上腺或腹部的神经组织。该药物被证明在特定的临床试验中，可以显著提高患者的总体生存率和无进展生存期，因此在相关情况下被推荐使用。 2. 用药注意事项 在使用达妥昔单抗β时，需注意几个关键事项。首先，该药物通常与化疗和放疗联合使用，以提高治疗效果。其次，患者在接受此药物治疗时，可能会出现一些副作用，包括发热、低血压、皮疹和过敏反应。因此，医生需对患者进行密切监测，及时处理可能出现的副作用。此外，应根据患者的具体状况调整用药剂量，以确保最佳的治疗效果与安全性。 3. 禁忌 达妥昔单抗β有一些明确的禁忌症，主要包括对该药物或其成分过敏的患者。此外，患有严重心脏病或其他严重基础疾病的患者，在使用该药物之前需谨慎评估，可能需要选择其他治疗方案。妊娠或哺乳期的女性在使用此药物前应咨询专业医生，以避免对胎儿或婴儿造成潜在影响。 在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤时，达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）显示出良好的临床潜力，但在用药过程中，患者和医生均需关注相关的使用注意事项和禁忌。通过仔细评估与科学决策，能够为患者提供更为安全和有效的治疗方案。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百国内上市时间,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)于2017年5月8日由欧洲药品管理局首次批准上市，美国上市时间稍晚于欧洲，于2020年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。中国上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种靶向疗法，主要用于治疗复发性或难治性的神经母细胞瘤。近年来，随着对这种疾病的研究不断深入，达妥昔单抗β在中国的上市也引起了广泛关注。本文将就达妥昔单抗β的国内上市时间及其临床应用进行详细探讨。 1. 达妥昔单抗β的背景 达妥昔单抗β是一种人源化单克隆抗体，主要靶向神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原。该药物的主要作用是通过激活患者的免疫系统，增强对肿瘤细胞的识别和攻击，从而提高治疗效果。神经母细胞瘤是一种常见于儿童的恶性肿瘤，早期症状不明显，常常在晚期被诊断，治疗难度大。 2. 行业内的期待与需求 在中国，尽管随着医疗技术的进步，神经母细胞瘤的治疗手段不断增加，但对于复发性或难治性病例，仍缺乏有效的治疗方案。达妥昔单抗β的引进为这一领域带来了新的希望，使得家长和患者对治疗的预期有所提升。许多医学专家也对此药物的临床研究结果表示乐观，认为它将显著改善患者的预后。 3. 国内上市时间 达妥昔单抗β于2023年在中国获得批准上市，这标志着中国在儿科肿瘤治疗领域的重要进展。上市后，这一药物不仅为更多的患者提供了治疗选择，也进一步推动了国内对神经母细胞瘤的研究与关注。通过与其他治疗方式的联合使用，达妥昔单抗β期待能为更多的患者带来生机。 4. 未来展望 达妥昔单抗β的上市不仅是药物研发的成功，也是对复发性或难治性神经母细胞瘤患者及其家庭的一种鼓舞。未来，随着更多临床试验的开展和数据的积累，人们对这一疗法的认识将不断深入。同时，药物的反应性及长期安全性等问题也将成为研究的重点，以确保患者能够在更安全和有效的环境中接受治疗。 达妥昔单抗β的引入为中国的神经母细胞瘤治疗开启了新的篇章，期待这一创新疗法能够带来更多的希望与治疗的可能性。随着研究的深入，我们也希望未来能有更多的儿童肿瘤患者能够获益于这一先进的治疗方式。