欢迎来到搜医药!
首页 艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib 拓舒沃艾伏尼布价格

拓舒沃艾伏尼布价格

搜医药
搜医药
阅读量:1083
2025-05-27 17:15:30

拓舒沃艾伏尼布价格,拓舒沃(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

艾伏尼布(Ivosidenib)是一种近年来在白血病治疗领域备受关注的药物。作为一种靶向治疗药物,它主要用于治疗某些类型的急性髓性白血病(AML),特别是那些携带IDH1突变的患者。由于其特殊的疗效和针对性,艾伏尼布的价格也成为了患者和医生关注的焦点。本文将对艾伏尼布的价格进行详细解析,并探讨其在白血病治疗中的意义。

1. 艾伏尼布的药物特点

艾伏尼布是一种口服的IDH1抑制剂,能够帮助患者减少白血病细胞的数量。通过靶向特定的基因突变,艾伏尼布可以有效地改善患者的生存率和生活质量。与传统化疗相比,艾伏尼布的副作用通常较轻,且服用方式更为便捷。

2. 拓舒沃艾伏尼布的市场价格

艾伏尼布的市场价格因地区、购买渠道和医保政策等因素而异。在中国,拓舒沃(Ivosidenib的商品名)普遍在高价位范围内,其单盒价格可能达到数万元人民币。这使得许多患者在经济上感受到了沉重的负担,尤其是需要长期服药的病例。

3. 医保报销政策的影响

随着艾伏尼布在临床上取得的积极效果,部分地区的医保政策开始逐渐覆盖该药物。这意味着部分患者在符合条件的情况下,可以享受医保报销,显著降低个人负担。同时,各地医保政策的差异也导致患者的费用差异,因此了解当地的医保信息至关重要。

4. 未来的市场前景

随着研究的不断深入和临床应用的扩展,艾伏尼布的市场需求预计将逐步上升。药品研发和生产的进步可能会导致价格的降低,从而使更多患者能够获益于这一靶向治疗。同时,社会对白血病及其治疗方法的认知提升,也将促进相关政策的改善,为患者提供更好的支持。

综上所述,拓舒沃艾伏尼布的价格虽然普遍较高,但其在白血病治疗中的重要作用不容忽视。在未来的发展过程中,除了希望价格能够有所降低外,完善的医保体系和支持政策也将为患者提供更大的帮助。对于白血病患者而言,艾伏尼布代表了治疗的新希望。

相关药讯
艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
依维替尼Ivosidenib的作用及治疗效果
依维替尼Ivosidenib的作用及治疗效果,依维替尼(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依维替尼(Ivosidenib)是一种针对特定突变的口服药物,主要用于治疗急性髓系白血病(AML)。其作用机制是通过抑制IDH1(异柠檬酸脱氢酶1)活性,从而阻止肿瘤细胞的增殖并促进其凋亡。本文将探讨依维替尼的作用、机制及其在白血病治疗中的效果。 1. 依维替尼的作用机制 依维替尼通过选择性抑制IDH1酶的活性,进而影响代谢通路。这一机制使得肿瘤细胞中异常的代谢产物(如2-羟基戊二酸,2-HG)水平降低,从而恢复正常的细胞功能。另外,依维替尼还能够促进肿瘤抑制基因的表达,进一步抑制肿瘤细胞的增殖。 2. 治疗适应症 依维替尼主要适用于携带IDH1突变的成人急性髓系白血病患者。这类突变在AML患者中并不常见,但其存在对于患者的治疗选择至关重要。依维替尼的成功应用标志着靶向治疗在白血病管理中的重要性,特别是对于传统化疗耐药的患者。 3. 临床研究结果 临床试验显示,依维替尼在治疗IDH1突变的急性髓系白血病患者中表现出良好的疗效。在某些研究中,患者的完全缓解率达到40%-50%左右,并且整体生存率显著提高。此外,药物的耐受性良好,常见副作用主要包括恶心、食欲下降和乏力,这些对于患者的生活质量影响较小。 4. 前景与未来 依维替尼的成功应用推动了针对其他特定突变的靶向疗法研究。未来,随着对白血病分子机制的进一步了解,依维替尼可能会与其他疗法联合使用,以提高治疗效果并延长患者生存。此外,开展更大规模的临床试验,将有助于验证其在不同患者群体中的有效性和安全性。 依维替尼(Ivosidenib)在急性髓系白血病治疗中的应用展示了靶向治疗的潜在优势,为许多患者提供了新的治疗选择。随着Research继续深入,依维替尼的作用机制和临床应用有望进一步拓展,造福更多白血病患者。
已帮助人数1382人
2025-05-30 15:39:55
艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
依维替尼Ivosidenib印度仿制药多少钱一盒
依维替尼Ivosidenib印度仿制药多少钱一盒,Ivosidenib(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依维替尼(Ivosidenib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病,尤其是急性髓性白血病(AML)。这种药物通过抑制突变的IDH1蛋白,帮助恢复正常的细胞功能。随着仿制药市场的快速发展,印度的依维替尼仿制药逐渐受到关注。本文将讨论依维替尼的价格以及在印度市场上的与仿制药相关的信息。 1. 依维替尼的作用机制 依维替尼是一种口服的小分子药物,主要针对突变的IDH1基因。对于患有IDH1突变的急性髓性白血病患者,依维替尼能够有效阻止癌细胞的增殖,促进正常血细胞的生成。使用依维替尼治疗的患者常常能取得较好的临床反应,从而提高他们的生存率。 2. 印度市场的仿制药信息 印度因其成熟的仿制药行业,在全球药品市场上占据重要地位。依维替尼的仿制药在印度也逐渐上市,主要是为了使更多患者能够以较低的成本获得这一治疗方案。由于印度药品的生产成本相对较低,仿制药的价格往往比原研药便宜得多。 3. 价格分析 在印度,依维替尼的仿制药价格一般在几千到一万印度卢比之间,一盒的数量通常为30片。同时,不同厂家和制药公司的售价可能会有所差异,这取决于生产成本、药品质量和市场策略等因素。与其他许多国家相比,印度的仿制药价格明显更具竞争力,帮助患者减轻了经济负担。 4. 购买方式与注意事项 患者在购买依维替尼仿制药时,可以通过正规渠道如当地药店、医院或正规的在线药品平台进行。同时,患者在使用仿制药之前,务必要咨询医生,确保安全及有效性。此外,患者也需要了解药物的副作用和用药注意事项,以便能够正确并安全地使用此类药物。 依维替尼作为治疗白血病的重要药物,其仿制药在印度市场的出现为许多患者提供了希望与选择。通过合理的渠道和了解相关信息,患者能够以更合理的价格获取所需的治疗方案,改善自身的生活质量。
已帮助人数1225人
2025-05-25 14:00:07
艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
依维替尼Ivosidenib的用法用量及副作用
依维替尼Ivosidenib的用法用量及副作用,Ivosidenib(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。依维替尼(Ivosidenib)是一种针对突变的代谢酶IDH1的口服小分子抑制剂,广泛应用于治疗某些类型的白血病,特别是急性单核细胞白血病(APL)。本篇文章将对依维替尼的用法用量及其副作用进行详细探讨,以便更好地理解这一重要药物。 1. 用法用量 依维替尼的标准用量通常为每日一次,每次500毫克。患者需要在医师指导下进行治疗,并遵忌用药的时间和剂量。如果患者为服用药物后出现明显的不适或副作用,应及时联系医务人员以调整用药方案。药物可以随着食品一起服用,且应避免与某些药物的联合使用,以免影响药物的疗效和安全性。 2. 常见副作用 使用依维替尼的患者可能会经历一些副作用,其中最常见的包括疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、腹泻以及皮疹等。这些副作用通常较轻微,患者在适应药物后可能会有所缓解。 3. 严重副作用 尽管大多数副作用为轻至中度,但也存在一些严重副作用的风险。例如,依维替尼可能导致肝功能损害,因此在治疗期间需要定期监测肝功能指标。此外,药物还可能引起心脏问题、感染风险增加及血液学异常等,患者如出现相关症状需及时就医。 4. 用药注意事项 患者在使用依维替尼前应告知医生自身的健康状况,包括所有的既往病史以及正在服用的药物。此外,由于依维替尼可能与其他药物发生相互作用,患者应避免自行调整用药方案。在治療期间,遵循医师的建议并进行定期检查,对于确保用药安全性和有效性至关重要。 总的来说,依维替尼作为一种抗肿瘤药物,凭借其特定的靶向机制,为白血病患者提供了新的治疗选择。了解其用法用量及可能的副作用对于患者的治疗方案及日常管理十分重要。希望本文能为患者及其家属提供有价值的信息。
已帮助人数892人
2025-05-22 12:09:04
艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
依维替尼Ivosidenib的疗效与作用及副作用
依维替尼Ivosidenib的疗效与作用及副作用,依维替尼(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。依维替尼(Ivosidenib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗急性髓系白血病(AML)患者。它通过抑制变异IDH1基因产生的异常代谢物,旨在恢复正常细胞功能,改善患者的生存率与生活质量。本文将探讨依维替尼的疗效、作用机制以及可能的副作用。 1. 疗效评估 依维替尼在临床试验中显示出良好的疗效,特别是在IDH1突变的急性髓系白血病患者中。一项关键的临床试验结果表明,使用依维替尼的患者,在完全缓解(CR)和部分缓解(PR)的比例上明显高于对照组。这表明依维替尼能够有效改善患者的血液学参数,并为后续的治疗奠定基础。 2. 作用机制 依维替尼的作用机制主要是通过靶向抑制IDH1基因突变所导致的酶活性。IDH1突变通常会导致2-羟基戊二酸(2-HG)的积累,这种代谢物在细胞内以多种方式干扰正常的细胞分化与增殖。依维替尼能够选择性地抑制这种异常酶的活性,从而降低2-HG的水平,促进白血病细胞的凋亡,恢复正常造血功能。 3. 副作用 尽管依维替尼在临床应用中显示了良好的疗效,但患者仍可能经历一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、肝功能异常等。肝功能监测尤为重要,因为依维替尼可能导致肝酶升高。此外,患者在使用过程中还需警惕可能出现的心脏问题和感染风险,因此建议在医生指导下进行定期检查与随访。 4. 结论 依维替尼作为一种靶向药物,为急性髓系白血病的治疗提供了新的选择。尽管其疗效显著,但在治疗过程中需要密切关注和管理副作用。患者在选择依维替尼治疗时,应与医生充分沟通,确保能在最大程度上受到益处的同时,降低潜在风险。未来需继续进行研究,以优化该药物的使用方案与管理策略。
已帮助人数944人
2025-05-21 16:06:20
最新药讯
印度巅峰超级蓝P双效片 P-Force-巅峰蓝P双效片,巅峰超级蓝P,印度蓝P战士,超级普丽吉,P-Force,Extra Super P force,巅峰蓝P双效片 巅峰蓝P,普丽吉超级战士,印度蓝p
印度蓝P战士(P-Force)的作用及治疗效果
导读:印度蓝P战士(P-Force)的作用及治疗效果,P-Force(Sildenafil with Dapoxetine)是一种由印度制药公司生产的双效片,主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED)和早泄(PE)。它的主要成分包括西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。印度蓝P战士(P-Force)是一种结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗男性的勃起功能障碍和早泄问题。由于其独特的成分组合,这款药物不仅能够增强勃起功能,还能有效延长性交时间,从而帮助男性改善性表现和自信心。 1. 蓝P战士的成分解析 蓝P战士的主要组成部分包括西地那非和达泊西汀。西地那非是一种广泛应用于治疗阳痿的药物,通过增加阴茎血流来增强勃起。而达泊西汀则是一种快速作用的选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI),可以有效地延长性交时间,帮助解决早泄问题。这种组合使得蓝P战士在改善男性性功能方面具有显著的优势。 2. 如何发挥治疗效果 蓝P战士的作用机制相对简单。西地那非通过抑制磷酸二酯酶5(PDE5)来增加一氧化氮的作用,从而促进阴茎内平滑肌的放松,增强勃起能力。同时,达泊西汀则通过增加脑内血清素水平,延长性行为中的射精时间。这种双重作用,让蓝P战士不仅能帮助患者在勃起方面达到满意的效果,还能解决早泄带来的困扰。 3. 使用注意事项 尽管蓝P战士对很多人有效,但在使用前仍需注意一些事项。例如,患有心血管疾病、低血压或肝肾功能不全的人群应谨慎使用,并在医师指导下进行。此外,饮酒和与某些药物的联合使用可能会增加副作用风险,因此患者在使用前应仔细阅读药物说明书,确保安全。 4. 期待的治疗效果 许多使用蓝P战士的男性报告称其在性行为中的表现大幅改善,从而提高了生活质量和自信心。对于那些因阳痿和早泄而产生的心理压力,蓝P战士提供了一种行之有效的解决方案,帮助男性重新找回自信和满足感。通过合理的使用,结合专业的指导,蓝P战士有助于实现更好的治疗效果,提升性生活的质量。 总结来说,印度蓝P战士(P-Force)作为一款针对勃起功能障碍和早泄的治疗药物,通过其特有的成分与治疗机制,为许多男性提供了有效的解决方案。使用前应咨询专业医生,以确保安全与效果最大化。对于需要改善性生活质量的男性而言,蓝P战士无疑是一个值得考虑的选择。
已帮助人数1307人
2025-05-31 10:48:58
氘代芦可替尼 Deuruxolitinib Leqselvi-
芦可替尼国产替代药
导读:随着医药技术的进步,近年来,芦可替尼(Ruxolitinib)作为一种治疗特定血液病的新药受到了广泛关注。该药物被广泛用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症等病症,同时也展现出在皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病中的潜力。随着国内制药企业的研发不断深入,国产芦可替尼的问世为患者带来了更多的治疗选择与希望。 1. 芦可替尼的作用机制 芦可替尼是一种选择性JAK1/JAK2抑制剂,通过阻断与细胞增殖和存活相关的信号通路,减少异常细胞的增生。这种机制不仅有助于缓解骨髓纤维化患者的症状,还可以有效控制真性红细胞增多症的病情发展,改善患者的生活质量。 2. 骨髓纤维化的治疗现状 骨髓纤维化是一种严重的血液疾病,传统治疗方法通常以对症支持为主。芦可替尼的引入为治疗这一疾病带来了新的希望,它能够显著降低患者的脾脏肿大症状,并改善血液学参数,为患者提供了较为有效的治疗方案。 3. 真性红细胞增多症的管理 真性红细胞增多症是一种慢性增殖性疾病,患者常面临血栓风险等并发症。芦可替尼通过抑制红细胞的过度生成,帮助患者保持血液成分的平衡,降低相关的危险性。其在临床应用上的有效性,使其逐渐成为该病症治疗中的一项重要选择。 4. 皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的解决方案 在一些肿瘤患者经过造血干细胞移植后,可能会出现急性移植物抗宿主病(aGVHD)的情况,皮质类固醇治疗往往难以奏效。芦可替尼作为一种新的治疗范畴,通过其对JAK通路的抑制作用,逐渐展现出对于这种复杂病情的治疗潜力,成为了研究的热点。 国产芦可替尼的研发和上市,标志着中国在新药研发领域的重要进展。通过继续提升药物的可及性和 affordability,期待未来能够为更多患者带来福音。随着临床研究的不断深入,我们对芦可替尼在各类血液病治疗中的应用前景充满期待。
已帮助人数1424人
2025-05-31 10:48:04
奥西替尼 Osimertinib Osiem-奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,欧思美
奥希替尼平均多久耐药正常
导读:奥希替尼平均多久耐药正常,奥希替尼(Osimertinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1.原发性耐药性:在某些情况下,患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下,患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异,导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性:尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效,但在一些患者中,后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变,该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。奥希替尼(Osimertinib)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。虽然它在治疗这类肿瘤中表现出色,但耐药性的发展依然是临床治疗中的一个重要问题。患者在使用奥希替尼后,通常会经历一个特定的耐药时间,本文将探讨这一过程以及相关影响因素。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼是一种第三代EGFR抑制剂,能够有效靶向EGFR T790M突变。该药物通过防止肿瘤细胞生长和扩散,帮助改善患者的生存期和生活质量。奥希替尼被推荐用于经过一代或二代EGFR抑制剂治疗失败后的患者,显示出较好的疗效和安全性。 2. 耐药发生的时间 关于奥希替尼的耐药时间,研究表明大多数患者在接受此药物治疗后的平均耐药时间大约为9到12个月。这一时间跨度因患者个体差异、肿瘤特征以及治疗前的EGFR突变类型而有所不同,但总体上这一数据为临床决策提供了重要参考。 3. 耐药机制 耐药的发生机制复杂且多样。研究发现,耐药性可能与新的突变、肿瘤微环境变化、或者癌细胞的表型转变有关。例如,一些患者可能会发展出C797S突变,这是与奥希替尼抗性相关的一种新突变。同时,肿瘤的异质性也可能导致不同细胞群体对药物产生不同的反应,从而促成耐药的发生。 4. 如何应对耐药 面对奥希替尼耐药的问题,医生可以采取多种策略。例如,基因检测可以帮助识别新的突变类型,并指导后续治疗决策。购买新的靶向药物或考虑联合疗法也成为应对耐药的重要方法。此外,临床试验中的新药物可能为耐药患者提供新的治疗选择。 总体而言,奥希替尼在治疗EGFR突变型非小细胞肺癌方面表现优异,但耐药问题仍然威胁着治疗效果。了解耐药发生的时间及机制,对于优化治疗方案、延长患者的生存期具有重要意义。随着研究的深入,科学家们希望能够开发出更有效的策略来应对这一挑战,帮助患者应对肺癌的困扰。
已帮助人数1463人
2025-05-31 10:44:56
印度巅峰超级蓝P双效片 P-Force-巅峰蓝P双效片,巅峰超级蓝P,印度蓝P战士,超级普丽吉,P-Force,Extra Super P force,巅峰蓝P双效片 巅峰蓝P,普丽吉超级战士,印度蓝p
蓝P(Sildenafil with Dapoxetine)的用法与用量
导读:蓝P(Sildenafil with Dapoxetine)的用法与用量,蓝P(Sildenafil with Dapoxetine)的用法用量如下:1.推荐起始剂量为80毫克,即半片。2.如果使用后未达到理想的治疗效果,且没有严重的副作用,可以将用量提升至一片。3.最大使用剂量为160毫克。4.该药物通常在性活动前0.5-4小时内的任何时候服用,但建议在性活动前30分钟至1小时服用效果最佳。5.可以空腹或饭后2小时服用,但避免与高脂肪食物和酒精同时服用。6.每日最多服用一次。蓝P是一种新一代的药物,用于治疗阳痿、早泄和男性勃起功能障碍。它的独特配方结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)两种有效成分,为男性提供了双重效果,有助于改善勃起困难和过早射精问题。下面将对蓝P(Sildenafil with Dapoxetine)的用法与用量进行详细介绍。 1. 使用蓝P前的注意事项 在使用蓝P之前,有几个注意事项需要考虑。首先,您应该咨询医生并获得专业的建议。医生将评估您的症状和健康状况,以确定蓝P是否适合您。其次,蓝P是处方药物,只能在医生的指导下使用。请严格按照医生的建议和药物说明进行使用。 2. 蓝P的用法 蓝P通常以口服药片的形式供应。在使用蓝P之前,您应该详细阅读药物说明,并按照医生的建议正确使用。一般建议在性活动前大约1小时服用蓝P。药物会在体内逐渐发挥作用,通常在30分钟到1小时内达到最佳效果。请勿超过建议的用量,即使您没有立即获得预期的效果。 3. 蓝P的用量 蓝P的用量应该根据医生的建议进行调整。通常,标准剂量为每次服用一片,即蓝P 100mg/60mg。根据个体的状况和反应,医生可能会调整剂量。请记住,不要自行增加或减少用量,以避免不必要的风险或副作用。如果您有任何疑问或困惑,应及时向医生咨询。 4. 了解蓝P的副作用和预防措施 使用蓝P时,有一些常见的副作用需要了解。这些副作用可能包括头痛、背痛、肌肉痛、消化不良等。大多数副作用都是轻微的,会在短期内自行消失。但如果副作用持续存在或加重,请立即告知医生。此外,同其他药物一样,蓝P也有一些可能的不良反应,如过敏反应。如果您出现任何严重的过敏症状,请立即就医。 蓝P(Sildenafil with Dapoxetine)是一种有效治疗阳痿、早泄和男性勃起功能障碍的药物。在使用蓝P之前,请确保咨询医生,按照药物说明书和医生的建议正确使用。谨记药物的副作用和预防措施,并在必要时向医生寻求帮助。通过正确使用蓝P,您可以改善勃起功能,并延长性行为的持续时间,提高性生活质量。
已帮助人数1395人
2025-05-31 10:42:45
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。