欢迎来到搜医药!
首页 克唑替尼 Crizotinib 服克唑替尼能存活多久

服克唑替尼能存活多久

搜医药
搜医药
阅读量:1261
2025-05-26 10:06:54

克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向治疗药物,主要用于肺癌的治疗,特别是对于携带ALK基因重排的非小细胞肺癌患者。许多患者和家属可能会关注服用克唑替尼后可以存活多久,这个问题的答案与多种因素有关,包括患者的具体病情、药物效果等。本文将探讨服用克唑替尼的肺癌患者的生存期及相关影响因素。

1. 克唑替尼的作用机制

克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够特异性地靶向并抑制ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因重排所导致的癌症发展。通过阻断这一信号通路,克唑替尼可以有效地减缓肿瘤的生长,改善患者的生活质量。

2. 生存期的影响因素

患者在使用克唑替尼后的生存期并不是固定的,而是受到多个因素的影响,包括患者的年龄、总体健康状况、肿瘤的分期及处理方式等。通常情况下,早期发现并得到及时治疗的患者,生存期会相对较长。

3. 临床试验的数据支持

根据多项临床试验的数据,许多ALK阳性的非小细胞肺癌患者在使用克唑替尼后,能够获得较长时间的无进展生存期(PFS),有些患者的总生存期(OS)也获得了显著延长。例如,在一些研究中,部分患者在接受克唑替尼治疗后,生存期可达三年甚至更久。

4. 副作用与耐药性

尽管克唑替尼在许多患者身上表现出良好的疗效,但如同其他药物一样,它也可能带来一些副作用,包括恶心、呕吐、腹泻等。此外,随着时间的推移,一些患者可能会发展耐药性,从而影响生存期。因此,医生常常会根据患者的具体情况进行调整治疗方案。

综上所述,克唑替尼作为一种有效的靶向治疗药物,在帮助肺癌患者延长生存期方面发挥着重要作用。具体的生存期因人而异,值得患者及其家属与医生进行充分沟通,制定个性化的治疗计划。对于正在接受治疗的患者,保持积极的心态和定期随访也是提高生存质量的重要因素。

相关药讯
克唑替尼 Crizotinib-赛可瑞,Xalkori,LuciCriz,Crizalk,Crizonix
克唑替尼属于医保报销范围吗
克唑替尼属于医保报销范围吗,克唑替尼(Crizotinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。克唑替尼(Crizotinib)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,尤其是对于ALK基因重排阳性的患者。随着肺癌治疗的不断发展,患者对于药物的经济负担与医保报销的关注度逐渐增加。本文将就克唑替尼是否属于医保报销范围进行探讨。 1. 克唑替尼的疗效与应用 克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗存在ALK基因重排的非小细胞肺癌。它通过抑制肿瘤细胞的生长与扩散,提高患者的生存率与生活质量。临床研究表明,克唑替尼在治疗ALK阳性肺癌方面的有效性明显,成为了此类患者的重要治疗选择。 2. 医保报销政策概述 在中国,国家医保对于药品的报销政策相对复杂。非小细胞肺癌的靶向药物在医保目录中的纳入与否,通常取决于药品的临床疗效、患者需求以及经济负担等多方面因素。医保目录的定期更新也影响着药品的报销情况。 3. 当前克唑替尼的医保状态 截至目前,克唑替尼在中国的医保报销状态仍处于动态变化之中。虽然已有部分地区和医院对克唑替尼实施了医保报销政策,但整体上来说,仍需依据具体的医保政策来判断。很多患者在面临高昂药品费用时,对是否能够得到医保支持感到困惑,因此需要及时关注相关政策的信息。 4. 患者所面临的经济负担 对于很多肺癌患者而言,克唑替尼的高昂费用会带来沉重的经济压力。即便其疗效显著,药物的成本依然使得不少患者难以承担。在缺乏全面医保报销的情况下,患者与家属常常需要寻求其他的资金支持方式,比如慈善基金、患者互助等形式。 克唑替尼作为一种重要的癌症靶向药物,其是否属于医保报销范围,直接关系到许多患者的治疗选择和生活质量。希望通过相关政策的完善,能够帮助更多患者获得所需的治疗,使他们能够更好地应对这一艰难的疾病挑战。
已帮助人数1080人
2025-11-30 14:53:49
克唑替尼 Crizotinib-赛可瑞,Xalkori,LuciCriz,Crizalk,Crizonix
克唑替尼(KESODX)凯佐尼安全性如何
克唑替尼(KESODX)凯佐尼安全性如何,凯佐尼(Crizotinib)是一种靶向性抗癌药物,主要用于治疗一种特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),即具有ALK基因融合(ALKfusion)的NSCLC。它也被用于治疗具有ROS1基因融合(ROS1fusion)的NSCLC患者。其通过抑制ALK或ROS1基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向疗法药物,主要用于治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因重排阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种靶向治疗药物,克唑替尼在临床上显示出了显著的疗效,但同时也引发了人们对其安全性的广泛关注。本文将探讨克唑替尼的安全性,包括常见的不良反应、风险管理和监测建议。 1. 常见不良反应 克唑替尼的使用可能会导致一些常见的不良反应。临床研究中报告的副作用包括胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹泻)、肝功能异常、视力问题(如视力模糊)、疲劳和皮疹等。这些不良反应虽然较为普遍,但大多数情况下为轻至中度,且在治疗过程中可通过对症治疗来管理。 2. 严重不良事件 除了常见的不良反应,克唑替尼也可能引发一些严重的不良事件,如肝炎、肺炎、心力衰竭以及QT间期延长等。这些严重不良事件的发生虽然相对少见,但需要在临床应用中给予足够重视。进行定期的血液检查以监测肝功能和心电图变化是确保患者安全的重要措施。 3. 风险管理策略 在使用克唑替尼治疗时,实施良好的风险管理策略至关重要。医生应在治疗开始前对患者的病史进行全面评估,并根据患者的具体情况制定个性化的监测方案。对于已知的风险因素(如心脏病患者),需要更加谨慎地观察和管理。同时,患者在治疗期间也应主动报告任何不适症状,以便及时调整治疗方案。 4. 总结与展望 总体而言,克唑替尼作为一种有效的抗癌药物,其安全性在临床应用中得到了充分验证。患者在接受该治疗时,虽然面临一定的不良反应和风险,但通过有效的监测与管理,可以显著降低严重不良事件的发生率。未来的研究有望进一步优化克唑替尼的应用策略,提高患者的生活质量与治疗效果。克唑替尼的安全性评估仍然是未来临床实践中的重要课题,值得持续关注和深入探讨。
已帮助人数1009人
2025-11-27 14:23:07
克唑替尼 Crizotinib-赛可瑞,Xalkori,LuciCriz,Crizalk,Crizonix
克唑替尼(KESODX)凯佐尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项
克唑替尼(KESODX)凯佐尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,克唑替尼(Crizotinib)的副作用可能包括但不限于视觉问题(如视力模糊)、恶心、呕吐、腹泻、便秘、肝功能异常(如转氨酶水平升高)、疲劳和食欲减退。其他较少见但严重的副作用可能包括心脏问题(如心律不齐)、肺炎和肝损伤。克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向性抗癌药物,主要用于治疗一种特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),即具有ALK基因融合(ALKfusion)的NSCLC。它也被用于治疗具有ROS1基因融合(ROS1fusion)的NSCLC患者。其通过抑制ALK或ROS1基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。克唑替尼(Crizotinib,商品名凯佐尼)是一种靶向治疗肺癌的药物,主要用于治疗与间变性淋巴瘤激酶(ALK)相关的非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,随着对肺癌分子机制的深入研究,克唑替尼因其显著提高患者生存率而受到广泛关注。本文将详细介绍克唑替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项。 1. 适应症 克唑替尼主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的成人及儿童患者。这类肺癌在基因检测结果显示存在ALK基因重排的情况下进一步接受克唑替尼治疗。该药物已被广泛用于晚期或转移性病例,并在某些情况下可作为一线治疗选项。 2. 功效与作用 克唑替尼通过抑制ALK蛋白的作用来发挥疗效,从而阻止肿瘤细胞的增殖和生长。临床研究表明,接受克唑替尼治疗的ALK阳性肺癌患者,肿瘤的客观缓解率显著提高,且患者的生存期得到了延长。其靶向特性使其在治疗中相较于传统化疗更具选择性和有效性。 3. 用法用量 克唑替尼的推荐剂量为每日两次,每次250毫克,需在餐前或餐后服用,具体应根据医生的建议进行调整。患者应按照医生的处方严格遵守用药时间和剂量,如因任何原因漏服,应尽快补服,切勿在两次服药间隔时间不足的情况下双倍剂量服用。 4. 副作用 与其他抗癌药物类似,克唑替尼也具有一定的副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、水肿等。部分患者可能会出现肝功能异常、视力模糊或心脏问题。患者在使用药物期间应定期进行血液检查,监测肝肾功能及其他相关指标,以及时发现和处理不良反应。 5. 注意事项 在开始使用克唑替尼之前,患者需告知医生是否有其他疾病史,尤其是肝病、心脏病等慢性疾病。此外,孕妇及哺乳期妇女应避免使用本药物,因其对胎儿或婴儿可能产生不良影响。在使用过程中,如出现严重不适或新的健康问题,应立即与医生沟通。 克唑替尼作为ALK阳性非小细胞肺癌的一个重要靶向治疗药物,为许多患者带来了新的希望。患者在使用过程中应与医生密切合作,定期检查,以确保最佳的治疗效果和安全性。
已帮助人数1498人
2025-11-27 09:38:30
克唑替尼 Crizotinib-赛可瑞,Xalkori,LuciCriz,Crizalk,Crizonix
吃克唑替尼的副作用
吃克唑替尼的副作用,克唑替尼(Crizotinib)的副作用可能包括但不限于视觉问题(如视力模糊)、恶心、呕吐、腹泻、便秘、肝功能异常(如转氨酶水平升高)、疲劳和食欲减退。其他较少见但严重的副作用可能包括心脏问题(如心律不齐)、肺炎和肝损伤。克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向性抗癌药物,主要用于治疗一种特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),即具有ALK基因融合(ALKfusion)的NSCLC。它也被用于治疗具有ROS1基因融合(ROS1fusion)的NSCLC患者。其通过抑制ALK或ROS1基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。克唑替尼(Crizotinib)是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物,尤其适用于那些携带ALK基因重排(间变性淋巴瘤激酶基因重排)的非小细胞肺癌患者。虽然克唑替尼在改善患者生存率和生活质量方面具有显著效果,但作为一种药物,它也可能引发一系列副作用。本文将详细探讨克唑替尼的常见副作用,以帮助患者及家属更好地了解和管理可能出现的健康问题。 1. 消化系统的影响 克唑替尼常见的副作用之一是影响消化系统。患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻或便秘等症状。这些消化不适通常是在药物使用初期发生,随时间可能会有所缓解。为了应对这些症状,医生可能会建议患者在进食前后调整用药时间,或者使用一些药物来缓解恶心感。 2. 肝功能异常 使用克唑替尼的患者需定期检查肝功能,因该药物可能导致肝酶升高。肝功能异常的表现包括乏力、食欲减退、黄疸等症状。医生通常会监测患者的肝功能指标,如果发现异常,可能需要调整药物剂量或更换治疗方案。 3. 视觉和神经系统影响 部分克唑替尼使用者还报告了视力方面的问题,例如模糊视力或视觉异常。此外,神经系统方面的副作用,如头痛、眩晕和疲劳等,也较为常见。这些症状可能会影响患者的生活质量,必要时可以咨询医生进行相应的处理和支持。 4. 心脏相关风险 虽然较为少见,但克唑替尼仍可能导致心脏相关副作用,包括心律失常或心功能不全。因此,对于有心脏病史的患者,医生会更加谨慎地监测其心脏健康状况,以确保用药安全。 综上所述,克唑替尼作为肺癌治疗的一种有效药物,其副作用需要引起患者和医生的重视。了解和关注这些副作用,不仅有助于及时发现和处理潜在的健康问题,也能在治疗过程中提升患者的生活质量。因此,患者在使用克唑替尼期间,建议与医务人员保持良好的沟通,及时反馈身体状况。
已帮助人数1479人
2025-11-26 16:47:19
最新药讯
凡德他尼 Vandetanib-Caprelsa,Zactima,ZD6474,凡德他尼片
凡德他尼(Caprelsa)ZD6474的适应症及适用人群
导读:凡德他尼(Caprelsa)ZD6474的适应症及适用人群,凡德他尼(Vandetanib)适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼(Vandetanib)适用于以下人群:1、局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者;2、非晚期非小细胞肺癌患者。凡德他尼(Caprelsa,化学名称ZD6474)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要应用于治疗某些类型的甲状腺癌。近年来,研究发现它在非小细胞肺癌等其他肿瘤类型中的潜在疗效。本文将重点探讨凡德他尼的适应症及适用人群,帮助读者更好地理解这一新型抗癌药物。 1. 甲状腺癌的治疗 凡德他尼目前主要被批准用于治疗晚期或转移性甲状腺癌,尤其是甲状腺髓样癌。这种癌症通常与遗传因素相关,且在传统的化疗中效果较差。由于凡德他尼能够有效抑制影响肿瘤生长的多个信号通路,因此为这些患者提供了一种新的治疗选择。 2. 非小细胞肺癌的潜在应用 除了甲状腺癌,研究还显示凡德他尼对非小细胞肺癌(NSCLC)患者可能具有一定的疗效。尽管尚未获得广泛的批准,但在某些病例中,它能够通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成机制来影响肿瘤的生长。这一发现为肺癌患者开辟了新的治疗思路,尤其是对于那些对标准治疗反应不佳的患者。 3. 患者选择与考虑因素 在选择使用凡德他尼进行治疗时,医生会综合考虑患者的具体病情、肿瘤类型、既往治疗史等因素。由于凡德他尼可能导致一些副作用,如腹泻、高血压和皮疹等,因此在使用前需进行全面的评估,以确保患者能够耐受该药物的治疗。适合的患者通常是那些预后较差、传统疗法效果有限的个体。 4. 安全性与监测 使用凡德他尼的患者需要进行定期的安全性监测。这包括血液监测、肝肾功能检查,以及对副作用的及时评估。通过合理的监测,医生能够及时调整治疗方案,以最大限度地提高治疗效果并减少不良反应的发生。 综上所述,凡德他尼作为一种新型抗癌药物,主要用于治疗某些类型的甲状腺癌,并在非小细胞肺癌患者中显示出潜力。随着进一步的研究和临床试验,未来可能会扩展其适应症,为更多癌症患者提供新的治疗选择。患者在接受这种治疗时,应与医生充分沟通,了解治疗的可能效果和风险,以便制定最佳的个体化治疗方案。
已帮助人数1182人
2025-12-01 10:44:51
红钻双效片 希爱力 超级必利劲双效片40mg+100mg-印度红钻双效片、希爱力、超级必利劲双效片
希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)印度希爱力双效片哪些渠道可以购买
导读:希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)印度希爱力双效片哪些渠道可以购买,希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)的版本有:1、LillydelCaribe,Inc.生产版本;2、印度Sunrise日升生产版本;3、印度Ether公司生产版本。代购价格是168元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。对于男性勃起功能障碍和早泄等问题,希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)印度希爱力双效片成为了许多人的选择。但是,想要购买这种药物,合适的渠道是什么呢?接下来我们将为您详细介绍。 1. 网上购买 在当今数字化的时代,网上购物已经成为了一种便捷的方式。对于希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)印度希爱力双效片来说,许多网上药店提供了方便快捷的购买渠道。通过在搜索引擎上输入相关关键词,您可以找到多家网上药店,并根据客户评价和信誉度选择合适的购买平台。 2. 药店购买 除了网上购买外,传统的药店也是购买希爱力印度希爱力双效片的渠道之一。您可以前往当地的药店咨询药师,了解药物的相关信息,并购买所需的药物。在药店购买的好处是可以面对面地咨询药师,获取更加专业的建议和指导。 3. 医院处方购买 如果您有严重的勃起功能障碍或早泄等问题,最好的购买方式是通过医生处方购买。您可以就诊于专业的男科医院或泌尿科医生,根据医生的诊断和处方购买药物。这样可以确保您购买到合适剂量和适合您病情的药物,并避免因自行用药导致的风险。 4. 警惕假冒伪劣产品 无论您选择哪种购买渠道,都要警惕假冒伪劣产品的存在。购买药物时,务必选择正规渠道,并查看药物的批准文号和生产厂家信息,以确保购买到的药物是正规品牌的正品。 希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)印度希爱力双效片在处理男性勃起功能障碍和早泄等问题上具有良好的效果,选择合适的购买渠道是保证药物质量和疗效的关键。通过网上购买、药店购买、医院处方购买等渠道,可以根据个人需求和情况选择最合适的购买方式。同时,切记谨防假冒伪劣产品,确保购买到的药物安全有效。
已帮助人数962人
2025-12-01 10:44:03
奥希替尼 Osimertinib-泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,奥西替尼
奥希替尼多久耐药18.9
导读:奥希替尼多久耐药18.9,奥希替尼(Osimertinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1.原发性耐药性:在某些情况下,患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下,患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异,导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性:尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效,但在一些患者中,后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变,该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。尽管奥希替尼在临床上表现出显著的疗效,延长了患者的生存期,但随着治疗时间的延长,一些患者会出现耐药现象。本文将探讨奥希替尼的耐药机制以及相关的临床研究数据,尤其是与耐药相关的时限问题。 1. 奥希替尼在治疗中的重要性 奥希替尼被广泛应用于EGFR突变的肺癌患者,其独特的选择性使其成为治疗这一类型癌症的首选药物之一。研究显示,接受奥希替尼治疗的患者在整体生存期和无进展生存期方面均有明显改善。但在治疗过程中,耐药性的发展成为制约其疗效的主要因素之一。 2. 耐药的发生机制 耐药性是肺癌治疗中的常见问题,奥希替尼的耐药主要涉及以下几个机制:首先,这可能与肿瘤细胞内的二次突变有关,例如T790M突变的出现;其次,肿瘤微环境的变化、细胞信号通路的重塑以及肿瘤干细胞的存在,也可能导致耐药性的产生。这些机制使得即使在初期对奥希替尼产生良好反应的患者,最终仍旧可能出现病情进展。 3. 临床研究数据 根据近期的临床研究数据,大约18.9%的奥希替尼治疗患者在初始治疗后不久便出现耐药现象。这一比例虽然并不算高,但也表明需要对耐药机制进行深入研究,以便开发新的治疗策略和药物。这些数据不仅提醒我们关注耐药的问题,也促使研究者探讨联合治疗或新的靶向药物的可能性,以延长患者的生存时间。 4. 未来的治疗方向 面对奥希替尼耐药的问题,未来的研究方向应包括寻找新的靶点以及探索可有效克服耐药的治疗策略。例如,结合免疫治疗或其他靶向药物使用,可能会有助于提高治疗效果。对于已经显示出耐药特征的患者,个体化的治疗方案和早期识别耐药标志物的研究积极性也需加大,以便及时调整治疗方案。 虽然奥希替尼在EGFR突变非小细胞肺癌的治疗中取得了显著成效,但耐药问题依然是临床应用中的一大挑战。深入研究耐药机制、优化治疗方案将是提高患者生存质量的关键。对患者和医生而言,理解耐药的可能性和应对策略,将有助于更好地管理疾病,提升治疗效果。
已帮助人数1279人
2025-12-01 10:41:56
沙利鲁单抗 sarilumab-Kevzara
沙利鲁单抗的注意事项和用药禁忌症
导读:沙利鲁单抗的注意事项和用药禁忌症,沙利鲁单抗(Sarilumab)需注意感染风险增加,避免与病原体接触并维持个人卫生。定期监测血液指标和肝功能。告知医生其他用药情况,避免药物相互作用。孕妇、哺乳期妇女及过敏者慎用。沙利鲁单抗(Sarilumab)对成分过敏者禁用。活动性严重感染患者禁用。中性粒细胞绝对计数或血小板计数过低者禁用。沙利鲁单抗(Sarilumab)是一种针对人类白细胞介素-6(IL-6)受体的单克隆抗体,主要用于治疗中到重度活动性类风湿关节炎。这种生物制剂能有效减轻关节疼痛和功能障碍,改善患者生活质量。在使用沙利鲁单抗时,需要了解一些注意事项和禁忌症,以确保安全和有效的治疗。 1. 适应症与使用范围 沙利鲁单抗主要适用于被其他抗风湿药物(DMARDs)所控制不足的中到重度活动性类风湿关节炎患者。应在医生指导下进行使用,并严格按照剂量方案给药。该药物通常与其他抗风湿药物联合使用,以增强疗效。 2. 常见的不良反应 使用沙利鲁单抗可能会出现一些不良反应,如注射部位反应、上呼吸道感染、高血压、肝功能异常等。患者在用药期间需注意定期监测这些不良反应,及时与医生沟通,以便采取相应措施。 3. 禁忌症 沙利鲁单抗的使用有一些禁忌症,主要包括严重感染(如结核、病毒性肝炎等)、活动性肝病、严重的过敏反应史等。此外,怀孕及哺乳期的女性应避免使用该药物,以免对胎儿或婴儿造成潜在风险。 4. 注意事项 在使用沙利鲁单抗之前,医生应充分评估患者的基础疾病和目前的健康状况,排除不适合使用该药物的因素。同时,在治疗过程中,患者应定期进行血液检查,以监测血细胞计数、肝功能和肾功能等指标,确保用药的安全性。 综上所述,沙利鲁单抗作为类风湿关节炎的治疗选择之一,其应用需谨慎对待。患者在使用该药物之前,务必咨询专业医生,确保适合使用且了解相关的注意事项和禁忌症,才能更好地管理自身的健康状况。
已帮助人数1060人
2025-12-01 10:39:18
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。