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布格替尼厂家

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2025-05-21 14:20:42

布格替尼(Brigatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一名临床药物,布格替尼在针对有特定基因突变(如ALK重排)的患者中展现出了显著的疗效。本文将对布格替尼的生产厂家、适应症、药物机制及临床应用进行详细讨论。

1. 布格替尼的生产厂家

布格替尼的主要厂家是阿斯利康(AstraZeneca)。该公司凭借其在生物制药领域的领先地位,致力于研发新型靶向治疗药物。阿斯利康不仅在布格替尼的研发方面投资巨大,还确保其生产过程符合严格的国际标准,以保证药物的质量和安全性。

2. 医学适应症及患者群体

布格替尼被批准用于治疗已接受过他克莫司(crizotinib)治疗却发生疾病进展的ALK阳性非小细胞肺癌患者。这一适应症的确立,为一些难治性患者提供了新的希望,尤其是那些对标准治疗反应不佳的患者。

3. 药物机制和作用原理

布格替尼作为一种第二代ALK抑制剂,通过抑制ALK酪氨酸激酶的活性,阻止癌细胞的生长与扩散。与第一代ALK抑制剂相比,布格替尼能有效克服多种耐药机制,这使得它对依赖ALK通路的肺癌患者而言,成为了一种更为有效的治疗选择。

4. 临床研究及疗效评估

临床试验显示,布格替尼在延缓疾病进展和提高生存率方面具有显著效果。通过对晚期ALK阳性肺癌患者的长期观察,研究结果表明,布格替尼在减少肿瘤大小和提高患者生活质量方面表现良好。同时,试验也评估了药物的安全性,报告显示其副作用相对可控。

布格替尼作为一种具有重要临床意义的靶向药物,其研发和生产都体现了现代医学科技的进步。未来,随着更多研究的深入,布格替尼在肺癌治疗领域中的应用前景将更加广阔,为广大患者带来福音。

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布格替尼副反应多久会没有了
布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗某些类型非小细胞肺癌的靶向药物,主要针对EGFR突变的患者。尽管它在治疗中表现出较好的疗效,但患者在用药过程中可能会经历一些副反应。这些副反应的出现时间、持续时间以及何时会消失,成为患者和医务工作者关注的重点。本文将探讨布格替尼副反应的相关问题,以及患者应如何应对这些不适。 1. 常见副反应及其发生时间 布格替尼可能引起一些副反应,包括但不限于胃肠道反应(如恶心、呕吐)、肺部毒性(如咳嗽、呼吸急促)、皮疹以及肝功能异常等。这些副反应通常在用药后的几天至几周内开始显现。患者在开始治疗时,需特别关注这些不适,以便及时向医疗团队报告并获得帮助。 2. 副反应的持续时间 副反应的持续时间因个体差异而异。多数情况下,轻到中度的不良反应可能在几周内逐渐改善。对于某些较为严重的副反应,尤其是肺部毒性,可能需要数周或更长的时间才能完全恢复。因此,患者应保持耐心,并与医生保持沟通,以便适时调整治疗方案。 3. 如何管理副反应 面对副反应,患者采取合理的管理措施十分重要。医生可能会建议使用对症治疗的方法,如止吐药、抗过敏药或者皮肤护理,以缓解不适。同时,保持良好的生活习惯,如均衡饮食、适当休息、定期体检等,也有助于促进身体恢复。患者如感到严重不适,应及时联系医生,调整药物剂量或更换药物。 4. 心理支持的重要性 副反应的出现不仅影响生理健康,也可能带来心理上的压力。患者在治疗过程中,可能会经历焦虑、抑郁等负面情绪。因此,获得适当的心理支持和咨询,对于提升患者的心理健康非常重要。家庭、朋友的关心以及专业心理辅导,有助于患者更加从容地面对治疗中的挑战。 布格替尼的副反应在一定时间内会对患者的生活造成影响,但大部分副反应在治疗后逐渐减轻甚至消失。患者需关注自身的身体状况,与医生保持密切联系,采取合理的管理措施。同时,良好的心理状态也是治疗过程中的重要组成部分,有助于进一步提高生活质量。希望通过本文的介绍,能够帮助患者更好地理解和应对布格替尼的副反应。
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2025-05-28 16:37:42
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布格替尼副反应最怕三个药
布格替尼(Brigatinib)作为一种靶向药物,主要用于治疗铂类化疗方案失败后的ALK阳性非小细胞肺癌。虽然其疗效显著,但在治疗过程中,患者可能会遭遇一些不可忽视的副反应,尤其是与其他药物的联合使用。因此,了解布格替尼在治疗中可能遇到的“最怕三个药”能够帮助医生和患者做好更全面的治疗准备,减少不良反应,提高生活质量。 1. 阿莫司他(Alectinib)的相互作用 阿莫司他是一种针对ALK突变的靶向药物,常与布格替尼搭配使用。二者的相互作用可能导致副反应的增强,如肝功能损害和肺部并发症。在使用布格替尼治疗的患者中,建议谨慎监测肝酶水平,并根据需要调整药物剂量,以降低副反应的风险。 2. 卡博替尼(Cabozantinib)的副反应 卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于晚期癌症的治疗。与布格替尼合用时,可能会增加心血管问题的发生率及其他不良反应,如高血压和腹泻。因此,在布格替尼治疗期间,患者需定期进行心血管审核,并关注相关症状的出现,以及时采取措施。 3. 紫杉醇(Paclitaxel)的毒性 紫杉醇作为一种常用的化疗药物,与布格替尼联合使用也被认为会增加其毒性。患者可能出现神经毒性、免疫抑制以及严重的过敏反应等安全性问题。在考虑将这两种药物一起使用时,医务人员应充分评估患者的整体健康状况和潜在的风险,必要时进行个体化的用药调整。 4. 结语 虽然布格替尼在治疗ALK阳性非小细胞肺癌中展现出了良好的疗效,但与其他药物联合使用时的潜在副反应不容忽视。在进行治疗时,患者和医生应充分沟通,密切监测可能出现的不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。只有通过合理的药物组合和细致的监护,才能最大程度地提高患者的生活质量。
已帮助人数1312人
2025-05-27 13:58:48
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吃布格替尼几天见效
吃布格替尼几天见效,布格替尼(Brigatinib)推荐用量为头7天90mg口服每天1次,如耐受,增加至180mg口服每天1次。布格替尼是一种针对特定类型肺癌的靶向药物,主要用于治疗ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。患者在开始服用布格替尼后,常常关心药物见效的时间。本文将探讨布格替尼的作用机制及其一般起效时间、影响因素等相关内容,为患者提供一些有价值的信息。 1. 布格替尼的作用机制 布格替尼(Brigatinib)是一种针对肿瘤细胞表面ALK(间变性淋巴瘤激酶)突变的抑制剂,通过特异性结合ALK蛋白,阻断其活性,从而抑制肿瘤细胞的生长与扩散。这种药物特别适用于那些对第一代ALK抑制剂如克唑替尼(Crizotinib)耐药的患者。布格替尼的靶向治疗能够更有效地控制癌症进展,提高患者的生活质量。 2. 一般见效时间 根据临床研究和患者反馈,布格替尼的效果通常在开始服用后的几周内逐渐显现。很多患者在服用约2-4周后,会开始注意到症状缓解或影像学检查上肿瘤缩小的迹象。当然,具体的见效时间因个体差异而异,有些患者可能需要更长的时间来观察到效果。 3. 影响见效的因素 多种因素会影响布格替尼的见效时间,包括患者的年龄、身体状况、肿瘤的具体类型及其基因突变情况等。对于一些身体状况较好、肿瘤负担较轻的患者,药物可能会更快显效。而对于合并其他疾病或身体条件较差的患者,见效时间可能会相应延长。 4. 患者随访与评估 服用布格替尼期间,患者应定期进行随访和评估,以便及时了解药物的疗效和可能出现的副作用。医生会根据患者病情变化,适时调整治疗方案。通过定期影像学检查及生化指标的监测,医生可以更清晰地了解患者对药物的反应。 布格替尼作为一种创新性的肺癌靶向治疗药物,通常在服用后的数周内开始显现疗效,但个体差异会导致不同的治疗反应。患者应与医生保持密切沟通,确保获得最佳的治疗效果。希望这些信息能够帮助患者和家属更好地理解布格替尼治疗的期待和可能性。
已帮助人数1003人
2025-05-27 10:46:31
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吃布格替尼几天见效果
吃布格替尼几天见效果,布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物,主要有以下一些疗效:1.EGFR突变阳性NSCLC的治疗。2.ALK融合阳性NSCLC的治疗。3.抗肿瘤活性。4.跨越血脑屏障。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物,主要针对携带ALK基因重排的肿瘤。患者在使用布格替尼后,许多人关心药物的见效时间。本文将探讨布格替尼的疗效以及患者通常何时能够感受到效果。 1. 布格替尼的作用机制 布格替尼作为一款口服靶向药物,主要通过抑制ALK蛋白的活性来阻止癌细胞的生长和扩散。ALK基因突变在非小细胞肺癌中较为常见,而布格替尼的设计旨在提高对这种突变的特异性和疗效。从某种程度上讲,布格替尼的作用机制使其成为治疗这类肺癌患者的重要疗法之一。 2. 见效时间的个体差异 根据临床研究,布格替尼在许多患者中通常在治疗后几周内开始显示疗效。具体而言,一些患者可能在用药后1-2周内就能感受到症状的改善或肿瘤大小的变化。个别患者的反应可能会因个体差异而有所不同,包括肿瘤的类型、位置、患者的整体健康状况等因素。 3. 定期监测的重要性 对于正在接受布格替尼治疗的患者,定期进行影像学检查和肿瘤标志物检测非常重要。这些检查可以帮助医生评估治疗效果,并及时调整治疗方案。有效的监测可以确保患者在适当的时间内获得最佳的治疗效果。同时,患者也应与医生保持良好的沟通,及时反馈自身的感觉和变化。 4. 副作用与耐受性 在使用布格替尼的过程中,患者可能会经历一些副作用,如疲劳、恶心、肺部不适等。这些副作用的出现并不一定意味着治疗无效,但可能会影响患者对药物的耐受性。因此,在用药过程中,患者要关注自身的反应,并及时与医生讨论以便调整治疗方案,确保疗效与副作用的平衡。 布格替尼在治疗肺癌方面展现出了良好的潜力,许多患者在开始治疗后的几周内可以看到效果。每位患者的反应和见效时间可能有所不同,因此持续的评估和沟通是非常关键的。对于肺癌患者来说,早期发现并综合治疗方案将大大提高治疗成功率。
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2025-05-27 08:24:30
最新药讯
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多西他赛(Docetaxel)泰索帝代购多少钱一盒
导读:多西他赛(Docetaxel)泰索帝代购多少钱一盒,泰索帝(Docetaxel)的版本有:1、Sanofi-AventisDeutschlandGmbH生产版本;2、法国赛诺菲生产版本。代购价格是98元~1400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。多西他赛(Docetaxel),商标名为泰索帝,是一种用于治疗晚期或转移性乳腺癌的化疗药物,特别适用于先期化疗失败的患者。本文将介绍多西他赛的作用机制、适应症、使用注意事项及其市场价格等相关信息,以帮助读者更全面地了解这一药物。 1. 多西他赛的作用机制 多西他赛是一种微管抑制剂,它通过干扰癌细胞的分裂过程来发挥作用。具体来说,多西他赛能够结合到微管蛋白上,稳定微管的结构,防止其正常的解聚,从而抑制癌细胞的有丝分裂。这种作用使得多西他赛成为治疗晚期乳腺癌等多种癌症的重要药物。 2. 适应症及疗效 多西他赛主要用于治疗已经接受先期化疗但仍然进展的晚期或转移性乳腺癌患者。研究表明,使用多西他赛的患者在肿瘤控制率和整体生存期方面均有显著改善。此外,多西他赛也被用于其他类型的癌症治疗,如前列腺癌和非小细胞肺癌等。 3. 使用注意事项 在使用多西他赛时,患者需要定期监测血细胞计数,以防止可能的骨髓抑制。同时,患者还需要注意可能出现的副作用,如恶心、呕吐、脱发及手足综合症等。此外,孕妇和哺乳期女性应避免使用该药物,因为其对胎儿或新生儿的潜在影响。 4. 代购价格分析 关于多西他赛(泰索帝)的代购价格,各地区和代购渠道可能会有所不同。在中国市场上,一盒多西他赛的价格通常在几千元至上万元不等,具体价格取决于药品的规格和购买渠道。建议患者在购药时选择正规渠道,以确保药物的质量与安全性。 多西他赛(Docetaxel)作为一种有效的化疗药物,对于晚期或转移性乳腺癌患者具有重要的治疗价值。在使用过程中,患者应遵循医生的指导,关注自身的身体状况,并对代购价格和渠道保持警惕,以获得更安心的治疗体验。
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2025-07-05 18:17:43
抗D免疫球蛋白 Rho(D) immune globulin-RhoGAM
抗D免疫球蛋白(Rho(D) immune globulin)购买渠道有哪些
导读:抗D免疫球蛋白(Rho(D) immune globulin)购买渠道有哪些,抗D免疫球蛋白(Rho(D) immune globulin)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。抗D免疫球蛋白(Rho(D) immune globulin)是一种特殊的免疫球蛋白,主要用于预防Rh阴性母亲在妊娠期发生先兆流产或宫外孕,从而减少新生儿溶血病的发生。这种药物通过抑制母体对Rh阳性血液的免疫反应,有效地保护了胎儿的健康。随着这类药物需求的增加,了解其购买渠道显得尤为重要。 1. 医院药房 抗D免疫球蛋白通常在医院的药房内备有存货,尤其是在产科与妇科的相关科室。孕妇在接受相关检查后,医生会根据情况推荐该药物的使用,患者可以直接在医院药房领取或购买。 2. 专业药店 一些大型的专业药店也会出售抗D免疫球蛋白。这类药店通常具备较为丰富的药品种类,能够满足不同需求的患者。在选择药店时,建议选择知名品牌或拥有良好口碑的药店,以确保药品的质量和有效性。 3. 医疗机构合作渠道 部分医疗机构与制药公司有合作关系,这些机构可能会直接提供抗D免疫球蛋白给患者。这种途径的优势在于,患者可以在专业医生的指导下使用药物,同时也能享受到相对优惠的价格。 4. 网上药品商城 近年来,网络药品商城逐渐兴起,孕妇可以通过这些平台购买抗D免疫球蛋白。在选择网上购买时,患者务必确保购买平台的合法性与信誉,选择经过认证的线上药店,以免遭遇假冒伪劣产品。 抗D免疫球蛋白的购买渠道多样化,为需要的患者提供了便利。在选择购买途径时,患者应充分了解各个渠道的特点和优势,确保获取高质量、合规的药物。同时,在使用该药物前,也建议与医生进行详细沟通,确保安全有效。
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2025-07-05 18:11:48
地拉罗司 Deferasirox-恩瑞格,Desirox,地拉罗司分散片
地拉罗司分散片怎么样
导读:地拉罗司分散片是一种用于治疗慢性铁过载的药物,主要应用于需要接受多次输血的患者,帮助预防因铁累积造成的各种健康问题。随着慢性疾病的治疗进展,患者的生活质量逐渐提高,但同时也面临着铁过载的风险。地拉罗司作为一种有效的铁螯合剂,其在临床应用中的效果备受关注。 1. 地拉罗司的药理作用 地拉罗司的主要成分是地拉罗司,属于非吡啶类铁螯合剂。其作用机制是通过与游离铁结合,形成稳定的复合物,然后随尿液排出体外。这一过程有效降低了体内过量铁的浓度,防止铁引起的器官伤害,尤其是心脏和肝脏等重要器官的损伤。 2. 适应症与使用人群 地拉罗司分散片主要适用于慢性铁过载的患者,特别是需要长时间接受输血的患者,如地中海贫血、铁缺乏性贫血等。这些患者通常因为频繁输血而导致体内铁质过量,容易引发各种并发症。及时使用地拉罗司可以显著改善这些患者的健康状况。 3. 不良反应与注意事项 尽管地拉罗司在治疗铁过载方面效果显著,但也有潜在的不良反应。常见的不良反应包括消化系统反应、皮疹、肝功能异常等。在使用地拉罗司时,患者应定期进行血常规及肝功能检查,以监测其对身体的影响。此外,在用药过程中,患者也应遵循医生的指导,避免自行增减剂量。 4. 临床案例与疗效分析 临床研究表明,长期使用地拉罗司分散片能够有效降低患者体内铁负荷,显著改善其生活质量和健康状况。许多接受长期输血的患者在使用后,其铁水平得到控制,相关器官的功能也逐渐恢复正常。实际的病例显示,经过数月的治疗,患者的心功能和肝功能均有积极的改善,进一步证实了该药物在铁过载治疗中的重要作用。 地拉罗司分散片在慢性铁过载的治疗中展现出了良好的安全性和有效性,但患者在使用时仍需注意监测身体各项指标。在专业医师的指导下,合理使用该药物,可以帮助极大改善患者的健康状态。对于面临铁过载困扰的患者而言,地拉罗司无疑是一种重要的治疗选择。
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2025-07-05 18:07:21
依特立生 Eteplirsen-Exondys51
依特立生(Eteplirsen)的价格和购买途径
导读:依特立生(Eteplirsen)的价格和购买途径,依特立生(Eteplirsen)为美国sarepta生产,代购价格是1.5万至2万美元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依特立生(Eteplirsen)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。依特立生(Eteplirsen)是一种针对杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的基因疗法药物,主要用于减缓该病症的进展。由于杜氏肌营养不良症是一种遗传性疾病,导致患者的肌肉逐步萎缩和无力,因此依特立生的出现为许多患者及其家庭带来了希望。由于该药物的特殊性,其价格和购买途径成为众多患者关注的话题。 1. 依特立生的价格现状 依特立生的价格高昂,通常以十万至数十万美元的年费用计算。这一成本不仅涉及药品本身的研发和生产费用,还受到市场需求、专利保护、生产规模以及保险政策等多种因素的影响。在国内市场上,依特立生的售价可能会因渠道和销售政策的不同而有显著差异。 2. 购买途径 对于希望获得依特立生的患者来说,寻找合适的购买途径至关重要。通常,依特立生由专业的生物制药公司生产,患者可以通过该公司的官方网站或联系当地的药品代理商获取相关信息。此外,部分医院和专业医疗机构也可能会提供该药物的处方和配药服务,患者可以咨询医生,了解具体的获取方式。 3. 保险支持 在美国,部分保险公司可能会覆盖依特立生的费用,患者在购买药物之前应与自己的保险代理进行详细沟通,了解是否能够申请报销以及相关的索赔流程。对于没有保险或保险不涵盖这一药物的患者,可以考虑寻求医疗援助计划,了解是否有政府或非营利机构提供药物补助。 4. 未来的希望 随着对杜氏肌营养不良症的研究不断深入,以及药物研发技术的持续进步,未来可能会出现更多有效和经济实惠的治疗选择。此外,公众对这一疾病的关注和科研机构的努力,也在推动相关治疗手段的不断发展,相信在不久的将来,会有更多的患者受益于新药物和治疗方案。 虽然依特立生为杜氏肌营养不良症患者带来了新的希望,但因其高昂的价格和获取途径复杂,患者及其家庭仍需耐心寻求信息和资源。希望通过本文的介绍,能够帮助更多人了解依特立生,做出明智的决策以更好地应对这一挑战。
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2025-07-05 18:05:28
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