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艾曲泊帕香港价格

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2025-05-20 16:08:35

艾曲泊帕香港价格,艾曲泊帕(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的口服药物,主要用于改善由特发性血小板减少性紫癜(ITP)和其他疾病引起的血小板水平。在香港,艾曲泊帕的价格比其它地区略有不同,受到多种因素的影响,如药品供应、市场需求以及医疗政策等。本文将详细探讨艾曲泊帕在香港的价格及其影响因素。

1. 艾曲泊帕的用药背景

艾曲泊帕是一种筛选性的血小板生成刺激剂,通过作用于血小板的生成途径,有效提升患者的血小板计数。这种药物的使用,帮助许多血小板减少症患者减少出血风险,改善生活质量。艾曲泊帕通常用于那些对其他治疗方法反应不佳的患者,提供了新的治疗选择。

2. 香港市场的艾曲泊帕价格

在香港,艾曲泊帕的价格因药品供应链和市场竞争而存在波动。根据市场调研,艾曲泊帕的每月费用大约在数千港元,具体价格可能会因药房不同或是否有保险覆盖而有所差异。尽管如此,相较于其他国家和地区,香港的药品价格通常保持在一个相对稳定的水平。

3. 影响艾曲泊帕价格的因素

若要理解艾曲泊帕在香港的价格,需考虑多个因素。首先,药品的进口成本和存货管理会直接影响零售价格。其次,香港的药品政策,包括对新药的审批和定价机制,也对药品最终售价起着关键作用。此外,市场上的竞争以及保险公司的报销政策也在一定程度上影响了患者的实际负担。

4. 患者对药物获取的挑战

尽管艾曲泊帕在香港可以获得,但并非所有患者都能够轻易负担其费用。部分患者因经济原因可能会面临取药困难,影响治疗效果。因此,患者应与医生或药剂师沟通,了解是否有医保覆盖或其他经济支持方案,以降低个人负担。

艾曲泊帕在香港的价格受到多种复杂因素的影响,这对患者的治疗方案选择起到了重要作用。患者在使用该药物时,除了关注费用外,还应重视与医疗团队的沟通,以确保获得最佳的治疗效果和支持。

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艾曲泊帕起效时间
艾曲泊帕起效时间,艾曲泊帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服药物,主要用于治疗与慢性肝病或特发性血小板减少症相关的血小板减少症。此药物能够刺激骨髓中的巨核细胞生成,从而增加血小板的产生,帮助患者缓解由于血小板不足而引起的相关症状。本文将探讨艾曲泊帕的起效时间,以及影响其作用的因素,让我们更深入了解这一治疗选择的有效性。 1. 艾曲泊帕的作用机制 艾曲泊帕主要通过刺激血小板生成素(TPO)的受体,促进巨核细胞的增殖和分化。这一机制使得艾曲泊帕在一定程度上能够直接提高血小板的数量,缓解血小板减少症的症状。通过增加血小板的生成,患者在接受治疗后能够更好地控制出血风险和相关并发症。 2. 起效时间的影响因素 艾曲泊帕的起效时间因个体差异而异,通常在治疗开始后的几天到数周内就能观察到血小板数量的显著变化。影响其起效时间的因素包括患者的基础病情、治疗前的血小板水平、以及患者的合并症等。这些因素都可能对药物的吸收和代谢产生影响,从而影响其效果的显现速度。 3. 临床试验结果 多项临床试验表明,艾曲泊帕能够在服用后7到14天内显著提高血小板计数。在一些试验中,患者的血小板计数在开始治疗后的第二周已表现出明显上升,而治疗后的4到6周内,血小板计数稳定在一个较高的水平。这些结果展示了艾曲泊帕在短期内有效提升血小板的能力,为患者提供了实实在在的临床益处。 4. 监测和调整剂量 虽然艾曲泊帕在短期内可以起到较快的效用,但为了达到最佳疗效和避免副作用,医生通常会密切监测患者的血小板计数,并根据监测结果调整剂量。患者在治疗过程中需要定期进行血液检查,以确保治疗效果的持续性与安全性。 艾曲泊帕作为一种有效的治疗选择,为血小板减少症患者带来了新的希望。通过了解其起效时间及相关因素,患者和医务人员可以更好地进行治疗决策,实现对症状的有效管理。希望随着研究的深入,艾曲泊帕能够在未来为更多患者提供帮助。
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2025-05-18 10:03:21
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艾曲泊帕用法
艾曲泊帕用法,艾曲泊帕(Eltrombopag)起始剂量是50mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。详细用量需要咨询医生使用。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,尤其是在特定类型的血小板减少症患者中,如慢性免疫性血小板减少症(ITP)和某些类型的肝病引起的血小板减少。本文将详细探讨艾曲泊帕的用法、剂量、注意事项以及副作用等相关内容,以帮助更好地理解这一治疗选择。 1. 艾曲泊帕的适应症 艾曲泊帕主要用于治疗成人和儿童慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者,特别是当患者对其他治疗无效或不耐受时。此外,它也可用于治疗由于肝病引起的血小板减少症,旨在提升血小板计数,减少出血风险。 2. 用法和剂量 艾曲泊帕口服给药,通常以片剂形式提供。成人ITP患者的推荐起始剂量为50毫克/天,儿童患者的剂量则根据体重进行调整。用药时应在餐前1小时或餐后2小时服用,以提高吸收效果。在治疗过程中,医生会根据患者的血小板计数定期调整剂量,最大允许剂量可达到75毫克/天。 3. 监测与注意事项 使用艾曲泊帕时,患者需定期监测血小板计数及肝功能,以防止潜在的副作用。患者应确保遵循医生的建议,避免与某些药物(如强效CYP2C8抑制剂)同时使用,因为这可能影响药物代谢。此外,患者在治疗期间要定期进行全面的血液检测,以及时发现可能的并发症。 4. 可能的副作用 虽然艾曲泊帕对于提高血小板计数有效,但也可能出现一些副作用。常见的不良反应包括头痛、恶心、腹痛和疲劳等。在少数情况下,可能出现肝功能异常和血栓风险增加。因此,患者在用药期间需要注意身体反应,并及时向医生报告任何不适症状。 艾曲泊帕作为一种针对血小板减少症的有效治疗选择,需要在专业医师的指导下使用,以确保其安全性和有效性。通过合理的用法和监测,患者能够更好地管理其病情,改善生活质量。
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2025-05-16 17:33:52
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艾曲泊帕乙醇胺片用量
艾曲泊帕乙醇胺片用量,艾曲泊帕(Eltrombopag)起始剂量是50mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。详细用量需要咨询医生使用。艾曲泊帕乙醇胺片是一种用于治疗血小板减少症的药物,特别是针对慢性肝病患者或特发性血小板减少性紫癜(ITP)的患者。该药物通过刺激骨髓中的巨核细胞生成,从而增加血小板的产生。本文将详细介绍艾曲泊帕的用量和相关注意事项,以帮助患者和医生更好地理解这一治疗方案。 1. 艾曲泊帕的推荐剂量 艾曲泊帕的起始剂量通常为50毫克每日一次。对于合并肝病的患者,起始剂量可能需要调整。例如,轻度至中度肝功能损害的患者推荐剂量为25毫克。而重度肝功能损害的患者,起始剂量一般为12.5毫克。随着治疗的进行,医生可能会根据患者的血小板水平和个体耐受性进行剂量调整。 2. 使用注意事项 在使用艾曲泊帕之前,医生需要对患者的既往病史、药物过敏史等进行全面评估。此外,需注意与其他药物的相互作用,例如某些安眠药或抗癫痫药物可能会影响艾曲泊帕的代谢,导致血小板水平的不稳定。因此,患者在使用艾曲泊帕期间,应定期监测血小板水平,并根据需要调整用药方案。 3. 剂量调整的原则 在临床实践中,艾曲泊帕的剂量调整应遵循循序渐进的原则。医生根据患者的治疗反应、耐受性及其他健康状况,逐步调整药物剂量。通常,若治疗目标未达到,医生可能会在4周后考虑增加剂量。同时,当血小板水平达到预期范围时,应逐渐减少剂量,以避免血小板数量过高,导致潜在的血栓风险。 4. 结束用药及后续监测 患者在完成艾曲泊帕治疗后,仍需进行后续监测。由于血小板水平可能在停药后几周内变化,因此定期检查血常规以评估血小板的恢复情况尤为重要。此外,患者在停药后如出现任何不适或异常症状,应及时与医生沟通,以便进行进一步评估和处理。 艾曲泊帕乙醇胺片作为治疗血小板减少症的一种重要药物,其用量和使用方法对治疗效果至关重要。患者应在医生的指导下正确使用药物,并定期进行相应的监测,以确保其安全有效。希望本文的介绍能为读者提供有价值的信息,以便在治疗过程中做出更明智的决定。
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2025-05-15 14:35:58
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艾曲泊帕作用
艾曲泊帕作用,艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种针对特定类型血小板减少症的口服药物。它通过刺激骨髓中的血小板生成,从而有效提高血小板数量,缓解血小板减少带来的相关症状。艾曲泊帕主要用于慢性免疫性血小板减少症(ITP)等疾病的治疗,给患者带来了新的希望。本文将详细探讨艾曲泊帕的作用机制、适应症、不良反应及其在临床中的应用。 1. 艾曲泊帕的作用机制 艾曲泊帕是一种小分子药物,主要通过作用于肝细胞中的柯特林受体(TPO受体)来发挥作用。该药可以模拟内源性血小板生成素(TPO),激活血小板生成通路,从而促进骨髓中的巨核细胞增殖与成熟,提高血小板的生成。通过这一机制,艾曲泊帕能够显著增加血小板的数量,有助于改善因血小板减少所导致的出血风险。 2. 适应症 艾曲泊帕主要用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP),尤其是在常规治疗无效或无法耐受的患者中。此外,艾曲泊帕还被用于某些类型的血液病患者,比如慢性肝病合并的血小板减少症以及由化疗引起的血小板减少症。这使得许多患者在接受治疗时能够更好地控制血小板水平,降低并发症的发生风险。 3. 不良反应 虽然艾曲泊帕被广泛应用于临床上,其使用也伴随着一定的不良反应。最常见的副作用包括恶心、头痛、乏力以及肝功能异常等。在临床监测中,需特别注意患者的肝功能,因为艾曲泊帕可能增加肝脏酶的水平,导致肝损伤的风险。此外,患者也可能出现血栓形成的风险,因此在使用该药时需要密切监测血小板水平及其他相关指标。 4. 临床应用与潜在前景 艾曲泊帕的成功应用为许多血小板减少症患者提供了有效的治疗选择。随着对该药物研究的深入,未来可能会有更多的适应症被发掘,同时也可能会发展出更安全的新治疗策略。随着个性化医疗的逐渐发展,艾曲泊帕可能会与其他治疗方法联合使用,以期达到更好的疗效,提升患者的生活质量。 总结而言,艾曲泊帕作为一种新型口服药物,通过其独特的作用机制在治疗血小板减少症方面显示出了良好的效果。尽管存在一定的不良反应,但其在特定患者群体中的应用展现了良好的前景,值得在临床实践中持续推广和深入研究。
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2025-05-14 13:10:37
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曲美替尼 Trametinib LuciTram-迈吉宁,Mekinist,Tumedx,TRAMEDX
曲美替尼吃多久会得白血病
导读:曲美替尼吃多久会得白血病,曲美替尼(Trametinib)推荐剂量是2mg每日一次口服,需联合甲磺酸达拉非尼治疗,直至出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。曲美替尼是一种被广泛应用于治疗黑色素瘤和某些类型的非小细胞肺癌的靶向药物。近年来,有关曲美替尼与白血病发生之间的关系引起了人们的关注。本文将探讨曲美替尼的使用时间与白血病发生的可能性,并分析相关的研究结果。 1. 曲美替尼的基本信息 曲美替尼(Trametinib)是一种选择性抑制MEK1和MEK2的药物,主要用于治疗治疗BRAF突变阳性的黑色素瘤和非小细胞肺癌。通过阻断细胞信号传导路径,曲美替尼可以有效减缓癌细胞的生长,并改善患者的生存率。 2. 曲美替尼的副作用 像其他靶向药物一样,曲美替尼也存在一定的副作用,包括皮疹、腹泻、疲劳等。虽然这些副作用通常是轻微的,但在某些情况下,患者可能会出现更严重的健康问题。此外,长期用药可能增加其他类型肿瘤的风险。 3. 白血病的风险因素 白血病是一种影响血液和骨髓的癌症,与多种因素有关,包括遗传、环境和某些药物治疗。对于曲美替尼而言,目前的研究尚未明确显示其与白血病之间的直接关联,但长期使用靶向治疗药物后,部分患者可能会出现血液系统的异常。 4. 研究现状与结论 目前关于曲美替尼与白血病风险之间关系的研究仍在进行中。现有的临床试验和病例报告并未明确表明曲美替尼使用多久就会导致白血病的发生。若患者在使用曲美替尼期间或之后出现异常症状,务必及时向医生报告,以便进行必要的检查和评估。 曲美替尼在治疗黑色素瘤和肺癌方面展现出了良好的效果,但患者在使用过程中应关注自身的健康状况,定期检查。尽管目前尚无确凿证据表明曲美替尼会直接导致白血病的发生,但保持警惕、与医生充分沟通是确保治疗安全的重要措施。
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2025-05-21 18:01:34
必利劲 Dapoxetine-超级必利劲,Priligy,印度必利劲,超级必利劲双效片,Extra Super Tadadel,达泊西汀
必利劲(Dapoxetine)安全性如何
导读:必利劲(Dapoxetine)安全性如何,必利劲(Dapoxetine)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,通常用于治疗早泄,这是一种性功能障碍,表现为男性无法控制射精,导致性交时间过短,无法满足自己或伴侣的性满足,其疗效如下:1、主要作用是延长男性的性交时间,从而提高性满足;2、通常在服用后30分钟到1小时内开始起效;3、不需要长期使用,通常只在性交前一到两个小时内使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。必利劲(Dapoxetine)是一种常用于治疗阳痿、早泄和改善性功能障碍的药物,其超级必利劲双效片(Dapoxetine)以其在延时性行为方面的效果而著名。对于这种药物的安全性一直存在着一些争议和关注。下面,我们将探讨一下必利劲(Dapoxetine)的安全性问题。 1. 必利劲(Dapoxetine)的安全性研究 随着超级必利劲双效片(Dapoxetine)的广泛应用,许多研究已经对其安全性进行了评估。这些研究主要关注必利劲(Dapoxetine)在减少早泄时间方面的效果以及与其他药物相互作用的风险。结果显示,必利劲(Dapoxetine)在延时性行为方面表现出一定的效果,并且大多数患者对其耐受良好。一小部分患者在使用必利劲(Dapoxetine)时可能会出现一些轻微的副作用,如头痛、恶心和头晕等。 2. 副作用和禁忌症 尽管必利劲(Dapoxetine)在大多数情况下是安全的,但并不适用于所有人群。有些人可能对该药物过敏或存在特定的禁忌症。临床试验发现,超过5%的患者可能会出现头痛、恶心、胃部不适和轻度口渴等副作用。此外,必利劲(Dapoxetine)不应与某些药物,如抗抑郁药、高血压药和血液稀释剂等同时使用。对于存在心脏疾病、高血压、肝功能失常或出血性疾病的患者,使用必利劲(Dapoxetine)前应咨询医生,以评估相关风险。 3. 注意事项和正确用药 对于准备使用必利劲(Dapoxetine)的患者来说,正确使用药物是至关重要的。严格遵循医生的建议和说明,按照指导剂量使用药物,并且不要超过推荐的使用频率。使用必利劲(Dapoxetine)时应将水作为溶剂,不得与酒精搭配使用。同时,也不应在服用这种药物的期间参与需要高度注意力的活动,以免发生意外事故。 4. 结论 综上所述,必利劲(Dapoxetine)作为一种治疗阳痿和早泄的药物,以及改善性功能障碍的药物,它的安全性在一般情况下是可接受的。在使用之前,患者应向医生咨询并全面了解其禁忌症和副作用,以确保安全有效的治疗效果。如果在使用过程中出现任何不良反应或疑问,应咨询医生进行进一步的指导和建议。 文章首尾段:必利劲(Dapoxetine)作为一种广泛使用于阳痿、早泄和改善性功能障碍的药物,其安全性一直受到关注。针对必利劲(Dapoxetine)的安全性问题,我们回顾了相关的研究和临床试验,发现大多数患者对必利劲(Dapoxetine)表现出良好的耐受性和满意的疗效。每个患者和个体的情况是独特的,使用必利劲(Dapoxetine)前应咨询医生以获取个性化的指导和建议。只有在医生的指导下正确使用必利劲(Dapoxetine),患者才能更安全地享受到其带来的益处。
已帮助人数1312人
2025-05-21 18:00:38
尿苷三醋酸酯 uridine triacetate-Xuriden,尿苷三乙酸酯
尿苷三醋酸酯仿制药效果好吗
导读:尿苷三醋酸酯仿制药效果好吗,尿苷三醋酸酯(Uridine Triacetate)是一种嘧啶类似物,主要用于治疗遗传性乳清酸尿症。能够替代患者体内缺失的脲苷合成过程,减少乳清酸在体内的积累,从而改善与病症相关的症状。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尿苷三醋酸酯(Uridine Triacetate)的代购价格是161910元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。尿苷三醋酸酯(uridine triacetate)是一种用于治疗药物中毒的药物,特别是在乳清酸尿症(Urea Cycle Disorders)等罕见疾病患者中显示出良好的治疗效果。随着仿制药的出现,患者们普遍关心这些仿制药的效果是否与原研药相当。本文章将探讨尿苷三醋酸酯仿制药的效果及其与原研药的对比。 1. 尿苷三醋酸酯的作用机制 尿苷三醋酸酯作为一种代谢药物,主要用于缓解乳清酸尿症患者的症状。其作用机制主要是通过提供尿苷,帮助促进嘌呤和嘧啶的合成,从而改善氮的代谢,减轻尿毒症的影响。了解这一机制有助于评估仿制药的效果。 2. 原研药与仿制药的比较 原研药与仿制药在成分上是相同的,因此理论上,仿制药在疗效上应与原研药无显著差异。仿制药的生产工艺可能存在一些差异,这可能会影响药物的生物利用度和临床效果。通过相关研究发现,许多仿制药能够在临床疗效上接近原研药。 3. 临床试验的支持 多项临床试验已对尿苷三醋酸酯的仿制药进行了评估,这些试验表明大部分仿制药在安全性和有效性方面与原研药相似。特别是在乳清酸尿症的患者中,仿制药的使用也得到了医生和患者的广泛认可,为患者提供了更具性价比的治疗方案。 4. 患者的接受度与经济性 仿制药的市场价格通常低于原研药,这使得更多患者能够负担得起治疗。而且,仿制药的使用在患者中得到广泛接受,尤其是在医疗资源紧张的背景下,仿制药的可及性极大提升了患者的治疗机会。 在总结中,尿苷三醋酸酯的仿制药在疗效和安全性上与原研药较为接近,为乳清酸尿症的患者提供了一种良好的治疗选择。对于患者而言,选择仿制药不仅可以减轻经济负担,也能够确保获得相对有效的医疗效果。随着对仿制药的认识不断加深,临床实践中将会有更多患者受益于这类药物。
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2025-05-21 17:58:04
依维莫司 Everolimus-飞尼妥,Afinitor,依维莫斯
依维莫司药物稳定吗
导读:依维莫司(Everolimus)是一种针对特定癌症的靶向治疗药物,主要应用于肾癌和胰腺内分泌瘤等恶性肿瘤的治疗。随着肿瘤治疗的不断发展,对药物的稳定性和有效性愈发重视。本文将探讨依维莫司的稳定性以及使用中的注意事项。 1. 依维莫司的基本特性 依维莫司是一种口服的雷帕霉素类药物,主要通过抑制mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)来发挥抗肿瘤作用。该药物具有一定的生物利用度,对于治疗肾癌和胰腺内分泌瘤等疾病具有显著疗效。在临床应用中,药物的稳定性直接关系到患者的治疗效果。 2. 依维莫司的存储条件 依维莫司的稳定性受存储条件的影响较大。推荐将药物存放在阴凉、干燥处,避免阳光直射和潮湿环境。通常情况下,依维莫司的有效期为三年,但一旦超过有效期,药物的化学性质和治疗效果可能会受到影响,因此不应使用过期药物。 3. 依维莫司的稳定性研究 针对依维莫司的稳定性进行了多项研究,表明在适宜的存储条件下,其化学性质能够保持相对稳定。对依维莫司的溶液状态及其在体内的代谢过程进行进一步的研究,仍是确保其临床有效性的关键。这些研究为医生和患者在药物使用时的选择提供了参考。 4. 依维莫司使用中的注意事项 在使用依维莫司期间,患者应定期进行身体检查,并观察是否出现药物不良反应。同时,应根据医生的指导服用药物,严格遵循用药方案,以确保药物治疗的最大效果。此外,由于依维莫司可能与其他药物发生相互作用,患者在服用其他药物时应提前告知医生。 综上所述,依维莫司作为一种靶向治疗药物,其稳定性在合适的存储条件下较为可靠。患者在使用过程中仍需保持警惕,确保药物的有效性和安全性。通过了解药物的特性与注意事项,患者能够更好地参与到自身的治疗过程中,提高治疗效果。
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2025-05-21 17:55:17
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