欢迎来到搜医药!
首页 百合施多特 human cytomegalovirus immunoglobulin 百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)片多少钱

百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)片多少钱

搜医药
搜医药
阅读量:1370
2025-05-12 08:33:05

百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)片多少钱,百合施多特(Human cytomegalovirus immunoglobulin)的参考价为2455元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)是一种用于预防和治疗人类巨细胞病毒(CMV)感染的免疫治疗药物,特别适用于接受免疫抑制治疗的患者。这种药物可以有效降低CMV感染及其并发症的风险,提高患者的生存率和生活质量。本文将探讨百合施多特的价格以及其在临床应用中的重要性。

1. 百合施多特的临床应用

百合施多特是一种特异性的人免疫球蛋白,主要用于接受器官移植、干细胞移植及其他免疫抑制治疗的患者。这些患者由于免疫系统较弱,容易受到CMV感染的威胁,使用百合施多特可以帮助增强免疫反应,降低病毒感染的发生率。

2. 百合施多特的价格因素

百合施多特的价格受多种因素影响,包括生产成本、研发费用、市场需求以及各地区的定价策略等。根据市场调研,百合施多特的价格通常在每剂数千元人民币不等,具体费用可能因医院和地区的不同而有所差异。因此,患者及其家属在就医前,建议咨询相关医疗机构,以获得准确的费用信息。

3. 保险覆盖与经济负担

在许多国家和地区,百合施多特可能被纳入医疗保险的报销范围,但具体政策因地而异。患者在接受治疗之前,应咨询所在国家或地区的医疗保障机构,了解相关的保险覆盖情况,以减轻经济负担。此外,一些医院可能提供分期付款或财政援助,以帮助患者更好地应对高额药物费用。

4. 使用百合施多特的注意事项

在使用百合施多特之前,患者需要经过医生的详细评估,以确定是否适合该治疗方案。同时,在治疗过程中,患者需定期进行监测,以评估治疗效果并及时处理可能出现的不良反应。为了达到最佳治疗效果,患者应严格按医嘱使用该药物,并及时向医务人员反馈自己的身体状况。

百合施多特在拯救接受免疫抑制治疗患者的生命与健康方面发挥着重要作用。了解其价格及相关经济问题,有助于患者在面对疾病时做出更优的决策。希望通过本文的介绍,能够为需要了解百合施多特的患者及其家庭提供有价值的信息。

相关药讯
百合施多特 human cytomegalovirus immunoglobulin-Cytotect CP Biotest,巨细胞病毒免疫球蛋白静脉注射剂
百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)用法用量,副作用,注意事项
百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)用法用量,副作用,注意事项,百合施多特(Human cytomegalovirus immunoglobulin)可能引起多种副作用,包括感染、过敏反应、头痛、低血压、血栓栓塞、恶心、呕吐、皮肤反应等。部分不良反应可能较为严重,如血压突然下降、过敏性休克、心脑血管疾病等。如有不适,应立即就医,遵循医生建议进行治疗。百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)是一种用于预防和治疗由巨细胞病毒(CMV)引起的感染的免疫治疗药物,特别适用于接受免疫抑制治疗的患者。由于这些患者免疫系统相对较弱,因此更容易受到各种病毒感染的威胁,百合施多特通过提供抗体帮助增强机体免疫反应,降低CMV感染的风险和严重性。 1. 用法用量 百合施多特通常以静脉注射的方式给药,具体的用法和用量应根据患者的具体情况和医生的指导进行调整。一般而言,对于接受器官移植或其他免疫抑制治疗的患者,推荐首次剂量为一个标准剂量,随后根据临床反应和实验室检测结果,可能会进行调整。治疗方案的制定需密切依赖医生的判断,以确保抗体浓度适宜且有效。 2. 副作用 百合施多特虽然在预防CMV感染方面效果显著,但也可能出现一些副作用。常见的副作用包括发热、头痛、恶心、呕吐和肌肉疼痛等。此外,部分患者可能出现过敏反应,表现为皮疹、呼吸困难等。如果在用药过程中出现不适症状,应及时告知医生,以便采取相应措施。 3. 注意事项 在使用百合施多特时,患者应告知医生其过往病史和目前的用药情况,特别是是否对含有免疫球蛋白的产品过敏。此外,使用百合施多特的患者需要定期进行血液检查,以监测免疫功能和肝肾功能,确保药物的安全性。同时,孕妇、哺乳期女性及有严重肝脏或肾脏疾病的患者应在医生指导下谨慎使用。 4. 结论 综上所述,百合施多特在预防和治疗巨细胞病毒感染方面具有重要的临床价值,尤其适用于接受免疫抑制治疗的患者。使用时需严格遵循医生的指导,以降低副作用的风险并确保治疗的有效性。患者在治疗期间应保持与医务人员的沟通,及时反馈任何不适,以确保获得最佳的治疗效果。
已帮助人数1137人
2025-08-10 10:44:04
百合施多特 human cytomegalovirus immunoglobulin-Cytotect CP Biotest,巨细胞病毒免疫球蛋白静脉注射剂
百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)的作用及治疗效果
百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)的作用及治疗效果,百合施多特(Human cytomegalovirus immunoglobulin)是一种用于预防接受免疫抑制治疗的患者,特别是移植受者出现巨细胞病毒感染的临床表现的生物制剂。该药物从人血浆中制备,含有高水平抗巨细胞病毒(CMV)的特异性抗体。其作用机制主要包括中和病毒和刺激CMV特异性免疫反应。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin,HCMV-Ig)是一种专门针对人类巨细胞病毒的免疫球蛋白,近年来广泛应用于接受免疫抑制治疗的患者。免疫抑制治疗常用于器官移植、肿瘤化疗等病例,这些患者由于免疫系统功能受损,容易感染各种病毒,尤其是人类巨细胞病毒(HCMV)。本篇文章将探讨百合施多特的作用机制及其在临床治疗中的效果。 1. 百合施多特的作用机制 百合施多特通过提供被动免疫,帮助患者体内抗击HCMV感染。其主要成分是从人类血浆中提取的针对HCMV的特异性抗体,这些抗体可以中和病毒,阻止其与宿主细胞结合,并激活体内的其他免疫反应,从而降低病毒复制和传播的风险。百合施多特的使用可以提高免疫抑制患者的抗病毒能力,减少HCMV相关疾病的发生。 2. 临床应用的适应症 百合施多特适用于多种临床场景,特别是在器官移植后的HCMV感染预防和治疗中发挥着重要作用。例如,肾脏移植或造血干细胞移植的患者,由于免疫系统受到严重抑制,HCMV感染的风险显著增加,因此在这些患者中使用百合施多特可以显著降低HCMV的发病率。此外,对于那些正在进行肿瘤化疗的患者,百合施多特也可以作为一种辅助治疗手段,以减少病毒感染的并发症。 3. 治疗效果与临床研究 多项临床研究表明,百合施多特能够有效降低HCMV感染的发生率,并改善患者的生存率。例如,在针对器官移植患者的研究中,接受百合施多特治疗的患者,其HCMV感染率显著低于未接受治疗的对照组。此外,百合施多特还可以缩短HCMV相关并发症的病程,提高患者的生活质量。 4. 不良反应及注意事项 尽管百合施多特的疗效显著,但其使用过程中仍需注意潜在的不良反应。部分患者可能会出现过敏反应、发热或注射部位反应等。临床使用时需谨慎评估患者的过敏史,并在医疗人员的指导下进行。同时,百合施多特并不能完全替代抗病毒药物的使用,合理的联合治疗方案能进一步提高疗效。 综上所述,百合施多特作为一种人类巨细胞病毒免疫球蛋白,在接受免疫抑制治疗的患者中,展现出了良好的预防和治疗效果。通过增强患者的免疫保护,降低HCMV感染的风险,百合施多特在临床应用中具有重要意义,值得进一步研究和推广。
已帮助人数1412人
2025-08-05 13:15:19
百合施多特 human cytomegalovirus immunoglobulin-Cytotect CP Biotest,巨细胞病毒免疫球蛋白静脉注射剂
百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)作用是什么
百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)作用是什么,百合施多特(Human cytomegalovirus immunoglobulin)是一种用于预防接受免疫抑制治疗的患者,特别是移植受者出现巨细胞病毒感染的临床表现的生物制剂。该药物从人血浆中制备,含有高水平抗巨细胞病毒(CMV)的特异性抗体。其作用机制主要包括中和病毒和刺激CMV特异性免疫反应。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)是一种特异性针对人类巨细胞病毒(CMV)的免疫球蛋白,主要适用于接受免疫抑制治疗的患者。CMV是一种常见的病毒,通常在免疫系统健康的个体中不会引起严重问题,但在免疫功能受到抑制的患者中,CMV感染可能导致严重的并发症。百合施多特通过提供特异性的抗体,帮助这些患者预防和治疗CMV感染。 1. 百合施多特的基本概念 百合施多特是一种由献血者产生的高滴度抗CMV抗体制成的免疫球蛋白产品。它主要用于那些免疫系统受到影响或正在接受免疫抑制治疗的患者,如接受器官移植、干细胞移植或大剂量化疗等。这种治疗手段通过提供额外的免疫保护,降低了CMV感染的风险。 2. 预防功能 在接受免疫抑制治疗的患者中,CMV感染的风险显著增加。百合施多特的主要作用之一是预防CMV的再激活和新发感染。通过补充特异性抗体,百合施多特可以有效降低CMV感染的发生率,确保患者在治疗期间尽可能保持良好的健康状况。 3. 治疗作用 除了预防,百合施多特在已经发生CMV感染的患者中也可以发挥治疗作用。临床研究表明,早期应用百合施多特可以缩短感染的持续时间,减轻症状,并减少并发症的发生风险。这种治疗方式为那些已经面临CMV相关并发症的患者提供了重要的救助。 4. 应用注意事项 尽管百合施多特对免疫抑制患者提供了显著的保护,但其应用仍需谨慎。有些患者可能会对血清成分产生过敏反应,因此在使用前应进行充分评估。此外,百合施多特并不是替代抗病毒药物的选择,而应作为综合治疗方案的一部分,以提高治疗效果。 百合施多特作为一种针对CMV的免疫球蛋白,具有显著的预防和治疗作用,尤其适用于免疫抑制患者。通过有效降低CMV感染的风险,百合施多特显著改善了患者的治疗预后,为临床提供了有力的支持。
已帮助人数919人
2025-06-07 09:38:28
百合施多特 human cytomegalovirus immunoglobulin-Cytotect CP Biotest,巨细胞病毒免疫球蛋白静脉注射剂
百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)在国内上市了吗
百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)在国内上市了吗,百合施多特(Human cytomegalovirus immunoglobulin)目前国内未上市。百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)是一种特定针对人类细胞源性巨病毒(CMV)的免疫球蛋白,主要用于保护接受免疫抑制治疗的患者,预防CMV感染及其相关并发症。近年来,随着临床需求的增加及相关研究的深入,百合施多特的上市问题引起了广泛关注。本文将探讨百合施多特在国内上市的情况和相关背景。 1. 百合施多特的作用与适应症 百合施多特通过提供特异性抗体,帮助免疫系统抵抗CMV感染。这种免疫球蛋白适用于接受免疫抑制治疗的患者,例如器官移植接受者、癌症患者或HIV感染者。这些人群因免疫功能受损,面临更高的CMV感染风险,使用百合施多特可以显著降低他们的感染率,改善临床预后。 2. 国内市场需求背景 随着医疗技术的进步,器官移植和免疫治疗等方法的广泛应用,CMV感染的发生率在高风险患者中逐渐上升。这导致对CMV免疫球蛋白的需求不断增加。患者、医生和医疗机构对能够有效预防CMV感染的药物的迫切需求,使得百合施多特的上市成为重要的市场动向。 3. 上市进程与监管情况 截至目前,百合施多特在国内的上市进程较为缓慢。药品上市的监管流程通常涉及临床试验、药物评估及国家药品监督管理局(NMPA)的审查等环节。尽管已有相关研究表明百合施多特在预防CMV感染方面的有效性,但由于涉及的技术复杂性及安全性评估,其上市时间仍未明确。 4. 未来展望与发展方向 随着对CMV疾病认识的深化和相关临床研究的进行,预计百合施多特在国内上市的进展将会加快。此外,政策的支持以及市场需求的推动也将促进其未来的发展。是否能够尽快上市,不仅关乎患者的健康,也关系到国内生物制药行业的创新和发展。 综上所述,百合施多特作为一种有潜力的免疫治疗药物,尽管在国内的上市进程仍需时间,但其在高风险人群中的重要作用不容忽视。未来,相关研究与市场的持续推进有望为其上市创造有利条件,帮助更多患者抵御CMV感染带来的威胁。
已帮助人数1502人
2025-06-05 15:31:13
最新药讯
奈多西兰 nedosiran-Rivfloza,奈多西兰注射液
奈多西兰(nedosiran)Rivfloza国内上市时间
导读:奈多西兰(nedosiran)Rivfloza国内上市时间,Rivfloza(Nedosiran)于2023年9月29日获得美国FDA的批准上市。目前国内未上市。奈多西兰(nedosiran),又名Rivfloza,是一种新型的药物,主要用于治疗原发性高草酸尿症(PHOx)及伴随终末期肾病的患者。随着对高草酸尿症的认识加深,以及患者治疗需求的增加,了解奈多西兰在国内的上市时间和相关信息显得尤为重要。本文将对此进行详细的阐述。 1. 奈多西兰的背景和作用机制 奈多西兰是一种小干扰RNA(siRNA)药物,通过靶向肝脏中草酸合成的关键酶,抑制草酸水平的升高,从而有效降低患者体内的草酸浓度。这一机制使其在治疗原发性高草酸尿症中展现出良好的前景,尤其对于那些已经发展为终末期肾病的患者而言,能够提供新的治疗选择。 2. 临床试验情况 奈多西兰在全球范围内的多项临床试验中显示出了良好的疗效和安全性。在这些试验中,患者的草酸水平显著降低,且没有严重的不良反应报告。研究结果显示,奈多西兰可以帮助改善患者的生活质量,为他们带来实质性的治疗效果。 3. 国内上市时间的期待 至于奈多西兰在中国的上市时间,目前尚未有官方的确切消息。不过,根据药物研发的普遍规律,在完成临床试验后,药品需要经过药监部门的审查和批准,预计这一过程可能需要1-2年的时间。因此,如果一切顺利,奈多西兰有可能在未来几年内在国内上市。 4. 患者的反馈与展望 对于原发性高草酸尿症患者而言,奈多西兰的上市备受期待。许多患者希望能够尽早获得这种新药物的治疗,以改善自身的病症和生活质量。同时,随着医疗科技的发展,未来可能会有更多的治疗手段出现,为患者提供更多选择。 奈多西兰(nedosiran)作为一种新兴的治疗药物,有望为原发性高草酸尿症及终末期肾病的患者带来福音。我们期待着它在国内尽早上市,为更多患者提供有效的治疗方案。希望所有相关信息能及时更新,助力患者早日获得所需的医疗支持。
已帮助人数1428人
2025-08-11 18:16:03
依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru-伊布替尼,亿珂,YILUX,Ibrunib,Ibrutix,Imbruvica
伊布替尼胶囊要吃多久
导读:伊布替尼胶囊要吃多久,伊布替尼(Ibrutinib)推荐用量为口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。伊布替尼胶囊是一种靶向治疗药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和华氏巨球蛋白血症等淋巴系统恶性肿瘤。由于患者的病情差异以及个体的生理状况不同,许多患者在使用伊布替尼时常常会有疑问:这种药物需要服用多长时间才能达到最佳效果?本文将围绕这一问题进行详细探讨。 1. 伊布替尼的作用机制 伊布替尼通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)发挥药效,从而阻断癌细胞的生长和存活。该药物在治疗慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤等方面显示出良好的疗效,能够有效延长患者的生存期并改善生活质量。 2. 服用时间的个体差异 伊布替尼的服用时间因患者的具体情况而异。通常,建议患者在医生的指导下持续服用。这种药物并不是像传统化疗药物那样周期性服用,而是通常需要长期维持治疗,可能需要服用几个月甚至几年。具体的服用时间与患者的病情、治疗反应以及可能的副作用等因素密切相关。 3. 随访与评估的重要性 患者在使用伊布替尼的过程中,定期随访和评估是极为重要的。医生会通过监测患者的血象、病灶变化等情况,判断疗效并决定是否调整治疗方案。因此,患者应与医生保持良好的沟通,必要时进行治疗方案的调整。 4. 可能的副作用 虽然伊布替尼相对较为安全,但仍可能引发一些副作用,如低血小板、感染风险增加等。在治疗期间,患者需要密切观察自身的健康状况,并及时告知医生任何不适的症状,以便于及时处理和管理相关问题。 伊布替尼胶囊的服用时间因患者的具体病情而异,通常需要长期使用,并且应在医生的指导下进行。患者在接受治疗的过程中,务必保持与医疗团队的密切联系,以便根据自身的反应和需求调整治疗方案,达到最佳的治疗效果。
已帮助人数1095人
2025-08-11 18:15:54
图卡替尼 Tucatinib-Tukysa,PHOTUCA,妥卡替尼
图卡替尼(Tukysa)LuciTuca疗效有哪些
导读:图卡替尼(Tukysa)LuciTuca疗效有哪些,Tukysa(Tucatinib)是一种靶向药物,用于阻断HER2活性,帮助减缓癌细胞的生长和扩散。主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者,另外图卡替尼加曲妥珠单抗可以治疗化疗难治性HER2阳性转移性结直肠癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。图卡替尼(Tukysa)是一种新型的靶向药物,已经在治疗特定类型的乳腺癌中展现出了显著的疗效。它主要用于HER2阳性乳腺癌患者,尤其是那些经过多种疗法后仍然进展的病例。本文将详细探讨图卡替尼(Tukysa)在乳腺癌治疗中的疗效与应用。 1. 什么是图卡替尼? 图卡替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,专门针对HER2受体。与传统的抗HER2治疗(如曲妥珠单抗)不同,图卡替尼能够有效穿透血脑屏障,治疗转移至中枢神经系统的肿瘤。此外,它通常与其他药物联合使用,以增强治疗效果。 2. 对HER2阳性乳腺癌患者的疗效 在临床试验中,图卡替尼显示出对HER2阳性乳腺癌患者的显著疗效,特别是在有脑转移的患者中。研究表明,与单独使用曲妥珠单抗相比,图卡替尼联合用药能够提高无进展生存期,延长患者的生存时间。 3. 不良反应和耐受性 虽然图卡替尼的疗效显著,但使用中的不良反应也不容忽视。比较常见的副作用包括腹泻、疲劳、皮疹和肝功能异常。整体上,该药物的耐受性较好,许多患者在使用过程中能够保持良好的生活质量。 4. 临床应用的前景 随着对HER2阳性乳腺癌的研究不断深入,图卡替尼的适应症有望进一步扩大。未来可能会有更多的临床试验评估其在其他类型癌症中的潜在应用,尤其是在一些耐药性肿瘤中。 图卡替尼(Tukysa)作为一种靶向药物,在治疗HER2阳性乳腺癌方面展现出优异的疗效。随着临床研究的持续推进,这一药物在乳腺癌治疗中的应用前景值得期待。患者在与医生沟通后可考虑将其纳入个人治疗方案中,以期获得最佳治疗效果。
已帮助人数1050人
2025-08-11 18:10:07
伟姐 Sildenafil-女用伟哥,Femafill
伟姐的说明书
导读:伟姐的说明书,伟姐(Sildenafil)是一种专门为女性设计的助性产品,主要针对女性性欲低的问题。它能够增强性欲,并帮助女性增加性生活的质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。探索伟姐的神奇功效——改善女性性冷淡的解药 伟姐,作为一种改善女性性冷淡的神奇药物,已经在医学界引起了广泛的关注。它的主要成分是Sildenafil,这种成分不仅能够激发女性的性欲望,还能够增加性愉悦感,为那些因为性冷淡而困扰的女性带来了新的希望。 1. 伟姐的起源:改变女性性健康的里程碑 伟姐的问世,标志着女性性健康领域的一次革命。它最初被广泛用于治疗男性的勃起功能障碍,但近年来,越来越多的研究表明,伟姐对于改善女性性冷淡同样有效。这一发现让无数女性重新找回了性生活的乐趣,改变了她们的生活品质。 2. 伟姐的工作原理:唤醒沉睡的性欲 伟姐的主要成分Sildenafil,能够促进血液循环,特别是对于盆腔区域的血液供应。这种增加的血液流量使得女性的生殖器官更加敏感,从而增强了性刺激的感受。同时,Sildenafil还能够影响脑部的化学物质,提高性欲望和性愉悦感,让女性更容易达到高潮,享受性生活带来的快乐。 3. 使用方法与注意事项:科学合理使用伟姐 尽管伟姐对于改善女性性冷淡效果显著,但使用时仍需注意一些事项。首先,应该在医生的指导下使用,根据个体情况确定剂量和用药频率。其次,对于一些特定人群,如孕妇、哺乳期妇女以及有严重心血管疾病的患者,应当谨慎使用或避免使用。此外,长期使用伟姐可能会产生耐药性,因此不宜长时间连续使用,最好在医生的建议下进行间歇性使用。 4. 伟姐的前景:改善女性性健康的新希望 随着对伟姐的进一步研究和应用,相信它在改善女性性健康领域的作用会越来越受到重视。未来,我们可以期待更多针对女性性冷淡的治疗方法的出现,让更多的女性能够享受到健康而美满的性生活。 伟姐作为一种改善女性性冷淡的药物,正逐渐成为女性性健康领域的一颗闪亮的明星。它的出现为那些因性冷淡而苦恼的女性带来了新的希望,让她们重新找回了性生活的乐趣。在使用伟姐时,仍需谨慎对待,科学合理地使用,以确保其安全性和有效性。
已帮助人数1435人
2025-08-11 18:09:37
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。