欢迎来到搜医药!
首页 艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX 依维替尼Ivosidenib的适应症及适用人群

依维替尼Ivosidenib的适应症及适用人群

搜医药
搜医药
阅读量:930
2025-05-12 08:32:06

依维替尼Ivosidenib的适应症及适用人群,Ivosidenib(Ivosidenib)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。Ivosidenib(Ivosidenib)适用于以下人群:1、I具有异染性造血组织异常增生症(IDH1)突变的成年患者;2、治疗IDH1突变的急性髓细胞性白血病(AML)患者,以及IDH1突变的胆管癌患者;3、在AML的情况下,Ivosidenib通常用于不能接受标准化疗的患者。

依维替尼(Ivosidenib)是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的血液系统恶性肿瘤,尤其是在白血病领域表现出显著的疗效。本文将探讨依维替尼的适应症以及适用人群,帮助读者更好地理解这一药物的临床应用。

1. 依维替尼的作用机制

依维替尼是一种口服小分子抑制剂,主要靶向IDH1(异柠檬酸脱氢酶1)。该酶的突变与多种血液恶性肿瘤的发生密切相关,尤其是在急性髓系白血病(AML)患者中。通过抑制IDH1的活性,依维替尼能够降低肿瘤细胞中代谢的异常产物(2-羟基戊二酸,2-HG)水平,进而恢复正常的细胞分化和凋亡过程。

2. 适应症

依维替尼主要被批准用于治疗带有IDH1突变的急性髓系白血病患者。根据临床试验结果,依维替尼能有效地诱导完全缓解,并且在部分病例中表现出长期的生存获益。此外,依维替尼也适用于某些慢性髓性白血病以及其他血液肿瘤,但这些适应症的使用仍在研究和评估阶段。

3. 适用人群

依维替尼适合于年龄较大的急性髓系白血病患者,特别是那些不适合接受传统化疗的患者。由于依维替尼的口服给药方式及相对温和的副作用,让年龄较大或身体状况较差的患者有更多的治疗选择。此外,基因检测对于确定患者是否携带IDH1突变至关重要,只有通过检测确认突变存在的患者才能获得依维替尼的治疗。

4. 未来的发展方向

随着对依维替尼及其应用的深入研究,未来可能会探索其在其他类型肿瘤(如胃肠道癌等)中的潜在适用性。此外,研发更为精准的分子检测手段,结合依维替尼的临床应用,将有助于实现个体化医疗,提高治疗效果。通过多学科的合作,未来将可能会发现新的适应症和联合治疗方案,以提升患者的生存率和生活质量。

综上所述,依维替尼(Ivosidenib)作为一种新型靶向药物,为IDH1突变的急性髓系白血病患者提供了新的治疗选择,并且在该领域展示了良好的疗效和安全性。随着研究的不断深入,期待在未来能有更多患者受益于这一创新性治疗。

相关药讯
艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的作用与功效及副作用
拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的作用与功效及副作用,Tibsovo(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。拓舒沃(Tibsovo)依维替尼是一种新型的小分子靶向药物,主要被用于治疗特定类型的白血病。本文将简要介绍依维替尼的作用与功效及其可能的副作用,旨在为患者及其家属提供一个全面的了解。 1. 依维替尼的作用机制 依维替尼是一种选择性抑制剂,主要针对来自癌症相关基因突变的变异。在对映射到某些类型的白血病病人中,依维替尼能够有效靶向并抑制IDH1(异柠檬酸脱氢酶1)突变。这种突变会导致细胞内代谢的改变,从而促进肿瘤细胞的生长和存活。通过干预这一机制,依维替尼旨在减少白血病细胞的增殖并促进其凋亡。 2. 治疗白血病的有效性 依维替尼在临床试验中显示出显著的疗效,特别是在急性髓系白血病(AML)患者中,该药物可有效提高完全缓解率,并改善患者的生存期。患者在接受依维替尼治疗后,许多能够实现细胞学和分子学的缓解,这为患者提供了更广阔的治疗选择。 3. 副作用与注意事项 尽管依维替尼具有良好的治疗前景,但也可能出现一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、便秘等。此外,依维替尼可能导致肝功能异常,因此在治疗期间,医生会定期监测患者的肝功能指标,以决定是否需要调整药物剂量或进行其他干预。 4. 使用依维替尼的患者建议 对于正在考虑采用依维替尼治疗的白血病患者,建议在专业医生的指导下进行治疗,了解自身的基因突变情况,以及可能的药物相互作用。定期随访与监测是确保治疗安全性和有效性的关键,同时患者还应该关注身体的变化,与医务人员及时沟通。 拓舒沃依维替尼为白血病患者提供了一种新的治疗选择,其针对性强与临床效果显著,但也伴随一定的副作用。患者在使用该药物时需谨慎,并在医师指导下进行,以确保获得最佳的治疗效果。
已帮助人数1293人
2025-09-25 17:48:22
艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
拓舒沃(Tibsovo)依维替尼仿制药多少钱
拓舒沃(Tibsovo)依维替尼仿制药多少钱,Tibsovo(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。在现代医学中,针对特定类型癌症的靶向药物已经成为治疗方案的重要组成部分。拓舒沃(Tibsovo)和艾伏尼布(Ivosidenib)是针对白血病等恶性疾病的两种重要药物。本文将探讨拓舒沃依维替尼仿制药的价格,并简要回顾艾伏尼布在白血病治疗中的应用与价值。 1. 拓舒沃(Tibsovo)简介 拓舒沃是一种针对FLT3突变的靶向药物,主要用于治疗急性髓性白血病(AML)。该药物的作用机制在于抑制FLT3激酶的活性,从而阻断癌细胞的生长。尽管拓舒沃在临床上取得了良好的疗效,但其价格相对较高,给患者和医疗系统带来了经济负担。因此,依维替尼的仿制药应运而生,为患者提供了更多选择。 2. 拓舒沃仿制药的价格 市场上拓舒沃的仿制药价格往往是患者关心的一个重要问题。这些仿制药通常会在上市后提供比原研药更具竞争力的价格,从而减轻患者的经济负担。具体价格因地区、生产厂家和医保政策的不同而有所差异,患者在选择时应咨询医生和药师。 3. 艾伏尼布(Ivosidenib)的作用 艾伏尼布是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的口服靶向药物,主要针对IDH1突变。与拓舒沃类似,艾伏尼布的创新之处在于其选择性抑制胱氨酸代谢相关的酶,能够有效遏制白血病细胞的增殖。艾伏尼布的临床试验结果显示,患者在使用该药物后有显著的疗效,提高了整体生存率。 4. 白血病治疗的未来展望 随着靶向药物的不断发展,白血病的治疗前景变得愈加广阔。虽然现有药物如拓舒沃和艾伏尼布已经为患者带来了新的希望,但仍然需要更多的临床研究和长效的监测来确保治疗的安全与有效。仿制药的出现,也将有可能进一步降低治疗成本,让更多患者受益。 随着仿制药市场的发展,拓舒沃依维替尼仿制药的价格机制将可能为患者提供更多的经济支持,同时也为医学界对抗白血病的斗争注入了新的动力。希望未来能有更多的创新药物和更具竞争力的价格,使得白血病的治疗变得更为普及和可及。
已帮助人数1452人
2025-09-24 09:29:08
艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的作用机理是什么
拓舒沃(Tibsovo)依维替尼的作用机理是什么,拓舒沃(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拓舒沃(Tibsovo)依维替尼是一种靶向药物,广泛用于治疗某些类型的白血病,尤其是急性髓性白血病(AML)。本篇文章将探讨依维替尼的作用机理,旨在了解它如何通过靶向特定的突变来抑制肿瘤细胞的生长和增殖。 1. 依维替尼的背景 依维替尼是一种针对IDH1基因突变的抑制剂。IDH1(异柠檬酸脱氢酶1)是一种关键的代谢酶,参与细胞能量代谢和生物合成。部分白血病患者中,IDH1基因发生突变,使得酶的功能发生改变,导致代谢产物2-羟基戊二酸(2-HG)的异常增加。这种变化促使细胞发生异常增殖,并抑制正常细胞的分化,进而导致白血病的发展。 2. 作用机理 依维替尼通过特异性抑制突变的IDH1蛋白,从而降低2-HG的水平。正常情况下,IDH1能够将异柠檬酸转化为α-酮戊二酸,并释放出NADPH等重要代谢产物。依维替尼的结合使得突变的IDH1恢复到正常状态,从而减少2-HG的生成,促进细胞内正常代谢的恢复。这种机制不仅有助于抑制白血病细胞的增殖,还能诱导其分化,改善患者的预后。 3. 临床应用 依维替尼在临床试验中展示了良好的疗效,尤其对那些存在IDH1突变的急性髓性白血病患者。研究表明,接受依维替尼治疗的患者,往往能有效降低病情进展的风险,并提高生存率。随着更多临床数据的积累,依维替尼已被批准用于特定的病人群体,成为AML治疗新选择的一部分。 4. 未来发展 未来,对于依维替尼及其他类似药物的研究,仍将是一个重要的研究方向。科学家们正在积极探讨如何进一步提高依维替尼的治疗效果,改善患者的生活质量。这包括与其他靶向药物或免疫疗法联合使用,以及寻求有效的生物标志物以便进行精准治疗。 依维替尼通过靶向特定基因突变,具有显著的抗白血病效果,为急性髓性白血病患者带来了新的希望。随着研究的深入,期待其在未来的临床实践中发挥更大的作用。
已帮助人数1343人
2025-09-23 14:48:31
艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
拓舒沃(Tibsovo)依维替尼如何贮藏
拓舒沃(Tibsovo)依维替尼如何贮藏,拓舒沃(Ivosidenib)贮存条件为:在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温下储存TIBSOVO将TIBSOVO保存在原始容器中保持容器密闭,内部装有干燥剂罐(干燥剂),以防止药片受潮,置于儿童不可接触的地方。拓舒沃(Tibsovo)依维替尼是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物。特别是对于急性髓性白血病(AML)伴随IDH1突变的患者,依维替宁提供了一种新的治疗选择。合适的贮藏方式对于药物的有效性和安全性至关重要。本文将详细介绍拓舒沃依维替尼的具体贮藏要求,以确保药物在使用时保持最佳状态。 1. 适宜温度 拓舒沃依维替尼应存放在室温下,推荐温度为15°C至30°C(59°F至86°F)。避免将其暴露于极端温度,过高或过低的环境都可能影响药物的活性成分。因此,应避免将药物存放在潮湿或温暖的地方,例如浴室或厨房。 2. 避免光照 此药物对光线敏感,因此应将其存放在避光的环境中。通常建议将药物保存在原包装内,并置于干燥、阴暗的地方,以防止光线对其成分造成降解。确保药物不与强光或直射阳光接触,这样可以更好地保护其药效。 3. 防潮措施 潮湿环境可能对药物造成不良影响,尤其是含有活性成分的药物。因此,拓舒沃依维替尼应存放在干燥的地方,避免与水源成对抗。药物储存时,也应尽量密封容器,以防潮气进入,确保药物的稳定性和有效性。 4. 妥善管理过期药物 药物是有有效期的,务必定期检查拓舒沃依维替尼的有效期,并妥善处理过期的药物。过期药物可能会失去效力或产生不良反应,因此应按照当地药品处理规定进行丢弃,确保安全与环保。 在治疗白血病的过程中,拓舒沃依维替尼的贮藏方式直接影响患者的治疗效果。遵循上述贮藏原则,可以帮助确保药物保持其最佳活性,为患者提供更加安全有效的治疗选项。
已帮助人数1371人
2025-09-21 14:49:16
最新药讯
普纳替尼 Ponatinib-帕纳替尼,lclusig,Ponaxen,泊那替尼
帕纳替尼Ponaxen的使用说明
导读:帕纳替尼Ponaxen的使用说明,帕纳替尼(Ponatinib)推荐用量为45mg口服每天1次,可伴食或不伴食服用。整片吞下,请勿压碎、折断、切割或咀嚼片剂,根据血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药,服药期间如不慎漏服一天,请在第二天的常规时间服用下一剂药即可,无需过量服用以弥补,如不慎过量服用,应立即就医,服药期间避免同时服用葡萄柚及其制品。帕纳替尼(Ponatinib)是一种用于治疗多种血液系统肿瘤的靶向药物。它主要用于治疗无法接受其他治疗方案的慢性髓性白血病(CML)及急性淋巴细胞白血病(ALL),同时在淋巴瘤和胸膜间皮瘤的研究中也显示出一定的潜力。本文将介绍帕纳替尼的使用说明、适应症、用法用量及其副作用等内容。 1. 使用适应症 帕纳替尼主要适用于治疗具有T315I突变的慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病。它也被研究用于其他类型的肿瘤,如淋巴瘤和胸膜间皮瘤,特别是在传统疗法失效的患者中。由于其强效的靶向机制,帕纳替尼对于那些对其他治疗耐药的患者提供了一种新的治疗选择。 2. 用法用量 帕纳替尼通常以口服形式给药。成人患者的推荐初始剂量为每次45mg,每天服用一次。根据患者的耐受性和效果,医生可能会对剂量进行调整。在用药过程中,定期检测患者的血常规及肝功能是非常重要的,以便及时发现可能的副作用并进行调整。 3. 可能的副作用 使用帕纳替尼可能会引起一系列副作用,包括但不限于低血细胞计数、肝功能异常、高血压及心血管事件等。患者应及时向医生反映不适症状,以便做出相应的处理。同时,医生可能会定期进行心脏超声检查,以评估患者的心脏健康指数。 4. 注意事项 在开始帕纳替尼治疗之前,医生应详细评估患者的病史,包括既往的心血管疾病和肝肾功能。由于帕纳替尼与其他药物可能发生相互作用,患者在接受治疗时需告知医生正在使用的所有药物。此外,孕妇、哺乳期女性及计划怀孕的患者应慎用该药物,因为它可能对胎儿或新生儿造成影响。 总体而言,帕纳替尼作为一种靶向治疗药物,为多种难治性血液疾病的患者带来了新的希望。它的使用应在专业医生的指导下进行,以确保治疗的安全性和有效性。通过适当的监测和管理,大多数患者可以在治疗中获得良好的治疗效果。
已帮助人数1199人
2025-09-26 18:17:49
茚达特罗 indacaterol-Arcapta,马来酸茚达特罗吸入粉雾剂,indacaterol inhalation powder
茚达特罗的副作用和处理措施
导读:茚达特罗的副作用和处理措施,茚达特罗(Indacaterol)的副作用可能包括呼吸道感染、头痛、咳嗽、皮肤瘙痒、胸闷等。长时间使用可能会对心脏组织造成影响,出现心慌等症状。部分患者还可能伴随头晕、恶心等现象。此外,过敏反应如皮疹也可能发生。若出现明显不适症状,如呼吸困难等,应立即停药并就医。茚达特罗是一种长效β2肾上腺素激动剂,广泛用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的治疗。作为一种重要的气道扩张剂,茚达特罗能够有效缓解患者的呼吸困难,提高生活质量。尽管该药物在治疗方面具有显著效果,但作为任何药物一样,茚达特罗也可能引发一些副作用。本文将详细讨论茚达特罗的副作用及其处理措施,以帮助患者更好地了解和应对这些问题。 1. 茚达特罗的常见副作用 茚达特罗在使用过程中,患者可能会经历一些常见的副作用。这些包括头痛、喉咙刺激、咳嗽和恶心等。在某些情况下,患者还可能感到心悸或出现心跳加速的情况。此外,一些患者可能会在使用茚达特罗后感到口干或口腔不适。了解这些常见副作用有助于患者及时识别并采取措施。 2. 重症副作用及其症状 尽管重症副作用相对少见,但患者在使用茚达特罗时仍需警惕潜在的严重反应。例如,极少数情况下,患者可能出现过敏反应,表现为皮疹、瘙痒或呼吸困难。此外,茚达特罗的使用可能导致肺部感染的风险增加,因此出现持续咳嗽、发热或痰液变化等症状时,需及时就医。 3. 副作用的应对措施 当患者发现自己出现茚达特罗的副作用时,首先应评估副作用的严重程度。如果副作用轻微,可以尝试通过调整用药时间或方法来缓解。例如,若出现口干感,可以通过多饮水或使用润喉剂来缓解症状。但若副作用明显且影响生活质量,患者应及时联系医生,讨论调整药物或寻找其他治疗方案的可能性。 4. 医生的建议与随访 医生在处方茚达特罗时,通常会详细告知患者可能出现的副作用,并提供相应的建议。定期随访对于监测患者的用药反应和副作用非常重要。通过与医生的沟通,患者能够获得个性化的治疗方案和建议,从而更好地管理自身的健康状况。 综上所述,虽然茚达特罗是一种有效的慢性阻塞性肺病治疗药物,但其副作用仍需引起足够重视。患者在使用此药物时,应该保持警觉,及时识别副作用,并采取必要的应对措施,与医生保持沟通,从而确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数1473人
2025-09-26 18:12:41
奥拉帕尼 Olaparib Olieni-奥拉帕利,利普卓,Olieni,Lynparza,Olanib,Olaparix,Lynib,欧丽尼
奥拉帕利效果如何
导读:奥拉帕利效果如何,奥拉帕利(Olaparib)是一种用于治疗特定类型的癌症的药物,属于一类被称为PARP(聚合酶-腺苷酸二磷酸核糖酶)抑制剂的药物。它的主要疗效包括:1、治疗卵巢癌;2、治疗乳腺癌;3、治疗其他癌症如胰腺癌、前列腺癌和肺癌等。目前还处于临床试验阶段。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奥拉帕利是一种靶向药物,主要通过抑制PARP酶来治疗多种癌症,特别是在携带BRCA基因突变的患者中。它在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌及原发性腹膜癌等癌症的治疗中展现了良好的疗效。本文将对奥拉帕利的效果进行详细探讨,并分析其在不同癌症类型中的应用。 1. 奥拉帕利的机制及作用 奥拉帕利作为一种PARP抑制剂,其主要作用机制是干扰癌细胞的DNA修复能力。PARP(聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶)在DNA单链断裂的修复过程中发挥重要角色。当BRCA基因突变导致细胞的双链断裂修复通路受损时,奥拉帕利可以通过抑制PARP活性,进一步增加癌细胞的致死率。这种特定的靶向机制使得奥拉帕利在某些癌症患者中表现出显著的疗效。 2. 奥拉帕利在卵巢癌中的应用 卵巢癌是奥拉帕利最早被批准用于治疗的癌症类型之一。大量临床试验表明,奥拉帕利对携带BRCA突变的卵巢癌患者具有显著的疗效,可以有效延缓疾病进展,提高无进展生存期。此外,奥拉帕利也展现了良好的耐受性,为患者提供了更为灵活的治疗选择。 3. 在乳腺癌中的效果 近年来,奥拉帕利在乳腺癌治疗中的应用逐渐增多,尤其是在遭遇复发的三阴性乳腺癌患者中。与BRCA突变相关的乳腺癌患者在接受奥拉帕利治疗后,通常能够获得较好的治疗反应。临床研究显示,这类患者的总体生存期显著延长,也进一步验证了PARP抑制剂在乳腺癌管理中的潜力。 4. 奥拉帕利在胰腺癌与前列腺癌中的研究 胰腺癌及前列腺癌患者中的奥拉帕利使用也在逐步拓展。对于带有BRCA突变的胰腺癌患者,奥拉帕利能够有效改善疾病结果。类似地,在患有去势抵抗性前列腺癌的患者中,PARP抑制剂的应用也显示了积极的临床前景,为该类患者提供了新的希望。相关的临床试验正在进行中,以进一步验证其疗效和安全性。 奥拉帕利作为靶向治疗的代表,为多种癌症患者提供了新的治疗选择。其在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌及原发性腹膜癌中的积极效果,使得它在临床实践中方兴未艾。未来的研究将继续探索奥拉帕利的应用潜力和机制,期望能够为更多癌症患者带来生存的希望。
已帮助人数1247人
2025-09-26 18:12:05
索拉非尼 多吉美 Sorafenib LuciSora-Sorafenat,Soranib,Soranix,Nexavar
索拉非尼医保适应症
导读:索拉非尼医保适应症,索拉非尼(Sorafenib)可适用于以下几种治疗:1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞;2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞;3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。索拉非尼(Sorafenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。索拉非尼是一种靶向抗癌药物,主要用于治疗多种癌症,包括肝细胞癌、肾细胞癌和分化型甲状腺癌等。随着对其适应症的进一步研究,索拉非尼逐渐成为这些恶性肿瘤患者治疗的重要选择。本文将详细介绍索拉非尼的医保适应症,以及其在肝癌、肾癌和甲状腺癌治疗中的应用。 1. 索拉非尼的基本介绍 索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤细胞的生长信号通路,抑制肿瘤的新生血管形成,进而达到抗肿瘤的效果。它最早被批准用于肝细胞癌的治疗,并在随后的临床研究中显示出对其他类型癌症的有效性。 2. 肝细胞癌的治疗 肝细胞癌是全球范围内发病率较高的恶性肿瘤之一。索拉非尼被广泛应用于治疗晚期肝细胞癌,特别是对于那些不适合手术或局部治疗的患者。研究表明,索拉非尼能够显著延长这些患者的生存期,并改善其生活质量,成为Standard of Care(标准治疗)的重要组成部分。 3. 肾细胞癌的应用 在肾细胞癌的治疗中,索拉非尼同样表现出良好的临床效果。对于晚期或转移性的肾细胞癌患者,索拉非尼的使用可以抑制肿瘤的进展,并提高患者的生存率。该药物尤其适用于对其他治疗(如免疫疗法)效果不佳的患者,成为重要的治疗选择。 4. 分化型甲状腺癌的适应症 分化型甲状腺癌是最常见的甲状腺癌类型,尽管其预后相对较好,但对于某些晚期患者,治疗选择有限。索拉非尼被批准用于治疗这些晚期分化型甲状腺癌患者,能够有效抑制肿瘤生长,并为患者提供更好的治疗前景。 总结来说,索拉非尼作为一种多靶点抗癌药物,已在肝细胞癌、肾细胞癌及分化型甲状腺癌治疗中展现出显著的临床价值。随着对其适应症的不断拓展,索拉非尼有望为更多患者提供有效的治疗方案,提高其生存率及生活质量。
已帮助人数858人
2025-09-26 18:09:24
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。