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罗圣全恩曲替尼的适应症是什么

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2025-05-11 16:33:35

罗圣全恩曲替尼的适应症是什么,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。

恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的肺癌。越来越多的研究显示,恩曲替尼在临床上对一些富含有特定染色体易位或基因突变的肿瘤患者,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)患者,展现出了良好的疗效。本文将详细阐述恩曲替尼的适应症、机制及临床应用。

1. 恩曲替尼的作用机制

恩曲替尼是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向TRK(神经营养因子受体酪氨酸激酶)、ALK(间变性淋巴瘤激酶)和ROS1基因突变。这些基因的异常活化在多种肿瘤的发生发展中扮演重要角色,恩曲替尼通过抑制这些激酶的活性,从而阻止癌细胞的生长和转移。

2. 恩曲替尼的适应症

恩曲替尼的适应症主要包括移行到晚期或转移性的非小细胞肺癌患者,特别是那些存在ROS1基因重排或ALK基因重排的患者。同时,对于特定类型的实体肿瘤,如某些类型的神经营养因子受体(NTRK)基因重排的肿瘤,恩曲替尼也被用于治疗。针对这些特殊表型,恩曲替尼能够提供新的治疗选择。

3. 临床试验结果

在多个临床试验中,恩曲替尼显示出了显著的疗效。特别是在全球性的一项试验中,恩曲替尼对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者的整体响应率超过了70%。此外,这种药物的副作用相对可控,大多数患者能耐受并继续治疗,为医生和患者带来了新的希望。

4. 未来研究方向

随着对肺癌及其基因突变机制的深入了解,恩曲替尼的适应症可能还会进一步拓展。研究者们正在探索其在其他类型癌症中的潜力,例如乳腺癌和肾癌等。此外,联合治疗的策略也是未来研究的重要方向,可能会进一步改善治疗效果,提高患者的生存率。

综上所述,罗圣全恩曲替尼作为一种靶向治疗药物,主要适用于伴有ROS1或ALK基因突变的非小细胞肺癌患者。其独特的作用机制及良好的临床效果,使其在现代肿瘤治疗中占据了重要位置。在未来的医学研究中,恩曲替尼有望为更多癌症患者带来福音。

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罗圣全恩曲替尼如何贮藏,罗圣全(Entrectinib)应保存在30℃(86°F)以下的环境中,并保持瓶子密闭以防受潮。置于儿童不可接触的地方。恩曲替尼(Entrectinib)是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物,主要适应于那些具有NTRK基因重排或ROS1基因重排的患者。由于其临床疗效的突出,合理的贮存方式显得尤为重要。本篇文章将详细介绍恩曲替尼的贮藏要求,以确保其药物稳定性和有效性。 1. 贮藏条件概述 恩曲替尼应按照药品说明书的要求进行贮藏。一般来说,药物需要存放在干燥、阴凉的环境中,避免阳光直射和潮湿。这些条件能够有效避免药物的降解,从而保留其疗效。 2. 温度要求 恩曲替尼通常建议在室温下保存,具体温度范围为15°C至30°C。过高或过低的温度都会影响药物的稳定性,因此,保持在这个温度范围内是非常重要的。药物如果暴露在极端温度中,可能发生物理或化学变化,影响患者的治疗效果。 3. 包装与封闭 为了最大程度地保护恩曲替尼的有效成分,务必保持其包装的完好。药物包装通常设计有防潮和防光效果,任何损坏都可能导致药物的质量下降。因此,未使用的药物应保持在密闭状态,以防外界环境的影响。 4. 有效期与过期药物处理 每种恩曲替尼的药物都有明确的有效期,使用时需要注意查看包装上的标示。过期药物不应继续使用,并应按照当地的处理规定进行弃置。一定不要随意丢弃,以防止对环境的污染或对他人造成危害。 在使用恩曲替尼治疗肺癌期间,合理的贮藏方式可以显著提高药物的稳定性,确保患者能够获得最佳的治疗效果。患者在使用药物前应仔细阅读相关说明和储存建议,确保每一剂药物都在最佳状态下发挥疗效。同时,定期检查药物的有效期和外观,对维护健康至关重要。
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2025-05-11 12:41:47
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恩曲替尼吃多久可以减量,恩曲替尼(Entrectinib)的用药剂量是每天一次,随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算,通常是每天一次,随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。恩曲替尼是一种靶向药物,主要用于治疗携带特定基因突变的肺癌患者,尤其是NTRK融合阳性肿瘤。在治疗过程中,患者常常关心的是药物的使用时间和是否可以减量。本文将探讨恩曲替尼的使用时长及减量的相关问题,以便患者和医生能更好地制定治疗方案。 1. 恩曲替尼的基本信息 恩曲替尼是一种选择性TRK抑制剂,主要用于治疗那些检测到NTRK融合基因的晚期实体瘤。该药物通过抑制癌细胞的生长信号,进而有效缩小肿瘤体积。因其靶向性强,副作用相对较小,成为越来越多肺癌及其他肿瘤患者的选择。 2. 治疗期间的药物使用 恩曲替尼的推荐剂量通常为每天一次,每次600毫克。在实际应用中,根据患者的具体情况,如病情进展、耐受性等,医生可能会根据患者的反应调整剂量。治疗的持续时间通常是根据病情的反应来决定的,部分患者在持续治疗几个月后可能会出现肿瘤的缩小。 3. 可否减量的判断标准 在治疗过程中,患者的各类指标(例如肿瘤标志物、影像学检查结果等)将直接影响是否可以减量。若患者在接受治疗后肿瘤显著缩小,且副作用控制在可接受范围内,医生可能会考虑逐渐减量。此外,患者的整体健康状况、对药物的耐受性等也会影响减量的决定。 4. 定期复查与评估 要确定减量的最佳时机,患者应定期进行复查。通常情况下,医生会在每3个月进行一次影像学评估,以观察肿瘤的变化。在评估结果良好的情况下,患者可以与医生讨论减量的可能性,同时关注与减量相关的潜在风险和益处。 总体而言,恩曲替尼的使用及减量需经过专业医生的评估和决定。患者在接受治疗时,应与医疗团队保持密切沟通,务必遵循医生的建议,定期进行检查,以确保达到最佳的治疗效果。
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2025-05-11 12:21:38
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2025-05-11 08:57:44
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罗圣全恩曲替尼费用多少钱
罗圣全恩曲替尼费用多少钱,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带ROS1基因重排和NTRK基因变异的肺癌患者。该药物的问世标志着肿瘤靶向治疗的一个重要进步,能够有效抑制肿瘤细胞的生长,提高患者的生活质量。作为一种新兴的生物技术药物,恩曲替尼的费用在实际应用中成为许多患者及其家庭关注的重点。 1. 恩曲替尼的市场定价 恩曲替尼在中国市场的售价通常在每月30000元人民币左右,这个价格根据不同的医院和地区可能会有所波动。此外,药品的价格还可能受到医保政策、生产厂家以及市场供需的影响。因此,患者在选择治疗时,了解具体的药品价格及相关政策十分重要。 2. 医保覆盖与患者负担 目前,恩曲替尼尚未完全纳入中国的大部分医保目录,但部分城市或地区可能有局部的医保报销政策。医保覆盖可以显著减轻患者的经济负担,让更多患者能够接受这种靶向治疗。因此,对于有可能使用恩曲替尼的患者而言,了解当地的医保政策及其适用情况是非常有必要的。 3. 经济援助和保险选择 一些制药公司会推出患者援助计划,以帮助经济困难的患者负担恩曲替尼的治疗费用。此外,某些商业医疗保险也有可能覆盖靶向药物的费用。因此,患者及其家庭可以主动与医疗机构、保险公司进行咨询,寻找可能的经济援助和保险选择,从而减轻经济压力。 4. 个人化治疗的价值 尽管恩曲替尼的费用较高,但其在特定基因突变患者中的疗效不容忽视。许多研究表明,使用恩曲替尼能够显著延长患者的生存期并改善生活质量。因此,在做出治疗决策时,患者应综合考虑疗效、经济状况及医保政策等多方面因素,以确保选择最适合自己的治疗方案。 综上所述,恩曲替尼作为一种创新的靶向治疗药物,在费用方面仍然是患者和家庭需要认真对待的问题。通过了解市场定价、医保覆盖、经济援助及治疗方案的个体化选择,患者可以在面对这种尖端治疗时,做出更为明智的决策。希望未来能够有更多的利好政策出现,让所有需要治疗的患者都能得到更好的帮助。
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2025-05-09 11:30:33
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蓝色风暴 Krrista Blue Storm 蓝色风暴双效片-印度蓝色风暴双效片 西地那非双效片 Sildenafil with Dapoxetine
蓝色风暴双效片(Krrista Blue Storm)有医保报销吗
导读:蓝色风暴双效片(Krrista Blue Storm)有医保报销吗,蓝色风暴(Sildenafil with Dapoxetine)在国内未上市,未纳入医保。蓝色风暴双效片(Krrista Blue Storm)是一种结合了西地那非与达泊西汀的药物,专门用于治疗阳痿和早泄等男性勃起功能障碍的问题。这种药物在市场上的受欢迎程度逐渐上升,许多男性开始关注其治疗效果与费用问题,尤其是医保是否覆盖这一药物。 1. 蓝色风暴双效片的成分与作用 蓝色风暴双效片的主要成分为西地那非和达泊西汀。西地那非是一种常见的用于治疗阳痿的药物,其主要通过增强阴茎的血流来改善勃起功能。达泊西汀则是一种用于治疗早泄的药物,它通过调节神经递质的释放来延长性交时间。这两种成分的结合,使得蓝色风暴双效片能够同时解决男性在性功能方面的两大难题。 2. 医保报销的相关规定 关于医保报销的问题,各个地区的政策可能有所不同。许多地方的医保政策通常将治疗性功能障碍的药物列入特定的报销范围。蓝色风暴双效片作为一种新兴的复合药物,目前在不少地区仍未被纳入医保报销目录。这就意味着,患者在购买这种药物时,可能需要自费承担相关费用。 3. 患者的经济负担 虽然蓝色风暴双效片在市场上受到极大关注,但其价格相对较高,对于很多患者来说,长期使用可能会造成一定的经济负担。特别是在缺乏医保报销的情况下,许多需要此类药物的男性可能会面临痛苦的选择。因此,了解所在地的医保政策对于患者尤为重要,有助于做出更为理性的选择。 4. 寻求医疗建议 对于男性朋友们,面对勃起功能障碍和早泄的问题时,建议应该咨询专业医生,以获取更为合适的治疗方案。同时,医生也能提供关于药物的使用、疗效及潜在副作用的专业意见。了解清楚治疗方案后,再考虑药物的经济负担和医保报销情况,会更加明智。 在现代社会,男性的性健康问题不容忽视。尽管蓝色风暴双效片为众多男性提供了希望,但了解相关的医保政策以及个人的经济状况仍然是至关重要的。希望每位患者都能找到适合自己的解决方案,重拾自信与健康的生活。
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2025-05-13 08:18:16
巴瑞替尼 Baricitinib BARUDX-艾乐明,Olumiant,巴瑞替尼片,Barinib-2,Baricinix,巴瑞克替尼片
巴瑞替尼多久耐药
导读:巴瑞替尼多久耐药,巴瑞替尼(Baricitinib)耐药性的机制:目前关于巴瑞替尼耐药性的机制还不完全清楚。然而,研究表明,巴瑞替尼的耐药性可能与细胞信号通路的变化有关,包括JAK-STAT信号通路的异常激活或突变。巴瑞替尼是一种用于治疗类风湿性关节炎的口服药物,近年来因其抗病毒特性而被广泛关注,特别是在COVID-19(新冠病毒)疫情期间。同时,它也在治疗斑秃等其他自身免疫性疾病方面展现出潜力。随着使用增多,耐药性问题也逐渐浮现。本文将探讨巴瑞替尼多久会出现耐药性,及其相关影响。 1. 巴瑞替尼的药理作用 巴瑞替尼是一种选择性Janus激酶抑制剂,主要通过抑制JAK1和JAK2信号通路,减少炎症介质的产生,从而改善类风湿性关节炎患者的症状。对于类风湿性关节炎患者来说,它可以降低关节疼痛、肿胀以及晨僵等症状的发生。同时,其抗病毒作用使得巴瑞替尼在治疗COVID-19时得到了广泛的研究。 2. 耐药性的出现 耐药性是指患者在接受某种药物治疗一段时间后,药物疗效逐渐减弱或消失的现象。对于巴瑞替尼来说,耐药性的出现通常与长期使用相关,个体差异、疾病类型及其自身免疫反应的变化都会影响耐药性的发生。某些研究表明,长达6个月到1年的持续用药后,部分患者可能会出现耐药现象。 3. 影响耐药性的因素 耐药性的影响因素多种多样。首先,患者的基因背景可能导致药物代谢的差异,进而影响药物的疗效。其次,患者的病情进展也会影响药物的有效性,随着疾病的演变,原有的治疗方案可能需要调整。此外,合并用药与生活方式的不同,也可能对耐药性产生潜在影响。 4. 降低耐药性风险的策略 为了减少巴瑞替尼耐药性的风险,医生通常会建议定期评估患者的反应,并根据病情变化及时调整用药方案。同时,患者应遵循医生的指示,定期复查,以便早期识别耐药性发展的迹象。此外,健康的生活方式和饮食习惯也有助于提高免疫系统的整体功能,可能从侧面减少耐药性的发生。 综上所述,巴瑞替尼在治疗类风湿性关节炎、COVID-19及斑秃等疾病中显示出良好的疗效,但耐药性问题不可忽视。通过合理的用药管理和生活方式的调整,有望延缓耐药性的出现,从而提高治疗效果。患者应与医生保持良好的沟通,在用药过程中及时反馈任何不适,以获得最佳的治疗结果。
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2025-05-13 08:18:08
阿塔鲁伦 Ataluren-Translarna,PTC124
阿塔鲁伦的副作用大不大
导读:阿塔鲁伦的副作用大不大,阿塔鲁伦(Ataluren)最常见的不良反应是呕吐、腹泻、恶心、头痛、上腹痛和肠胃胀气。阿塔鲁伦(Ataluren)通过改变核糖体对mRNA的读取方式,使得那些因突变而提前终止翻译的蛋白质能够完成翻译过程,从而可能产生部分功能的肌营养不良蛋白。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿塔鲁伦是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的药物,其主要作用是通过促进肌肉细胞合成功能性肌肉蛋白来缓解症状。尽管一些患者在使用阿塔鲁伦后能够获得一定程度的改善,但药物的副作用引起了广泛关注。本文将探讨阿塔鲁伦的副作用,以及这些副作用的严重程度。 1. 阿塔鲁伦的主要副作用 阿塔鲁伦的副作用通常包括轻微的胃肠道不适,如恶心、腹泻和食欲减退。此外,部分患者可能会出现头痛、疲劳和皮疹等症状。尽管这些副作用往往是暂时性的并且不太严重,但仍可能对患者的生活质量产生一定影响。 2. 副作用的发生率 根据临床试验数据显示,阿塔鲁伦的副作用发生率相对较低。大多数患者在使用该药物期间并未经历严重的不良反应。根据研究,只有少数患者的副作用达到需要停止用药的程度,整体上药物的耐受性较好。 3. 长期使用的影响 虽然短期使用阿塔鲁伦的副作用较轻,但长期使用的影响尚需进一步研究。有些患者在长期使用过程中可能会出现耐药性或潜在的新副作用。因此,患者在使用阿塔鲁伦时,需要与医生保持密切沟通,定期进行身体检查与监测。 4. 寻求医生建议 因为每位患者的身体状况不同,阿塔鲁伦的副作用在个体之间可能存在差异。因此,在决策是否使用该药物时,患者应咨询专业医师。医生可以根据患者的具体病情,为其制定适合的治疗方案,并且提供必要的监控和支持。 总的来说,阿塔鲁伦的副作用相对较小,且大多数患者能够在使用过程中承受。患者在服用该药物时,仍需定期随访和监测,以确保治疗的安全和有效。
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恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
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导读:恩曲替尼最严重的副作用,恩曲替尼(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外,恩曲替尼还可能增加骨折的风险,平均骨折时间为3.8个月,并可能延长QT间期,发生率为3.1%。恩曲替尼(Entrectinib)是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物,主要针对携带ROS1或NTRK基因重排的肿瘤患者。尽管这种药物在治疗效果上展现出良好的前景,但其副作用也不可忽视。本文将深入探讨恩曲替尼可能带来的严重副作用,帮助患者和医疗工作者对此有所了解。 1. 肝功能损害 恩曲替尼最令人关注的副作用之一是肝功能损害。这种药物可能引起肝酶升高,导致肝脏功能异常。在治疗过程中,医生通常会定期监测患者的肝功能,以便及时发现问题。严重的肝损伤可能导致黄疸、腹水等并发症,极个别情况下甚至可能危及生命。 2. 神经系统影响 部分使用恩曲替尼的患者可能会经历神经系统相关的副作用,如头痛、眩晕、感觉异常等。这些症状可能对日常生活产生显著影响,尤其是在患者需要进行精细操作或开车时。因此,患者在使用该药物时需充分意识到潜在的神经系统风险。 3. 心脏毒性 恩曲替尼有时也会对心脏产生不利影响,可能引起心电图变化,甚至发生心衰等严重情况。临床上,医生会在治疗过程中仔细评估患者的心脏健康,必要时进行心功能监测。一旦出现心慌、胸痛等异常症状,应及时就医。 4. 皮肤反应 恩曲替尼使用者中,还常见皮肤反应,如皮疹、瘙痒和干燥等。这些症状虽然一般来说不至于严重威胁生命,但仍然会对患者的生活质量造成影响。在某些情况下,皮肤反应可能需要停药或调整剂量来处理。 总的来说,恩曲替尼作为一种靶向治疗药物,为特定类型的肺癌患者提供了新的治疗选择。患者在接受治疗时需要关注其潜在的严重副作用。合理的监测和管理可以帮助患者安全度过治疗期,最大程度地发挥药物的疗效。医生和患者应密切沟通,共同应对可能出现的副作用,以保障治疗的有效性和安全性。
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2025-05-13 08:14:52
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