欢迎来到搜医药!
首页 艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib 依维替尼Ivosidenib的包装规格是怎么样的

依维替尼Ivosidenib的包装规格是怎么样的

搜医药
搜医药
阅读量:1114
2025-05-10 12:23:31

依维替尼Ivosidenib的包装规格是怎么样的,Ivosidenib(Ivosidenib)有多种版本,其规格如下:1、PatheonInc.生产版本:0.25g*60片/瓶。2、老挝卢修斯制药生产版本:250mg*60粒/瓶。3、中国基石药业生产版本:250mg*60片。

依维替尼(Ivosidenib)是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物,主要用于治疗携带IDH1突变的急性髓系白血病(AML)患者。本文将详细介绍依维替尼的包装规格以及相关的注意事项,以帮助患者和医务人员更好地了解该药物。

1. 包装规格概述

依维替尼通常以口服片剂的形式提供,剂量规格为500mg。这种剂量设计旨在满足不同患者的治疗需求,方便患者在家中自行服用。

2. 包装形式

依维替尼的包装形式一般采用铝塑泡罩包装,每个泡罩内包含10片药物。多个泡罩通常按需装入纸盒中,以增加药物的防潮、防挤压能力,同时便于携带和储存。

3. 保存条件

为了确保依维替尼的药效,建议将其存放在阴凉干燥处,避免阳光直射。具体的保存温度通常建议在25摄氏度以下,必要时可在特定条件下进行冷藏。

4. 使用注意事项

患者在使用依维替尼时,应严格按照医生的处方进行用药。此外,患者应定期接受血液检查,以监测药物对体内其他功能的影响及潜在的不良反应。同时,要注意药物的过期日期,并在过期后及时处理剩余药物。

总结而言,依维替尼作为针对急性髓系白血病的有效药物,其包装规格及相关使用注意事项相对清晰。对于患者而言,理解这些信息可以帮助他们更好地管理自己的治疗,确保药物的有效性和安全性。希望本文能为广大患者带来帮助。

相关药讯
艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
依维替尼Ivosidenib国内上市时间
依维替尼Ivosidenib国内上市时间,Ivosidenib(Ivosidenib)最早于2018年7月20日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2022年2月9日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。依维替尼(Ivosidenib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病。近年来,这种药物在国际上获得了广泛关注,尤其是在白血病患者的治疗中展现了良好的疗效。本文将简要探讨依维替尼在中国的上市时间及其在白血病治疗中的意义。 1. 依维替尼的作用机制 依维替尼是一种口服小分子抑制剂,主要靶向IDH1基因突变。该药物通过抑制异常的IDH1酶活性,恢复正常细胞代谢,进而减轻白血病症状,有效改善患者的预后。依维替尼的研究显示,其对于承受其他治疗失败的患者尤为有效,提供了新的治疗选择。 2. 国内上市进程 依维替尼在国外的上市时间较早,获得批准的背景下,中国药品监督管理局(NMPA)也在积极推进其在国内的审批进程。虽然具体的上市时间并未公开确定,但根据目前的进展情况,预计在未来几年内有可能获得批准,届时将为广大白血病患者带来福音。 3. 临床应用前景 国内上市后,依维替尼将为白血病患者提供更为精准的治疗方案。随着个体化医疗的不断发展,基因检测将成为白血病诊治的常规手段,依维替尼作为一款靶向治疗药物,将在患者的整体治疗方案中发挥重要作用,提升生活质量,延长生存期。 4. 关注未来研究 除了国内上市的进展,依维替尼的相关临床研究仍在继续。研究人员正在探索其在不同白血病亚型中的应用潜力,以及与其他药物联合使用的效果。这些研究将对未来的治疗策略产生深远影响,同时也为患者提供更多的治疗选择。 总体来看,依维替尼(Ivosidenib)的问世为白血病治疗提供了新的可能,其在国内上市的期待也让众多患者寄予厚望。随着更多研究的开展和药品审批进程的推进,我们有理由相信,在不久的将来,依维替尼将会为中国的白血病患者带来新的希望。
已帮助人数963人
2025-06-23 13:31:41
艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
依维替尼Ivosidenib的注意事项和用药禁忌症
依维替尼Ivosidenib的注意事项和用药禁忌症,Ivosidenib(Ivosidenib)的注意事项如下:1.严格按照医生的处方和指示使用。2.可能引起不良反应,如头痛、恶心等,应及时告知医生。3.避免与其他药物相互作用,需告知医生您正在服用的药物。4.若怀孕或计划怀孕,应告知医生,因为艾伏尼布可能对胎儿有影响。5.在治疗期间定期进行医学监测和检查。依维替尼(Ivosidenib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病,特别是急性髓细胞白血病(AML)。该药物的作用机制是抑制突变的IDH1基因,进而干预癌细胞的代谢过程,有助于改善患者的预后。依维替尼的使用也伴随一些注意事项和禁忌症,这些对患者的治疗效果和安全性至关重要。 1. 用药前的评估 在使用依维替尼之前,医生需对患者进行全面评估。这包括详细的病史询问和身体检查,特别是关注患者是否存在肝功能障碍、肾功能异常以及心脏病史等。这些因素可能会影响药物的代谢和排泄,进而影响治疗效果和副作用风险。 2. 常见副作用 依维替尼的使用可能会引起一些副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、乏力等。在临床过程中,患者需要密切监测这些症状,及时与医生沟通。如果出现严重的副作用,如严重感染、出血或肝功能损害,需考虑调整用药或停止治疗。 3. 过敏反应与相互作用 患者在使用依维替尼时,应警惕过敏反应的发生,如果出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状,应立即就医。此外,依维替尼可能与其他药物产生相互作用,特别是那些影响肝脏代谢的药物,因此在使用前需告知医生正在服用的其他药物清单。 4. 特殊人群的用药禁忌 对于妊娠或哺乳期的女性,依维替尼的使用存在潜在风险,建议在治疗期间采取有效的避孕措施。此外,老年患者和合并多种基础疾病的患者在用药时应更加谨慎,需进行个体化治疗方案的制定,确保安全性和有效性。 依维替尼作为针对白血病的创新治疗方案,给许多患者带来了希望。合理使用该药物,遵循医生的建议,关注可能的副作用和禁忌症,是确保患者安全与治疗成功的关键。在使用依维替尼期间,患者应与医疗团队保持良好的沟通,共同克服治疗中的各种挑战。
已帮助人数1222人
2025-06-23 12:51:54
艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
依维替尼Ivosidenib的用法用量及剂量修改
依维替尼Ivosidenib的用法用量及剂量修改,依维替尼(Ivosidenib)推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。依维替尼(Ivosidenib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的白血病,尤其是急性髓系白血病(AML)。本文将探讨依维替尼的用法用量及剂量修改,以便为临床医生和患者提供必要的信息。 1. 适应症与基本信息 依维替尼被批准用于治疗具有IDH1突变的急性髓系白血病患者。这类突变在某些白血病患者中相对常见,依维替尼通过抑制IDH1酶的活性,能够降低白血病细胞的增殖,从而达到治疗效果。 2. 用法用量 依维替尼的推荐起始剂量为每日500毫克,通常通过口服方式服用。患者应在餐前或餐后以足够的水吞下整粒药物,不可压碎或咀嚼。这一剂量需持续使用,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 3. 剂量修改 剂量调整通常基于患者的耐受性及血液学参数。如果患者出现显著的副作用,如肝功能异常或骨髓抑制,可能需要减少剂量或暂停用药。具体而言,若出现中性粒细胞计数低于1000/mm³或血小板计数低于50000/mm³,医生应考虑适当减量。此外,对于肝功能受损的患者,也建议进行剂量调整。 4. 注意事项 在使用依维替尼期间,医生需要定期监测患者的肝功能和血常规,以便及时发现并处理可能出现的副作用。此外,患者在接受治疗时应告知医生任何正在服用的其他药物,以防止不良药物相互作用。 依维替尼作为一种针对IDH1突变白血病的靶向治疗药物,具有重要的临床应用价值。在使用过程中,需严格遵循用法用量,并根据患者的具体情况进行必要的剂量调整,以确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数1296人
2025-06-22 09:27:05
艾伏尼布 Ivosidenib Ivonib-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
依维替尼Ivosidenib的副作用和处理措施
依维替尼Ivosidenib的副作用和处理措施,Ivosidenib(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。依维替尼(Ivosidenib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的白血病,尤其是急性髓系白血病(AML)。近年来,依维替尼因其针对性强、疗效显著而受到广泛关注。像大多数药物一样,依维替尼也可能引发多种副作用,了解这些副作用及其管理措施对患者的治疗效果和生活质量至关重要。 1. 常见副作用概述 依维替尼的使用过程中,患者可能会出现一些常见的副作用。例如,恶心、呕吐、便秘和食欲减退等消化系统反应是比较常见的。此外,患者还可能体验到乏力、头痛、肌肉疼痛等全身性症状。这些副作用通常是轻度到中度的,患者在治疗初期特别需要关注。 2. 血液系统副作用 依维替尼可能导致血液系统的副作用,包括低血细胞计数,如贫血、白细胞减少和血小板减少。血小板减少可能导致出血风险增加,而白细胞减少则增加感染的风险。医生通常会在治疗期间定期监测血常规,以便及时发现并处理这些问题。 3. 处理措施 面对依维替尼的副作用,患者可以采取一些有效的管理措施。对于恶心和呕吐,医生可能会建议使用止吐药物;而对于便秘,适当增加膳食纤维和水分摄入通常会有帮助。同时,保持良好的休息和适度的锻炼也可以缓解乏力的感觉;如有严重的血液系统副作用,可能需要调整药物剂量或采取其他治疗措施。 4. 需注意的症状 在使用依维替尼时,患者应重视一些可能出现的严重副作用,如黄疸、皮疹及肝功能异常等。如果患者出现这些情况,应立即联系医生。早期识别和处理这些症状是确保治疗安全性和有效性的关键步骤。 总体来说,依维替尼虽然是一种有效的白血病治疗药物,但其潜在副作用也是患者需要认真对待的部分。在使用该药物期间,定期与医生沟通,及时解决副作用问题,将有助于提高患者的治疗体验和生活质量。
已帮助人数1069人
2025-06-21 09:31:52
最新药讯
曲格列汀 Trelagliptin LuciTrelag-Zafatek,Wedica
Tresptin曲格列汀的价格是多少
导读:Tresptin曲格列汀的价格是多少,曲格列汀(Trelagliptin)的版本有:1、日本武田版本;2、孟加拉耀品国际版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Tresptin(曲格列汀)是一种治疗2型糖尿病的药物,属于DPP-4抑制剂类药物。近年来,随着糖尿病患者数量的增加,治疗方案的多样化让患者对药物的选择有了更多选择,而曲格列汀由于其良好的降糖效果和相对简便的用药频率,逐渐成为了许多患者的关注焦点。本文将探讨曲格列汀的价格及其相关影响因素。 1. 曲格列汀的价格范围 曲格列汀的市场价格因地区和药品供应的不同而有所差异。在中国,曲格列汀的零售价通常在每盒几百元到千元不等,具体价格会受到药店、医院以及保险政策的影响。一般来说,曲格列汀的价格相对较高,但由于其疗效较为明显,很多患者仍然愿意选择使用。 2. 影响价格的因素 曲格列汀的价格受多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、流通环节以及政策支持等。药品的研发和生产涉及高昂的研发费用,这使得最终的市场定价受到一定程度的制约。此外,市场上同类药物的竞争情况也会对价格产生影响。若市场上有更多的替代药物,可能会引起价格的波动。 3. 医保覆盖情况 在许多国家和地区,曲格列汀可能纳入医保报销范围,这对降低患者的经济负担具有积极作用。医保政策的变化常常会对药物的市场需求和价格产生影响。因此,患者在选择使用曲格列汀时,应关注当地医保政策以及药品的报销情况,这样可以有效减少用药费用。 4. 患者的经济承受能力 尽管曲格列汀的疗效显著,但对于部分经济条件较为有限的糖尿病患者来说,其价格可能仍然是一种负担。因此,在治疗方案选择上,医生与患者需要进行充分的沟通,评估患者的经济承受能力,从而制定出合理的用药计划。此外,一些患者也可以选择与医生讨论其他降糖药物,以找到性价比更高的用药方案。 曲格列汀(Tresptin)作为一种有效的糖尿病治疗药物,其价格受到多种因素的影响。在选择使用时,患者应综合考虑药物的疗效、经济承受能力和医保政策等因素,从而做出最适合自己的决策。
已帮助人数1426人
2025-06-25 08:00:21
老挝XP熊胆粉-熊胆粉、熊胆粉胶囊
老挝XP熊胆粉服用时间和用量
导读:老挝XP熊胆粉服用时间和用量,老挝XP熊胆粉(Bear bile powder)日常剂量分为两种情况:常规包装每次服用0.25-1克,每日两次;特制小包装(0.1克/瓶)每次服用0.1-0.3克,每日1-2次。外敷方法:根据患处面积取适量药粉,可研磨成细粉或加水调和后直接敷在皮肤损伤部位。老挝XP熊胆粉是由老挝XP中草药生产有限公司出品的一种传统草药,主要用于清热、平肝、明目,适用于惊风抽搐、外治目赤肿痛和咽喉肿痛等疾病。随着人们对草药疗效的关注,该产品受到了越来越多消费者的喜爱。本文将详细介绍老挝XP熊胆粉的服用时间与用量。 1. 服用时间 老挝XP熊胆粉在服用时,建议选择在早餐或晚餐前半小时进行服用。这个时间段能够有效地让药物在人体内快速吸收,同时避免与其他食物或药物相互影响,从而达到最佳疗效。此外,对于出现急性症状的患者,可以根据医师建议,适当调整服用时间。 2. 用量建议 关于用量,一般建议每次服用1-2克,根据个人的体质和病情轻重适量增减。通常情况下,每日服用2-3次为宜,具体的用量和次数可参考医师的指示。对于初次使用者,建议从较小剂量开始,逐步适应后再调整到推荐用量,以避免不必要的副作用。 3. 注意事项 在服用老挝XP熊胆粉时,注意保持良好的生活习惯,避免辛辣、生冷食物的摄入,以免影响药效。此外,部分人可能对熊胆成分存在过敏反应,因此在首次使用时务必严格遵循少量服用的原则,若出现不适症状应立即停药并寻求医生的帮助。 4. 结论 老挝XP熊胆粉作为一种传统草药,具备清热、平肝、明目的功效。通过合理的服用时间和用量,可以有效帮助缓解惊风抽搐、目赤肿痛和咽喉肿痛等症状。希望公众在使用过程中能够引起足够的重视,遵循医生的建议,以确保安全有效地享受其带来的健康益处。
已帮助人数1053人
2025-06-25 08:00:20
索托拉西布 Sotorasib Sotoraib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,
靶向药索托拉西布纳入医保了吗
导读:靶向药索托拉西布纳入医保了吗,索托拉西布(Sotorasib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。靶向药索托拉西布(Sotorasib)是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近年来,随着对肺癌治疗的深入研究,索托拉西布作为一款创新药物在临床上获得了越来越多的关注。关于该药物是否纳入医保体系,也成为患者和医生们关注的焦点。 1. 索托拉西布的药物背景 索托拉西布作为首个获批治疗KRAS G12C突变的靶向药物,其作用机制是通过特异性抑制该突变蛋白的功能,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。临床研究表明,这款药物在部分患者中展现了显著的疗效,尤其是那些既往治疗效果不佳的患者,这使得索托拉西布成为肺癌治疗领域的一项重要突破。 2. 医保纳入的现状 截至目前,索托拉西布尚未正式纳入中国的医保支付目录,这一情况使得许多需要该药物治疗的肺癌患者面临较高的经济负担。虽然部分地区的医院可能提供该药物的自费服务,但高昂的价格往往让患者的经济压力倍增,因此,患者对其医保纳入的期待尤为迫切。 3. 如何推动索托拉西布的医保落地 推动索托拉西布等创新药物纳入医保,需要从多个方面努力。首先,医药界和患者组织应积极向相关部门反馈药物的临床价值与患者的迫切需求,并寻求政策支持。同时,开展更多的临床研究和实时数据收集,提供充足的实证支持,以证明药物在治疗肺癌中的有效性和必要性,以此促进其更快进入医保。 4. 患者的应对策略 在医保尚未覆盖索托拉西布的情况下,患者应该寻求更多的信息和支持。除了与主治医生沟通,了解其治疗方案外,还可以参与一些临床试验,探索其他可行的治疗途径。此外,患者及其家属还可以通过社交媒体和患者组织,获取其他患者的经验和建议,共同努力争取更好的治疗条件。 靶向药索托拉西布在肺癌治疗中展现了巨大的潜力,而其纳入医保的前景也需要全社会的共同关注与努力。希望在不久的将来,更多的患者能够受益于这一创新药物,获得更好的治疗效果和生活质量。
已帮助人数827人
2025-06-24 18:17:52
他达拉非 Tadalafil-超级希爱力,印度希爱力
印度超级希爱力他达拉非(Tadalafil)仿制药什么价格
导读:印度超级希爱力他达拉非(Tadalafil)仿制药什么价格,他达拉非(Tadalafil)的价格是68-258元左右,不同规格价格不同。以实际为准。请选择正规购买渠道,以保证产品质量。印度超级希爱力他达拉非(Tadalafil)仿制药的价格在男性勃起功能障碍的药物市场中备受关注。作为一种常见的治疗选择,它被广泛使用,但由于价格的差异,消费者在购买时常常感到困惑。在这篇文章中,我们将探讨印度仿制药的价格以及影响其价格的因素。 1. 印度仿制药市场概述 印度以其发达的制药行业而闻名,生产了大量的仿制药。在男性勃起功能障碍的治疗方面,超级希爱力(他达拉非)作为一种主要药物,因其有效性和相对较低的成本而受到青睐。许多消费者选择印度的仿制药,以其更具竞争力的价格替代品牌药物。 2. 价格区间 根据市场调查,印度超级希爱力他达拉非的价格通常在每片10元到30元人民币之间,具体价格取决于药品的品牌和销售渠道。同时,批量购买或通过在线药店购买时,价格可能会进一步降低。这样的价格使得许多患者能够更轻松地负担得起这种药物。 3. 影响价格的因素 影响印度超级希爱力他达拉非价格的因素包括生产成本、药品的质量、市场竞争以及销售渠道等。许多印度制药公司通过高效的生产流程和较低的劳动成本来降低价格。此外,市场上众多的仿制品牌竞争也促使价格保持在合理范围内。 4. 购买建议 在购买印度超级希爱力他达拉非时,消费者应关注药品的合法性和供应商的信誉。选择知名的药店或经过认证的在线药品平台,可以确保药物的质量和效果。此外,在购买前最好咨询医生,以便根据自身健康状况选择合适的药物剂量。 综上所述,印度超级希爱力他达拉非仿制药因其较为亲民的价格和良好的疗效,成为男性勃起功能障碍治疗中的热门选择。希望通过本文的介绍,能够帮助消费者更好地理解该药物的价格及相关信息,从而做出明智的购买决策。
已帮助人数1204人
2025-06-24 18:15:58
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。