达卡巴嗪(Dacarbazine)博尔立舒是什么时候上市的,达卡巴嗪(Dacarbazine)于1975年被美国FDA批准上市，中国上市时间是2019年6月。达卡巴嗪（Dacarbazine）是一种重要的化疗药物，广泛应用于黑色素瘤、软组织肿瘤、恶性淋巴瘤等疾病的治疗。它不仅具有有效的抗肿瘤活性，还在临床上发挥着重要作用。本文将探讨达卡巴嗪博尔立舒的上市时间及其相关应用。 1. 达卡巴嗪的基本介绍 达卡巴嗪是一种烷化剂，主要通过干扰癌细胞的DNA合成，进而抑制其生长和扩散。其化学结构和机制使得它在治疗某些类型的癌症方面具有独特的优势。尤其在黑色素瘤的治疗中，达卡巴嗪被视为一种标准化疗药物。 2. 博尔立舒的上市时间 博尔立舒（Dacarbazine，即达卡巴嗪的商品名之一）在美国食品药品监督管理局（FDA）于1975年获得批准，这标志着其正式进入市场，成为医生在该领域的重要治疗选择之一。自此以后，达卡巴嗪在全球范围内得到了广泛的应用，并逐渐积累了良好的临床效果和使用经验。 3. 达卡巴嗪的适应症 达卡巴嗪广泛应用于多种肿瘤的治疗。如前所述，它主要用于治疗黑色素瘤、软组织肉瘤和恶性淋巴瘤等。近年来，随着临床研究的深入，医生们了解到达卡巴嗪在治疗某些其他类型肿瘤中的潜在应用，这为患者提供了更多的治疗选择。 4. 临床应用与效果 达卡巴嗪的临床应用效果显著，尤其是在黑色素瘤的治疗中，部分患者在接受治疗后得到了较长时间的生存期。配合其他化疗药物或者针对性治疗，能够增强疗效，改善患者的生活质量。同时，医疗团队在治疗过程中也十分关注药物的副作用，以期为患者提供最优的治疗方案。 达卡巴嗪作为一种重要的抗癌药物，自上市以来为许多癌症患者带来了希望和改变。随着医学的不断进步，期待未来能有更多的研究与创新，进一步提升其治疗效果，为更多患者带来福音。

达卡巴嗪(Dacarbazine)博尔立舒用法用量,副作用,注意事项,达卡巴嗪(Dacarbazine)可能导致胃肠道反应、骨髓抑制、神经毒性和肝损伤等副作用。使用时需遵医嘱，注意饭后服用、多喝水并避免与其他药物相互作用。孕妇禁用，哺乳期妇女慎用。出现不适时，请及时就医。达卡巴嗪(Dacarbazine)是一种具有直接细胞毒作用的抗肿瘤药物，主要通过影响DNA的合成，抑制蛋白质、RNA和嘌呤的合成，从而发挥抗肿瘤作用。它主要用于治疗黑色素瘤、软组织瘤、恶性淋巴瘤（如霍奇金病）、胰岛恶性肿瘤、恶性的嗜铬细胞瘤、类癌综合征、肉瘤等。达卡巴嗪（Dacarbazine），商品名博尔立舒，是一种常用于治疗各种恶性肿瘤的化疗药物。它尤其适用于黑色素瘤、软组织肿瘤和恶性淋巴瘤等疾病。本文将详细介绍达卡巴嗪的用法用量、副作用以及使用过程中需要注意的事项，以帮助患者和医务人员更好地理解这一药物。 1. 用法用量 达卡巴嗪一般通过静脉注射给药，具体剂量和治疗方案需要根据患者的具体情况（如体重、疾病类型和病情进展）由医生制定。通常建议成年患者的起始剂量为每平方米体表面积250 mg，每隔一定周期（如每21天）进行一次治疗。对于不同的治疗方案，剂量和给药频率可能有所变化，务必遵循医生的建议。 2. 副作用 达卡巴嗪可能引起一些副作用，常见的包括恶心、呕吐、疲劳、食欲减退和白细胞计数降低等。在治疗过程中，患者需密切关注身体反应，如发现严重的不适或异常症状，应及时联系医生。此外，部分患者可能出现过敏反应或其它比较少见的副作用，个体反应会有所不同。 3. 注意事项 使用达卡巴嗪时需特别注意以下几个方面：首先，患者在开始治疗前应向医生详细报告自身的健康状况，包括既往病史、其他药物过敏史以及目前正在使用的药物，以避免药物相互作用；其次，患者应定期进行血常规监测，以便及时发现和处理任何血液学异常；最后，妊娠或哺乳期女性应避免使用该药物，除非经过专业医生的评估，确保对胎儿或婴儿的安全。 4. 结束语 综上所述，达卡巴嗪作为一种有效的化疗药物，在治疗多种恶性肿瘤中扮演着重要角色。了解其用法用量、副作用及注意事项，不仅能帮助患者更顺利地接受治疗，也能提高医疗安全。在治疗过程中，患者应始终与医疗团队保持良好的沟通，以确保获得最佳的治疗效果。