欢迎来到搜医药!
首页 卡帕塞替尼 Capivasertib Lucicapiva 卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的禁忌和注意事项是什么

卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的禁忌和注意事项是什么

搜医药
搜医药
阅读量:1524
2025-05-09 11:40:12

卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的禁忌和注意事项是什么,Capivasertib(Capivasertib)在使用时需注意:过敏者禁用,肝功能受损者慎用,孕妇和哺乳期妇女需告知医生。避免与其他药物同时使用,定期检查和监测。如有不适或疑虑,及时就医并告知医生药物使用情况。Capivasertib(Capivasertib)的禁忌包括对其过敏、严重肝功能损害、妊娠和哺乳期、活动性感染,以及某些特定疾病状态如未控制的高血压、心脏病等。使用前需向医生提供完整医疗史和药物过敏史,严格遵循医生建议和处方。有疑虑或不适时,请及时就医。

卡帕塞替尼(Capivasertib),商品名Truqap,是一种用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的靶向治疗药物。如同其他药物一样,卡帕塞替尼的使用也存在一定的禁忌和注意事项,以下将对其禁忌和注意事项进行详细探讨。

1. 禁忌人群

卡帕塞替尼并不适合所有患者使用。处于绝对禁忌的患者包括对卡帕塞替尼或其任何成分有过敏史的人群。这类患者如果使用该药可能会引起严重的过敏反应。此外,肝功能严重损害的患者也应避免使用这种药物,因为肝脏是药物代谢的重要器官,肝功能不全可能导致药物浓度的异常升高,从而增加副作用风险。

2. 注意药物相互作用

在治疗过程中,患者需特别关注与其他药物的相互作用。卡帕塞替尼可通过影响肝脏的某些酶系统(如CYP450)与其他药物发生相互作用,因此在联合用药时,患者应告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药以及草药补充剂。医生会据此调整治疗方案,以避免潜在的药物交互作用。

3. 监测副作用

在使用卡帕塞替尼期间,患者需定期进行监测,以便及时发现和处理可能出现的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲倦等,患者应与医生沟通,报告任何不适。此外,需定期检查肝功能和血液指标,以确保药物使用的安全性。

4. 特殊人群的使用

对于老年人、妊娠期女性、哺乳期女性以及存在其他严重疾病(如心脏病、糖尿病等)的患者,使用卡帕塞替尼时应更加谨慎。这些人群的生理及病理状态可能影响药物的代谢和疗效,因此在治疗方案制定时需要考虑到个体差异,医生应根据患者的具体情况进行风险评估。

综上所述,卡帕塞替尼(Capivasertib)作为一种治疗HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的有效药物,与其使用相关的禁忌和注意事项不可忽视。患者在使用此药物时,务必要与医生保持良好的沟通,以确保治疗的安全性和有效性,最大限度地提高疗效并减少可能的风险。

相关药讯
卡帕塞替尼 Capivasertib Lucicapiva-Truqap
卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的适应症和临床效果
卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的适应症和临床效果,Truqap(Capivasertib)是一种口服癌症药物,主要用于治疗特定基因异常的乳腺癌。它能阻断癌细胞的生长途径,延缓癌症进展。与氟维司群联合使用时,可延长患者的无癌症进展时间和生存时间。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗激素受体阳性(HR+)和人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌。这一药物通过靶向作用于PI3K/Akt信号通路,显示出良好的临床效果,尤其是在已有多种治疗方案的患者中,提供了新的治疗选择。 1. 卡帕塞替尼的机制 卡帕塞替尼是一种选择性的小分子抑制剂,主要作用于AKT激酶。在乳腺癌细胞中,AKT信号通路常常异常活化,与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关。通过抑制该通路,卡帕塞替尼能够减缓肿瘤细胞的增殖,并诱导凋亡,从而有效抑制癌症的发展。 2. 适应症 卡帕塞替尼被批准用于治疗HR+、HER2-局部晚期或转移性乳腺癌,尤其适合于之前接受过其他内分泌治疗但进展的患者。这类患者往往对传统治疗方法耐药,因此新的疗法尤为重要。卡帕塞替尼的应用扩大了这一患者群体的治疗选择,提高了治疗效果和生活质量。 3. 临床效果 多项临床试验显示,卡帕塞替尼联合内分泌治疗能够显著改善患者的无进展生存期(PFS)。研究表明,与单独使用内分泌治疗相比,联合使用卡帕塞替尼的患者在时间上有更长的病情稳定期。此外,部分患者的肿瘤减小幅度显著,明确体现了该药物的抗肿瘤效果。 4. 不良反应 尽管卡帕塞替尼具有良好的疗效,但在临床应用中也存在一定的不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、食欲减退和皮疹等。这些副反应通常为轻度或中度,可以通过适当的管理和对症治疗来缓解。但在用药过程中,医生仍需密切监测患者的耐受情况,并根据具体情况调整剂量。 综上所述,卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap为HR+、HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的治疗带来了新的希望。通过靶向PI3K/Akt通路,卡帕塞替尼不仅提高了患者的生活质量,还为临床提供了一种新的有效选择。随着进一步的研究和临床应用,未来有望为更多乳腺癌患者带来更好的治疗方案。
已帮助人数1068人
2025-06-20 12:03:23
卡帕塞替尼 Capivasertib Lucicapiva-Truqap
卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的使用注意事项有哪些
卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的使用注意事项有哪些,Truqap(Capivasertib)在使用时需注意:过敏者禁用,肝功能受损者慎用,孕妇和哺乳期妇女需告知医生。避免与其他药物同时使用,定期检查和监测。如有不适或疑虑,及时就医并告知医生药物使用情况。Truqap(Capivasertib)的推荐剂量:每次口服400mg,每日两次,可与食物同食或单独服用,连续4天,然后停药3天。卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap是一种针对激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗药物。作为一种新的靶向治疗药物,卡帕塞替尼在改善患者的治疗效果方面显示出了积极的潜力。在使用此药物时,患者和医生需要充分了解使用注意事项,以确保用药安全和效果最大化。 1. 适应症与禁忌 卡帕塞替尼主要用于治疗HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者。使用之前,需确认患者的受体状态,并避免用于对本药物成分过敏的患者。此外,对于具有严重肝功能损害、心功能不全或严重并发症的患者,使用前应谨慎评估。 2. 剂量与用法 根据临床试验的结果,卡帕塞替尼的推荐剂量和用法须遵循医生的处方。通常情况下,药物的剂量可能需要根据患者的具体情况进行调整。同时,患者需严格按照医嘱服用药物,切勿随意更改剂量或用法。 3. 不良反应 使用卡帕塞替尼可能会出现一些不良反应,包括但不限于恶心、呕吐、食欲减退、皮疹、疲劳等。在用药期间,患者应密切监测自己的身体反应,并及时向医务人员报告感到不适的症状,以便得到适当的处理和支持。 4. 监测与随访 在接受卡帕塞替尼治疗期间,定期的生化检测和影像学检查是必不可少的。通过监测患者的肝功能、肾功能及肿瘤指标,医生可以及时发现药物对患者健康的影响,并根据疗效和副作用调整治疗方案。同时,患者应保持定期随访,确保治疗的持续性和有效性。 卡帕塞替尼(Capivasertib)作为一种创新的靶向治疗药物,为HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。在使用过程中,患者需遵循医生的指导,密切关注身体变化,以实现最佳治疗效果。通过良好的沟通和配合,患者可以在治疗过程中更好地把控自己的健康状况。
已帮助人数1349人
2025-06-14 10:53:19
卡帕塞替尼 Capivasertib Lucicapiva-Truqap
卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap用法用量,副作用,注意事项
卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap用法用量,副作用,注意事项,Capivasertib(Capivasertib)最常见的不良反应包括实验室异常,包括腹泻、皮肤不良反应、随机血糖增加、淋巴细胞减少、血红蛋白减少、空腹血糖增加、恶心、疲劳、白细胞减少、甘油三酯增加、中性粒细胞减少、肌酐增加、呕吐和口腔炎。卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。本文将介绍卡帕塞替尼的用法用量、副作用以及使用时需注意的事项,以帮助患者更好地了解这一治疗选择。 1. 用法用量 卡帕塞替尼通常以口服方式给药,具体的用法和用量应根据患者的具体情况以及医生的建议进行调整。一般推荐的起始剂量为400mg,每日一次,连续服用。在治疗过程中,医生会根据患者的耐受性和疗效进行剂量的调整。同时,建议患者在同一时间服用,以确保药物的最佳吸收和效果,且根据肝脏功能状态可能需要调整剂量。 2. 副作用 与其他靶向治疗药物一样,卡帕塞替尼可能会引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻、高血糖、食欲减退和皮疹等。大多数副作用是轻至中度的,且在治疗过程中可能会随着时间的推移而减轻。部分患者可能会出现严重的副作用,如肝功能异常、电解质失衡等。如出现严重不适,应及时联系医生进行评估和处理。 3. 注意事项 在使用卡帕塞替尼前,患者应告诉医生其所有的病史和正在使用的药物,尤其是任何肝脏疾病、糖尿病或其他内分泌问题的病史。因为这些情况可能会影响药物的代谢和疗效。此外,患者在接受治疗期间需定期进行实验室检查,以监测肝功能和血糖水平等指标。同时,女性患者应考虑避孕措施,因为卡帕塞替尼可能对胎儿造成危害。 4. 结语 卡帕塞替尼(Capivasertib)为HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择。在使用过程中,患者需遵循医生的指导,定期监测自身的健康状态,以确保安全有效地使用该药物。希望通过本文的介绍,能够帮助患者更全面地了解卡帕塞替尼的相关信息,从而在治疗过程中获得更好的体验。
已帮助人数1319人
2025-06-12 14:03:41
卡帕塞替尼 Capivasertib Lucicapiva-Truqap
卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的药物禁忌说明
卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的药物禁忌说明,Truqap(Capivasertib)的禁忌包括对其过敏、严重肝功能损害、妊娠和哺乳期、活动性感染,以及某些特定疾病状态如未控制的高血压、心脏病等。使用前需向医生提供完整医疗史和药物过敏史,严格遵循医生建议和处方。有疑虑或不适时,请及时就医。卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种针对激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的靶向治疗药物。作为新一代抗癌药物,卡帕塞替尼的使用为相关患者提供了新的治疗选择。在使用该药物时必须充分了解其禁忌以及不良反应,以确保患者的安全和治疗效果。 1. 禁忌症概述 卡帕塞替尼的使用并非适合所有患者。对于对本药物成分或其他相关成分过敏的患者,使用卡帕塞替尼会引起严重的过敏反应,因此这些患者应避免使用。此外,妊娠和哺乳期妇女在使用此药物时需要特别谨慎,因其对胎儿及婴儿的潜在影响尚不明确。 2. 肝功能不全患者 肝功能不全是使用卡帕塞替尼的重要禁忌之一。对于具有中度或重度肝功能损害的患者,卡帕塞替尼的代谢和清除可能受到显著影响,因此应避免使用,或者在必要时进行严格监测和剂量调整。 3. 其他药物相互作用 使用卡帕塞替尼时,患者需告知医生其正在服用的所有药物。这是因为某些药物可能会干扰卡帕塞替尼的代谢,导致血药浓度的变化,进而增加不良反应的风险。因此,若患者正在使用具有重度肝酶诱导作用的药物,应慎重使用卡帕塞替尼。 4. 心血管疾病患者 有心血管疾病病史的患者在使用卡帕塞替尼时需格外小心。该药物可能会影响心脏功能,导致心律失常或者其他心脏相关的问题。因此,心血管疾病患者在接受治疗前应进行全面评估,并在治疗期间进行适当的随访。 总结而言,尽管卡帕塞替尼(Capivasertib)为治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者提供了新的希望,但其禁忌症及潜在风险不能被忽视。在使用该药物前,患者应与医生进行详尽的沟通和评估,以确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数1004人
2025-05-27 16:47:48
最新药讯
维奈克拉 Venetoclax-唯可来,Venclexta,维奈托克,维奈克拉,VECLADX,Ventok,Venetoclax Tablets,Venex-100,维奈克拉片
维奈克拉药物浓度
导读:维奈克拉(Venetoclax)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。它通过选择性抑制BCL-2蛋白,从而促使癌细胞 apoptosis(程序性细胞死亡)。随着对维奈克拉药物浓度的研究深入,临床实践中对该药物的应用逐渐增多,并且正确理解药物浓度的影响对于促进疗效、减少副作用至关重要。 1. 维奈克拉的作用机制 维奈克拉的主要作用是抑制BCL-2蛋白,这是一种在多种肿瘤细胞中普遍表达的抗凋亡蛋白。通过与BCL-2结合,维奈克拉促使肿瘤细胞解除对凋亡的抑制,从而允许程序性细胞死亡的发生。这种机制使得维奈克拉在治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和非霍奇金淋巴瘤等疾病中表现出良好的临床效果。 2. 药物浓度的重要性 维奈克拉的药物浓度对其疗效和安全性都有重要影响。研究表明,维奈克拉的有效浓度范围与其抗肿瘤效果密切相关。因此,监测血药浓度可以帮助医生根据患者的具体情况调整剂量,以实现最佳治疗效果。此外,维奈克拉的药物浓度也与副作用发生率相关联,过高的药物浓度可能导致毒性反应增加。 3. 影响药物浓度的因素 维奈克拉的药物浓度受多种因素的影响,包括患者的代谢能力、肝功能状态、合并用药以及个体差异等。使用某些药物(如CYP3A抑制剂)时,可以显著提高维奈克拉的血药浓度。因此, clinicians 在开处方时需要考虑这些因素,以降低药物相互作用带来的风险,确保患者的安全与疗效。 4. 对临床实践的启示 在临床实践中,维奈克拉的药物浓度监测应成为常规操作的一部分。定期检测血浆中的维奈克拉浓度不仅能够帮助医生评估治疗效果,还可以及时调整用药方案以降低不良反应的发生率。此外,患者教育也十分重要,了解药物的使用和注意事项有助于提升遵医行为,从而达到更理想的治疗效果。 综上所述,维奈克拉作为一种新型抗肿瘤药物,其药物浓度的监测与调整在治疗白血病和淋巴瘤的过程中至关重要。通过对药物浓度的不断研究和实践应用,我们能够进一步提高患者的生存率与生活质量。
已帮助人数1166人
2025-06-25 12:35:39
老挝XP安宫牛黄丸-安宫牛黄丸
老挝XP安宫牛黄丸说明书
导读:老挝XP安宫牛黄丸说明书,老挝XP安宫牛黄丸(XP Angong Niuhuang Wan)具有清热解毒、镇惊开窍、醒脑提神等多重功效,对于治疗和改善口腔溃疡、喉咙肿痛、热病、邪入心包、高热惊厥、神昏谵语、注意力不集中、记忆力下降等问题具有积极作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。老挝XP安宫牛黄丸是一种传统中草药制剂,主要用于清热解毒、镇惊开窍,适用于多种热病症状的缓解。这款产品由老挝XP中草药生产有限公司生产,该公司总部位于老挝首都万象市中心,致力于药品进口、医疗设备供应、医疗保健服务和草药生产等多元化业务。本文将详细介绍老挝XP安宫牛黄丸的适应症、成分、用法及注意事项。 1. 适应症 老挝XP安宫牛黄丸适用于热病、邪入心包引发的高热惊厥、神昏谵语等症状。其临床应用广泛,尤其对中风昏迷、脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症等引起的热病症候具有显著疗效。该药通过清热解毒,有助于恢复意识、镇抚神志,是急救药物的优选之一。 2. 成分 老挝XP安宫牛黄丸的主要成分包括牛黄、冰片、黄连、栀子等中草药。这些成分具有清热解毒、镇静安神的功效,能够有效应对因热病引起的多种病症。牛黄作为其核心成分,具有独特的药理作用,能够影响心脑血管系统,帮助改善患者的病情。 3. 用法 建议成人一次服用1-2丸,每日2-3次,具体用量可根据医生的建议进行调整。对于儿童,需根据体重和病情轻重来酌情减少用量。一般情况下,药物应在饭后半小时服用,以提高吸收效果。服药期间,患者应该保持充足的水分摄入,促进体内毒素的排出。 4. 注意事项 尽管老挝XP安宫牛黄丸具有良好的疗效,但仍需谨慎使用。孕妇、哺乳期妇女及儿童在使用前应咨询专业医生。同时,该药物不适合对牛黄或其他成分过敏的患者。在服用过程中,如果出现头晕、恶心等不适症状,应立即停药并寻求医生的帮助。此外,患者在使用时应注意观察自身反应,并定期复诊,确保治疗效果。 老挝XP安宫牛黄丸是一种优秀的传统中药制剂,能够有效应对多种热病症状。使用时应严格遵循说明书和医师的指导,以确保安全和疗效。若有任何疑问或不适,应及时咨询专业医务人员,以获得最佳的医疗建议和支持。
已帮助人数1316人
2025-06-25 12:33:10
Winlevi clascoterone-Winlevi乳膏
Winlevi的副作用和处理措施
导读:Winlevi的副作用和处理措施,Winlevi(Clascoterone)的副作用包括局部皮肤瘙痒、烧灼感、发红或脱皮等皮肤反应,以及可能的下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制。对于儿童,需特别警惕全身毒性反应。此外,部分患者可能出现钾水平升高的高钾血症风险。请注意,每个人的反应可能不同,如有疑虑或不适,请立即停止使用并咨询医生。务必遵循医嘱,确保用药安全有效。Winlevi(克拉斯克特隆)是一种用于12岁及以上患者寻常痤疮的局部治疗药物。作为一种新型外用激素拮抗剂,Winlevi的作用主要是通过抑制雄激素的作用来减少皮脂腺的活性,从而降低痤疮的发生。与任何药物一样,Winlevi也可能会引发一些副作用,以下将详细讨论这些副作用以及相应的处理措施。 1. 皮肤刺激反应 使用Winlevi的患者可能会出现皮肤刺激反应,包括瘙痒、红肿或灼热感。这些反应通常是轻微的,随着使用时间的推移会有所缓解。若刺激感明显或持续不退,应考虑减少使用频率或咨询医生。 2. 干燥与剥脱 使用Winlevi后,部分患者会感受到皮肤干燥或出现剥脱现象。此时,患者可以选择使用非油腻的保湿剂,以缓解干燥和脱皮的情况。建议在使用Winlevi后等待一段时间,再进行保湿。 3. 过敏反应 虽然较为罕见,但Winlevi可能引发过敏反应,如皮疹、荨麻疹或呼吸困难等。如果患者在使用后出现这些严重的过敏症状,应立即停止使用并寻求医疗帮助。 4. 影响妊娠与哺乳 对于孕妇和哺乳期女性来说,使用Winlevi前应慎重考虑并咨询医生。虽然目前没有足够的数据表明Winlevi对胎儿或婴儿有不良影响,但医生可能会依据患者的具体情况提供建议。务必在使用前详细告知医生您的孕期或哺乳情况。 总体来说,Winlevi作为一种新的痤疮治疗药物,其副作用相对温和,但仍需患者在使用过程中保持警惕。如出现任何不适,应及时与医生沟通,确保安全有效地使用该药物。
已帮助人数804人
2025-06-25 12:29:44
洛拉替尼 Lorlatinib-博瑞纳,LuciLorla,Lornedx-100,Lorbrena,劳拉替尼,PHOLORLA-100
博瑞纳劳拉替尼是什么时候上市的
导读:博瑞纳劳拉替尼是什么时候上市的,博瑞纳(Lorlatinib)早于2018年9月在日本获得批准,随后,该药物于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,于2022年4月29日在中国市被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。博瑞纳劳拉替尼的上市时间与肺癌治疗的重大进展密切相关。洛拉替尼(Lorlatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于ALK阳性非小细胞肺癌的治疗。本文将介绍洛拉替尼的上市时间、其治疗机制及相关影响。 1. 上市背景 洛拉替尼由辉瑞公司研发,是一种新一代ALK抑制剂。它的临床开发旨在改善对已发展耐药性的ALK阳性肺癌患者的疗效。洛拉替尼于2018年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准正式上市,这标志着在肺癌治疗领域的一个重要里程碑。 2. 治疗机制 洛拉替尼通过特异性抑制异常激活的ALK(间变性淋巴瘤激酶)来发挥作用。ALK基因突变会导致肺癌细胞的无序生长,而洛拉替尼通过阻止这种异常信号传递,使癌细胞得以被抑制。相较于早期的ALK抑制剂,该药物能够克服多种临床上已有的耐药机制。 3. 临床疗效 临床研究显示,洛拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌患者中表现出显著的抗肿瘤活性。根据其临床试验结果,许多患者在接受治疗后可以获得持久的肿瘤控制。尤其是对那些之前接受过其他ALK抑制剂的患者,洛拉替尼展现了良好的治疗效果和耐受性。 4. 总结与影响 洛拉替尼的上市不仅为ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,同时也为肺癌靶向治疗领域注入了新的动力。随着更多研究的深入,预计洛拉替尼将在未来治疗肺癌的管理中发挥更加重要的作用。这一药物的推出,预示着个体化治疗的进一步发展和未来肺癌治疗的进步。
已帮助人数818人
2025-06-25 12:27:00
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。