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依维莫司医保最新价格

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2025-04-25 10:57:35

依维莫司医保最新价格,依维莫司(Everolimus)的版本有:1、印度cipla版本;2、印度Glenmark版本;3、瑞士诺华制药版本。代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依维莫司(Everolimus)已被纳入医保。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间;其次,不同地区的财政补贴也会不同。

依维莫司(Everolimus)是一种口服药物,主要用于治疗多种癌症,包括肾细胞癌和胰腺内分泌肿瘤。近年来,随着其临床应用的增加,依维莫司的医保覆盖情况及相关价格也成为患者关心的焦点。本文将详细介绍依维莫司的医保最新价格及其适用范围,帮助患者更好地了解这一重要治疗选择。

1. 依维莫司的用途

依维莫司是一种靶向治疗药物,主要通过抑制癌细胞增殖和血管生成来发挥作用。在肾癌及胰腺内分泌瘤患者中,依维莫司常被用于疾病进展后的辅助治疗,旨在延缓肿瘤的发展,提高患者的生存质量。

2. 医保覆盖情况

近年来,中国对抗癌药物的医保政策不断完善,依维莫司已逐渐被纳入医保目录。这使得更多患者能够通过医保报销部分医药费用,减轻经济负担。具体的医保政策仍因地区而异,患者在购药前需向当地医保部门咨询相关信息。

3. 最新价格动态

根据2023年的数据显示,依维莫司的市场零售价格大约在每盒1000元至2000元不等,具体价格受药品厂家、地区及购买渠道的影响。医保报销后,患者自付的费用通常能下降到几百元,极大提高了药物的可及性。各大医院及药房对价格的调整也可能会影响患者的购药决策。

4. 使用注意事项

在使用依维莫司前,患者需遵循医生的指导,并进行相关的监测。此药物可能会引起一些副作用,如口腔溃疡、感染风险增加等,患者需及时反馈并调整治疗方案。此外,依维莫司的联合用药也需慎重,以避免不良反应的发生。

综上所述,依维莫司作为一种重要的抗癌药物,其医保覆盖情况和最新价格动态对于患者而言具有重要意义。通过了解这些信息,患者可以在治疗过程中做出更加明智的决策,尽可能减轻经济负担,从而专注于治疗和康复。

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依维莫司 Everolimus-飞尼妥,Afinitor,依维莫斯
飞尼妥依维莫司副作用
飞尼妥依维莫司副作用,依维莫司(Everolimus)常见副作用包括口腔溃疡、皮疹、疲劳、感染、肺炎、胃肠道症状(如恶心、呕吐、腹泻、食欲减少)、非感染性肺炎、血液异常(如贫血、淋巴细胞减少和血小板减少)、高血糖和高血脂。依维莫司(Everolimus)是一种免疫抑制剂,主要用于1、肾脏和心脏移植后,减少器官排斥的风险。2、治疗晚期肾细胞癌和某些神经内分泌肿瘤。3、治疗肾脏和大脑的管状病变。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。飞尼妥依维莫司(Everolimus)是一种口服的靶向抗肿瘤药物,属于雷帕霉素类药物,主要用于治疗肾细胞癌和胰腺内分泌瘤等多种恶性肿瘤。尽管这种药物在临床上展现出良好的疗效,但其副作用也不容忽视,患者在使用时需要充分了解并加以防范。 1. 常见副作用 使用飞尼妥依维莫司的患者可能会经历一些常见的副作用,比如口腔溃疡、皮疹、乏力以及食欲下降等。这些症状通常较为轻微,且在经过一段时间的治疗后会逐渐缓解。患者在治疗期间应密切观察自身状况,如若症状加重,应及时向医生咨询。 2. 代谢性副作用 该药物还可能影响患者的代谢情况,导致高血糖、高胆固醇等问题。长期监测血糖水平和血脂水平非常重要,以便及时调整治疗方案,避免因代谢失调影响患者的整体健康。在必要时,医生可能会建议配合使用降糖药物或调节饮食来管理这些副作用。 3. 免疫系统抑制 飞尼妥依维莫司具有抑制免疫系统的作用,因此患者在使用期间可能更易感染。需要特别注意的是,某些患者可能出现肺炎等严重感染的情况。因此,遵循医嘱,定期进行体检和监测,是避免严重感染的重要措施。 4. 肾脏和肝脏功能影响 部分患者在使用飞尼妥依维莫司后,肾脏和肝脏功能可能受到影响,表现为肌酐升高或肝酶异常。因此,医生在开处方时会重点关注患者的肾脏和肝脏功能,必要时需要进行定期检查,以确保患者的器官功能正常。 飞尼妥依维莫司作为治疗肾癌和胰腺内分泌瘤的重要药物,其副作用虽然较为常见,但大多数是可控的。患者应与医生保持良好的沟通,及时反馈使用过程中出现的不适,以便制定合适的应对措施。通过积极的管理和监测,可以最大限度地减少副作用带来的影响,从而提高治疗的成功率。
已帮助人数955人
2025-05-01 14:03:34
依维莫司 Everolimus-飞尼妥,Afinitor,依维莫斯
依维莫司对肝癌的效果
依维莫司对肝癌的效果,依维莫司(Everolimus)是一种免疫抑制剂,主要用于1、肾脏和心脏移植后,减少器官排斥的风险。2、治疗晚期肾细胞癌和某些神经内分泌肿瘤。3、治疗肾脏和大脑的管状病变。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依维莫司是一种口服的雷帕霉素衍生物,主要用于治疗一些特定类型的癌症,包括肾细胞癌和胰腺内分泌肿瘤。近年来,关于依维莫司在肝癌治疗中的潜在效果的研究逐渐增多。尽管其在肝癌方面的应用尚未被广泛认可,越来越多的临床数据表明依维莫司可能对肝癌患者产生积极的治疗效果。本文将深入探讨依维莫司对肝癌的影响,以及其在其他癌症类型中所展现的效果。 1. 依维莫司的作用机制 依维莫司通过抑制mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)信号通路发挥抗肿瘤效应。mTOR是细胞生长、增殖和存活的关键调控因子,许多癌症细胞依赖于其信号通路进行生长。抑制mTOR可以干扰癌细胞的代谢和生长,从而对肿瘤产生抑制作用。此外,依维莫司还具有免疫调节的效果,有助于增强机体自身的抗肿瘤免疫反应。 2. 依维莫司对肝癌的研究进展 尽管目前对依维莫司在肝癌治疗中的研究相对较少,但一些早期临床试验显示出积极的结果。研究表明,在联合其他治疗(如索拉非尼)的情况下,依维莫司可能改善患者的生存率,并减少肝癌进展的风险。这些研究为依维莫司在肝癌治疗中的应用提供了新的思路。 3. 依维莫司在肾癌和胰腺内分泌肿瘤的效果 依维莫司已被证实对肾细胞癌和胰腺内分泌肿瘤具有显著的疗效。在肾癌患者中,依维莫司可以有效延缓病情进展,提高无进展生存期。在胰腺内分泌肿瘤领域,依维莫司则显示出良好的疗效,尤其是在难治性病例中。在这两种癌症的治疗中,依维莫司的使用反映了其广泛的抗肿瘤潜力。 4. 未来的研究方向 对于依维莫司在肝癌治疗中的应用,仍需进行更多的研究,以验证其安全性和有效性。未来的临床试验应重点探讨依维莫司与其他靶向治疗药物或免疫治疗的联合应用,特别是在患者选择、给药方式和剂量优化方面。同时,理解依维莫司在不同肿瘤微环境中的作用机制,将为肝癌的个性化治疗提供理论基础。 综上所述,依维莫司作为一种具有潜力的抗肿瘤药物,在肝癌的治疗中显示出了一定的效果。虽然目前对其疗效的研究仍在进行中,但依维莫司的多重机制使其在各种癌症类型的治疗中都展现出了良好的前景。随着研究的深入,依维莫司无疑将在未来的癌症治疗中扮演更加重要的角色。
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2025-04-30 17:03:59
依维莫司 Everolimus-飞尼妥,Afinitor,依维莫斯
依维莫司片服用多长时间见效
依维莫司片服用多长时间见效,依维莫司(Everolimus)推荐用量为每日一次口服给药,在每天同一时间服用,可与食物同服或不与食物同时服用。依维莫司(Everolimus)在国外的最早于2003年7月18日上市,由瑞士药品监管机构Swissmedic批准。随后,在2004年4月23日由日本的PMDA批准,以及在2009年3月30日由美国FDA批准。目前在中国已经上市,于2011年9月2日由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。依维莫司是一种口服药物,属于靶向治疗药物,广泛应用于肾癌和胰腺内分泌瘤的治疗。许多患者在开始使用依维莫司后会关心多长时间才能见效。在本文中,我们将对依维莫司的作用机制及其见效时间进行详细探讨。 1. 依维莫司的作用机制 依维莫司通过抑制mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)通路,干预细胞增殖、存活和代谢。这一机制对于多种肿瘤的生长具有重要影响,尤其是对肾癌和胰腺内分泌瘤等特定类型的癌症显著有效。 2. 服用后的初步反应 大多数患者在服用依维莫司后,可能在几周内开始感受到药物的初步效果。部分患者会在4到6周内出现病情稳定或肿瘤缩小的迹象,但也有患者可能需要更长的时间才能观察到明显变化。 3. 个体差异对见效时间的影响 每位患者的体质、疾病状态以及化疗方案的不同,都会影响依维莫司的疗效和见效时间。一些患者可能在使用数周后就能感受到改善,而另一些患者则可能需要几个月的时间才能体会到治疗效果。 4. 定期随访与评估 患者服用依维莫司期间,定期进行随访和影像学检查是非常必要的。这不仅可以帮助医生评估治疗效果,还能及时调整治疗方案,以提高疗效和减少副作用。 在了解了依维莫司的工作原理及见效时间后,患者应该保持积极的态度,定期与医生沟通治疗进展。在靶向治疗的过程中,早期的反应和持续的评估都是确保疗法成功的重要因素。依维莫司作为肿瘤治疗的有效药物,能够为很多患者带来希望,值得深入研究与关注。
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2025-04-30 11:58:28
依维莫司 Everolimus-飞尼妥,Afinitor,依维莫斯
依维莫司片正确服用
依维莫司片正确服用,依维莫司(Everolimus)推荐用量为每日一次口服给药,在每天同一时间服用,可与食物同服或不与食物同时服用。依维莫司(Everolimus)是一种用于治疗多种癌症的靶向药物,尤其在肾癌和胰腺内分泌瘤的治疗中显示了良好的疗效。正确的服用方式对于药物的治疗效果和患者的安全至关重要。本文将为您详细介绍依维莫司片的服用方法及注意事项。 1. 服用时间与频率 依维莫司片通常建议在每天固定的时间口服,以保持体内药物浓度的稳定。一般情况下,医生会根据病情和具体情况,指导患者每日一次的服用或按照特殊安排。务必遵循医生的建议,不要随意更改服用时间或频率。 2. 服用方法 依维莫司片应整片吞服,不能咀嚼或压碎。如果患者需要在进食后服用,可以选择在餐后1小时内服用,以减少对胃肠道的刺激。服药时可用少量开水送服,确保药物顺利通过食道。 3. 剂量调整与监测 根据患者的具体情况,依维莫司的剂量可能需要进行调整。医生会在治疗过程中定期监测患者的反应及不良反应。如出现恶心、呕吐、口腔溃疡等副作用,应及时向医生报告,以便进行相应的剂量调整和处理。 4. 注意药物相互作用 依维莫司可能会与其他药物产生相互作用,影响其疗效或增加不良反应。在开始新的治疗之前,患者应向医生提供完整的用药史,包括处方药、非处方药和营养补充剂等信息,以确保安全用药。 正确服用依维莫司片是治疗过程中不可忽视的重要环节。患者应遵循医疗专业人员的指导,定期复查身体状况,确保治疗的有效性和安全性。如有任何疑问或不适,应及时与医生沟通。
已帮助人数1010人
2025-04-29 17:27:03
最新药讯
黄体酮 Progesterone-Cyclogest,Utrogest
黄体酮(Progesterone)的副作用和处理措施
导读:黄体酮(Progesterone)的副作用和处理措施,黄体酮(Progesterone)副作用包括胃肠道反应、乳房胀痛、情绪波动、性方面问题、头痛、体重增加、皮肤问题和月经不规律等。部分人可能出现严重不良反应,如血栓形成和肝损害。黄体酮(Progesterone)可维持妊娠、保护子宫内膜、抑制子宫收缩。它能降低子宫平滑肌兴奋性,促进子宫内膜增厚,调节月经周期,抑制排卵。黄体酮主要用于治疗月经失调、多囊卵巢综合症等病症,该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。黄体酮(Progesterone)是一种在女性体内自然产生的重要激素,主要在月经周期和妊娠过程中发挥关键作用。它有助于调节体内的荷尔蒙平衡,但在某些情况下,对其补充可能会导致一些副作用。本文将探讨黄体酮的副作用及其处理措施,以帮助广大女性在使用黄体酮时有更清晰的认识。 1. 黄体酮的副作用概述 黄体酮的副作用因个体差异而异,常见的副作用包括头痛、恶心、情绪波动、体重增加以及乳腺胀痛等。这些不适往往与激素水平的变化密切相关,为许多女性在接受黄体酮治疗时带来了烦恼。 2. 头痛与恶心 在使用黄体酮的过程中,部分女性可能会经历头痛或恶心。这些症状通常是因为荷尔蒙水平的迅速变化导致的。对于头痛,可以尝试使用非处方的止痛药物,保持充足的水分摄入,并加强休息;而对恶心,可以考虑少量多餐、避免油腻及辛辣食物,必要时咨询医生用药。 3. 情绪波动 使用黄体酮的女性可能会感到情绪波动,甚至出现焦虑和抑郁等心理症状。这可能与激素的波动有关。为缓解情绪波动,可以通过心理咨询、运动和保持良好的社交生活来提高情绪稳定性。同时,医生可能会建议对使用药物的调整或替换。 4. 其他常见副作用 体重增加和乳腺胀痛也是黄体酮补充的常见副作用。体重增加往往与水钠潴留及食欲增加有关,建议进行适度的锻炼和健康饮食来控制体重。而乳腺胀痛则可通过穿着舒适的内衣和适度热敷来缓解。 黄体酮作为一种重要的生理激素,对于女性的月经周期和怀孕都具有重要的调节作用。虽然它的使用可能伴随有一些副作用,但通过适当的管理和处理措施,女性可以更好地应对这些影响。在开始使用黄体酮前,建议咨询专业医生,确保在最合适的情况下进行使用,从而最大程度地减少不适感,让荷尔蒙的调节更为顺畅。
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2025-05-01 14:23:27
图卡替尼 Tucatinib LuciTuca-Tukysa,PHOTUCA,妥卡替尼
图卡替尼和吡咯替尼的区别
导读:图卡替尼和吡咯替尼是近年来在乳腺癌治疗领域备受关注的两种靶向药物。它们均属于酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗HER2阳性乳腺癌患者。尽管它们的适应症和机制有相似之处,但在药物特性、临床应用和不良反应方面却存在显著区别。本文将详细探讨这两种药物的不同之处,以帮助临床医生和患者更好地理解它们的使用。 1. 药物机制及靶向性 图卡替尼是一种高选择性的HER2抑制剂,专门靶向HER2受体,能够有效阻断HER2信号通路,从而抑制癌细胞的生长和扩散。与之相比,吡咯替尼同样针对HER2,但其结构和作用机制存在细微差别,具有较强的可溶性并能较好地渗透癌细胞膜。两者的作用机制虽然相似,但图卡替尼的高度选择性使其在治疗特定患者群体时表现出更强的疗效。 2. 临床应用及适应症 图卡替尼通常被用于已接受他汀类或其他系统性治疗后的晚期HER2阳性乳腺癌患者,并且常与其他抗癌剂联合使用,如曲妥珠单抗和化疗药物。吡咯替尼则是适合于对曲妥珠单抗或其他HER2抑制剂已显示耐药的患者。这就使得图卡替尼和吡咯替尼在临床应用中能够互补,针对不同病程或者药物耐受的情况提供更为个性化的治疗方案。 3. 不良反应与耐受性 关于不良反应,图卡替尼的常见副作用包括腹泻、疲劳和肝功能异常等,这些症状通常是可控的,但对患者的生活质量可能产生影响。而吡咯替尼则可能引起口腔黏膜炎、皮疹与心脏毒性等问题。尽管两者的副作用虽有不同,但患者的个体差异和对药物的耐受性也是在临床使用中需要考虑的重要因素。 4. 未来发展与研究 随着靶向治疗的不断发展,图卡替尼与吡咯替尼不仅在临床实践中展现出良好的疗效和安全性,同时也为未来的研究提供了新的方向。尤其是在寻找新的生物标志物和优化联合治疗方案方面,进一步的临床试验将为理解和改善HER2阳性乳腺癌的治疗结果提供支持。 综上所述,图卡替尼和吡咯替尼在HER2阳性乳腺癌的治疗中都是重要的选择,但由于其机制、适应症和副作用的不同,医生和患者需要根据实际情况加以选择。在临床决策中,了解这两种药物的区别有助于制定更有效的个体化治疗策略。
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2025-05-01 14:22:05
金钻双效片 艾力达 伐地那非双效片40mg+100mg-印度金钻双效片、艾力达、伐地那非双效片
亚历山大双效片的说明书
导读:亚历山大双效片的说明书,亚历山大(Vardenafil with Dapoxetine)主要用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:伐地那非(Vardenafil)通过抑制PDE-5酶,减少环磷酸鸟苷(cGMP)的分解,增强一氧化氮(NO)介导的血管舒张作用,促进阴茎海绵体血流灌注,帮助患者获得并维持足够勃起硬度,药效通常在服用后30-60分钟就可起效,持续约4小时。达泊西汀(Dapoxetine)是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),可延迟射精冲动,延长射精潜伏期。临床数据显示,其可将性交时间延长3-4倍,该成分需在性活动前1-2小时服用,药效持续时间12-18小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。亚历山大双效片是一种结合了伐地那非(Vardenafil)与达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗男性阳痿及勃起功能障碍。这种复合配方不仅能增强勃起功能,还能有效延长性交时间,从而提高男性的性能力和生活质量。本文将详细介绍亚历山大双效片的成分、适应症、使用注意事项及可能的副作用等方面的信息。 1. 成分介绍 亚历山大双效片的主要成分包括伐地那非和达泊西汀。伐地那非是一种选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,有助于增加阴茎海绵体内的血流,从而实现勃起。达泊西汀则是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),用于治疗早泄,能够延长性交持续时间。 2. 适应症 亚历山大双效片适用于那些因心理或生理因素导致的勃起功能障碍患者。尤其是对于存在早泄问题的男性,使用此药物可有效提高性生活的满意度,助力他们重拾自信。 3. 使用方法 建议患者在性生活前30分钟到1小时服用亚历山大双效片。应根据医生的建议,按要求剂量服用,通常为每次1片。切忌过量使用,以免引发不适。 4. 注意事项 在使用亚历山大双效片之前,患者应谨慎评估自身健康状况,特别是是否存在心脏病、肝肾功能不全或其他严重疾病的历史。此外,对伐地那非或达泊西汀过敏的患者应避免使用。如在服用过程中出现持续勃起超过4小时或其他异常反应,应立即就医。 5. 可能的副作用 如同其他药物,亚历山大双效片可能出现一些副作用,包括头痛、面部潮红、消化不良和恶心等。大多数副作用为轻微且短暂,患者如感到严重不适,应及时咨询医生。 亚历山大双效片为有勃起功能障碍及早泄问题的男性提供了有效的治疗选择。患者在使用之前应确保了解药物的相关信息,遵循医学建议,以确保用药安全。通过合理的使用,亚历山大双效片可以帮助男性重拾信心,改善生活质量。
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2025-05-01 14:22:05
普纳替尼 Ponatinib-帕纳替尼,lclusig,Ponaxen,泊那替尼
普纳替尼国内上市价格
导读:普纳替尼国内上市价格,普纳替尼(Ponatinib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、日本武田版本;3、孟加拉珠峰制药版本;4、日本大冢版本;5、印度卢修斯版本。代购价格是1800-3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。普纳替尼(Ponatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤、白血病等血液系统恶性肿瘤。随着其在国内的上市,患者对其治疗效果和市场价格十分关注。本文将重点探讨普纳替尼在中国的上市价格及其对患者的影响,同时概述其适应症及相关疾病的信息。 1. 普纳替尼的背景与作用机制 普纳替尼是一种靶向药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。其通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性,有效阻止癌细胞的增殖。此外,普纳替尼对其他相关的突变型BCR-ABL也显示出了显著的抑制效果,使其成为难治性白血病患者的重要治疗选择。 2. 国内上市情况 普纳替尼在中国于2022年获得了上市批准,这标志着我国在抗肿瘤药物研发和应用上取得了新的进展。上市后,该药物的适应症不仅限于CML和ALL,还涵盖了一些淋巴瘤类型,为多种血液恶性肿瘤患者带来了新的治疗希望。 3. 上市价格分析 普纳替尼的上市价格引发了广泛关注。据报道,其在国内的价格相对国际市场有一定的差异,具体价格因地区而异。一般来说,普纳替尼的月用费用较高,患者在选择用药时需要充分考虑经济负担。 4. 患者选择与未来展望 随着普纳替尼的上市,患者可以期待更多的治疗选择。高昂的价格可能会对部分患者造成经济压力。未来,希望能有更多的政策和措施出台,以减轻患者的经济负担,让更多人能够受益于这种有效的靶向治疗。 普纳替尼的上市无疑为治疗淋巴瘤、白血病等恶性肿瘤提供了新机遇,患者在接受治疗时应结合自身情况,选择适合的治疗方案。同时,相关部门和医药企业也应努力推动该药物的可及性,让更多患者能够在抗击癌症的道路上得到支持与帮助。
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2025-05-01 14:18:57
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