欢迎来到搜医药!
首页 替伊莫单抗 Ibritumomab tiuxetan 替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的适应症和临床效果

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的适应症和临床效果

搜医药
搜医药
阅读量:1053
2025-04-24 17:57:53

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的适应症和临床效果,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效,客观缓解率达83%。作为维持治疗,它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单克隆抗体,用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴瘤。它也可以用于治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤一线化疗缓解后的维持治疗。

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物,主要适应于滤泡性非霍奇金淋巴瘤(Follicular Non-Hodgkin Lymphoma,FL)。本文将探讨替伊莫单抗的适应症及其临床效果,以帮助更好地了解这种药物在淋巴瘤治疗中的重要作用。

1. 替伊莫单抗的基本介绍

替伊莫单抗是一种单克隆抗体,靶向CD20抗原,主要用于治疗对常规治疗无响应的滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者。该药物通过与CD20抗原结合,促进免疫系统对肿瘤细胞的攻击,同时由于其与放射性同位素(Yttrium-90)结合,可以通过放疗增强抗肿瘤效果。

2. 适应症

替伊莫单抗适用于以下几类患者:初治且有高风险特征的滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者、复发或难治性滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者、以及经其他治疗失败后希望进一步控制病情的患者。该药物通常与其他治疗手段相结合,提升整体疗效。

3. 临床效果

临床研究表明,替伊莫单抗对于滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者具有显著的治疗效果。例如,在临床试验中,替伊莫单抗联合化疗方案能够显著提高患者的总体缓解率和无进展生存期。此外,替伊莫单抗也显示出较好的耐受性,副作用通常较轻,患者能够较好地坚持治疗。

4. 不良反应及安全性

虽然替伊莫单抗的疗效明显,但也可能出现一些不良反应,包括骨髓抑制、感染风险增加、过敏反应等。在临床应用中,医生需要密切监测患者的血常规及相关生化指标,以便及时发现并处理潜在的不良反应,从而确保患者的安全和治疗的顺利进行。

替伊莫单抗作为一种创新的治疗选择,为滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者带来了新的希望。未来的研究可能会进一步探讨其在其他类型淋巴瘤及联合治疗中的应用,为更多患者提供更有效的治疗方案。

相关药讯
替伊莫单抗 Ibritumomab tiuxetan-泽瓦林,Zevalin
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的使用注意事项有哪些
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的使用注意事项有哪些,Ibritumomab tiuxetan(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单抗,用于治疗淋巴瘤。使用时需注意:严重输注反应,立即停药并处理;严重皮肤黏膜反应,停止输注;禁止接种活病毒疫苗;孕妇禁用,可能致胎儿伤害;禁忌证包括过敏、骨髓增生低下、自身免疫性疾病等。遵循医生指导,确保安全用药。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种针对CD20抗原的单克隆抗体,用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤(NHL)。其主要应用于未经过治疗的及复发性的滤泡性淋巴瘤患者,通常与氯苯胺相比,可显著提高患者的生存率与生活质量。使用替伊莫单抗时需要注意多方面的事项,以确保治疗的安全性和有效性。以下是替伊莫单抗使用时的注意事项。 1. 患者评估 在开始替伊莫单抗治疗之前,医生需要对患者进行全面评估,包括病史、体检和影像学检查。这有助于排除存在严重心肺功能障碍、肝肾功能不全等情况的患者。此外,了解患者过去的抗肿瘤治疗历史也十分重要,因为部分治疗可能会影响本药物的疗效和安全性。 2. 骨髓抑制监测 替伊莫单抗施用时常伴随骨髓抑制,患者在治疗前后需定期进行血常规检查,以监测白细胞、红细胞及血小板数量的变化。在发现血细胞减少的情况下,应及时采取相应措施,如延迟治疗或调整剂量,以降低发生严重并发症的风险。 3. 感染风险管理 由于替伊莫单抗可能导致免疫系统受到抑制,因此患者在治疗期间及治疗后可能面临感染风险。医生应评估患者的感染风险,并在必要时给予适当的预防措施。例如,鼓励患者接种疫苗、给予预防性抗生素或监测感染症状等。 4. 过敏反应监测 在使用替伊莫单抗时,部分患者可能会出现过敏反应,包括皮疹、瘙痒等症状。在首次输注过程中,应在医疗人员的监测下进行,在患者出现过敏反应时,应及时采取措施,并根据反应的严重程度决定是否继续治疗。 替伊莫单抗对滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗有效,但在使用过程中需要关注患者的个体差异与潜在风险。合理的监测和管理措施可以有效提高治疗的安全性,并帮助患者最大程度地获益于该药物带来的疗效。患者在治疗过程中应与医生保持良好的沟通,及时反馈身体状况,以便做出适时的调整和应对。
已帮助人数1509人
2025-06-03 09:39:35
替伊莫单抗 Ibritumomab tiuxetan-泽瓦林,Zevalin
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的注意事项,功效作用,不良反应
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的注意事项,功效作用,不良反应,Ibritumomab tiuxetan(Ibritumomab tiuxetan)的副作用包括全身症状、免疫相关不良反应和血液系统不良反应等。常见的全身症状包括乏力、发热、头痛等,免疫相关不良反应包括皮疹、甲状腺功能异常、肝功能异常等,血液系统不良反应包括细胞减少、贫血、出血等。需密切监测并及时处理,确保安全有效。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。它结合了靶向肿瘤细胞的特性和放射性元素,可以有效地消灭癌细胞。本文将介绍替伊莫单抗的注意事项、功效作用及其可能的不良反应,以帮助患者和医务人员更好地理解这一治疗选择。 1. 注意事项 在使用替伊莫单抗期间,患者需注意以下几个方面。首先,必须在医生指导下进行治疗,确保适应症明确。其次,患者在使用该药物前需进行必要的预处理,包括对骨髓抑制的评估,因为该药物可能导致更严重的骨髓抑制。此外,患者须注意感染风险,由于替伊莫单抗可能影响免疫系统功能,患者在治疗期间应避免与感染源接触。 2. 功效作用 替伊莫单抗的主要功效在于靶向CD20抗原,这是许多B细胞恶性肿瘤的标志物。该药物通过结合CD20抗原,标记肿瘤细胞,使其更易被免疫系统识别和消灭。同时,替伊莫单抗还携带放射性同位素伊布铌(yttrium-90),可实现局部放射治疗,从而增强抗肿瘤效果,达到更好的治疗效果。 3. 不良反应 尽管替伊莫单抗在治疗中具有显著效果,但患者仍可能会经历一些不良反应。常见的不良反应包括发热、寒战和乏力,这些通常与药物的免疫反应相关。此外,患者还可能出现血细胞减少、恶心、呕吐等症状,甚至在某些情况下出现严重的过敏反应。因而,在治疗过程中,患者需定期进行血液检查,及时监测不良反应,并与医务人员进行充分沟通。 在总结替伊莫单抗的治疗信息时,我们发现这一药物在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤方面具有较大潜力。科学使用和关注不良反应是确保治疗安全性和有效性的关键。患者应与医生密切合作,共同制定最适合的治疗方案,以提高治疗效果。
已帮助人数919人
2025-05-24 08:40:01
替伊莫单抗 Ibritumomab tiuxetan-泽瓦林,Zevalin
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)代购多少钱一盒
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)代购多少钱一盒,Ibritumomab tiuxetan(Ibritumomab tiuxetan)的参考价为380000元左右。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。随着越来越多患者对该药物的需求上涨,替伊莫单抗的代购价格也日益成为关注的焦点。那么,替伊莫单抗的代购价格到底多少钱一盒呢?本文将对此进行深入探讨。 1. 替伊莫单抗简介 替伊莫单抗是一种靶向治疗药物,主要用于治疗复发或难治性的滤泡性非霍奇金淋巴瘤。作为一种放射性标记的单克隆抗体,它通过与肿瘤细胞表面的抗原结合,从而实现对癌细胞的靶向杀伤。其疗效得到了广泛认可,成为很多患者的治疗选择。 2. 代购价格概述 在国内,替伊莫单抗的代购价格会因渠道、购买地点以及供应商的不同而有所差异。目前,市场上的代购价格大致在几万元到十几万元人民币不等。有些情况下,因需求量大或者供应不足,价格会有一定的波动,因此建议患者在购买时多做比较。 3. 影响价格的因素 替伊莫单抗的代购价格受到多种因素的影响。首先,药物的来源非常关键。跨国药厂的进口价格通常较高,而海淘或者非正规渠道可能会出现较低的价格。其次,政策法规也会对药物价格产生影响,比如海关税率、进口配额等。此外,代购服务的费用也会计入药物的总支出。 4. 选择安全的代购渠道 在代购替伊莫单抗时,患者应谨慎选择渠道。一定要核实代购方的资质,确保所购药物的来源合法、正品。同时,建议优先考虑有良好口碑和售后服务保障的代购商,以避免因质量问题造成不必要的损失。 在对替伊莫单抗的代购价格了解后,患者在选择购买方式时应综合考量价格、安全性与服务质量,以确保获得最合适的治疗方案。希望本文的信息能够帮助到有需要的患者。
已帮助人数1342人
2025-05-06 17:58:54
替伊莫单抗 Ibritumomab tiuxetan-泽瓦林,Zevalin
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的功效、副作用与注意事项
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的功效、副作用与注意事项,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的副作用包括全身症状、免疫相关不良反应和血液系统不良反应等。常见的全身症状包括乏力、发热、头痛等,免疫相关不良反应包括皮疹、甲状腺功能异常、肝功能异常等,血液系统不良反应包括细胞减少、贫血、出血等。需密切监测并及时处理,确保安全有效。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物,通常与放射性同位素结合使用。这种治疗方案有效针对肿瘤细胞,能够缓解病情并延长生存期。本文将深入探讨替伊莫单抗的功效、副作用以及使用时需注意的事项。 1. 替伊莫单抗的功效 替伊莫单抗主要用于治疗复发或难治性的滤泡性非霍奇金淋巴瘤。其作用机制是通过特异性结合淋巴瘤细胞表面的抗原Y-90联合放射性同位素,直接摧毁肿瘤细胞。不少临床研究表明,采用替伊莫单抗的患者在疗效上取得了显著改善,部分患者的完全缓解率较高,整体生存率也显著提升。这使得替伊莫单抗在非霍奇金淋巴瘤治疗中逐渐成为重要选择之一。 2. 副作用 尽管替伊莫单抗有显著的治疗效果,但也伴随一些副作用。常见的副作用包括骨髓抑制,可能导致贫血、白细胞减少和血小板减少等情况。此外,患者还可能出现感染风险增加、过敏反应、皮疹、发热以及肝功能异常等。临床使用时,医生通常会对患者进行全面评估,以便及时处理可能出现的副作用,并采取预防措施。 3. 注意事项 在使用替伊莫单抗治疗之前,患者需要与医生充分沟通,了解自身的身体状况,特别是肝肾功能及造血系统的健康状况。此外,患者在疗程期间需要定期监测血液指标,以确保及时发现并处理潜在的骨髓抑制问题。同时,由于替伊莫单抗可能导致免疫功能受到影响,患者需注意预防感染,保持良好的个人卫生和健康的生活方式。 4. 总结 替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)作为一种新型的单克隆抗体药物,不仅在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤方面展现了良好的效果,也需重视潜在的副作用和使用注意事项。通过合理的疗程设计及有效的副作用管理,患者能够获得更好的治疗效果与生活质量。在接受治疗前,充分了解药物的功效与风险,将有助于患者做出明智的医疗决策。
已帮助人数976人
2025-04-26 10:04:33
最新药讯
来氟米特 Leflunomide-爱若华,来氟米特片
来氟米特(Leflunomide)爱若华会出现副作用吗
导读:来氟米特(Leflunomide)爱若华会出现副作用吗,来氟米特(Leflunomide)的副作用主要包括:1.胃肠道反应:如腹泻、腹痛、恶心等。2.皮肤症状:如瘙痒、皮疹、脱发等。3.肝脏损伤:可能导致转氨酶升高,但通常是可逆的。4.免疫系统反应:可能导致白细胞减少,免疫力下降。5.其他:还可能导致高血压、厌食、口腔溃疡、体重减轻、关节功能障碍等。来氟米特(Leflunomide),品牌名爱若华,是一种常用于治疗成人类风湿性关节炎和狼疮性肾炎的药物。像所有药物一样,来氟米特也可能会引发一些副作用。本文将探讨来氟米特的可能副作用及其相关信息,以帮助患者更好地理解和应对使用该药物时可能遇到的问题。 1. 来氟米特的基本作用机制 来氟米特通过抑制免疫系统中的某些细胞(尤其是淋巴细胞)来发挥作用,从而减轻由自身免疫疾病引起的炎症和痛苦。这种药物的作用机制使其成为治疗类风湿性关节炎和狼疮性肾炎的有效选择,但也可能伴随一些不良反应。 2. 常见副作用 来氟米特的常见副作用包括腹泻、恶心、头痛和肝功能异常等。患者在使用此药时,可能会经历轻微的肠胃不适。此外,由于该药物对肝脏的影响,定期监测肝功能是十分重要的,以确保没有出现严重的问题。 3. 罕见但严重的副作用 尽管大多数副作用是轻微的,但也有一些罕见但严重的情况。例如,来氟米特可能会导致免疫系统受抑制,从而增加感染的风险。此外,若患者有既往的肝病史,则需要更加谨慎地使用此药物,以避免加重病情。 4. 监测与管理副作用 为了尽量减少副作用的发生,患者在使用来氟米特期间需要定期进行医疗检查,包括血常规和肝功能检查。这些检查有助于医生及时发现潜在问题,并采取必要的干预措施。同时,患者应与医生密切沟通,任何不适都应及时报告,以便及时调整治疗方案。 来氟米特(爱若华)是一种有效的药物,用于治疗类风湿性关节炎和狼疮性肾炎,但其副作用也不容忽视。患者在使用过程中应遵循医嘱,定期监测身体状况,确保安全用药。通过合理的管理,患者能够更好地应对可能的副作用,提高生活质量。
已帮助人数1064人
2025-06-15 13:24:15
非布司他 Febuxostat FEBUSODX-非布索坦,福避痛,feburic,uloric,zurig
40mg非布司他一天吃几粒
导读:40mg非布司他一天吃几粒,非布司他(Febuxostat)通常情况下,开始1天1次,一次10mg,第三周开始1天1次,一次20mg,7周后1天1次,一次40mg,然后检查血尿酸水平,维持剂量是通常每天1次40mg,根据患者的情况适当增减,最大剂量不超过60mg。非布司他是一种常用于治疗痛风和高尿酸血症的药物。它通过抑制体内尿酸的合成来降低尿酸水平,从而缓解痛风患者的症状。对于要服用40mg非布司他的患者而言,了解每日服用的剂量和方式尤为重要。接下来,我们将详细探讨非布司他的用量以及相关注意事项。 1. 非布司他的推荐剂量 通常情况下,非布司他的推荐起始剂量为40mg,每天一次。医生在开处方时会根据患者的具体病情和尿酸水平来决定剂量。因此,个别患者可能会被建议增加至80mg的高剂量。在调整剂量时,需谨慎以防止潜在的副作用。 2. 服用方法 非布司他可以在餐前或餐后服用,但应每天在固定的时间服用,以确保血液中药物浓度的稳定。患者在服用时需要用足够的水吞服药片,不建议嚼碎或压碎药物。 3. 注意事项 在服用非布司他期间,患者应定期监测血尿酸水平,以评估药物的疗效和适宜性。此外,患者也应注意药物的副作用,常见的包括头痛、恶心等。如果出现严重的不适,应及时就医并咨询医生是否需要调整治疗方案。 4. 适应症与禁忌 非布司他主要用于治疗高尿酸血症及其引发的痛风发作。某些患者(例如对非布司他过敏或有严重肝功能障碍者)可能不适合使用这一药物。因此,在开始治疗前,一定要与医生详细讨论个人健康状况。 总的来说,40mg非布司他的服用方式和剂量因人而异。患者应严格遵循医生的建议。同时,了解自身的病情,并定期检查尿酸水平,对于有效管理痛风和高尿酸血症非常重要。在治疗过程中,保持与医生的沟通,才能更好地应对病情发展。
已帮助人数858人
2025-06-15 13:22:50
巴瑞替尼 Baricitinib BARUDX-艾乐明,Olumiant,巴瑞替尼片,Barinib-2,Baricinix,巴瑞克替尼片
巴瑞替尼要长期服用吗多久
导读:巴瑞替尼要长期服用吗多久,巴瑞替尼(Baricitinib)治疗方式不同,用法不同,如:1、治疗类风湿性关节炎:推荐剂量为每日1次口服2mg,餐前餐后都可;2、治疗COVID-19病毒:推荐剂量为每日一次口服4mg,餐前餐后都可;3、治疗斑秃:推荐剂量是每天一次口服2mg,餐前餐后都可。巴瑞替尼是一种口服的JAK抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎、COVID-19(新冠病毒)引起的并发症,以及斑秃等疾病。关于巴瑞替尼的长期服用时长,患者常常会感到困惑。本文将详细探讨巴瑞替尼的适应症、疗程及注意事项,帮助大家更好地理解这一药物。 1. 巴瑞替尼的适应症 巴瑞替尼最初是为了治疗类风湿性关节炎而研发的药物,它通过抑制酪氨酸激酶的活性,减少炎症反应,从而缓解患者的症状。此外,近年研究发现,巴瑞替尼对于新冠病毒患者的治疗也具有一定的疗效,能够改善重症患者的临床结果。此外,在处理斑秃等自身免疫性疾病方面,巴瑞替尼也展现了良好的治疗效果。 2. 巴瑞替尼的疗程 对于类风湿性关节炎患者,巴瑞替尼通常需要长期服用,疗程可能长达数个月到数年,具体时间则根据患者的病情和医生的指导而定。而在新冠病毒的治疗中,巴瑞替尼的使用一般限于住院患者,疗程视患者的恢复情况而定,有的可能只需几天到几周。在斑秃方面,也需要根据患者的反应来评估疗程。 3. 长期服用的风险和管理 长期服用巴瑞替尼可能会伴随一些风险,例如感染、血栓形成和肝功能受损等。因此,医生通常会在治疗期间定期监测患者的健康状况,以及时发现并处理可能出现的副作用。此外,患者在使用巴瑞替尼期间,应遵循医嘱,避免自行停药或调整剂量,以确保药物疗效和安全性。 4. 决定长期服用的因素 决定是否长期服用巴瑞替尼的因素包括疾病的严重程度、患者的整体健康状况以及对治疗的反应等。医生会根据个体差异,为每位患者量身定制最合适的治疗方案。此外,定期的随访和评估也是保持疗效和监测副作用的重要环节。 巴瑞替尼作为一种重要的治疗选择,能够在多种疾病中发挥显著的作用。是否需要长期服用以及服用多久,应根据医生的评估和指导,由患者综合考虑自身情况后作出决定。在治疗过程中,一定要与医生保持沟通,以确保最佳的疗效和安全性。
已帮助人数890人
2025-06-15 13:19:56
恩扎卢胺 Enzalutamide-恩杂鲁胺,安可坦,安杂鲁胺,Xtandi,MDV,Xylutide,Glenza,Bdenza
恩扎卢胺什么时候上市的
导读:恩扎卢胺什么时候上市的,恩扎卢胺(Enzalutamide)最早由美国食品和药物管理局(FDA)在2012年8月31日批准上市,目前在国内已经上市,于2019年11月获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。而国内首个恩扎卢胺软胶囊的具体上市日期为2019年8月30日。恩扎卢胺(Enzalutamide)是一种新型抗雄激素药物,主要用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。它通过靶向雄激素受体,抑制肿瘤的生长,从而为患者提供了新的治疗选择。本文将探讨恩扎卢胺的上市时间及其临床应用。 1. 恩扎卢胺的研发背景 恩扎卢胺最初由美国的阿斯利康公司开发,经过多年的研究和临床试验,其有效性和安全性得到了充分的验证。这种药物主要用于那些经过去势治疗后,依然表现出疾病进展的前列腺癌患者。 2. 上市时间 恩扎卢胺在2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市,成为治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的重要药物。这一里程碑标志着前列腺癌治疗的新希望,为患者带来了更长的生存期和更好的生活质量。 3. 临床效果 临床研究表明,恩扎卢胺在延长患者生存期方面具有显著效果。与标准治疗相比,恩扎卢胺能够有效降低癌症的进展速度,减轻相关症状,从而改善患者的生活状态。在许多临床试验中,其疗效得到了医学界的广泛认可。 4. 未来展望 随着对恩扎卢胺的研究不断深入,未来可能会有更多的适应症和新的使用方式被发现。科学家们希望通过更多的临床试验,进一步探索恩扎卢胺在其他类型前列腺癌或与其他治疗方法联用的潜力,以持续为患者提供更好的治疗方案。 恩扎卢胺的上市无疑为前列腺癌患者带来了新的希望,同时也推动了肿瘤治疗领域的进步。期待在未来的研究中,这种药物能够发挥出更大的潜力,帮助更多患者应对这一顽固疾病。
已帮助人数1140人
2025-06-15 13:16:52
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。