艾曲泊帕(Promacta)艾博帕的适应症和用法用量,艾博帕(Eltrombopag)可用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少。艾博帕(Eltrombopag)起始剂量是50mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg每天1次，空胃给药(餐前1小时或2小时)。详细用量需要咨询医生使用。艾曲泊帕（Eltrombopag）是一种口服的小分子药物，主要用于治疗血小板减少症。血小板减少症通常表现为血液中血小板水平低于正常范围，可能导致出血风险增加。艾曲泊帕通过促进血小板的生成，帮助患者提高血小板的数量，从而增强血液的凝固能力。本文将对艾曲泊帕的适应症、用法和用量进行详细说明。 1. 艾曲泊帕的适应症 艾曲泊帕主要适用于以下几种情况：首先，它被批准用于治疗特发性血小板减少症（ITP），这是一种自身免疫性疾病，患者体内的免疫系统错误性地攻击血小板。其次，艾曲泊帕也用于治疗与慢性肝病相关的血小板减少症，能够帮助改善患者在手术或其他医疗操作中的血小板水平。此外，艾曲泊帕还可用于某些类型的癌症患者，特别是在接受化疗时，可能出现的血小板减少症。 2. 用法用量 艾曲泊帕的具体用法用量需根据患者的具体情况来制定。通常情况下，成人患者起始剂量为每日50毫克，同时需要根据血小板水平进行调整。根据监测结果，如血小板数量低于或高于目标水平，医生可能会调整剂量，每次调整通常在25毫克的范围内。儿童和青少年患者的用量则可能有所不同，应根据身体体重进行计算。 3. 注意事项 在使用艾曲泊帕时，需要定期监测患者的血小板水平和肝功能情况，以防止潜在的不良反应。同时，患者在治疗期间需要注意饮食，不应与某些高钙食物或药物同时服用，因为这些可能会影响艾曲泊帕的吸收效果。此外，有些患者在使用艾曲泊帕期间可能会出现肝酶水平升高，因此需要定期进行肝功能监测。 4. 结论 艾曲泊帕作为一种有效的治疗血小板减少症的药物，能够显著提高患者的血小板水平，减少出血风险。患者在使用过程中应遵循医嘱，定期进行监测，以确保治疗的安全性和有效性。对于具体的用法和用量，建议在专业医生的指导下进行调整和管理。

艾曲泊帕(Promacta)艾博帕国内上市时间,艾博帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市，于2018年1月4日由国家药品监督管理局（NMPA）批准。艾曲泊帕（Eltrombopag），又名Promacta，是一种用于治疗血小板减少症的口服药物，主要适用于慢性特发性血小板减少症（ITP）等疾病。近年来，随着对其疗效和安全性研究的深入，艾曲泊帕在全球多个国家和地区陆续上市，值得关注的是，艾曲泊帕在中国的上市时间以及相关使用情况。 1. 艾曲泊帕的作用机制 艾曲泊帕是一种口服小分子 thrombopoietin 受体激动剂，能够刺激骨髓内的血小板生成。通过与血小板生成素（TPO）受体结合，艾曲泊帕能够有效增加血小板的数量，帮助患者改善因血小板减少而导致的出血风险。尤其是对于慢性特发性血小板减少症患者，艾曲泊帕展现出了良好的临床效果。 2. 国内上市时间 艾曲泊帕于2018年获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，正式进入中国市场。此后，艾曲泊帕在临床应用中的重要性日益凸显，成为了治疗血小板减少症患者的一种新选择。上市以来，艾曲泊帕在医院和诊所得到了广泛的使用，改善了许多患者的生活质量。 3. 临床应用现状 目前，艾曲泊帕在中国的应用主要集中在慢性特发性血小板减少症（ITP）以及由于肝脏疾病导致的血小板减少等方面。临床数据表明，艾曲泊帕能够有效提高血小板计数，减少出血事件，且整体耐受性良好。医生在使用该药物时，会根据患者具体情况，调整剂量，以达到最佳治疗效果。 4. 未来的发展潜力 随着对艾曲泊帕研究的不断深入，未来可能会拓展其适应症，探索更多相关的疾病治疗。国内外的临床试验也在持续进行，以进一步验证其在不同人群和病理状态下的疗效和安全性。此外，随着医疗技术和药物管理的不断进步，艾曲泊帕的使用也将更加规范，提高患者的治疗体验。 艾曲泊帕作为一种新型的血小板生成药物，在中国的上市为血小板减少症患者带来了新的希望。随着临床应用的推广及研究的深入，艾曲泊帕将继续发挥重要作用，帮助更多患者改善健康状况。

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