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瑞戈非尼(LuciRegor)瑞格菲尼是什么时候上市的,瑞戈非尼(Regorafenib)2012年9月首次经美国FDA批准上市,2017年12月在我国获批上市。
瑞戈非尼(Regorafenib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于治疗多种实体肿瘤,包括结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌。该药物的上市为癌症患者带来了新的治疗选择,尤其在标准治疗无效的情况下。本文将对瑞戈非尼的上市时间以及其在不同癌症类型中的应用进行详细介绍。
1. 瑞戈非尼的上市背景
瑞戈非尼最早于2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗转移性结直肠癌。它的问世标志着肿瘤治疗领域的一个重要进展,为那些经过多种治疗仍未能控制病情的患者提供了新的希望。
2. 在结直肠癌中的应用
对于转移性结直肠癌患者,瑞戈非尼被推荐用于已经接受过其他标准治疗后仍然进展的病例。临床试验显示,该药物在延缓疾病进展和延长生存期方面展现了良好的效果,帮助患者更好地管理他们的病情。
3. 胃肠道间质瘤的适应症
瑞戈非尼也被批准用于治疗胃肠道间质瘤(GIST),特别是对二线治疗无效的患者。GIST是一种罕见的肿瘤类型,通常对传统化疗药物不敏感,瑞戈非尼的应用为这一群体提供了有效的治疗方案。
4. 肝癌患者的福音
在肝细胞癌(HCC)患者中,瑞戈非尼作为二线治疗方案也显示出积极的临床效果。尤其是对于那些无法进行手术切除或肝移植的患者,瑞戈非尼能够减少肿瘤的进展,提高生活质量,延长患者的生存期。
综上所述,瑞戈非尼(Regorafenib)的上市为多种实体瘤患者提供了新的治疗选择。通过其多靶点的作用机制,该药物在结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等疾病中发挥了重要的临床价值,极大地改善了患者的预后。随着医学研究的不断深入,未来可能会有更多的适应症和使用方案被开发出来,进一步提升癌症患者的生存希望。