吉泰瑞上市时间是多少,吉泰瑞(Afatinib)于2013年7月12日在美国批准上市,于2017年2月27日在中国获批上市。
吉泰瑞(Afatinib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,其上市时间备受关注。药物的上市不仅关乎患者的治疗选择,也代表了药物研发的进程和成果。这篇文章将带您了解吉泰瑞的上市时间,以及阿法替尼在肺癌治疗中的重要性和相关信息。
1. 吉泰瑞的上市时间
吉泰瑞于2013年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,成为首个获准用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌的药物。这一批准为许多患者带来了新的希望,尤其是对那些在化疗中无效的人群。
2. 阿法替尼的作用机制
阿法替尼是一种不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,能够直接抑制EGFR(表皮生长因子受体)及HER2等相关途径。通过这种机制,吉泰瑞有效阻断了肿瘤细胞的生长和扩散,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。
3. 疗效与适应症
研究表明,阿法替尼在EGFR突变阳性的肺癌患者中显示出显著的疗效。不仅可以延长患者的无进展生存期,还能改善生活质量。该药物主要适用于经过化疗后仍有疾病进展的患者,或未接受过其他疗法的晚期患者。
4. 副作用及注意事项
尽管阿法替尼的疗效显著,但也存在一定的副作用,包括皮疹、腹泻和口腔炎等。医生在开处方时,会根据患者的具体情况评估疗效与风险,以确保安全有效的治疗方案。
吉泰瑞的上市为肺癌患者带来了新的希望,特别是对EGFR突变阳性患者而言,其独特的治疗机制和良好的临床效果,让患者在抗击疾病的过程中有了更多的选择。患者在治疗期间仍需定期就医,及时调整治疗方案,以应对可能出现的副作用,确保治疗的顺利进行。