丽诺生(普乐沙福)是什么时候上市的,普乐沙福(Plerixafor)在2008年于美国首次获批上市。目前中国已经上市,在2018年获得国家药品监督管理局的批准。
丽诺生(普乐沙福)是一种用于治疗某些类型癌症的药物,尤其是在多发性骨髓瘤和淋巴瘤等疾病中发挥着重要作用。本文将详细介绍普乐沙福的上市时间及其在治疗中的应用。
1. 普乐沙福的研发背景
普乐沙福(Plerixafor)是由艾伯维公司(AbbVie)研发的一种小分子药物,主要用于治疗涉及骨髓中造血干细胞的疾病,如多发性骨髓瘤和淋巴瘤。在正常情况下,这些干细胞会被留在骨髓中,不容易释放到外周血。普乐沙福通过阻断特定的趋化因子受体,使得这些干细胞能够更容易地被采集和利用。
2. 上市时间
普乐沙福于2008年获得美国FDA(食品和药物管理局)的批准,作为一种用于增加造血干细胞采集的辅助药物。在多发性骨髓瘤及淋巴瘤的背景下,它帮助医生在进行干细胞移植时获取更多的健康干细胞。这一批准使得普乐沙福成为在相关领域的重要治疗选项。
3. 适应症和治疗效果
普乐沙福主要用于维持多发性骨髓瘤患者和淋巴瘤患者的造血干细胞在外周血中的水平,从而提高干细胞移植的成功率。研究表明,使用普乐沙福能够显著提高干细胞采集的效率,进而提升患者的治疗效果和生存率。
4. 使用注意事项
尽管普乐沙福在治疗中具有重要意义,但在使用过程中仍需注意一些副作用,如注射部位反应和胃肠道不适等。医生通常会在详细评估患者病情的基础上,制定个性化的治疗方案,以确保患者能够获得最佳的疗效。
总体而言,丽诺生(普乐沙福)自2008年上市以来,在多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中扮演了重要角色。随着研究的深入,其在血液系统肿瘤治疗中的应用前景将更加广阔。