欢迎来到搜医药!
首页 伊沙佐米 Ixazomib 伊沙佐米国内上市时间是多少

伊沙佐米国内上市时间是多少

已帮助1419人
提问时间: 2025-06-10 09:02:08

提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
搜医药
回答时间: 2025-06-10 09:14:13

伊沙佐米国内上市时间是多少,伊沙佐米(Ixazomib)在国外最早于2015年11月20日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,于2018年获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市。

伊沙佐米(Ixazomib)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的口服药物,作为一种新型的蛋白酶体抑制剂,它为患者提供了新的治疗选择。本文将重点介绍伊沙佐米在国内上市的时间以及相关背景信息,帮助读者更好地了解其在多发性骨髓瘤治疗中的重要性。

1. 伊沙佐米的基本信息

伊沙佐米是由美国制药公司药物开发的,针对多发性骨髓瘤这一复杂的血液癌症。它通过抑制细胞内蛋白酶体的功能,导致肿瘤细胞内有害蛋白质的积累,从而诱导癌细胞死亡。该药物的引入为治疗多发性骨髓瘤患者带来了新的希望,特别是在既往治疗已失效的情况下。

2. 海外上市情况

伊沙佐米于2015年在美国获得FDA批准,成为首个用于多发性骨髓瘤的口服蛋白酶体抑制剂。其批准使得患者在接受治疗时,能够享有更高的便利性和更好的生活质量,成为临床治疗的重要组成部分。

3. 国内上市时间

伊沙佐米于2020年在中国获得上市许可,正式进入国内药品市场。这一时刻对于中国的多发性骨髓瘤患者而言,是一个重要的里程碑,标志着治疗选择的进一步丰富。其上市为医师提供了更多治疗方案,也为患者带来了更好的生存希望。

4. 未来展望

随着伊沙佐米在中国上市,预计会有更多的临床数据被积累并推动其在其他类型癌症中的应用。此外,未来还可能出现与其他药物联合使用的研究,从而进一步提高治疗效果。对于多发性骨髓瘤患者而言,这不仅是一次新的治疗选择的机会,也为未来的治疗方向打开了新的可能性。

伊沙佐米的上市无疑为多发性骨髓瘤的治疗带来了新的进展,为患者的生活质量改善和生存期延长提供了新的希望。希望未来能够看到更多相关的临床研究与数据,为患者带来更为个性化和有效的治疗方案。

相关问答
伊沙佐米报销多少
伊沙佐米报销多少,伊沙佐米(Ixazomib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。伊沙佐米(Ixazomib)是一种口服的 proteasome inhibitor(蛋白酶体抑制剂),主要用于治疗多发性骨髓瘤。随着医学技术的发展,这种药物的应用越来越普遍,患者们在接受治疗时常常关心它的报销问题。本文将详细解读伊沙佐米在多发性骨髓瘤治疗中的报销情况。 1. 多发性骨髓瘤的背景 多发性骨髓瘤是一种影响骨髓的癌症,其特征是异常浆细胞的增殖。这种疾病通常影响中老年人,且其症状包括骨痛、贫血、疲倦、肾功能受损等。随着医学进步,患者的生存率在逐步提高,但治疗的费用也是患者和家庭需要考虑的重大问题。 2. 伊沙佐米的作用机制 伊沙佐米通过抑制蛋白酶体的功能,干扰癌细胞的蛋白质降解过程,进而导致异常细胞的死亡。这种机制使其成为多发性骨髓瘤的重要治疗选择之一。研究表明,伊沙佐米与其他药物联用时能显著提高疗效,为患者提供更多的治疗希望。 3. 报销政策概述 伊沙佐米的报销政策因国家和地区而异。在中国,随着医保政策的逐步完善,伊沙佐米已被纳入部分地区的医保报销范围。具体的报销额度和条件往往存在差异,患者在使用前应咨询当地的医保部门,了解相关信息和最新动态。 4. 患者的经济负担 虽然伊沙佐米已经有了部分报销,但患者仍需承担一定的自付费用。由于多发性骨髓瘤的治疗通常需要长时间的药物使用,这对患者及其家庭的经济状况无疑是一种考验。因此,患者在接受治疗前,应仔细评估自身的经济能力,并探讨可能的费用补助或社会救助。 伊沙佐米作为治疗多发性骨髓瘤的重要药物,其报销政策和患者的经济负担显得尤为重要。了解这些信息不仅能够帮助患者做出明智的治疗选择,也能更好地规划医疗费用,减轻经济压力。希望未来能够有更多的政策支持,帮助患者获得更为全面和优质的治疗。
已帮助867人
2025-10-16 08:38:11
恩莱瑞(Ninlaro)枸橼酸伊沙佐米代购质量怎么样
恩莱瑞(Ninlaro)枸橼酸伊沙佐米代购质量怎么样,Ninlaro(Ixazomib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝第二制药版本;3、日本武田版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。在治疗多发性骨髓瘤的过程中,恩莱瑞(Ninlaro)作为一种新型的口服蛋白酶体抑制剂,逐渐引起了患者和医生的关注。其中伊沙佐米(Ixazomib)是其主要成分,具有显著的疗效。在市场上购买此类药物时,质量问题是患者最为关心的。本文将讨论恩莱瑞枸橼酸伊沙佐米的代购质量,以及患者在购买时应注意的事项。 1. 恩莱瑞的药品成分与效果 恩莱瑞是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,其主要成分为伊沙佐米。作为第一种可口服的蛋白酶体抑制剂,伊沙佐米的作用是通过干扰肿瘤细胞的蛋白质降解过程,从而抑制肿瘤细胞的生长。此外,临床研究表明,使用恩莱瑞能够有效延长患者的无进展生存期。 2. 代购市场的现状 随着治疗需求的增加,恩莱瑞的代购市场逐渐兴起。代购药品的质量参差不齐,市场上的假药和低劣药品层出不穷。因此,患者在选择代购渠道时,应谨慎对待,确保选择正规的渠道和可靠的供应商。 3. 如何辨别代购药品的质量 选择代购药品时,患者需要注意几个要素。首先,应查看药品的包装是否正规,药品标签和说明书是否齐全。其次,可以关注供应商或代购者的信誉,查看是否有其他患者的反馈和评价。此外,建议优先选择拥有相关认证和执照的药品供应商,以确保药品的合法性和安全性。 4. 监管和法律问题 在中药品代购行业,监管力度相对较弱,导致一些不法分子借机牟利。为了保护患者的权益,国家药监部门正在加强对药品进出口及代购的监管。患者在购买时,如发现可疑情况,可向相关部门举报,以维护自身的合法权益。 恩莱瑞作为治疗多发性骨髓瘤的有效药物,确实给患者带来了希望。代购的药品质量参差不齐,患者在购买时务必保持警惕,选择合法、可靠的渠道,以确保所购药品的安全性和有效性。在这个过程中,不仅要关注药品的疗效,更要保障自身的健康与安全。
已帮助1229人
2025-10-14 15:11:59
伊沙佐米药用效果如何样
伊沙佐米药用效果如何样,伊沙佐米(Ixazomib)是一种口服蛋白酶体抑制剂,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。它是第一个获得FDA批准的口服第二代蛋白酶体抑制剂。在治疗多发性骨髓瘤方面,伊沙佐米被认为具有强效性和良好的安全性档案。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊沙佐米(Ixazomib)是一种口服小分子蛋白酶体抑制剂,主要用于治疗多发性骨髓瘤(MM)患者。作为一种创新疗法,伊沙佐米的研究和应用正在不断推进,为多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择。这篇文章将深入探讨伊沙佐米的药用效果,包括其作用机制、临床试验结果、联合用药的研究以及潜在的副作用。 1. 伊沙佐米的作用机制 伊沙佐米通过抑制蛋白酶体的功能,促使肿瘤细胞内不必要的蛋白质积聚,从而导致细胞死亡。蛋白酶体在细胞内负责降解不再需要的或有害的蛋白质,因此伊沙佐米通过阻断这一过程,提升了细胞内肿瘤相关蛋白的水平,有助于抑制肿瘤生长和扩散。这种机制使得伊沙佐米在多发性骨髓瘤的治疗中发挥了重要作用。 2. 临床试验结果 多项临床试验评估了伊沙佐米在多发性骨髓瘤患者中的疗效和安全性。其中一项关键研究表明,使用伊沙佐米与其他化疗药物联合治疗的患者,其总体反应率显著提高,部分患者达到了完全缓解的状态。研究结果还显示,在前期接受治疗后复发的患者中,伊沙佐米的疗效同样不容忽视。 3. 联合用药的研究 伊沙佐米常常与其他药物联合使用,如免疫调节药物和其他化疗药物,这种组合可以增强治疗效果。例如,与来那度胺和地塞米松联合使用时,研究发现患者的生存期显著延长。联合用药策略能够针对多发性骨髓瘤的不同病理特征,提供更广谱的治疗效果,减少单一药物治疗的耐药性发展。 4. 潜在的副作用 尽管伊沙佐米在治疗多发性骨髓瘤中表现出良好的效果,但也存在一定的副作用。常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹泻和血小板减少等。医生建议患者在使用伊沙佐米期间定期进行血液检查,以监测血小板数量和肝肾功能,从而及时调整治疗方案,确保患者的安全。 综上所述,伊沙佐米作为一种新型的口服蛋白酶体抑制剂,为多发性骨髓瘤的治疗提供了新的方向。其独特的作用机制和在临床试验中显示的疗效使其成为重要的治疗选择之一。尽管存在一定的副作用,但与传统治疗相比,伊沙佐米可以有效改善患者的生活质量和生存期。随着进一步的研究,我们期待看到其在多发性骨髓瘤治疗中的更多应用和更好的效果。
已帮助1321人
2025-10-14 09:44:19
恩莱瑞伊沙佐米哪里代购比较安全
恩莱瑞伊沙佐米哪里代购比较安全,伊沙佐米(Ixazomib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝第二制药版本;3、日本武田版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。在现代医学中,多发性骨髓瘤的治疗方案不断丰富,而伊沙佐米(Ixazomib)作为一款重要的药物,给患者带来了希望。由于其相对昂贵,许多人选择代购来节省费用。在代购中,安全性是一个需要重视的问题。本文将探讨在选择恩莱瑞(伊沙佐米)代购时需要关注的几个关键点。 1. 确认来源的合法性 在选择代购渠道时,确保所选平台或商家合法合规至关重要。建议优先选择有良好信誉和注册信息的药品代购网站,仔细查阅相关的营业执照和药品注册的证书。通过官方渠道购买药品,可以大大降低风险。 2. 查阅用户评价与反馈 代购的安全性往往可以通过前人的使用体验得以评估。在选择代购时,查看相关用户的评价和反馈也是一种有效的方法。通过浏览社区论坛、社交媒体或专业药品讨论平台,可以迅速了解不同代购渠道的可靠性与口碑。 3. 注意药品包装与运输 当收到代购的伊沙佐米时,首先要检查包装的完整性和标签的信息是否清晰。正规的药品应该有详细的说明书,以及生产日期和有效期限。此外,运输过程中的温度控制和防护措施也会影响药品的安全性,确保在合理的储存条件下收到药物。 4. 咨询专业人士的意见 在决定代购伊沙佐米之前,最好咨询医生或专业药师的意见。他们能够提供有关药物的使用方法以及副作用的详细信息,确保患者在使用药物时的安全性与有效性。同时,医生也可以建议在哪里合法、安全地购买药物。 代购伊沙佐米虽然能为患者带来经济上的缓解,但仍需谨防潜在的风险。在选择代购渠道时,应仔细考虑以上几个方面,以确保购买的药品安全有效,从而获得最佳的治疗效果。无论如何,患者在使用此类药物时与医疗团队保持密切联系,始终是保障健康的明智之举。
已帮助869人
2025-10-13 14:17:29
最新问答
舒巴坦钠度洛巴坦钠的禁忌和注意事项是什么
舒巴坦钠度洛巴坦钠的禁忌和注意事项是什么,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)在使用时,需注意进行青霉素皮肤试验、监测肾功能、询问过敏史。避免久置溶液,和-内酰胺类抗生素合用。慎用于孕妇、哺乳期妇女、脑膜炎患者。定期检查血常规、肝肾功能。仅在医疗机构内使用,避免儿童接触。过敏者禁用,性状改变禁用。舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。这种药物的组合能够有效抑制细菌的 β-内酰胺酶,从而增强抗生素的活性。在使用此类药物时,仍需注意一定的禁忌及使用注意事项,以确保患者的安全和药物的有效性。 1. 禁忌症 舒巴坦钠度洛巴坦钠的使用存在一些禁忌症。对于对药物成分过敏的患者,尤其是对舒巴坦或度洛巴坦有过敏史的个体,严禁使用。此外,存在严重肝功能障碍的患者在使用该药物时也应谨慎,可能会导致药物代谢和排泄的异常。 2. 注意事项 在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠时,医务人员应密切监测患者的肝肾功能。尤其是在长期使用或大剂量使用时,需定期检查肝功能和肾功能,以防止潜在的毒性反应。同时,对于有其他严重基础疾病的患者,如糖尿病、免疫缺陷等,应用此药物时需权衡利弊,谨慎行药。 3. 可能的不良反应 舒巴坦钠度洛巴坦钠可能引起一些不良反应,常见的包括皮疹、胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹泻)等。在使用期间,如果出现任何异常症状,应及时告知医生,以便调整治疗方案。特别是发生过敏反应、肝功能异常等情况时,必须立即停止用药。 4. 药物相互作用 使用舒巴坦钠度洛巴坦钠时,需注意与其他药物的相互作用。某些药物可能会影响其代谢或效果,例如某些抗生素或抗病毒药物。因此,在开始治疗之前,应向医生报告所有正在使用的药物,以便进行合适的药物相互作用评估。 通过了解舒巴坦钠度洛巴坦钠的禁忌和注意事项,医务人员可以更好地进行临床应用,保障患者的健康与安全。在具体使用中,患者应遵循医嘱,并进行定期检查,以确保疗效与安全性。
已帮助900人
2025-10-23 18:04:35
盼乐(厄达替尼)医保报销需要哪些手续
盼乐(厄达替尼)医保报销需要哪些手续,厄达替尼(Erdafitinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保报销。盼乐(厄达替尼)是一种针对特定类型癌症的药物,特别是用于治疗膀胱癌和尿路上皮癌的患者。随着医保政策的不断完善,越来越多的患者开始关注如何顺利申请该药物的医保报销。本文将从申请条件、所需材料、报销流程以及注意事项等方面为您详解盼乐(厄达替尼)医保报销所需的手续。 1. 申请条件 要申请盼乐的医保报销,患者必须符合一定的申请条件。这一般包括患者已经确诊为其适应症的恶性肿瘤,如膀胱癌或尿路上皮癌。与此同时,患者的病情应达到使用此药物的标准,比如耐受其他标准治疗无效或出现副作用等。同时,患者需要具备在医院就诊的相关记录,以证明其疾病性质和发展阶段。 2. 所需材料 在进行医保报销申请时,患者需要准备一系列材料。这些材料通常包括:治疗方案报告、门诊或住院记录、医学影像学检查结果、病理报告以及医生开具的处方。除此之外,患者还需提供身份证明、医保卡等个人证件,确保所有材料的真实性和完整性,以便加快审核的速度。 3. 报销流程 报销流程通常从医生开具处方开始,患者需按规定向医院提交相关材料。医院将进行信息审核,并提供报销申请表。接下来的步骤是,将申请表及相关材料提交给医保部门进行审核。审核通过后,医保系统将对患者的用药费用进行报销,具体报销比例根据地方医保政策及患者的参保情况而有所不同。 4. 注意事项 在申请盼乐的医保报销过程中,患者需特别关注一些细节。首先,要确认所用的医院是否是医保定点医院,因为非定点医院的用药费用可能不被报销。其次,患者要及时与医生沟通,确保病历和处方的准确性,避免因材料不全或错误而导致申请失败。此外,保持对医保政策的关注,因为相关政策可能会随时调整,影响报销标准和流程。 尽管医保报销的流程可能相对复杂,但只要患者准备齐全的材料,遵循相应的流程,通常都能顺利完成申请。希望通过本文的介绍,患者能够对盼乐(厄达替尼)的医保报销手续有更深入的了解,早日获得所需的治疗。
已帮助1059人
2025-10-23 17:54:25
伟姐价格贵不贵
伟姐价格贵不贵,伟姐(Sildenafil)为印度Ambitree生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。伟姐(Sildenafil)作为一种改善女性性冷淡、激发性欲望的药物,其价格成为了不少人关注的焦点。究竟,伟姐的价格算是贵还是便宜呢?让我们一起来探讨一下。 1. 伟姐的价格究竟如何? 伟姐的价格相对于其他药物而言可能会显得稍高一些。这是因为伟姐是一种处方药,需要经过医生的诊断和处方才能购买。因此,相比一些非处方药或保健品,伟姐的价格可能稍高一些。 2. 价格与效果相符吗? 虽然伟姐的价格可能相对较高,但其效果却是被广泛认可的。伟姐可以帮助女性增加性欲望,提高性生活质量,对于那些因为性冷淡而困扰的女性来说,伟姐的效果往往是显著的。因此,从效果来看,伟姐的价格是值得的。 3. 考虑到成本与收益 对于购买伟姐的人来说,需要权衡成本与收益。虽然价格可能相对较高,但如果能够改善性生活质量,提升性欲望,对于很多人来说,这样的收益是值得付出成本的。因此,考虑到成本与收益,伟姐的价格或许并不算贵。 4. 寻求其他替代方案 如果觉得伟姐的价格对自己来说过高,也可以考虑寻找其他替代方案。有时候,改变生活习惯、增加运动、改善饮食等方式也可以达到改善性欲望的效果。此外,可以向医生咨询,寻求其他适合自己的药物或治疗方式。 总的来说,伟姐的价格可能相对较高,但其效果是被认可的。对于那些希望改善性冷淡、提高性欲望的人来说,考虑到成本与收益,伟姐的价格或许是可以接受的。但也可以考虑寻找其他替代方案,选择适合自己的方法来提升性生活质量。
已帮助925人
2025-10-23 17:57:04
替尔泊肽注射液的不良反应有哪些
替尔泊肽注射液的不良反应有哪些,替尔泊肽(Tirzepatide)的常见副作用包括胃肠道不适,如恶心、腹泻、呕吐、便秘、消化不良和胃痛等,大多数为轻度至中度。此外,替尔泊肽还可能导致甲状腺C细胞肿瘤的风险、胰腺炎等严重副作用,需要特别注意。替尔泊肽注射液是一种用于治疗2型糖尿病的药物,其主要作用是通过刺激胰岛素分泌和抑制胰高血糖素的释放,从而降低血糖水平。像许多药物一样,替尔泊肽也可能引发一些不良反应,患者在使用前应充分了解这些潜在的副作用。 1. 常见不良反应 替尔泊肽的使用者可能会经历一些常见的不良反应,例如恶心、呕吐和腹泻。这些症状通常是由于药物对胃肠道的影响所致,尤其是在治疗初期比较明显。大多数患者在适应药物后,这些不良反应会逐渐减轻或消失。 2. 胃肠道反应 胃肠道反应是替尔泊肽最常见的副作用。在一些患者中,可能会出现胃部不适、腹痛或消化不良等症状。医生通常建议患者在用药开始时逐渐增加剂量,以帮助身体适应。 3. 低血糖风险 虽然替尔泊肽本身不直接导致低血糖,但在与其他降糖药物联合使用时,尤其是胰岛素或磺脲类药物,可能会增加低血糖的风险。患者在使用替尔泊肽时需要定期监测血糖水平,以避免出现低血糖反应。 4. 注射部位反应 患者在使用替尔泊肽注射液时,可能会在注射部位出现红肿、痒感或疼痛等反应。这些反应通常是轻微的,患者可以通过更换注射部位来减轻不适感。 5. 其他潜在风险 除了上述常见反应,替尔泊肽也可能与其他罕见但严重的不良反应相关联,如胰腺炎或肾功能异常等。如果患者出现剧烈腹痛、持续呕吐等症状,应及时就医。 了解替尔泊肽的潜在不良反应是确保安全使用的重要一步。患者在开始治疗前应咨询医生,仔细阅读药物说明,从而做好充分准备以应对可能出现的副作用。同时,定期随访和监测健康状况将有助于及时发现和处理不良反应。
已帮助1342人
2025-10-23 17:51:42
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。