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吉三代 索磷布韦维帕他韦 LuciSoVe的适应症

  LuciSoVe 是索非布韦(一种丙型肝炎病毒 (HCV) 核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂)和维帕他韦(一种 HCV NS5A 抑制剂)的固定剂量组合,用于治疗患有慢性HCV基因型 1、2、3、4、5 或 6感染的成人和3岁及以上儿童患者:

  • 无肝硬化或有代偿性肝硬化。

  • 患有失代偿性肝硬化,可与利巴韦林联合使用。

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索非布韦(索华迪)Sofosbuvir适应症和治疗效果怎么样,Sofosbuvir(Sofosbuvir)是一种用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)感染的药物。它属于直接抗病毒药物,通过抑制HCV复制过程中的关键酶RNA聚合酶,从而阻断病毒的复制和传播。疗效如下:1.索非布韦联合其他DAA药物可以实现非常高的治愈率,超过90%。2.疗程短,副作用更少。3.具有良好的耐受性。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索非布韦(索华迪)作为一种新型抗病毒药物,在治疗丙型肝炎(丙肝)方面取得了显著的成效。本文将对索非布韦的适应症、治疗效果及其相关信息进行全面介绍,以帮助读者更好地理解这一药物。 1. 索非布韦的基本介绍 索非布韦是一种直接作用抗病毒药物(DAA),主要通过抑制丙型肝炎病毒(HCV)的RNA依赖性RNA聚合酶来发挥抗病毒作用。该药物是2013年首次获得FDA批准,用于治疗慢性丙型肝炎。索非布韦可以单独使用,也可以与其他抗病毒药物联用,以增强治疗效果。 2. 适应症 索非布韦适用于慢性丙型肝炎的患者,无论患者是否合并肝硬化、肝炎症状及是否以往接受过治疗。根据HCV的基因型不同,索非布韦的使用方案可能会有所不同,但在大多数情况下,其与干扰素、利巴韦林等传统疗法相比,对慢性丙肝的治疗效果更佳。 3. 治疗效果 大量临床研究表明,索非布韦治疗丙型肝炎的成功率非常高,尤其是在治疗基因型1和基因型2的HCV时,治愈率可达到90%以上。与传统治疗相比,索非布韦的副作用相对较小,患者耐受性良好,大多数患者在治疗过程中能够维持正常的生活和工作。 4. 副作用与使用注意 尽管索非布韦的副作用较少,但仍可能出现一些不适反应,如头痛、乏力、恶心等。在使用索非布韦治疗期间,患者应定期进行肝功能检查,以监测治疗效果和可能的并发症。此外,孕妇及哺乳期女性使用索非布韦需谨慎,应咨询医生的意见。 通过以上内容,我们可以看到索非布韦(索华迪)在丙型肝炎的治疗中发挥了重要的作用。其高效的治愈率和良好的耐受性,使其成为众多慢性丙肝患者的重要治疗选择,极大改善了患者的生活质量。随着对丙肝研究的深入,未来可能会有更多创新的治疗方案问世,为患者提供更好的治疗机会。
已帮助人数1231人
2025-11-29 15:30:51
索磷布韦维帕他韦(Sofosvel)伊可鲁沙耐药性,索磷布韦维帕他韦(Sofosbuvir/Velpatasvir)的耐药性相对较低,丙通沙在临床试验和实际应用中显示出较低的耐药性发生率。这是因为丙通沙是通过作用于HCV病毒的多个关键酶和蛋白质来抑制病毒复制,降低了病毒产生耐药突变的风险。索磷布韦维帕他韦(Sofosbuvir/Velpatasvir)是目前治疗丙型肝炎的一种新型口服抗病毒药物组合,因其高效性和较低的副作用而受到广泛关注。在某些患者中,该药物的耐药性问题日益凸显,这可能影响其治疗效果。本文将探讨索磷布韦维帕他韦的耐药机制及其临床影响。 1. 耐药性的定义与机制 耐药性是指病原体对原本有效的药物产生抵抗的现象。在丙型肝炎病毒(HCV)中,耐药性通常通过病毒的基因突变引起,这些突变使病毒产生的蛋白变异,从而影响药物对病毒的抑制效果。索磷布韦维帕他韦靶向HCV的核心酶和非结构蛋白,其耐药性主要与这些靶点的突变有关。 2. 潜在的耐药突变 研究表明,使用索磷布韦维帕他韦治疗的患者中,部分患者可能出现特定的耐药突变。例如,NS5A区域的突变常常与维帕他韦耐药性相关。这些突变可导致药物的结合能力下降,最终使得治疗失败。这种耐药性的发生与基因变异、病毒载量以及治疗持续时间等因素密切相关。 3. 耐药性对治疗的影响 索磷布韦维帕他韦的耐药性不仅降低了治疗的有效性,还可能导致病毒负荷升高,进而引发进一步的肝脏损伤。此外,耐药病毒株的传播也可能导致更广泛的耐药性问题,影响整体公共卫生。因此,在偶发抗病毒治疗失败的情况下,及时进行耐药性检测显得尤为重要,以便调整治疗方案。 4. 未来的应对策略 针对索磷布韦维帕他韦的耐药性,研究者们正在探索多种应对策略。这包括优化治疗方案,如联合使用其他抗病毒药物,或者增加治疗时间。此外,对耐药突变进行监测和分析也将有助于制定个性化的治疗策略,从而提高治疗的成功率。 总的来说,索磷布韦维帕他韦在丙型肝炎的治疗上取得了显著成效,但耐药性问题不可忽视。未来的研究需要继续关注耐药性机制及其对临床治疗的影响,以便为患者提供更有效的治疗方案。
已帮助人数1155人
2025-11-27 16:15:25
索磷布韦维帕他韦(Sofosvel)伊可鲁沙国内多少钱,伊可鲁沙(Sofosbuvir/Velpatasvir)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、美国迈兰版本;3、美国吉利德版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、印度natco版本;6、印度海得隆版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。索磷布韦维帕他韦(Sofosbuvir/Velpatasvir),是一种用于治疗丙型肝炎的创新药物。随着丙肝病毒感染的不断增加,治疗方案的有效性和成本成为患者和医务工作者关注的焦点。本文将对索磷布韦维帕他韦的国内价格进行探讨,帮助患者了解这一治疗选择。 1. 索磷布韦维帕他韦简介 索磷布韦维帕他韦是一种口服抗病毒药物,由索磷布韦(Sofosbuvir)和维帕他韦(Velpatasvir)两种成分组成。这种药物能够有效抑制丙型肝炎病毒的复制,临床研究表明,它对各类基因型的丙型肝炎均有良好的疗效。通常情况下,患者在接受治疗后,能够在短时间内实现病毒的清除。 2. 国内价格现状 在中国,索磷布韦维帕他韦的价格因地区、医院和医保政策而有所不同。一般情况下,药物本身的市场指导价较高,但随着政策支持和医保覆盖,患者的实际负担有所减少。根据一些报道,单盒药物在市场上的价格大约在3000元至7000元之间,具体情况需要患者咨询当地医疗机构。 3. 医保政策的影响 近年来,中国政府针对丙型肝炎的治疗药物进行了一系列医保政策的调整,旨在降低患者的医疗负担。许多地区的医疗保险已将索磷布韦维帕他韦纳入报销范围,患者在符合医保条件的情况下,可以享受部分或全额报销。这无疑减轻了患者的经济压力,让更多的患者能够获得及时有效的治疗。 4. 未来展望 随着研究的深入和市场的不断完善,索磷布韦维帕他韦的价格可能会继续优化。此外,随着生产技术的提高及新药上市,市场竞争也将推动价格的进一步下降。这对丙型肝炎患者来说无疑是一个积极的信号,展望未来,越来越多的人将能够受益于这一创新药物的治疗。 索磷布韦维帕他韦作为治疗丙型肝炎的有效药物,其价格在国内虽有所波动,但政策的支持为患者提供了更多的便利。希望通过更多的宣传和教育,让更多患者了解这一治疗选择,并能够在实际生活中获得及时的治疗。
已帮助人数1101人
2025-11-26 16:50:24
索磷布韦维帕他韦(Sofosvel)伊可鲁沙在国内上市了吗,伊可鲁沙(Sofosbuvir/Velpatasvir)在国外最早是在2016年6月28日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,目前在国内已经上市,获批时间是2018年5月30日,由中国药品监督管理局(CDA)批准。索磷布韦维帕他韦(Sofosbuvir/Velpatasvir)是近年来治疗丙型肝炎的重要药物组合。随着全球对这种药物的关注不断增加,国内市场对其是否已经上市的问题也引发了广泛讨论。本文将探讨索磷布韦维帕他韦的相关信息,特别是在中国市场的上市情况。 1. 丙肝的影响与治疗需求 丙型肝炎是一种由丙型肝炎病毒(HCV)引起的肝脏感染,全球范围内有数千万患者。尽管丙肝可以通过抗病毒药物治愈,但仍然有许多患者未能获得有效的治疗。随着新药的不断研发,治疗丙肝的选择也越来越丰富,但仍需关注药物的可及性和使用的便利性。 2. 索磷布韦与维帕他韦的作用机制 索磷布韦是一种直接抗病毒药物,能够有效抑制HCV的复制,而维帕他韦则通过多重机制干扰病毒的生命周期。两者联用后,能够显著提高治疗的成功率,并减少乙型肝炎五月聚合酶引发的耐药性,成为治疗丙肝的前沿药物之一。 3. 国内上市的现状 截至目前,索磷布韦维帕他韦在中国的上市情况不断变化。在2023年,国家药品监督管理局(NMPA)已对该药物的申请做出了评估,并在一定条件下批准了相关产品的上市。这一进展为众多丙肝患者带来了希望,使得他们能更方便地接受现代化的治疗方案。 4. 未来的发展与展望 随着索磷布韦维帕他韦在中国市场的推广,预计将有更多的丙肝患者获益。此外,随着技术的进步与医疗政策的完善,未来可能会有更多类似的创新药物进入市场,从而进一步改善丙肝的治疗效果和患者的生活质量。 总体而言,索磷布韦维帕他韦的上市标志着我国在丙肝治疗领域的重要进展。这为广大患者提供了更多的治疗选择,并为中国公共卫生事业的发展助力。希望未来能有更多突破性药物和政策,进一步推动丙肝的有效治疗与控制。
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2025-11-24 12:33:51
药品问答
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    鲁索替尼乳膏(Opzelura)ruxolitinib会出现副作用吗,鲁索替尼乳膏(Ruxolitinib cream)常见的不良反应有:鼻子或喉咙疼痛或肿胀(鼻咽炎)、腹泻、支气管炎、耳部感染、嗜酸性粒细胞(一种白细胞)计数增加、荨麻疹、毛囊炎、扁桃体炎、流鼻涕。此外,该药物还注明了黑框警告,提醒患者使用JAK抑制剂治疗炎症可能发生严重感染、死亡率、恶性肿瘤、主要不良心血管事件和血栓形成。鲁索替尼乳膏(Opzelura)是一种用于治疗特应性皮炎和白癜风的外用药物,其有效成分为鲁索替尼(Ruxolitinib),属于JAK抑制剂。随着对这种新型药物的研究和应用的增加,患者们开始关注鲁索替尼乳膏可能会带来的副作用。本文将重点探讨鲁索替尼乳膏的副作用及其相关信息。 1. 鲁索替尼乳膏的基本信息 鲁索替尼乳膏是一种新型的外用治疗药物,已被FDA批准用于特应性皮炎的缓解和儿童白癜风的治疗。其主要机制是通过抑制JAK酶的活性,减少炎症反应和自体免疫反应,从而改善皮肤状况。 2. 常见副作用 在临床应用中,鲁索替尼乳膏可能会出现一些局部副作用。最常见的副作用包括涂抹部位的皮肤刺激感、瘙痒、红肿和干燥等。这些副作用通常是轻微的,随着使用时间的延长或停用药物会逐渐缓解。 3. 少见但严重的副作用 虽然鲁索替尼乳膏一般被认为是安全的,但在个别情况下可能会发生更为严重的副作用。这些包括皮肤感染、过敏反应或药物引起的皮疹等。在使用过程中,若患者出现严重的不适反应,建议及时咨询专业医生,并考虑是否需要停药。 4. 如何应对副作用 为了降低鲁索替尼乳膏的副作用,患者可以遵循一些简单的建议。首先,按照医生的指示使用药膏,切勿自行增加剂量或使用频率。其次,涂抹药膏后尽量避免锐利物体划伤,并保持肌肤清洁,防止感染的发生。如果出现明显的副作用,及时与医生沟通,以便获得专业建议。 综上所述,鲁索替尼乳膏在治疗特应性皮炎和白癜风方面有显著效果,但也不能忽视其潜在的副作用。患者在使用该药物时,应认真观察自身反应,听从医生的指导,以确保安全有效地治疗皮肤疾病。 [ 详情 ]
    已帮助1499人
    2025-12-02 09:12:23
    苯丁酸氮芥的不良反应有哪些,苯丁酸氮芥(Chlorambucil)的副作用主要包括血液系统异常,如白血球减少、骨髓抑制等,需密切监测血细胞计数。胃肠道方面可能出现恶心、呕吐等胃肠道紊乱症状。此外,还可能引起发热、外周神经病、肺间质纤维化等不良反应。部分患者可能出现过敏反应或运动紊乱。因此,使用苯丁酸氮芥时需遵循医嘱,密切观察身体反应,如有不适,应及时就医并调整用药方案。苯丁酸氮芥(Chlorambucil)是一种氮芥类药物,主要用于治疗霍奇金病、数种非霍奇金淋巴瘤以及慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤。尽管该药物在这些治疗中取得了一定的疗效,但也可能引发一系列不良反应,影响患者的生活质量。因此,了解其不良反应是至关重要的。 1. 骨髓抑制 苯丁酸氮芥的一个主要不良反应是骨髓抑制。使用该药物后,患者可能出现白细胞、红细胞和血小板的减少,这会导致免疫力下降以及贫血等问题。身体抵御感染的能力减弱,患者易感染,血小板减少则可能引起出血倾向。这种情况需要定期监测血象,适当调整药物剂量或进行支持治疗。 2. 消化系统反应 苯丁酸氮芥在一些患者中会引发消化系统的不适,常见的反应包括恶心、呕吐、食欲减退和腹泻。这些反应影响患者的营养摄入,并可能导致体重减轻。因此,对于有消化道不适的患者,医生可能需要采取相应的对策,如服用止吐药物或调整饮食。 3. 皮肤反应 使用苯丁酸氮芥的患者,有时会出现皮肤反应,包括皮疹、瘙痒等。虽然这些反应通常较为轻微且可逆,但在部分患者中可能导致严重的过敏反应。因此,患者在使用期间应随时注意皮肤变化,并及时向医生报告。 4. 生殖系统影响 苯丁酸氮芥也可能对生殖系统产生影响,男性患者可能会出现精子数量减少或激素水平变化,女性患者则可能经历月经不规律或不育症。这些影响在停药后可能会逐渐恢复,但对于育龄患者,使用该药物前应进行充分的咨询和评估。 苯丁酸氮芥虽然对于特定的血液系统恶性肿瘤具有良好的疗效,但其潜在的不良反应也不可忽视。在使用此药物时,患者应在医生指导下监测身体状况,以确保安全用药,同时提高生活质量。了解不良反应有助于患者及家属做好应对措施,减轻治疗过程中的不适感,达到更好的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1196人
    2025-12-02 09:20:13
    阿西米尼(Scemblix)LuciAsc仿制药是真的吗,阿西米尼(Asciminib)有多版本:瑞士诺华制药生产的药品价格是4800元左右,卢修斯医药(老挝)有限公司所生产的药品价格为3800元左右。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿西米尼(Asciminib)是一种新型的靶向治疗药物,用于治疗某些类型的白血病,特别是慢性髓性白血病(CML)。近年来,随着生物制药技术的进步,市场上出现了多种阿西米尼的仿制药。在这篇文章中,我们将讨论仿制药的真实性、其效果及可靠性,让患者在治疗过程中做出更明智的选择。 1. 阿西米尼的背景介绍 阿西米尼是一种针对BCR-ABL融合蛋白的抑制剂,其独特的作用机制使其成为慢性髓性白血病患者的新希望。该药物的临床研究显示了显著的治疗效果,尤其是在那些对传统药物(如伊马替尼)产生耐药的患者中。由于其高效性和相对良好的安全性,阿西米尼逐渐被广泛认可并应用于临床。 2. 仿制药的出现与市场 阿西米尼的高昂售价成为许多患者面临的主要问题,为了降低治疗成本,许多制药公司开始研发其仿制药。仿制药通常是在原药专利到期后生产的,理论上应具有和原药相同的有效成分、相同的剂量和给药方式,因此若质量得到保证,患者使用仿制药可能获得与使用原药相似的治疗效果。 3. 仿制药的真实性问题 尽管市场上有许多阿西米尼的仿制药,但并非所有仿制药都能保证其质量和效果。患者在选择仿制药时,需关注生产厂商是否具有相关的认证和资质。例如,符合国际药品质量标准的药品更有可能是安全可靠的。此外,药品的来源也很重要,选择正规渠道购买药品有助于降低风险。 4. 使用仿制药的建议 如果患者决定使用阿西米尼的仿制药,建议在医生的指导下进行。医生能够帮助评估仿制药的质量及其适合性,并监测治疗过程中的不良反应。此外,患者也应关注自己的身体反应,如有任何异常应及时就医。理性选择能帮助患者更好地管理自己的病情。 综上所述,阿西米尼的仿制药在市场上存在,但在选择时需要谨慎,以确保药物的真实有效性。始终在专业医生的指导下使用药物,可以有效降低药物使用的风险并提高治疗效果。对于白血病患者来说,了解治疗选择并做好决策,是战胜疾病的重要一步。 [ 详情 ]
    已帮助1030人
    2025-12-02 09:10:19
    莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity仿制药多少钱,Exkivity(Mobocertinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、日本武田版本;3、印度卢修斯版本;4、巴拉圭拉非佩制药版本。代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的肺癌,特别是EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。随着研究的深入,该药物的仿制药——Exkivity的价格备受关注,患者和医药界对其费用、可及性及市场前景表现出高度兴趣。本文将对莫博赛替尼的仿制药Exkivity的价格情况进行详细分析。 1. 莫博赛替尼的市场背景 莫博赛替尼自上市以来,因其针对EGFR突变肺癌的疗效受到广泛关注。它的治疗效果在既往用药无效的患者中表现出显著的改善,成为肿瘤治疗领域的重要选择。原研药的高昂价格常常让患者无法承受,这催生了对仿制药的需求。 2. Exkivity仿制药的价格情况 Exkivity作为莫博赛替尼的仿制药,其市场价格通常低于原研药。具体的定价因地区、药品供应链以及保险覆盖等因素而异。根据最新市场调查,目前Exkivity的月均费用大约在几千到一万多元人民币不等,这对部分患者而言仍然是一个较大的经济负担。 3. 对患者的经济影响 对于许多肺癌患者来说,治疗费用是决定治疗方案的重要因素。Exkivity的推出不仅为患者提供了一个相对经济的选择,同时也可能促使整体治疗费用的下降。面对高昂的医疗支出,医保政策对药物的覆盖和报销力度,也将直接影响到患者的接受度和治疗效果。 4. 未来展望 随着技术的发展和医疗政策的调整,仿制药的市场将越来越受到重视。预计未来Exkivity的价格会随着市场竞争而逐渐降低,同时也可能会有更多新一代靶向药物进入市场,为肺癌患者提供更多选择。在此过程中,患者获取有效治疗的机会将得到改善。 总的来说,莫博赛替尼的仿制药Exkivity在价格上具有一定的优势,但实际费用仍可能给患者带来经济压力。希望未来在药品可及性和医保政策的双重作用下,更多肺癌患者能够实现更好的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助939人
    2025-12-02 09:02:40
    曲格列汀(Wedica)TEGLIDX如何贮藏,曲格列汀(Trelagliptin)贮存条件为:保存在25℃。允许温度范围在15℃到30℃之间。避光,防潮。置于儿童不可接触的地方。曲格列汀(Trelagliptin),商品名Wedica,是一种用于治疗2型糖尿病的口服降糖药。与传统的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂相比,曲格列汀具有更持久的作用时间和更灵活的用药方式,适合许多糖尿病患者使用。因此,了解曲格列汀的贮藏方法,确保其药效和安全性,是非常重要的。 1. 贮藏条件 曲格列汀应存放在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射。理想的贮藏温度为15°C至30°C。在潮湿或高温的环境中,药物的化学性质可能会发生变化,从而影响其疗效。 2. 避免极端温度 极端温度会对曲格列汀造成不利影响。避免将药物放置在冰箱或加热器附近,以及车内或阳光暴晒的地方。这些环境因素都可能导致药物变质,降低其效果。 3. 注意有效期 每种药物的包装上都会标明有效期。在使用曲格列汀之前,务必确认其有效期未过。如果药物超过有效期,应按照当地的医疗废物处理规定妥善处理,不要继续使用。 4. 定期检查药物状态 定期检查曲格列汀的外观,确保药物没有变色、变质或结块。在使用前,若发现药物的外观发生异常,应立即停止使用,并咨询医生或药剂师。 妥善贮藏曲格列汀对于维持其治疗效果至关重要。患者应遵循适当的贮藏条件,避免药物在不良环境中受损,以确保能够安全有效地管理2型糖尿病。保持对药物贮藏的关注,有助于更好地控制血糖水平,实现理想的健康管理目标。 [ 详情 ]
    已帮助1425人
    2025-12-02 08:57:44
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