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贝林妥欧单抗 Blinatumomab
用法用量
贝林妥欧单抗 Blinatumomab的用法用量
贝林妥欧单抗 Blinatumomab推荐剂量为:1、1个疗程包括最多2个周期的诱导治疗、3个周期的巩固治疗及最多4个周期的维持治疗;2、1个诱导或巩固治疗周期由28天的连续静脉输注期,以及随后14天的无治疗间歇期组成(共42天);3、1个维持治疗周期由28天的连续静脉输注期,以及随后56天的无治疗间歇期组成(共84天)。
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贝林妥欧单抗 Blinatumomab说明书
贝林妥欧单抗 Blinatumomab适应症
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贝林妥欧单抗 Blinatumomab注意事项
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贝林妥欧单抗(Blinatumomab)用法用量,副作用,注意事项
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)用法用量,副作用,注意事项,Blinatumomab(Blinatumomab)常见副作用有:1、感染和发热;2、头晕、头痛、震颤或共济失调;3、皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸急促等症状;4、恶心和呕吐;5、头痛;6、疲劳;7、肝功能异常;8、贫血、血小板减少、白细胞减少、背痛、腹痛和呼吸急促等。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种双特异性单克隆抗体,主要用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。由于这一疾病的治疗挑战性,贝林妥欧单抗的使用逐渐成为临床上的一种新选择。本文将介绍贝林妥欧单抗的用法用量、副作用及注意事项,以指导临床应用和患者管理。 1. 用法用量 贝林妥欧单抗的用法为静脉注射。初始剂量通常为每平方米体表面积(BSA)30 μg/m²/天,连续输注至28天。治疗周期为28天,患者可在间隔一周后再进行下一疗程。在通过患者的耐受性及疗效评估后,医生可能会根据患者的具体情况调整剂量或方案。 2. 副作用 贝林妥欧单抗的使用可能伴随一些副作用,主要包括但不限于发热、疲劳、头痛、恶心、呕吐及皮疹等。此外,因其药物机制,可能发生细胞因子释放综合症(CRS),表现为高烧、低血压等严重症状,需要密切监测与及时干预。患者在治疗前应与医生充分沟通,了解可能出现的各类副作用。 3. 注意事项 在使用贝林妥欧单抗前,患者应告知医生其所有的既往病史及正在服用的药物,以排除可能的药物相互作用。此外,监测血液指标、肝肾功能及感染标志物等在治疗期间尤为重要,以便及时调整治疗方案。虽然贝林妥欧单抗适用于特定类型的白血病患者,但在某些情况下(如已知对该药物成分过敏),应避免使用。 4. 结语 贝林妥欧单抗作为治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的新型疗法,展现了良好的临床应用前景。患者在使用该药物时,务必在专业医生的指导下进行,以确保安全有效的治疗。在治疗过程中,关注副作用与定期监测将有助于改善患者的整体预后。
已帮助人数1395人
2025-08-23 09:51:24
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,Blinatumomab(Blinatumomab)常见副作用有:1、感染和发热;2、头晕、头痛、震颤或共济失调;3、皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸急促等症状;4、恶心和呕吐;5、头痛;6、疲劳;7、肝功能异常;8、贫血、血小板减少、白细胞减少、背痛、腹痛和呼吸急促等。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种针对CD19抗原的双特异性T细胞连接蛋白,主要用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。该药物通过激活体内的免疫系统,连接T细胞与肿瘤细胞,从而促进对癌细胞的直接攻击。本文将详细介绍贝林妥欧单抗的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项。 1. 适应症 贝林妥欧单抗主要用于治疗成年人和2岁以上儿童的复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病。在其他治疗手段(如化疗、骨髓移植等)无效或不能耐受的情况下,该药物提供了一种新的治疗选择。 2. 功效与作用 贝林妥欧单抗的作用机制是通过双特异性T细胞连接蛋白将T细胞与肿瘤细胞连接,从而刺激T细胞对CD19阳性细胞的免疫反应。这种机制使得贝林妥欧单抗能够有效地清除体内的白血病细胞并促进患者的缓解。 3. 用法用量 贝林妥欧单抗通常以静脉输注的方式给药,初始剂量为9 µg/m²/d,连续给药至第7天,之后剂量增加至28 µg/m²/d,从第8天开始维持这个剂量。治疗周期通常为28天,治疗期间需要密切监测患者的反应和不良反应。 4. 副作用 贝林妥欧单抗的副作用可能包括神经系统相关症状(如癫痫发作、头痛、昏迷)、细胞因子释放综合征(CRS)、感染、发热、血糖失调以及造血系统抑制等。由于其可能引发严重的副作用,使用本药物时需要特别监测。 5. 注意事项 在使用贝林妥欧单抗时,医师需告知患者可能出现的副作用,并监测相关指标。当患者出现严重不良反应(如CRS)时,需立即给予适当的治疗。同时,对感染风险较高的患者,应采取预防措施以减少并发症。此外,怀孕或哺乳期的女性需慎用。 综上所述,贝林妥欧单抗作为一种针对复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病的创新性疗法,展现了良好的治疗潜力。不过,患者在使用该药物时需在专业医师的指导下进行,以确保安全与疗效。
已帮助人数868人
2025-08-22 13:40:01
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的适应症、用药注意事项及禁忌
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的适应症、用药注意事项及禁忌,Blinatumomab(Blinatumomab)适用于:急性淋巴细胞白血病。Blinatumomab(Blinatumomab)的注意事项:1、患者应按照医生的指导和处方来使用药物,并定期接受医学监测;2、贝林妥欧单抗的治疗可能影响免疫系统的功能,因此医生会监测患者的免疫系统,以确保治疗的安全性和有效性;3、由于贝林妥欧单抗可能增加感染的风险,患者需要采取预防措施,如保持良好的卫生习惯、避免与患有传染病的人接触以及定期接受免疫系统监测。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的生物药物。作为一种双特异性T细胞连接抗体(BiTE),贝林妥欧单抗通过招募免疫系统中的T细胞,直接杀死癌细胞。本文将重点介绍贝林妥欧单抗的适应症、用药注意事项及禁忌,以帮助患者和临床医生更好地了解该药物。 1. 适应症 贝林妥欧单抗主要用于治疗已经接受过至少两种方案化疗的复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。依据临床试验结果,该药物显示出显著的疗效,对一些患者能够诱导完全缓解,增加患者生存期。此外,贝林妥欧单抗也适用于已经接受其他治疗但病情仍然进展的患者。 2. 用药注意事项 在使用贝林妥欧单抗时,医生需要仔细评估患者的整体健康状况及既往治疗史。用药期间,应密切监测患者的血常规及肝功能,防止因免疫系统的激活引起的细胞因子释放综合征(CRS)。患者可能需要接受支持性治疗,以缓解相关副作用。同时,适时调整用药方案,根据患者的反应和耐受性,确保疗效与安全性的平衡。 3. 禁忌 贝林妥欧单抗并不适用于所有患者,对某些患者则存在禁忌症。例如,已知对贝林妥欧单抗或其成分过敏的患者应避免使用。此外,严重的神经系统疾病或近期严重感染的患者在使用此药前应与医生充分沟通,以评估用药风险。 4. 总结 综上所述,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种具有重要临床价值的生物药物,专门用于治愈复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。在具体用药时,临床医生需全面评估患者状况,并注意用药的相关事项与禁忌,确保疗效的同时,降低不良反应的发生风险。
已帮助人数1008人
2025-08-05 08:20:57
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的使用注意事项有哪些
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的使用注意事项有哪些,Blinatumomab(Blinatumomab)的注意事项:1、患者应按照医生的指导和处方来使用药物,并定期接受医学监测;2、贝林妥欧单抗的治疗可能影响免疫系统的功能,因此医生会监测患者的免疫系统,以确保治疗的安全性和有效性;3、由于贝林妥欧单抗可能增加感染的风险,患者需要采取预防措施,如保持良好的卫生习惯、避免与患有传染病的人接触以及定期接受免疫系统监测。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种针对CD19抗原的双特异性嵌合抗体,主要用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。虽然该药物在临床上显示出良好的疗效,但其使用过程也伴随着一定的风险。因此,了解贝林妥欧单抗的使用注意事项对于确保患者安全和提高治疗效果至关重要。 1. 用药前评估 在开始使用贝林妥欧单抗之前,医生需要全面评估患者的病史、血液学指标及合并症,特别是肝肾功能和神经系统的健康状态。这有助于识别可能影响药物代谢的因素,从而制定更为个性化的治疗方案。 2. 监测副作用 使用贝林妥欧单抗的患者需密切监测输液相关反应,包括发热、寒战、皮疹等反应。同时,严重的中枢神经系统(CNS)毒性如癫痫、混乱等也需警惕。治疗期间定期进行神经系统评估,有必要时考虑进行脑部影像学检查。 3. 感染风险管理 贝林妥欧单抗的使用会增加患者感染的风险,特别是细菌、病毒和真菌感染。因此,在治疗前需确定患者的免疫状态,并在整个治疗过程中进行监测,如发现感染症状应及时采取抗感染措施。 4. 向患者提供详细信息 在治疗过程中,患者和家属应得到关于贝林妥欧单抗的详细信息,包括可能的副作用和监测方案。医务人员应确保患者知晓药物的不良反应,鼓励患者在出现不适时及时与医生联系,以便于及时处理潜在问题。 综上所述,贝林妥欧单抗作为治疗复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病的重要药物,其使用注意事项不容忽视。通过全面的评估、严格的监测和良好的沟通,可以有效提高治疗安全性和效果,为患者带来更好的预后。
已帮助人数1141人
2025-07-23 08:50:34
药品问答
问
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)仿制药什么价格
答
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)仿制药什么价格,Blinatumomab(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞接合剂,主要用于治疗复发或难治性的CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。随着医疗技术的进步,越来越多的仿制药进入市场。本文将探讨贝林妥欧单抗仿制药的价格及相关情况,为患者和医务工作者提供参考。 1. 贝林妥欧单抗的市场价格 贝林妥欧单抗的原研药价格较高,这在一定程度上限制了其在患者中的使用。根据不同地区和国家的市场环境,贝林妥欧单抗的价格通常在每疗程几万到十几万美元不等。因此,对于患者和医疗机构来说,开发和使用仿制药显得尤为重要,以降低治疗成本。 2. 仿制药的研发背景 随着对贝林妥欧单抗的需求上升,许多制药公司开始推进其仿制药的研发。仿制药企业需要获得生物相似性研究的数据,以证明其产品与原研药在临床疗效和安全性方面的相似性。根据国际标准,仿制药的开发过程相对复杂,涉及多项生物学实验和临床试验。 3. 仿制药的定价策略 仿制药的价格通常低于原研药,这主要是由于研发成本的降低和市场竞争的加剧。针对贝林妥欧单抗的仿制药,制药公司在定价时会考虑到生产成本、市场需求以及竞争对手的定价策略。目前,虽然仿制药价格尚未完全确定,但预计将会比原研药便宜20%至50%。 4. 影响患者选择的因素 虽然仿制药价格较低,但患者在选择治疗时不仅考虑药品价格,还会考虑疗效、安全性和医生的推荐。医生对于贝林妥欧单抗以及其仿制药的了解和信任度,将对患者的选择产生重要影响。此外,医保政策和健康保险的覆盖范围也会在一定程度上影响患者的最终决策。 总体来看,贝林妥欧单抗的仿制药有望为广大CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者提供更为经济的治疗选择,帮助他们更好地应对疾病挑战。随着仿制药市场的不断成熟,患者的生活质量有望显著提升。
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已帮助1275人
2025-08-16 08:13:54
问
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)印度仿制药多少钱一盒
答
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)印度仿制药多少钱一盒,Blinatumomab(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的靶向治疗药物。随着这一药物在全球范围内的广泛应用,其价格也引起了许多关注,尤其是在印度市场上,仿制药的出现为许多患者提供了更为经济的选择。本文将讨论贝林妥欧单抗的印度仿制药的价格情况及其相关信息。 1. 贝林妥欧单抗的作用机制 贝林妥欧单抗是一种双特异性单克隆抗体,能够同时结合B细胞表面的CD19抗原和T细胞表面的CD3抗原。这一机制使其可以有效地激活T细胞对B细胞的免疫反应,从而达到清除肿瘤细胞的效果。对于复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者而言,这一药物常常是重要的治疗选择。 2. 印度市场的仿制药现状 近年来,印度成为了全球药品仿制药的重要生产基地,尤其是在抗癌药物领域。贝林妥欧单抗的仿制药在印度市场上相对较为普遍,这些仿制药不仅具有相似的疗效,同时在价格上往往低于原研药,从而减轻了患者的经济负担。 3. 印度仿制药的价格 关于贝林妥欧单抗在印度市场上的仿制药价格,根据最新的数据,其价格一般在每盒几万元人民币左右。具体的价格可能根据生产厂商的不同而有所差异。此外,购买渠道、医保政策以及地区差异也可能影响最终的购药价格。这一价格对于不少患者来说,是一种相对可接受的费用。 4. 患者如何选择 在选择贝林妥欧单抗的仿制药时,患者应该充分了解药品的来源与生产企业,选择正规的药品供应渠道,以确保药品的质量与安全。同时,建议患者咨询专业医生的意见,以便在治疗中做出最合适的选择。 总体而言,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)作为一种治疗特定白血病的药物,已经在印度市场上形成了仿制药的竞争环境。通过这些经济实惠的选择,越来越多的患者能够受到有效的治疗和照顾。
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已帮助912人
2025-08-13 12:54:50
问
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)仿制药效果好吗
答
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)仿制药效果好吗,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种用于治疗特定类型的白血病的药物,特别是急性淋巴细胞白血病患者中的一种药物,其疗效如下:1、通过帮助免疫系统识别并攻击白血病细胞来发挥作用;2、主要机制是通过连接T细胞和白血病细胞,帮助T细胞更容易地识别并摧毁白血病细胞;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的双特异性单抗药物。随着对这一药物治疗效果的深入研究,市场上开始出现了针对贝林妥欧单抗的仿制药。仿制药的效果是否能与原研药媲美,成为了诸多患者和医疗专业人士关注的焦点。本文将对贝林妥欧单抗仿制药的效果进行探讨。 1. 贝林妥欧单抗的机制 贝林妥欧单抗是一种双特异性T细胞连接抗体,能够同时结合CD19阳性的肿瘤细胞和T细胞,从而激活T细胞的免疫反应,杀死恶性细胞。这一机制使其在治疗CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病方面表现出良好的效果,尤其对于复发或难治性的病例,其治疗效果显著。 2. 仿制药的研究现状 随着贝林妥欧单抗临床应用的普及,针对该药物的仿制药研究逐渐增多。仿制药通常在成分、剂型、给药途径等方面与原研药相似,旨在提供更具成本效益的治疗选择。目前,已有一些仿制药进入临床试验阶段,并开始在不同的患者群体中评估其疗效和安全性。 3. 仿制药的疗效如何? 根据近期的临床研究,贝林妥欧单抗的仿制药在疗效上与原研药表现出相似的效果。参与临床试验的患者中,仿制药的完全缓解率、部分缓解率以及生存期等主要疗效指标均与原研药相当,表明仿制药能够有效地控制疾病进程,并改善患者的生活质量。此外,仿制药的副作用也大致相同,未见严重的不良反应增多的现象。 4. 仿制药的安全性问题 尽管仿制药在疗效上与原研药类似,但在安全性方面仍需关注。任何药物在临床应用中都可能存在个体差异,部分患者可能对仿制药的活性成分或辅料产生不良反应。因此,患者在选择使用仿制药时,应咨询专业医生,并在医疗专业人员的指导下进行用药,以确保安全性和有效性。 总体而言,贝林妥欧单抗的仿制药在治疗复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病方面显示出了良好的疗效。随着更多研究的开展及临床数据的积累,仿制药有望为患者提供更多的治疗选择和更具经济效益的方案。患者在选择治疗方案时,仍需根据自身情况,谨慎选择,并在医疗专家的指导下做出明智的决定。
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已帮助884人
2025-08-09 13:04:40
问
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)治疗作用怎么样
答
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)治疗作用怎么样,Blinatumomab(Blinatumomab)是一种用于治疗特定类型的白血病的药物,特别是急性淋巴细胞白血病患者中的一种药物,其疗效如下:1、通过帮助免疫系统识别并攻击白血病细胞来发挥作用;2、主要机制是通过连接T细胞和白血病细胞,帮助T细胞更容易地识别并摧毁白血病细胞;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞接合抗体,主要用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。这种药物通过连接T细胞和肿瘤细胞,促进免疫系统识别并消灭癌细胞,带来了新的治疗希望。本文将对贝林妥欧单抗的治疗作用进行深入探讨。 1. 贝林妥欧单抗的机制 贝林妥欧单抗的主要机制是通过其双特异性结构,能够同时结合CD19抗原(存在于前体B细胞ALL细胞表面)和T细胞中的CD3分子。这种结合能够激活T细胞,使其产生免疫反应,从而精准靶向并杀灭癌细胞。这种创新机制相比传统单克隆抗体,具有更好的靶向性和免疫激活能力。 2. 临床研究结果 多项临床试验结果显示,贝林妥欧单抗在复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者中展现出显著的治疗效果。例如,在一项关键的临床研究中,接受贝林妥欧单抗治疗的患者的完全缓解率达到了约43%。这一结果充分证明了该药物在恶性肿瘤治疗中的潜力。 3. 不良反应与耐受性 尽管贝林妥欧单抗展现出了良好的疗效,但也不可忽视其可能引发的不良反应。这些反应包括细胞因子释放综合征(CRS)、神经系统毒性等。CRS的发生反映了T细胞活化后产生的细胞因子骤然增加,可能导致患者出现发热、低血压等症状。因此,在使用贝林妥欧单抗时,需对患者进行持续监测,以及时处理这些不良反应。 4. 未来的发展方向 随着对贝林妥欧单抗研究的深入,未来有望与其他疗法进行联用,从而进一步提升疗效。例如,结合化疗、靶向药物及其他免疫治疗等,可能为患者提供更为个性化的治疗方案。此外,对药物的适应症范围进行扩展,以及改进给药方式,也将成为未来研究的重要方向。 贝林妥欧单抗在治疗复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病方面展现出显著效果,代表了抗肿瘤免疫治疗的新进展。虽然仍需关注相关不良反应的管理,但其在临床实践中的前景依然广阔,值得进一步探索与期待。
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已帮助1302人
2025-07-21 12:54:27
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贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是什么时候上市的
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贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是什么时候上市的,Blinatumomab(Blinatumomab)于2014年12月由美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2020年12月02号获得中国NMPA批准上市。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞接合抗体,主要用于治疗复发或难治性的CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。自上市以来,这种药物在治疗难治性白血病患者方面展现了显著的疗效,成为了临床治疗的重要选择。 1. 研发背景 贝林妥欧单抗的研发始于对白血病治疗需求的深入分析。传统治疗方法在某些复发或难治性病例中效果有限,患者的生存率亟需提高。基于此,研究团队致力于开发一种新型的治疗药物,通过激活患者自身的免疫系统来对抗癌细胞。 2. 上市时间 贝林妥欧单抗于2014年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并于随后在多个国家和地区上市。这标志着一种全新疗法的诞生,为许多复发性和难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者带来了新的希望。 3. 作用机制 贝林妥欧单抗的独特之处在于其双特异性抗体结构,能够同时结合CD19分子和T细胞上的CD3分子,从而有效地引导T细胞识别并攻击白血病细胞。这种机制使得它在治疗复发或难治性病例上比传统化疗更具优势。 4. 临床效果 临床试验表明,贝林妥欧单抗在治疗复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病的患者中,具有良好的疗效。很多患者在接受治疗后,疾病缓解率显著提高,并且部分患者在经过长时间治疗后实现了完全缓解。 通过贝林妥欧单抗的上市,许多复发或难治性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者找到了新的治疗希望。在未来的治疗研究中,期待它能够帮助更多患者战胜疾病,提高生存质量。
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已帮助1114人
2025-07-13 12:33:57
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贝林妥欧单抗(Blinatumomab)治疗功效怎样
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贝林妥欧单抗(Blinatumomab)治疗功效怎样,Blinatumomab(Blinatumomab)是一种用于治疗特定类型的白血病的药物,特别是急性淋巴细胞白血病患者中的一种药物,其疗效如下:1、通过帮助免疫系统识别并攻击白血病细胞来发挥作用;2、主要机制是通过连接T细胞和白血病细胞,帮助T细胞更容易地识别并摧毁白血病细胞;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型双特异性T细胞连接抗体,主要用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。这种治疗方式通过激活患者自身的免疫系统,尤其是T细胞,来识别并消灭癌细胞,带来了新的希望。 1. 贝林妥欧单抗的机制 贝林妥欧单抗的工作原理是双特异性,它同时结合T细胞和CD19阳性肿瘤细胞。这种连接使得T细胞能够更有效地定位和攻击肿瘤细胞。通过这种机制,贝林妥欧单抗能够引导T细胞识别并清除那些传统化疗可能无法完全消灭的白血病细胞。 2. 临床试验结果 多项临床试验表明,贝林妥欧单抗在复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者中显示出良好的疗效。据报道,许多患者在接受治疗后病情得到显著改善,部分患者能够达到完全缓解(CR)。这些研究结果为其临床应用奠定了基础。 3. 副作用与安全性 尽管贝林妥欧单抗在治疗上取得了一定成果,但其副作用也是不容忽视的。常见的副作用包括细胞因子释放综合征(CRS)、神经系统毒性等。因此,在使用贝林妥欧单抗时,医生需要密切监测患者的状态,以便及时应对可能出现的并发症。 4. 未来发展方向 随着研究的深入,贝林妥欧单抗的适应症和治疗方案可能会不断扩展。目前,研究者正在探索如何将其与其他治疗方法结合使用,例如免疫检查点抑制剂或化疗药物,以期进一步提高治疗效果。同时,针对不同患者的个体化治疗方案也在不断发展中。 通过上述的分析,可以看出贝林妥欧单抗在治疗复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病方面展现出了良好的疗效和潜力。随着技术的进步和研究的持续深入,贝林妥欧单抗有望为更多患者带来新的治疗选择和希望。
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已帮助1289人
2025-06-01 09:45:23
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贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的禁忌和注意事项是什么
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贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的禁忌和注意事项是什么,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的注意事项:1、患者应按照医生的指导和处方来使用药物,并定期接受医学监测;2、贝林妥欧单抗的治疗可能影响免疫系统的功能,因此医生会监测患者的免疫系统,以确保治疗的安全性和有效性;3、由于贝林妥欧单抗可能增加感染的风险,患者需要采取预防措施,如保持良好的卫生习惯、避免与患有传染病的人接触以及定期接受免疫系统监测。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的双特异性T细胞引导抗体。这种药物通过激活患者体内的T细胞,精确识别并杀死白血病细胞,显示出良好的抗肿瘤活性。由于其作用机制以及治疗过程中可能出现的副作用,使用贝林妥欧单抗时需要注意一些禁忌和相关事项。 1. 禁忌症 使用贝林妥欧单抗的患者需注意以下禁忌症。对于已知对贝林妥欧单抗或其任何成分过敏的患者,禁止使用。此外,严重的神经系统疾病(如癫痫、脑部病变)患者也不宜使用该药物,因为药物可能加重这些病症。对于血液学异常(如严重的白细胞减少症或血小板减少症)患者,使用前需谨慎评估其风险。 2. 注意事项 在使用贝林妥欧单抗期间,患者需接受严密监测,特别是在初始治疗阶段。治疗可能引发细胞因子释放综合症(CRS),该综合症会导致发热、低血压、呼吸急促等症状。因此,建议在治疗开始前与医务人员讨论潜在风险,并监测相关症状的发生。一旦出现CRS症状,及时采取措施可以有效降低风险。 3. 神经系统监测 贝林妥欧单抗的使用可能导致神经系统不良反应,如癫痫、急性脑病等。因此,在治疗过程中,患者需要进行定期的神经系统检查。若出现头痛、意识混乱、视力问题等症状,应立即告知医生,并进行相应的评估和干预。此外,患者在使用期间需避免驾驶和操作复杂机具,以确保自身及他人安全。 4. 其他药物的相互作用 在使用贝林妥欧单抗期间,患者应告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药和非处方药。某些药物可能与贝林妥欧单抗发生相互作用,增加不良反应的风险。例如,免疫抑制剂或其他抗肿瘤药物的联合使用需谨慎,在专业医师指导下进行调整或监测。 综上所述,贝林妥欧单抗在治疗复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病中具有显著疗效。患者在使用过程中必须注意上述禁忌和事项,确保安全有效地进行治疗。定期与医生沟通,及时反馈身体状况,可以有效降低不良反应的风险,提高治疗效果。
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已帮助1490人
2025-05-26 13:08:21
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贝林妥欧单抗(Blinatumomab)治疗效果怎么样
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贝林妥欧单抗(Blinatumomab)治疗效果怎么样,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种用于治疗特定类型的白血病的药物,特别是急性淋巴细胞白血病患者中的一种药物,其疗效如下:1、通过帮助免疫系统识别并攻击白血病细胞来发挥作用;2、主要机制是通过连接T细胞和白血病细胞,帮助T细胞更容易地识别并摧毁白血病细胞;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种针对CD19抗原的双特异性T细胞激活抗体,主要用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病。由于该疾病的复杂性和治疗难度,贝林妥欧单抗在临床上受到广泛关注。本文将探讨贝林妥欧单抗的治疗效果及其在患者中的疗效表现。 1. 贝林妥欧单抗的作用机制 贝林妥欧单抗的主要作用机制是通过同时结合T细胞和肿瘤细胞,促进T细胞对肿瘤细胞的识别与杀伤。具体来说,贝林妥欧单抗的一端与T细胞表面的CD3分子结合,另一端则与肿瘤细胞表面的CD19抗原结合,从而激活T细胞并引发抗 tumor 反应。这种双特异性设计赋予了贝林妥欧单抗独特的治疗优势,使其能够有效对抗前体B细胞急性淋巴细胞白血病。 2. 临床试验中的疗效 在多项临床试验中,贝林妥欧单抗显示出了良好的疗效。例如,在一项关键的临床研究中,接受贝林妥欧单抗治疗的患者中,有显著比例的人群实现了完全缓解(CR),其中一些患者甚至达到了持续缓解的效果。这些研究为贝林妥欧单抗的有效性提供了强有力的证据,也为临床应用奠定了基础。 3. 不良反应与耐受性 尽管贝林妥欧单抗的疗效显著,但在治疗过程中也可能会出现一定的不良反应。常见的不良反应包括发热、乏力、神经系统症状等。在一些患者中,还可能出现细胞因子释放综合症(CRS)等严重副作用。需要注意的是,患者的耐受性因个体差异而异,因此在治疗过程中应密切监测患者的反应,及时采取相应措施。 4. 未来的研究方向 未来的研究将集中于进一步探索贝林妥欧单抗的治疗方案及其与其他药物的联合疗法,以提高治疗效果。此外,研究人员也在努力寻找生物标志物,以帮助预测患者对贝林妥欧单抗的反应,优化个性化治疗策略。这些努力将有助于提高复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者的生存预测。 综上所述,贝林妥欧单抗作为一种新兴的治疗手段,在复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的治疗中展现出良好的效果。随着进一步的研究和临床应用,贝林妥欧单抗的治疗潜力有望得到更全面的发掘,为患者带来新的希望。
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2025-05-09 08:46:22
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2025-08-24 09:30:33
最新问答
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妥卡替尼(Tukysa)纳入医保了吗
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妥卡替尼(Tukysa)纳入医保了吗,Tukysa(Tucatinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。妥卡替尼(Tukysa)是一种新型靶向药物,主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。随着其在临床治疗中的广泛应用,患者们非常关心其是否被纳入医保,以减轻治疗费用负担。本文将探讨妥卡替尼的医保纳入情况及其对患者的重要性。 1. 妥卡替尼的作用机制 妥卡替尼是一种选择性HER2抑制剂,能够特异性靶向HER2阳性癌细胞,抑制其生长和扩散。与传统的化疗和其他靶向药物相比,妥卡替尼的副作用更小,且在治疗HER2阳性乳腺癌方面显示出显著的疗效,尤其是对于经过多次治疗的患者群体。 2. 当前医保政策 截至目前,妥卡替尼在中国的医保政策尚未明确纳入。这意味着患者在使用该药物时,需自负较高的药物费用,这给许多家庭带来了不小的经济压力。政府相关部门和医疗保险机构正面临患者需求与医保预算之间的平衡问题。 3. 纳入医保的必要性 妥卡替尼的纳入医保不仅可以减轻患者的经济负担,还能够提高药物的可及性。随着更多研究数据的累积,妥卡替尼在HER2阳性乳腺癌的治疗效果得到了充分证明,其纳入医保将有助于鼓励医疗机构推广使用,真正造福广大患者。 4. 未来展望 尽管当前妥卡替尼尚未正式纳入医保,但随着公众和专业人士的关注加大,未来进入医保的可能性依然存在。此外,越来越多的患者在寻求更好的治疗方案,期待在医保政策的调整中,妥卡替尼能够早日被纳入医保范围。 妥卡替尼的医保问题关系着许多乳腺癌患者的治疗选择和生活质量。希望在未来的政策调整中,能够为患者带来更多的保障与帮助。
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2025-08-24 09:34:32
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维全特(Votrient)培唑帕尼有仿制药吗
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维全特(Votrient)培唑帕尼有仿制药吗,维全特(Pazopanib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、瑞士诺华制药版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维全特(Votrient)是一种以帕唑帕尼(Pazopanib)为活性成分的靶向药物,主要用于治疗多种类型的癌症,包括肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。随着对患者需求的不断增加,仿制药的发展引发了广泛的关注。本文将探讨维全特是否有仿制药以及其在不同癌症治疗中的应用。 1. 维全特及其机制 维全特是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管生成和促进癌细胞凋亡来发挥疗效。它主要作用于肾细胞癌和软组织肉瘤,近年来也被用于其他癌症的治疗。帕唑帕尼能够有效靶向多种酪氨酸激酶,这使得它在临床上具有较为广泛的应用。 2. 仿制药的现状 针对维全特的帕唑帕尼,目前已在一些国家获得了仿制药的批准。仿制药的出现通常意味着治疗选择的增加和治疗成本的降低,能够为更多患者提供经济实惠的治疗方案。虽然仿制药的质量和疗效需经过严格评估,但它们一般能够在成分和功效上与原研药物相媲美。 3. 不同癌症类型的应用 帕唑帕尼在肾癌治疗中的效果已经得到了多项临床试验的验证,并被认为是一线治疗药物。此外,在软组织肉瘤方面,帕唑帕尼的使用同样显示出积极效果。近年来,它在卵巢癌和肺癌等其他类型癌症的研究中也展现了潜在的治疗效果,虽然仍需更多的随机对照试验来确认。 4. 患者的选择与未来展望 对于患者而言,选择使用维全特还是其仿制药,往往取决于具体的经济状况和医生的推荐。随着科技的进步和仿制药市场的不断扩大,预计未来会有更多针对帕唑帕尼的仿制药问世。这将有助于提升癌症治疗的可及性,改善患者的生活质量。 维全特作为一种有效的靶向治疗药物,对于多种癌症患者提供了新的治疗希望。随着仿制药的逐步推出,更多的患者将能够受益于这一创新疗法,期待未来在癌症治疗领域有更大的突破和进展。
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2025-08-24 09:33:10
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过氧苯甲酰的副作用是什么
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过氧苯甲酰的副作用是什么,过氧苯甲酰(Benzoyl peroxide)的副作用可能包括多种皮肤反应。最常见的副作用包括皮肤刺激、皮肤发红、脱皮和痒感。此外,使用部位可能出现疼痛、水肿等反应。请注意,有些个体可能出现更严重的副作用,如荨麻疹、呼吸困难、面部肿胀、皮疹以及严重头晕等,这些症状可能需要立即就医。过氧苯甲酰是一种广泛使用的抗痤疮药物,以其强效的抗菌和去角质作用而受到许多人的青睐。在其有效的同时,过氧苯甲酰也可能引发一些副作用,尤其是当用于治疗成人酒渣鼻炎时。本文将探讨过氧苯甲酰的副作用及其在成人酒渣鼻炎性病变中的应用。 1. 皮肤刺激反应 使用过氧苯甲酰时,最常见的副作用之一是皮肤刺激。患者可能会出现红肿、刺痛、干燥及脱皮等现象。这些反应的强度因人而异,与皮肤类型和使用剂量密切相关。在治疗初期,患者应逐渐适应低浓度的过氧苯甲酰,以减少这些不适感。 2. 过敏反应 部分患者可能对过氧苯甲酰产生过敏反应。这种反应表现为严重的红斑、瘙痒及水泡等症状。若患者发现这些症状,应立即停止使用,并寻求专业医疗建议。对于有过敏史的人群,使用过氧苯甲酰时需格外谨慎,以避免潜在的严重后果。 3. 影响皮肤屏障功能 过氧苯甲酰的去角质作用可能会影响皮肤的屏障功能。长期使用可能导致皮肤屏障受损,使得皮肤更易受外界环境的刺激,进而引发更多的皮肤问题,如敏感、潮红等。在使用过程中,患者应注意保持皮肤的保湿,并在专业医生的指导下合理用药。 4. 适应症的限制 尽管过氧苯甲酰对治疗痤疮效果显著,但其对成人酒渣鼻炎的疗效则存在一定的争议。酒渣鼻是一种慢性炎症性皮肤病,过氧苯甲酰的强烈干燥和去角质作用可能加重酒渣鼻的症状。因此,对于酒渣鼻患者,临床上应根据个体情况更慎重地选择合适的治疗方案。 总的来说,过氧苯甲酰作为一种常见的抗痤疮药物,具有较强的疗效,但其副作用不容忽视。尤其是在治疗成人酒渣鼻炎时,患者应根据自身情况以及医生的建议选用适合的药物,避免可能导致的皮肤不适。保持良好的皮肤护理习惯,并在治疗过程中密切关注肌肤反应,对于取得理想的疗效至关重要。
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2025-08-24 09:31:34
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曲格列汀(Zafatek)Trelagliptin仿制药效果好吗
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曲格列汀(Zafatek)Trelagliptin仿制药效果好吗,Trelagliptin(Trelagliptin)用于治疗2型糖尿病,降低血糖水平。曲格列汀通过抑制DPP-4酶的活性,可以增加胰岛素的分泌和降低胰高血糖素的释放,从而提高胰岛素的效力和降低血糖水平。它适用于那些无法通过饮食控制和运动来控制血糖的2型糖尿病患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。曲格列汀(Trelagliptin)是一种新型的口服降糖药,主要应用于2型糖尿病的治疗。近年来,随着药物专利到期,仿制药的出现引起了广泛关注。本文将探讨曲格列汀的仿制药效果,并与原药进行比较,以帮助患者和医生更好地了解其疗效与安全性。 1. 曲格列汀的作用机制 曲格列汀属于DPP-4抑制剂,通过抑制二肽基肽酶-4(DPP-4),提高体内胰岛素分泌,并减少胃排空,从而有效降低血糖水平。其效果相对温和,适合于多种类型的2型糖尿病患者。 2. 仿制药的有效性 曲格列汀的仿制药一般在化学成分上与原药相同,按照国际标准生产。研究表明,许多仿制药在降低血糖方面的效果与原药相似,临床试验中显示,患者在使用仿制曲格列汀后,血糖水平的变化与使用原药一致。 3. 安全性与副作用 仿制曲格列汀的安全性问题是患者最为关心的话题。大多数研究表明,仿制药的副作用与原药相仿,常见的副作用包括消化不良、头痛等。重要的是,患者在使用时应遵循医生的指导,监测自身的健康状况。 4. 成本效益分析 仿制药通常具有较低的价格,这对许多经济负担较重的患者来说,提供了更为可行的选择。研究显示,仿制曲格列汀的性价比高,治疗效果理想,能够有效减少患者的医疗支出。 曲格列汀的仿制药在降低血糖、效果与安全性方面表现良好,且具备更高的经济价值。对于2型糖尿病患者而言,选择合适的治疗方式至关重要,因此在使用仿制药前,建议与医生进行充分沟通,确保治疗方案的适宜性与安全性。
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2025-08-24 09:08:22
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培美替尼(Pemazyre)的功效与作用怎么样
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培美替尼(Pemazyre)的功效与作用怎么样,培美替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。培美替尼(Pemazyre,通用名:佩米替尼)是一种针对胆管癌的靶向药物,主要用于治疗有特定基因突变表现的胆管癌。近年来,佩米替尼的应用受到越来越多的关注,因其在改善患者生存期和生活质量方面展现出良好的效果。本文将简要探讨佩美替尼的功效与作用。 1. 胆管癌背景 胆管癌是一种起源于胆管上皮的恶性肿瘤,发病率逐渐提高,临床表现多样,且往往在确诊时已处于晚期,治疗选择有限。针对这种类型的癌症,传统疗法效果有限,因此靶向治疗逐渐成为研究热点。 2. 佩美替尼的作用机制 佩美替尼主要通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)信号通路发挥作用。FGFR基因突变与胆管癌的发生和进展密切相关。药物的靶向作用能够有效阻断癌细胞的增殖与生长,进而抑制肿瘤的发展。 3. 临床疗效与安全性 在临床试验中,佩美替尼展现出了显著的抗肿瘤活性,特别是在带有FGFR2基因重排或突变的胆管癌患者中,许多患者的肿瘤响应达到较高的比例。此外,佩美替尼的安全性也得到了充分的验证,尽管在使用过程中可能出现一些副作用,但多数为可控的轻至中度反应。 4. 适用人群与前景 佩美替尼适用于已接受过其他治疗但无效的转移性或无法切除的胆管癌患者,尤其是那些符合FGFR基因突变标准的患者。随着研究的深入,佩美替尼在胆管癌及其他肿瘤类型中的应用前景广阔,未来有望为更多患者带来希望。 总而言之,佩美替尼作为一种新兴的靶向药物,其在胆管癌治疗中的功效和作用不容小觑。通过针对性的基因突变治疗,它为患者提供了新的治疗选择,改善了生存期和生活质量,为胆管癌的治疗带来了新的曙光。
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2025-08-24 09:04:30
新上药品
老挝XP安宫牛黄丸
适用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者
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老挝XP熊胆粉
适用于惊风抽搐,外治目赤肿痛,咽喉肿痛的患者
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伊美司他 Imetelstat Rytelo
适用于治疗患有低至中等1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者。
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塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
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