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贝林妥欧单抗 Blinatumomab
用法用量
贝林妥欧单抗 Blinatumomab的用法用量
贝林妥欧单抗 Blinatumomab推荐剂量为:1、1个疗程包括最多2个周期的诱导治疗、3个周期的巩固治疗及最多4个周期的维持治疗;2、1个诱导或巩固治疗周期由28天的连续静脉输注期,以及随后14天的无治疗间歇期组成(共42天);3、1个维持治疗周期由28天的连续静脉输注期,以及随后56天的无治疗间歇期组成(共84天)。
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贝林妥欧单抗 Blinatumomab说明书
贝林妥欧单抗 Blinatumomab适应症
贝林妥欧单抗 Blinatumomab副作用
贝林妥欧单抗 Blinatumomab注意事项
药品文章
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)用法用量,副作用,注意事项
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)用法用量,副作用,注意事项,Blinatumomab(Blinatumomab)常见副作用有:1、感染和发热;2、头晕、头痛、震颤或共济失调;3、皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸急促等症状;4、恶心和呕吐;5、头痛;6、疲劳;7、肝功能异常;8、贫血、血小板减少、白细胞减少、背痛、腹痛和呼吸急促等。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种双特异性单克隆抗体,主要用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。由于这一疾病的治疗挑战性,贝林妥欧单抗的使用逐渐成为临床上的一种新选择。本文将介绍贝林妥欧单抗的用法用量、副作用及注意事项,以指导临床应用和患者管理。 1. 用法用量 贝林妥欧单抗的用法为静脉注射。初始剂量通常为每平方米体表面积(BSA)30 μg/m²/天,连续输注至28天。治疗周期为28天,患者可在间隔一周后再进行下一疗程。在通过患者的耐受性及疗效评估后,医生可能会根据患者的具体情况调整剂量或方案。 2. 副作用 贝林妥欧单抗的使用可能伴随一些副作用,主要包括但不限于发热、疲劳、头痛、恶心、呕吐及皮疹等。此外,因其药物机制,可能发生细胞因子释放综合症(CRS),表现为高烧、低血压等严重症状,需要密切监测与及时干预。患者在治疗前应与医生充分沟通,了解可能出现的各类副作用。 3. 注意事项 在使用贝林妥欧单抗前,患者应告知医生其所有的既往病史及正在服用的药物,以排除可能的药物相互作用。此外,监测血液指标、肝肾功能及感染标志物等在治疗期间尤为重要,以便及时调整治疗方案。虽然贝林妥欧单抗适用于特定类型的白血病患者,但在某些情况下(如已知对该药物成分过敏),应避免使用。 4. 结语 贝林妥欧单抗作为治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的新型疗法,展现了良好的临床应用前景。患者在使用该药物时,务必在专业医生的指导下进行,以确保安全有效的治疗。在治疗过程中,关注副作用与定期监测将有助于改善患者的整体预后。
已帮助人数1418人
2025-08-23 09:51:24
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,Blinatumomab(Blinatumomab)常见副作用有:1、感染和发热;2、头晕、头痛、震颤或共济失调;3、皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸急促等症状;4、恶心和呕吐;5、头痛;6、疲劳;7、肝功能异常;8、贫血、血小板减少、白细胞减少、背痛、腹痛和呼吸急促等。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种针对CD19抗原的双特异性T细胞连接蛋白,主要用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。该药物通过激活体内的免疫系统,连接T细胞与肿瘤细胞,从而促进对癌细胞的直接攻击。本文将详细介绍贝林妥欧单抗的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项。 1. 适应症 贝林妥欧单抗主要用于治疗成年人和2岁以上儿童的复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病。在其他治疗手段(如化疗、骨髓移植等)无效或不能耐受的情况下,该药物提供了一种新的治疗选择。 2. 功效与作用 贝林妥欧单抗的作用机制是通过双特异性T细胞连接蛋白将T细胞与肿瘤细胞连接,从而刺激T细胞对CD19阳性细胞的免疫反应。这种机制使得贝林妥欧单抗能够有效地清除体内的白血病细胞并促进患者的缓解。 3. 用法用量 贝林妥欧单抗通常以静脉输注的方式给药,初始剂量为9 µg/m²/d,连续给药至第7天,之后剂量增加至28 µg/m²/d,从第8天开始维持这个剂量。治疗周期通常为28天,治疗期间需要密切监测患者的反应和不良反应。 4. 副作用 贝林妥欧单抗的副作用可能包括神经系统相关症状(如癫痫发作、头痛、昏迷)、细胞因子释放综合征(CRS)、感染、发热、血糖失调以及造血系统抑制等。由于其可能引发严重的副作用,使用本药物时需要特别监测。 5. 注意事项 在使用贝林妥欧单抗时,医师需告知患者可能出现的副作用,并监测相关指标。当患者出现严重不良反应(如CRS)时,需立即给予适当的治疗。同时,对感染风险较高的患者,应采取预防措施以减少并发症。此外,怀孕或哺乳期的女性需慎用。 综上所述,贝林妥欧单抗作为一种针对复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病的创新性疗法,展现了良好的治疗潜力。不过,患者在使用该药物时需在专业医师的指导下进行,以确保安全与疗效。
已帮助人数915人
2025-08-22 13:40:01
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的适应症、用药注意事项及禁忌
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的适应症、用药注意事项及禁忌,Blinatumomab(Blinatumomab)适用于:急性淋巴细胞白血病。Blinatumomab(Blinatumomab)的注意事项:1、患者应按照医生的指导和处方来使用药物,并定期接受医学监测;2、贝林妥欧单抗的治疗可能影响免疫系统的功能,因此医生会监测患者的免疫系统,以确保治疗的安全性和有效性;3、由于贝林妥欧单抗可能增加感染的风险,患者需要采取预防措施,如保持良好的卫生习惯、避免与患有传染病的人接触以及定期接受免疫系统监测。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的生物药物。作为一种双特异性T细胞连接抗体(BiTE),贝林妥欧单抗通过招募免疫系统中的T细胞,直接杀死癌细胞。本文将重点介绍贝林妥欧单抗的适应症、用药注意事项及禁忌,以帮助患者和临床医生更好地了解该药物。 1. 适应症 贝林妥欧单抗主要用于治疗已经接受过至少两种方案化疗的复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。依据临床试验结果,该药物显示出显著的疗效,对一些患者能够诱导完全缓解,增加患者生存期。此外,贝林妥欧单抗也适用于已经接受其他治疗但病情仍然进展的患者。 2. 用药注意事项 在使用贝林妥欧单抗时,医生需要仔细评估患者的整体健康状况及既往治疗史。用药期间,应密切监测患者的血常规及肝功能,防止因免疫系统的激活引起的细胞因子释放综合征(CRS)。患者可能需要接受支持性治疗,以缓解相关副作用。同时,适时调整用药方案,根据患者的反应和耐受性,确保疗效与安全性的平衡。 3. 禁忌 贝林妥欧单抗并不适用于所有患者,对某些患者则存在禁忌症。例如,已知对贝林妥欧单抗或其成分过敏的患者应避免使用。此外,严重的神经系统疾病或近期严重感染的患者在使用此药前应与医生充分沟通,以评估用药风险。 4. 总结 综上所述,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种具有重要临床价值的生物药物,专门用于治愈复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。在具体用药时,临床医生需全面评估患者状况,并注意用药的相关事项与禁忌,确保疗效的同时,降低不良反应的发生风险。
已帮助人数1030人
2025-08-05 08:20:57
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的使用注意事项有哪些
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)的使用注意事项有哪些,Blinatumomab(Blinatumomab)的注意事项:1、患者应按照医生的指导和处方来使用药物,并定期接受医学监测;2、贝林妥欧单抗的治疗可能影响免疫系统的功能,因此医生会监测患者的免疫系统,以确保治疗的安全性和有效性;3、由于贝林妥欧单抗可能增加感染的风险,患者需要采取预防措施,如保持良好的卫生习惯、避免与患有传染病的人接触以及定期接受免疫系统监测。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种针对CD19抗原的双特异性嵌合抗体,主要用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。虽然该药物在临床上显示出良好的疗效,但其使用过程也伴随着一定的风险。因此,了解贝林妥欧单抗的使用注意事项对于确保患者安全和提高治疗效果至关重要。 1. 用药前评估 在开始使用贝林妥欧单抗之前,医生需要全面评估患者的病史、血液学指标及合并症,特别是肝肾功能和神经系统的健康状态。这有助于识别可能影响药物代谢的因素,从而制定更为个性化的治疗方案。 2. 监测副作用 使用贝林妥欧单抗的患者需密切监测输液相关反应,包括发热、寒战、皮疹等反应。同时,严重的中枢神经系统(CNS)毒性如癫痫、混乱等也需警惕。治疗期间定期进行神经系统评估,有必要时考虑进行脑部影像学检查。 3. 感染风险管理 贝林妥欧单抗的使用会增加患者感染的风险,特别是细菌、病毒和真菌感染。因此,在治疗前需确定患者的免疫状态,并在整个治疗过程中进行监测,如发现感染症状应及时采取抗感染措施。 4. 向患者提供详细信息 在治疗过程中,患者和家属应得到关于贝林妥欧单抗的详细信息,包括可能的副作用和监测方案。医务人员应确保患者知晓药物的不良反应,鼓励患者在出现不适时及时与医生联系,以便于及时处理潜在问题。 综上所述,贝林妥欧单抗作为治疗复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病的重要药物,其使用注意事项不容忽视。通过全面的评估、严格的监测和良好的沟通,可以有效提高治疗安全性和效果,为患者带来更好的预后。
已帮助人数1154人
2025-07-23 08:50:34
药品问答
问
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)价格是多少钱
答
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)价格是多少钱,Blinatumomab(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的生物制剂。随着该药物的临床应用日益增多,许多患者及其家庭对其价格产生了浓厚的兴趣。本文将详细探讨贝林妥欧单抗的价格及相关因素。 1. 贝林妥欧单抗的基本信息 贝林妥欧单抗是一种双特异性T细胞接合抗体,能够同时结合CD19和T细胞表面抗原,增强T细胞对肿瘤细胞的免疫攻击。它主要用于治疗对于传统疗法无效的前体B细胞急性淋巴细胞白血病,为患者提供了新的希望。患者在接受该治疗时,药物的价格常常是一个重要的考虑因素。 2. 贝林妥欧单抗的价格范围 根据各地区和国家的不同,贝林妥欧单抗的价格差异较大。在美国,贝林妥欧单抗的年治疗费用通常在20万至30万美元之间。而在其他国家,由于市场监管、医保政策以及进口关税等因素,价格可能会有所不同。患者在了解自身经济状况的基础上,需慎重考虑是否选择该治疗。 3. 影响价格的因素 贝林妥欧单抗的价格受到多种因素的影响,包括研发成本、生产工艺、市场需求和竞争药物的存在。此外,医疗保险的覆盖范围也会影响患者最终的负担。一些国家的医保制度能够为患者提供部分或全额报销,但在某些情况下,患者仍需承担相当高的自费部分。 4. 患者的现状与支持 面对贝林妥欧单抗等高价药物,许多患者可能感到无力承担治疗费用。越来越多的患者支持团体和基金会为经济困难的患者提供帮助,例如提供资金支持、支付计划或帮助患者申请药品援助计划。患者可主动咨询医生和社工,寻求必要的资源。 综上所述,贝林妥欧单抗作为一种新型抗癌药物,为复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者带来了希望。其高昂的价格和多方面的影响因素也使得许多患者面临挑战。在选择治疗方案时,患者不仅要考虑药物效果,还需综合评估经济承受能力和可获支持,从而做出最佳决定。
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已帮助1122人
2025-09-11 13:24:22
问
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)在国内上市了吗
答
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)在国内上市了吗,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)于2014年12月由美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2020年12月02号获得中国NMPA批准上市。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种用于治疗复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的生物制剂。近年来,随着中国医疗市场的不断发展,新药的审批和上市进程也逐渐加快。本文将探讨贝林妥欧单抗在国内上市的情况,以及其在治疗中的重要性和前景。 1. 贝林妥欧单抗概述 贝林妥欧单抗是一种双特异性抗体,能够同时结合T细胞和CD19阳性肿瘤细胞,从而有效激活T细胞对肿瘤细胞的免疫应答。这种机制使得贝林妥欧单抗在治疗复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病方面显现出了良好的效果,并提高了患者的生存率。 2. 国内上市进程 截至2023年,贝林妥欧单抗在中国已经获得了相关药品监管机构的批准,并正式上市。这一进展为许多复发或难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病患者带来了新的治疗选择。上市后,贝林妥欧单抗的临床应用逐渐铺开,医生和患者的关注度也在不断上升。 3. 临床应用及效果 在临床试验中,贝林妥欧单抗展现出了显著的疗效。研究表明,该药物能有效降低肿瘤负担,部分患者在接受治疗后实现了完全缓解。这为那些传统疗法无效的患者提供了新的希望,同时也推动了对双特异性抗体的临床研究和应用,进一步拓展了肿瘤免疫治疗的领域。 4. 未来展望 贝林妥欧单抗的上市标志着中国在肿瘤免疫治疗方面迈出了重要一步。随着更多临床数据的积累和研究的深入,预计将对该药物的适应症进行更广泛的探讨。此外,药企也可能会对贝林妥欧单抗的联合疗法进行探索,以期提高治疗效果和延长患者的生存期。 综上所述,贝林妥欧单抗作为一种新兴的肿瘤免疫治疗药物,已经在国内上市,并为急性淋巴细胞白血病患者带来了新的治疗契机。未来,随着研究的不断深入,我们有理由相信其应用范围和效果会更加广泛,造福更多患者。
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已帮助915人
2025-08-29 15:10:33
问
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)仿制药什么价格
答
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)仿制药什么价格,Blinatumomab(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞接合剂,主要用于治疗复发或难治性的CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。随着医疗技术的进步,越来越多的仿制药进入市场。本文将探讨贝林妥欧单抗仿制药的价格及相关情况,为患者和医务工作者提供参考。 1. 贝林妥欧单抗的市场价格 贝林妥欧单抗的原研药价格较高,这在一定程度上限制了其在患者中的使用。根据不同地区和国家的市场环境,贝林妥欧单抗的价格通常在每疗程几万到十几万美元不等。因此,对于患者和医疗机构来说,开发和使用仿制药显得尤为重要,以降低治疗成本。 2. 仿制药的研发背景 随着对贝林妥欧单抗的需求上升,许多制药公司开始推进其仿制药的研发。仿制药企业需要获得生物相似性研究的数据,以证明其产品与原研药在临床疗效和安全性方面的相似性。根据国际标准,仿制药的开发过程相对复杂,涉及多项生物学实验和临床试验。 3. 仿制药的定价策略 仿制药的价格通常低于原研药,这主要是由于研发成本的降低和市场竞争的加剧。针对贝林妥欧单抗的仿制药,制药公司在定价时会考虑到生产成本、市场需求以及竞争对手的定价策略。目前,虽然仿制药价格尚未完全确定,但预计将会比原研药便宜20%至50%。 4. 影响患者选择的因素 虽然仿制药价格较低,但患者在选择治疗时不仅考虑药品价格,还会考虑疗效、安全性和医生的推荐。医生对于贝林妥欧单抗以及其仿制药的了解和信任度,将对患者的选择产生重要影响。此外,医保政策和健康保险的覆盖范围也会在一定程度上影响患者的最终决策。 总体来看,贝林妥欧单抗的仿制药有望为广大CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者提供更为经济的治疗选择,帮助他们更好地应对疾病挑战。随着仿制药市场的不断成熟,患者的生活质量有望显著提升。
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已帮助1290人
2025-08-16 08:13:54
问
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)印度仿制药多少钱一盒
答
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)印度仿制药多少钱一盒,Blinatumomab(Blinatumomab)的版本有:1、AmgenTechnology(Ireland)UnlimitedCompany生产版本;2、美国安进生产版本。代购价格是9615元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的靶向治疗药物。随着这一药物在全球范围内的广泛应用,其价格也引起了许多关注,尤其是在印度市场上,仿制药的出现为许多患者提供了更为经济的选择。本文将讨论贝林妥欧单抗的印度仿制药的价格情况及其相关信息。 1. 贝林妥欧单抗的作用机制 贝林妥欧单抗是一种双特异性单克隆抗体,能够同时结合B细胞表面的CD19抗原和T细胞表面的CD3抗原。这一机制使其可以有效地激活T细胞对B细胞的免疫反应,从而达到清除肿瘤细胞的效果。对于复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者而言,这一药物常常是重要的治疗选择。 2. 印度市场的仿制药现状 近年来,印度成为了全球药品仿制药的重要生产基地,尤其是在抗癌药物领域。贝林妥欧单抗的仿制药在印度市场上相对较为普遍,这些仿制药不仅具有相似的疗效,同时在价格上往往低于原研药,从而减轻了患者的经济负担。 3. 印度仿制药的价格 关于贝林妥欧单抗在印度市场上的仿制药价格,根据最新的数据,其价格一般在每盒几万元人民币左右。具体的价格可能根据生产厂商的不同而有所差异。此外,购买渠道、医保政策以及地区差异也可能影响最终的购药价格。这一价格对于不少患者来说,是一种相对可接受的费用。 4. 患者如何选择 在选择贝林妥欧单抗的仿制药时,患者应该充分了解药品的来源与生产企业,选择正规的药品供应渠道,以确保药品的质量与安全。同时,建议患者咨询专业医生的意见,以便在治疗中做出最合适的选择。 总体而言,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)作为一种治疗特定白血病的药物,已经在印度市场上形成了仿制药的竞争环境。通过这些经济实惠的选择,越来越多的患者能够受到有效的治疗和照顾。
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已帮助928人
2025-08-13 12:54:50
问
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)仿制药效果好吗
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贝林妥欧单抗(Blinatumomab)仿制药效果好吗,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种用于治疗特定类型的白血病的药物,特别是急性淋巴细胞白血病患者中的一种药物,其疗效如下:1、通过帮助免疫系统识别并攻击白血病细胞来发挥作用;2、主要机制是通过连接T细胞和白血病细胞,帮助T细胞更容易地识别并摧毁白血病细胞;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的双特异性单抗药物。随着对这一药物治疗效果的深入研究,市场上开始出现了针对贝林妥欧单抗的仿制药。仿制药的效果是否能与原研药媲美,成为了诸多患者和医疗专业人士关注的焦点。本文将对贝林妥欧单抗仿制药的效果进行探讨。 1. 贝林妥欧单抗的机制 贝林妥欧单抗是一种双特异性T细胞连接抗体,能够同时结合CD19阳性的肿瘤细胞和T细胞,从而激活T细胞的免疫反应,杀死恶性细胞。这一机制使其在治疗CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病方面表现出良好的效果,尤其对于复发或难治性的病例,其治疗效果显著。 2. 仿制药的研究现状 随着贝林妥欧单抗临床应用的普及,针对该药物的仿制药研究逐渐增多。仿制药通常在成分、剂型、给药途径等方面与原研药相似,旨在提供更具成本效益的治疗选择。目前,已有一些仿制药进入临床试验阶段,并开始在不同的患者群体中评估其疗效和安全性。 3. 仿制药的疗效如何? 根据近期的临床研究,贝林妥欧单抗的仿制药在疗效上与原研药表现出相似的效果。参与临床试验的患者中,仿制药的完全缓解率、部分缓解率以及生存期等主要疗效指标均与原研药相当,表明仿制药能够有效地控制疾病进程,并改善患者的生活质量。此外,仿制药的副作用也大致相同,未见严重的不良反应增多的现象。 4. 仿制药的安全性问题 尽管仿制药在疗效上与原研药类似,但在安全性方面仍需关注。任何药物在临床应用中都可能存在个体差异,部分患者可能对仿制药的活性成分或辅料产生不良反应。因此,患者在选择使用仿制药时,应咨询专业医生,并在医疗专业人员的指导下进行用药,以确保安全性和有效性。 总体而言,贝林妥欧单抗的仿制药在治疗复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病方面显示出了良好的疗效。随着更多研究的开展及临床数据的积累,仿制药有望为患者提供更多的治疗选择和更具经济效益的方案。患者在选择治疗方案时,仍需根据自身情况,谨慎选择,并在医疗专家的指导下做出明智的决定。
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已帮助912人
2025-08-09 13:04:40
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贝林妥欧单抗(Blinatumomab)治疗作用怎么样
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贝林妥欧单抗(Blinatumomab)治疗作用怎么样,Blinatumomab(Blinatumomab)是一种用于治疗特定类型的白血病的药物,特别是急性淋巴细胞白血病患者中的一种药物,其疗效如下:1、通过帮助免疫系统识别并攻击白血病细胞来发挥作用;2、主要机制是通过连接T细胞和白血病细胞,帮助T细胞更容易地识别并摧毁白血病细胞;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞接合抗体,主要用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。这种药物通过连接T细胞和肿瘤细胞,促进免疫系统识别并消灭癌细胞,带来了新的治疗希望。本文将对贝林妥欧单抗的治疗作用进行深入探讨。 1. 贝林妥欧单抗的机制 贝林妥欧单抗的主要机制是通过其双特异性结构,能够同时结合CD19抗原(存在于前体B细胞ALL细胞表面)和T细胞中的CD3分子。这种结合能够激活T细胞,使其产生免疫反应,从而精准靶向并杀灭癌细胞。这种创新机制相比传统单克隆抗体,具有更好的靶向性和免疫激活能力。 2. 临床研究结果 多项临床试验结果显示,贝林妥欧单抗在复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者中展现出显著的治疗效果。例如,在一项关键的临床研究中,接受贝林妥欧单抗治疗的患者的完全缓解率达到了约43%。这一结果充分证明了该药物在恶性肿瘤治疗中的潜力。 3. 不良反应与耐受性 尽管贝林妥欧单抗展现出了良好的疗效,但也不可忽视其可能引发的不良反应。这些反应包括细胞因子释放综合征(CRS)、神经系统毒性等。CRS的发生反映了T细胞活化后产生的细胞因子骤然增加,可能导致患者出现发热、低血压等症状。因此,在使用贝林妥欧单抗时,需对患者进行持续监测,以及时处理这些不良反应。 4. 未来的发展方向 随着对贝林妥欧单抗研究的深入,未来有望与其他疗法进行联用,从而进一步提升疗效。例如,结合化疗、靶向药物及其他免疫治疗等,可能为患者提供更为个性化的治疗方案。此外,对药物的适应症范围进行扩展,以及改进给药方式,也将成为未来研究的重要方向。 贝林妥欧单抗在治疗复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病方面展现出显著效果,代表了抗肿瘤免疫治疗的新进展。虽然仍需关注相关不良反应的管理,但其在临床实践中的前景依然广阔,值得进一步探索与期待。
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已帮助1317人
2025-07-21 12:54:27
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贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是什么时候上市的
答
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是什么时候上市的,Blinatumomab(Blinatumomab)于2014年12月由美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2020年12月02号获得中国NMPA批准上市。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型的双特异性T细胞接合抗体,主要用于治疗复发或难治性的CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。自上市以来,这种药物在治疗难治性白血病患者方面展现了显著的疗效,成为了临床治疗的重要选择。 1. 研发背景 贝林妥欧单抗的研发始于对白血病治疗需求的深入分析。传统治疗方法在某些复发或难治性病例中效果有限,患者的生存率亟需提高。基于此,研究团队致力于开发一种新型的治疗药物,通过激活患者自身的免疫系统来对抗癌细胞。 2. 上市时间 贝林妥欧单抗于2014年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并于随后在多个国家和地区上市。这标志着一种全新疗法的诞生,为许多复发性和难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者带来了新的希望。 3. 作用机制 贝林妥欧单抗的独特之处在于其双特异性抗体结构,能够同时结合CD19分子和T细胞上的CD3分子,从而有效地引导T细胞识别并攻击白血病细胞。这种机制使得它在治疗复发或难治性病例上比传统化疗更具优势。 4. 临床效果 临床试验表明,贝林妥欧单抗在治疗复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病的患者中,具有良好的疗效。很多患者在接受治疗后,疾病缓解率显著提高,并且部分患者在经过长时间治疗后实现了完全缓解。 通过贝林妥欧单抗的上市,许多复发或难治性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者找到了新的治疗希望。在未来的治疗研究中,期待它能够帮助更多患者战胜疾病,提高生存质量。
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已帮助1127人
2025-07-13 12:33:57
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贝林妥欧单抗(Blinatumomab)治疗功效怎样
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贝林妥欧单抗(Blinatumomab)治疗功效怎样,Blinatumomab(Blinatumomab)是一种用于治疗特定类型的白血病的药物,特别是急性淋巴细胞白血病患者中的一种药物,其疗效如下:1、通过帮助免疫系统识别并攻击白血病细胞来发挥作用;2、主要机制是通过连接T细胞和白血病细胞,帮助T细胞更容易地识别并摧毁白血病细胞;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种新型双特异性T细胞连接抗体,主要用于治疗复发或难治性CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。这种治疗方式通过激活患者自身的免疫系统,尤其是T细胞,来识别并消灭癌细胞,带来了新的希望。 1. 贝林妥欧单抗的机制 贝林妥欧单抗的工作原理是双特异性,它同时结合T细胞和CD19阳性肿瘤细胞。这种连接使得T细胞能够更有效地定位和攻击肿瘤细胞。通过这种机制,贝林妥欧单抗能够引导T细胞识别并清除那些传统化疗可能无法完全消灭的白血病细胞。 2. 临床试验结果 多项临床试验表明,贝林妥欧单抗在复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者中显示出良好的疗效。据报道,许多患者在接受治疗后病情得到显著改善,部分患者能够达到完全缓解(CR)。这些研究结果为其临床应用奠定了基础。 3. 副作用与安全性 尽管贝林妥欧单抗在治疗上取得了一定成果,但其副作用也是不容忽视的。常见的副作用包括细胞因子释放综合征(CRS)、神经系统毒性等。因此,在使用贝林妥欧单抗时,医生需要密切监测患者的状态,以便及时应对可能出现的并发症。 4. 未来发展方向 随着研究的深入,贝林妥欧单抗的适应症和治疗方案可能会不断扩展。目前,研究者正在探索如何将其与其他治疗方法结合使用,例如免疫检查点抑制剂或化疗药物,以期进一步提高治疗效果。同时,针对不同患者的个体化治疗方案也在不断发展中。 通过上述的分析,可以看出贝林妥欧单抗在治疗复发或难治性CD19阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病方面展现出了良好的疗效和潜力。随着技术的进步和研究的持续深入,贝林妥欧单抗有望为更多患者带来新的治疗选择和希望。
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2025-06-01 09:45:23
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2025-10-08 12:34:21
最新问答
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阿夫唑嗪的使用注意事项有哪些
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阿夫唑嗪的使用注意事项有哪些,阿夫唑嗪(Alfuzosin)的注意事项:1、在开始使用阿夫唑嗪之前,应该咨询医生。医生会评估患者的症状、健康状况以及可能的药物相互作用,以确定是否适合使用阿夫唑嗪;2、如果患者对阿夫唑嗪或其成分过敏,应该立即告诉医生。过敏症状可能包括皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸急促等。阿夫唑嗪(Alfuzosin)是一种用于治疗良性前列腺增生(BPH)引起的功能性症状的药物。它通过放松前列腺和膀胱颈部的平滑肌来改善尿流,并缓解相关症状。使用阿夫唑嗪也需要注意一些事项,以确保安全有效地治疗疾病。 1. 适应症与禁忌症 阿夫唑嗪主要用于改善良性前列腺增生患者的症状,但并不适用于所有患者。对于患有严重肝功能障碍的患者以及对阿夫唑嗪成分过敏的人,应避免使用。同时,假如患者有低血压的病史,使用阿夫唑嗪时需谨慎。 2. 剂量与用法 阿夫唑嗪的常用剂量通常为每日一次,需在餐后服用以减少副作用的风险。服用时,患者应遵循医师的指导,不可自行增加或减少剂量,以确保药物的疗效和安全性。 3. 可能的副作用 使用阿夫唑嗪可能会出现一些副作用,如头晕、疲劳、心悸等。如果患者感到明显的不适或发生严重的副作用,应及时就医。此外,阿夫唑嗪可能引起低血压,特别是在第一次服用时,患者应避免突然起身,以降低摔倒的风险。 4. 药物相互作用 阿夫唑嗪可能与其他药物发生相互作用,如某些抗高血压药物和抗真菌药物。因此,在开始使用阿夫唑嗪之前,患者应告知医师自己正在使用的所有其他药物,以避免潜在的药物相互作用。 总的来说,阿夫唑嗪作为治疗良性前列腺增生的有效选择,但在使用过程中必须遵循医嘱,对适应症、剂量、副作用和药物相互作用有充分的认识,以减少不良反应的发生,确保治疗的顺利进行。
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2025-10-08 12:48:14
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睿妥(Retevmo)塞普替尼治疗作用怎么样
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睿妥(Retevmo)塞普替尼治疗作用怎么样,塞普替尼(Selpercatinib)主要用于治疗具有RET基因重排的甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他类型的实体瘤。RET基因重排是一种基因突变,可以导致肿瘤细胞的异常生长和扩散。塞普替尼通过抑制RET激酶活性,阻断异常信号通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。近年来,针对特定基因突变的靶向药物在癌症治疗中取得了显著进展。其中,塞普替尼(Selpercatinib)作为一种新兴的治疗药物,主要用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。本文将探讨塞普替尼的治疗作用及其在肺癌和甲状腺癌中的应用。 1. 塞普替尼概述 塞普替尼是一种选择性RET抑制剂,能够针对RET基因突变的肿瘤细胞进行靶向攻击。这种药物通过抑制RET酪氨酸激酶的活性,有效阻止肿瘤细胞的增殖与生存,从而实现抗肿瘤效果。 2. 尤其针对肺癌 对于非小细胞肺癌患者,特别是那些携带RET基因突变的病例,塞普替尼显现出良好的疗效。临床研究显示,使用塞普替尼后,患者的客观缓解率和无进展生存期明显提高,部分患者在接受治疗后肿瘤缩小显著。此外,该药的耐受性良好,副作用相对较轻,为患者提供了新的治疗选择。 3. 甲状腺癌的治疗效果 在甲状腺癌领域,塞普替尼同样展现了不俗的治疗效果。对于患有RET基因突变的晚期甲状腺癌患者,使用塞普替尼可帮助控制病情并改善生活质量。临床数据支持塞普替尼在这些患者中的有效性,多数患者在治疗过程中表现出持续的疾病控制和相对较长的生存期。 4. 未来的研究方向 尽管塞普替尼在治疗肺癌和甲状腺癌方面展现出良好的前景,未来仍需进一步的研究以探索其潜在的应用范围及联合治疗的可能性。此外,对于长期副作用及不同患者群体中的疗效差异,相关研究也将助力优化治疗方案。 塞普替尼作为一种新颖的靶向治疗药物,对携带RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者提供了有效的治疗选择。随着研究的深入,塞普替尼或将成为癌症治疗领域的重要武器,帮助更多患者从中受益。
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2025-10-08 12:40:29
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阿立哌唑仿制药什么价格
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阿立哌唑仿制药什么价格,阿立哌唑(Aripiprazole)的代购价格是1400元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿立哌唑是一种用于治疗精神分裂症的药物,近年来其仿制药在市场上逐渐增多。本文将针对阿立哌唑仿制药的价格进行探讨,包括影响价格的因素、市场状况及其对患者的影响等,以帮助患者和家属更好地了解这一药物的选择。 1. 阿立哌唑的基本信息 阿立哌唑(aripiprazole)是一种非典型抗精神病药,广泛用于治疗精神分裂症、躁郁症等心理疾病。其作用机制主要是通过调节大脑中多巴胺和血清素的水平,进而改善患者的症状。由于阿立哌唑有效性高且副作用相对较少,逐渐成为医疗机构的推荐用药。 2. 仿制药市场的崛起 随着专利的到期,阿立哌唑的仿制药开始进入市场。这些仿制药一般由多个制药公司生产,主要目的是降低患者的药物负担,使更多的患者能够得到及时的治疗。市场上的仿制药种类繁多,患者在选择时需要注意药品的质量和来源。 3. 价格影响因素 阿立哌唑仿制药的价格受到多种因素的影响,包括原材料成本、生产工艺、药品注册费用以及市场竞争等。相较于原研药,仿制药的生产成本通常较低,因此价格也大幅下降。此外,不同地区的政策、报销情况也会对价格产生影响,这也是患者在购药时需要考虑的重要因素。 4. 患者选择与建议 在面对阿立哌唑仿制药时,患者和家属应该关注药品的质量认证及生产厂家,确保所购药物安全有效。同时,在选择时最好咨询专业医生,根据自身的病情、用药情况和经济能力,合理选择适合的产品。此外,患者在服用任何药物时都应遵循医生的建议,定期复诊,及时了解自身用药情况的变化。 综上所述,阿立哌唑仿制药在市场上提供了更为经济的选择,但在价格背后涉及到的品质、安全性和使用建议都需要认真考量。希望患者能够在了解相关信息后,做出明智的决策,维护自己的心理健康。
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2025-10-08 12:34:14
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卡比米嗪多少钱一盒
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卡比米嗪多少钱一盒,卡比米嗪(Cariprazine)的代购价格是7000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。卡比米嗪(Cariprazine)是一种新型的抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。作为一种具有选择性D3和D2多巴胺受体部分激动剂的药物,卡比米嗪在帮助患者控制症状方面表现出色。药物的价格一直是患者和家庭关注的热点话题。本文将对卡比米嗪的价格、作用机制、副作用以及相关治疗信息进行详细探讨。 1. 卡比米嗪的市场价格 卡比米嗪的价格因地区、药品规格以及购买渠道的不同而有所差异。在中国市场,通常一盒卡比米嗪的售价在数百元到千元不等。患者在购买前最好咨询医生和药师,以确保价格合理且在经济承受范围内。 2. 药物的作用机制 卡比米嗪的作用机制复杂,主要通过调节大脑中多巴胺系统来发挥效果。它对D2和D3受体的亲和力较高,能够有效减轻精神分裂症和双相情感障碍患者的症状,如幻觉、妄想及情绪不稳定等。 3. 使用建议与疗程 医生通常根据患者的具体病情和药物反应来制定个体化的用药方案。通常情况下,卡比米嗪的起始剂量较低,随后逐渐调整,以达到最佳的治疗效果。患者在用药期间需定期复诊,监测药物疗效和副作用。 4. 可能的副作用 虽然卡比米嗪在治疗上具有明显优势,但也可能带来一些副作用,包括但不限于头痛、失眠、体重增加及运动障碍等。患者在用药期间出现不适时应及时与医生沟通,寻找解决方案或调整用药方案。 卡比米嗪作为一种有效的抗精神病药物,对于治疗精神分裂症、双相情感障碍以及狂躁症均有显著效果。尽管它的价格可能对一些患者构成压力,但长期而言,及时的治疗和管理将有助于改善患者的生活质量。在选择药物时,务必与专业医生进行充分的沟通,以确保安全与有效用药。
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2025-10-08 12:29:45
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马来酸阿伐曲泊帕片多少钱一盒
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马来酸阿伐曲泊帕片多少钱一盒,马来酸阿伐曲泊帕片(Avatrombopag)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、孟加拉齐斯卡制药版本;4、老挝国立第二制药厂版本;5、老挝联合药业版本;6、老挝卢修斯制药版本;7、老挝大熊制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。马来酸阿伐曲泊帕片是一种用于治疗特定类型血小板减少症的药物。其主要成分阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过促进骨髓中的血小板生成,有效提升患者的血小板水平。在讨论这款药物的价格之前,我们首先了解一下血小板减少症及阿伐曲泊帕的作用。 1. 血小板减少症概述 血小板减少症是一种常见的血液病症,通常指血小板计数低于150,000个/微升,可能导致出血、淤伤、疲劳等症状。此症状可以是由于多种原因引起的,包括生产不足、破坏过快等。有效治疗此类疾病对于患者的生活质量至关重要。 2. 阿伐曲泊帕的作用机制 阿伐曲泊帕作为一种口服药物,主要作用于刺激骨髓内的巨核细胞,促进其生成血小板。其使用主要适用于慢性肝病合并血小板减少症的患者,能显著提高血小板数量,从而减少出血风险,并改善患者的治疗效果。 3. 马来酸阿伐曲泊帕片的市场价格 目前,马来酸阿伐曲泊帕片的价格受诸多因素影响,包括制药公司、药物剂型、生产成本和市场需求等。在中国市场,一盒马来酸阿伐曲泊帕的价格一般在几百元人民币。这一价格可能因地区和药店的不同而略有差异,建议患者在购买前咨询相关药品供应商或医生。 4. 使用注意事项 在使用马来酸阿伐曲泊帕片时,患者应遵循医生的处方,切勿自行增减剂量。药物可能会与其他药物产生相互作用,因此在服用前应详细告知医生正在使用的其他药物。此外,定期监测血小板水平也是确保治疗安全有效的重要环节。 综上所述,阿伐曲泊帕作为一种有效的治疗血小板减少症的药物,市场价格相对合理。患者在选择此药物时,应结合自身病情和医嘱,并保持与医生的沟通,以确保最佳的治疗效果。
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2025-10-08 12:23:48
新上药品
老挝安宫牛黄丸
适用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者
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老挝熊胆粉
适用于惊风抽搐,外治目赤肿痛,咽喉肿痛的患者
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伊美司他 Imetelstat Rytelo
适用于治疗患有低至中等1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)的成人患者。
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塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA
适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗
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