抗Sp100抗体是另外一种可在原发性胆汁性肝硬化（PBC）患者血中检测到的抗核抗体（ANA）。免疫荧光法检测常表现为多核点型（MND)的荧光染色模型，其靶抗原为分子量100kD的可溶性酸性磷酸化核蛋白（Sp100)。抗Spl00抗体在PBC患者中的阳性率为21％～34％，在其他自身免疫性疾病中也可检出,但阳性率低。抗线粒体抗体（AMA）阴性PBC患者中60％出现抗Sp100抗体，提示此抗体对AMA阴性PBC患者的诊断价值。一般使用间接免疫荧光法对血清中抗Sp100抗体进行检测。

抗Sp-l00抗体（anti Sp-l00 antibody），是以Sp-100蛋白为靶抗原的自身抗体，属于抗肝抗原自身抗体。Sp-100蛋白是种分子量为100000的可溶性酸性磷酸化核蛋白，抗Sp-l00抗体的荧光模型表现为核点型，因此核点荧光模型对于抗Sp-l00抗体具有提示价值。检测此抗体对提高原发性胆汁性肝硬化的诊断率具有较大价值。

抗Sm抗体（anti-Sm antibody），是以细胞核内组由核蛋白与核糖核酸所构成的分子颗粒为靶抗原的自身抗体。该抗体是在系统性红斑狼疮患者血清中首次发现，并以首例被发现的患者名字（Smith）命名。抗Sm抗体对系统性红斑狼疮的诊断有较高的特异性，是公认的系统性红斑狼疮的血清标志性抗体。

抗Scl-70抗体是临床经常用到的自身抗体之一，为抗可提取性核抗原（ENA）抗体谱中的一种，多被认为是系统性硬皮病（SSc）的标记抗体。系统性硬皮病是累及皮肤和内脏的免疫复合物疾病，有不同程度的纤维化、血管病变及炎症性改变，临床常分为肢端硬皮病和弥漫性硬皮病两型。天然Scl-70抗原是分子量为100kD的DNA拓朴异构酶Ⅰ的降解产物，因最初仅在系统性硬化病患者中发现该抗体，且其相应抗原分子量为70kD，故取名为抗Scl-70抗体。在系统性硬皮病中阳性率达20%～59%，重症弥漫性全身性硬皮病中抗Scl-70抗体阳性率高达75%；在CREST综合征患者抗Scl-70检出率仅4%～11%，此抗体阳性者抗着丝粒抗体多为阴性；局限型硬皮病病人，此抗体检出率很低，仅约20%左右；在其他结缔组织和非结缔组织病偶有阳性，而正常人均阴性，说明本抗体有较高的特异性。临床常用酶联免疫分析法测定人血清、血浆及相关体液样本中抗Scl-70抗体的含量。

抗Sa抗体（anti-Sa antibody），是以Sa抗原为靶抗原的自身抗体，最早发现于类风湿关节炎患者的血清内。Sa抗原最初发现于脾脏，之后又在人胎盘、类风湿滑膜翳中发现，可能是人体的正常组织成分。该抗体阳性，有助于类风湿关节炎的诊断。

抗SSB抗体也称抗La抗体、抗Ha抗体。其对应抗原为RNA-蛋白复合体，只存在于细胞核中。抗体所结合的RNA种类比其他核抗原多，包括4.5S RNA、核糖体5S RNA、tRNAs前体、来自病毒的RNA等。SSB抗原的生物学作用可能与RNA多聚酶Ⅲ有密切关系。

抗SSA抗体又称抗Ro抗体，于1969年发现，当时认为是一种针对耐RNA酶的胞浆蛋白的自身抗体。其抗原为细胞浆内的小RNA和60kD或52kD成分的蛋白质组成，抗原作用在体内的功能尚不清楚，可能在mRNA翻译活性分子的过程中起作用。

抗SS-B抗体（anti- SjÖgren syndrome antigen B antibody），又称抗La抗体、抗Ha抗体，是靶抗原属小分子细胞核核糖核蛋白，分子量为48kD的磷酸化蛋白的自身抗体。该抗体在干燥综合征（SjÖgren syndrome，SS）患者SjÖgren的血清中首次发现，故以此命名。抗SS-B抗体是干燥综合征的血清特异性抗体。

抗SS-A抗体（anti-SjÖgren syndrome antigen A antibody），是种靶抗原属小分子细胞质核糖核蛋白，最主要为52kD和60kD两种蛋白的自身抗体。1975年阿尔斯波等在干燥综合征（SjÖgren syndrome，SS）患者SjÖgren的体内检测到种不同的抗体，故依次命名为抗SS-A抗体、抗SS-B抗体、抗SS-C抗体。抗SS-A抗体检测，有助于诊断原发性干燥综合征及其他结缔组织病。

抗RNP抗体，是抗u1-RNP或抗u1-SnRNP的简称，全中文名是抗U1小核糖核蛋白抗体，其抗原是U1小分子细胞核核糖核蛋白粒子，属于抗ENA（可提取核抗原抗体）中的一种。抗u1-RNP抗体可见于30％～50％的系统性红斑狼疮病人和95～100％的“混合结缔组织病”患者，其他风湿性疾病也可检出，但阳性率不高，该抗体能进入活的淋巴细胞，干扰细胞功能，诱导细胞凋亡。