人类免疫缺陷病毒基因扩增检测

人类免疫缺陷病毒（HIV）基因扩增检测是通过将病毒所含的基因进行扩增的技术，检测出怀疑病毒感染者体内是否含有人类免疫缺陷病毒的基因检测方法。由于该检测方法可以测出普通检验难以检测出的病毒并具有灵敏度高、特异性高、快捷、对样品要求低等优点，因此被临床广为认可。

人类免疫缺陷病毒基因分型

人类免疫缺陷病毒（HIV，也称艾滋病毒）是获得性免疫缺陷综合征的病原体。HIV在分类学上属逆转录病毒科，慢病毒亚科。根据血清学反应，人类免疫缺陷病毒可分为两型：Ⅰ型和Ⅱ型。前者流行于全球，后者只在西非呈地区性流行。二者之间存在着一定程度的免疫交叉反应，但是可以很明确地区分开。在基因组成和排列上看，二者有很大的一致性，但也有明显区别。

人类免疫缺陷病毒1型RNA

人类免疫缺陷病毒（HIV）根据血清学与基因序列的差异分为两型：HIV-1和HIV-2。HIV-1是导致AIDS（艾滋病）的主要病毒，因此目前关于HIV的了解主要来自对HIV-1的研究。HIV-2显示种较低的性传播和母婴传播性，较HIV-1具有更长的潜伏期。人类免疫缺陷病毒1型RNA（human immunodeficiency virus 1 RNA，HIV-1 RNA）检测，是指用RT-PCR等分子技术检测患者血清或血浆等标本中的HIV-1 RNA含量。HIV-1 RNA检测可用于HIV感染的辅助诊断，尤其是出现非典型的抗体反应或不确定反应时，RNA的测定可提供非常有用的证据。

人类白细胞抗原配型

人类白细胞抗原配型是指通过血清学或分子生物学技术对供者和受者的人类白细胞抗原（HLA）的相容性进行检测，其HLA相容性越好，移植后排斥反应的几率越低。由于HLA的复杂性，除同卵双生子之外难以找到配型完全相符的供体和受体，因此HLA配型是器官或干细胞移植前供者选择的重要检测项目。

人类白细胞抗原B27

人类白细胞抗原B27（human leukocyte antigen B27，HLA-B27）属于Ⅰ型人类主要组织相容性复合体分子，由α和β两条肽链组成。HLA-B27分子几乎表达在所有的有核细胞上，尤其是淋巴细胞表面含量丰富。HLA-B27检测在强直性脊柱炎的诊断中有着重要的意义，HLA-B27阳性者发生强直性脊柱炎的危险性，是HLA-B27阴性者的80倍。

人类白细胞抗原

人类白细胞抗原（human leucocyte antigen，HLA）,是人类组织相容性复合体（MHC）的表达产物，是构成移植排斥反应的重要抗原物质。HLA可分为类：①HLAⅠ类基因主要包括HLA-A、HLA-B和HLA-C。②HLA Ⅱ类基因主要包括HLA-DR、DQ和DP。③HLA Ⅲ类基因指介于Ⅰ类和Ⅱ类复合体之间的一簇基因，包括两种关系密切的细胞因子基因（肿瘤坏死因子-α、肿瘤坏死因子-β），C2、C4和B因子，热休克蛋白和21-羟化酶。HLA分子的异常表达可导致临床疾病。

人附睾蛋白4

人附睾蛋白4（human epididymis protein 4，HE4），是人类附睾蛋白的抗原。正常生理情况下，HE4在人体中含量非常低，但在卵巢癌组织和患者血清中含量较高，可用于卵巢癌的早期诊断、鉴别、治疗监测及预后评估。88％的卵巢癌患者会出现血清HE4升高。

热变性试验

不稳定血红蛋白（unstable hemoglobin,UHb）是类可以引起溶血性贫血的异常血红蛋白。UHb比正常血红蛋白更容易遇热变性。热变性试验又称热不稳定试验，主要用于检测不稳定血红蛋白。

染色体检查

通过观察染色体的数目及结构是否异常​​，来辅助诊断染色体病主要包括​染色体的数目、染色体结构两项指标异常常见于唐氏综合征、Edwards综合征、13三体综合征和血液系统疾病等建议就诊生殖遗传科、胎儿医学科、产科以及血液科等科室

染色体核型分析

染色体核型分析（karyotype analysis），是以体细胞分裂中期染色体为研究对象，分析生物体细胞内染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等特征。正常人的体细胞染色体数目为46条，并有定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。经核型分析后，可以根据染色体结构和数目的变异来判断生物的病因。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形及肿瘤等。临床上染色体检查的目的是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。