恩替卡韦是治疗乙肝病毒（简称HBV）感染的一线药物，通过抑制病毒DNA复制，可有效降低人体内乙肝病毒的水平。主要用于治疗慢性乙肝病毒感染。对于没有用过​​​核苷类药​的初治病人，恩替卡韦耐药变异的发生率很低。

恩替卡韦是抗乙型肝炎病毒(简称HBV)的一线药物。恩替卡韦是鸟嘌呤核苷类似物，在体内通过磷酸化形成有活性的三磷酸盐，抑制HBV-DNA的复制。

本品是一种抗病毒药物，主要用于治疗慢性乙型肝炎病毒的感染。它的主要成分恩替卡韦属于核苷酸逆转录酶抑制剂（NRTIs），通过抑制病毒DNA复制，有效降低人体内乙肝病毒的水平。

恩替卡韦属于鸟嘌呤核苷类似物，是乙肝一线抗病毒药物。其通过抑制乙型肝炎病毒（HBV）多聚酶，可有效降低人体内乙肝病毒的水平。主要用于治疗慢性乙肝病毒感染。

药物介绍恩他卡朋是一种高选择性和强效的外周儿茶酚胺-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂，临床主要用于标准治疗药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。

药物介绍恩曲他滨-利匹韦林-富马酸替诺福韦酯是抗HIV-1的复方制剂药物。其通过插入DNA中终止链而抑制HIV-1复制。

药物介绍恩曲他滨-富马酸替诺福韦酯是抗HIV-1的复方制剂药物。其对核苷类逆转录酶具有抑制作用。

药物介绍恩曲他滨为核苷类逆转录酶抑制药，常与其他抗逆转录病毒病毒药物合用治疗HIV感染。

药物介绍恩曲利替是一种复方片剂，含有固定剂量的恩曲他滨、盐酸利匹韦林和富马酸替诺福韦酯。恩曲他滨口服后被磷酸化为具有细胞活性5'-三磷酸盐。5'-三磷酸盐通过进入病毒DNA主链，与主链结合，可导致链终止，进而抑制HIV-1逆转录酶。利匹韦林是一种非核苷类抗HIV-1逆转录酶抑制剂。富马酸替诺福韦酯是单磷酸腺苷的开环核苷磷酸二酯类似物。经过转化形成二磷酸替诺福韦，可通过插入到DNA中终止链，进而抑制HIV-1的复制作用。临床上，恩曲利替作为一个完整方案，适用于治疗HIV-1RNA水平≤10⁵拷贝/毫升的初治成人HIV-1感染。恩曲利替没有被批准用于治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染，尚未在合并感染HIV-1和HBV的患者中确定本品的安全性和有效性。曾经报告过合并感染HIV-1和HBV的患者在停用本品的二个组分恩曲他滨或富马酸替诺福韦酯后，乙型肝炎病情急性加重。恩曲利替中包含的富马酸替诺福韦酯成分与其他抗反转录病毒药物联用时，曾经报告过乳酸酸中毒和重度脂肪性情况，其中包括致死性病例。

药物介绍恩前列素是一种合成的去氢前列素E2。在临床上主要用于治疗胃及十二指肠溃疡。