普拉吗林

药物介绍普拉吗林为阿义吗林的半合成丙基衍生物，临床用其重酒石酸盐，具有Ia类的药理作用。其生物利用度高于阿义吗林。

普拉洛芬滴眼液

普拉洛芬滴眼液是一种非甾体类的抗炎药，可通过抑制前列腺素生成和稳定细胞膜作用来抑制眼部的多种炎症。

普拉洛尔

药物介绍普拉洛尔为非心脏选择性β受体拮抗药。作用似普萘洛尔，但毒性较大，现已少用，仅在紧急处理有危及生命的心律失常而其他抗心律失常药无效时使用。化学组成与心得安相似。

普拉格雷

药物介绍普拉格雷是一种二磷酸腺苷（ADP）受体拮抗药，具有抗血小板聚集的作用，主要用于预防心肌梗死、闭塞性脉管炎，或血栓引起的并发症。

普卡那肽

药物介绍普卡那肽为一种鸟苷酸环化酶-C激动剂。在临床上主要用于治疗成人慢性特发性便秘。

普卡霉素

药物介绍普卡霉素是从几种链霉菌的培养液中提取的一种抗肿瘤抗生素。在有二价阳离子存在的情况下，普卡霉素可与DNA结合，抑制核酸的合成，为细胞周期非特异性药物。

普伐他汀钠片

普伐他汀钠片是调血脂药物，可选择性地作用于合成胆固醇的主要脏器肝脏和小肠，对降低胆固醇的作用较明显，对甘油三酯几乎无降低作用。

普伐他汀钠

本品是一种胆固醇合成抑制剂，可以抑制胆固醇的合成，并加快胆固醇的分解代谢和清除，从而起到降低血脂的作用。

普伐他汀（儿科）

药物介绍普伐他汀为他汀类调血脂药，为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-COA还原酶）的竞争性抑制剂，HMG-COA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶。本品可逆性地抑制HMG-COA还原酶，从而抑制胆固醇的生物合成。还可通过可逆性抑制HMG-COA还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面低密度脂蛋白（LDL）受体数的增加，从而加强了由受体介导的。LDL-C的分解代谢及血液中LDL-C的清除，通过抑制LDL-C的前体一极低密度脂蛋白（VLDL-C）在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。

普伐他汀

药物介绍普伐他汀是他汀类调血脂药。可竞争性、可逆性地抑制HMG-CoA还原酶，阻止肝脏合成胆固醇。