SYMDEKO (COPACKAGED)

药物介绍SYMDEKO是tezacaftor/ivacaftor复方制剂与ivacaftor单药的联合用药方案，适用于治疗6岁及以上的囊性纤维化（CF）患者，有F508del突变或有至少一种囊性纤维化穿膜传导调节蛋白基因突变。本用药方案被美国食品和药品管理局（FDA）授予“孤儿药”资格，于2018年优先审批通过。截至2020年11月，本用药方案尚未在国内获得批准上市，资料源于国外上市披露信息，仅供参考。

SUNOSI

药物介绍SUNOSI是一种多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可用于治疗成年患者的与发作性睡病或阻塞性睡眠呼吸暂停相关的日间过度嗜睡，改善觉醒状态。需要注意的是，本品尚未批准用于阻塞性睡眠呼吸暂停者潜在的气道阻塞症状。因此，使用本品治疗阻塞性睡眠呼吸暂停相关日间过度嗜睡前，需先对患者的气道阻塞症状进行至少1个月的治疗。使用本品期间，也可对气道阻塞进行持续治疗，本品不能代替这些气道阻塞的治疗。截至2020年11月，本品尚未在国内获得批准上市，资料源于国外上市披露信息，仅供参考。

STEGLUJAN

药物介绍STEGLUJAN为口服片剂，是一种复方制剂，主要活性成分为埃格列净和西他列汀。埃格列净是SGLT2的抑制剂，SGLT2是主要转运蛋白，负责将葡萄糖从肾小球滤液中重新吸收回循环系统。埃格列净通过抑制SGLT2，增加尿中葡萄糖的排泄量，从而降低血糖。西他列汀是一种DPP-4抑制剂，可通过减慢肠降血糖素激素的失活而在2型糖尿病患者中发挥其作用。本药常用于改善2型糖尿病患者的血糖。

STEGLATRO

药物介绍本品的药物活性成分为艾托格列净，是一种钠-葡萄糖转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，可作为饮食和运动的辅助手段，改善2型糖尿病成年患者的血糖控制情况，但不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。SGLT2是负责将葡萄糖从肾小球滤液中重新吸收回循环系统的主要转运蛋白，本品通过抑制SGLT2，降低肾脏对过滤后葡萄糖的重吸收，降低肾脏的葡糖糖阈值，增加尿中葡萄糖的排泄量，从而降低血糖，发挥控制血糖作用。

SPRAVATO

药物介绍SPRAVATO是一种非竞争性N-甲基D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂。截至2020年11月，本品尚未在国内上市。本药是一种鼻喷雾剂，用于鼻腔给药。SPRAVATO以溶液形式包含在鼻喷雾器内的玻璃瓶中。SPRAVATO与成人口服抗抑郁药联用，可用于治疗成人的难治性抑郁症（TRD）。警告：服用SPRAVATO者，有镇静、精神障碍、知觉改变的风险。SPRAVATO可能会有成瘾性，而且容易增加小儿和年轻患者自杀念头和行为的风险。

SOLOSEC

药物介绍本品活性成分为secnidazole，是一种5-硝基咪唑类抗原虫药，临床用于治疗成年女性的细菌性阴道病。5-硝基咪唑以无活性的前体进入细菌细胞，其中的硝基被细菌酶还原为阴离子自由基，这些阴离子自由基可干扰细菌DNA的合成，从而抑制细菌增殖。截至2020年11月，本品尚未在国内获得批准上市，资料源于国外上市披露信息，仅供参考。

SLYND

药物介绍SLYND为口服片剂，是具有抗盐皮质激素活性的螺内酯类似物，为合成的孕激素，主要通过抑制排卵来降低怀孕的风险。截止2020年11月，本品尚未在国内上市。SLYND常用于育龄期女性的避孕。

SEYSARA

药物介绍SEYSARA是一种四环素类药物，有抗菌活性。适用于治疗9岁及以上患者的中重度非结节性炎症性寻常性痤疮，但具体机制尚不明确。截至2020年11月，本品尚未在国内获得批准上市，资料源于国外上市披露信息，仅供参考。

SEGLUROMET

药物介绍SEGLUROMET为口服片剂，是一种复方制剂，主要活性成分为埃格列净和盐酸二甲双胍。埃格列净是SGLT2的抑制剂，SGLT2是主要转运蛋白，负责将葡萄糖从肾小球滤液中重新吸收回循环系统。埃格列净通过抑制SGLT2，增加尿中葡萄糖的排泄量，从而降低血糖。二甲双胍是一种降糖药，可提高2型糖尿病患者的糖耐量，降低基础和餐后血浆葡萄糖。二甲双胍可通过增加外周葡萄糖的摄取和利用，来降低肝脏葡萄糖的产生，减少肠道对葡萄糖的吸收，并提高胰岛素敏感性。本药常用于改善2型糖尿病患者的血糖。

SCENESSE

药物介绍SCENESSE是一种用于皮下给药的控释剂型植入物，作为一种强效的抗氧化剂和促黑色素生成药物，适用于治疗成人有光毒性反应的红细胞生成性原卟啉病（EPP）。SCENESSE的活性成分afamelanotide是一种α-黑素细胞刺激激素的结构类似物，属于促黑素细胞激素1受体（MC1-R）激动剂，主要与MC1-R结合，可增加皮肤中真黑色素的生成，为皮肤提供光保护作用，保护皮肤不受阳光或人造紫外线（UV）光源的照射刺激。SCENESSE在2019年被美国食品和药品管理局（FDA）授予“孤儿药”资格，优先审批通过，是全球首个获批用于治疗红细胞生成性原卟啉病（EPP）预防光毒性的药物。截至2020年11月，本品尚未在国内获得批准上市，资料源于国外上市披露信息，仅供参考。