VYZULTA

药物介绍VYZULTA是一种无菌局部眼用药物，其活性成分latanoprostene bunod是一种前列腺素类似物，可通过增加房水通过小梁网和葡萄膜巩膜的流出而降低眼内压，适用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼内压（IOP）。眼内压是青光眼病情进展的主要危险因素，降低眼内压可降低青光眼视野范围损失的风险。截至2020年11月，本品尚未在国内获得批准上市，资料源于本品国外上市披露信息，仅供参考。

VYNDAQEL

VYNDAQEL是什么药？VYNDAQEL有效成分为Tafamidis Meglumine，是一种转甲状腺素蛋白稳定剂。Tafamidis Meglumine可附着于缺陷蛋白，使转甲状腺素蛋白以稳定的四聚体形式存在，阻止其分解，进而防止淀粉样物质沉积形成。因此，本品常用于转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的治疗。本品为胶囊剂。截至2020年11月，本品尚未在国内上市。

VYNDAMAX

药物介绍VYNDAMAX有效成分为Tafamidis，是一种转甲状腺素蛋白稳定剂。Tafamidis附着于缺陷蛋白，使转甲状腺素蛋白以稳定的四聚体形式存在，阻止其分解，进而防止淀粉样物质沉积形成。本品用于转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的治疗。本品为胶囊剂，截至2020年11月，尚未在国内上市。

VYLEESI (AUTOINJECTOR)

药物介绍VYLEESI是一种注射液，有效成分为Bremelanotide Acetate。截至2020年11月，本品尚未在国内上市。Bremelanotide Acetate为环状七肽，也是一种非选择性黑皮质素受体（MCR）激动剂。本药在临床上用于治疗绝经前妇女获得性、广泛性性欲减退。

VUMERITY

药物介绍VUMERITY是一种新型富马酸酯，服用后在人体内转化为活性代谢物富马酸单甲酯（MMF），富马酸单甲酯为烟酸受体激动剂。截至2020年11月，本品尚未在国内上市。VUMERITY的治疗机制目前尚不清楚，它的代谢产物富马酸单甲酯（MMF）可在动物或人体中，激活核因子Nrf2通路。Nrf2通路参与细胞的氧化应激反应。VUMERITY相比于富马酸二甲酯，疗效更好，在临床上常用于治疗成人复发型多发性硬化症（MS）。

VOSEVI

药物介绍索磷维伏片是由三种药物成分组成的复方制剂，包括索磷布韦（丙型肝炎病毒HCV核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂）、维帕他韦（HCV NS5A抑制剂）和伏西瑞韦（HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂），适用于治疗慢性HCV感染且无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的成年患者。本品是吉利德科学公司研制的第四代丙肝药，又被称为“吉四代”。警示信息：HCV和乙型肝炎病毒（HBV）共感染者使用本品后，HBV可能会被重新激活，在某些情况下导致急性重型肝炎、肝衰竭，甚至死亡。

VIZIMPRO

药物介绍VIZIMPRO的药物活性成分是达可替尼，能不可逆地抑制人表皮生长因子受体家族（EGFR/HER1、HER2和HER4）和特定EGFR激活突变的活性（如19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变），体外试验显示有抗肿瘤活性。达可替尼适用于一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2020年在国内获批上市。

VITRAKVI

药物介绍VITRAKVI是一种原肌球蛋白受体激酶抑制剂，可用于治疗患有实体瘤的儿童和成年患者，包括有神经营养型酪氨酸受体激酶基因融合、无已知耐药性、不适宜手术切除的转移性实体瘤、无有效替代疗法等条件。本品被美国食品和药品管理局（FDA）授予“孤儿药”资格，于2018年优先审批通过。截至2020年11月，本品尚未在国内获得批准上市，资料源于国外上市披露信息，仅供参考。

VILTEPSO

药物介绍VILTEPSO是一种反义寡核苷酸药物，活性成分为viltolarsen。Viltolarsen为二酰胺吗啉代寡核苷酸亚类的反义寡核苷酸，可与肌营养不良蛋白前体mRNA的第53外显子结合，从而导致具有第53号外显子跳跃突变的患者在mRNA加工过程中将该外显子排除在外。临床常用于治疗Duchenne型肌营养不良症（杜氏肌营养不良症、DMD）。截至2020年11月，本品尚未在国内获得批准上市，资料源于国外上市披露信息，仅供参考。

VEKLURY

药物介绍瑞德西韦是严重急性呼吸综合征冠状病毒2（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SARS-CoV-2）核苷酸类似物RNA聚合酶抑制剂，适用于12岁及以上、体重≥40千克的儿童和成人，治疗新型冠状病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019，COVID-19）。瑞德西韦于2020年10月获美国食品和药品管理局（FDA）优先审批通过，但仅能在允许使用瑞德西韦且能提供急救、住院护理的医院或医疗机构中使用。截至2020年11月，本品尚未在国内获得批准上市，资料源于国外上市披露信息，仅供参考。