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乳腺先天性发育异常

乳房是女性重要的第二性征，其先天性发育异常主要表现为乳房缺如，乳头、乳晕缺如，副乳房（多乳房），多乳头，乳头内陷，其中最常见的是副乳房。据统计，中国妇女副乳房发病率达1％～4％，多发生于育龄期妇女（20～40岁），男、女患副乳房比例为1:4～1:5。

乳腺神经纤维瘤

神经纤维瘤是发生在神经主干或神经末梢的一种良性肿瘤，可单发或多发。多发性神经纤维瘤常伴有其他系统疾病，临床上称为神经纤维瘤病。神经纤维瘤多见于皮肤组织，也可发生在胸、腹腔内。表浅的神经纤维瘤不会发生恶变，较深在位于软组织内的神经纤维瘤，发展迅速者有恶变为神经纤维肉瘤的可能性。乳腺神经纤维瘤是神经纤维瘤病的一部分，好发于乳晕附近的皮肤组织，为周围神经发生的良性肿瘤。乳腺的神经纤维瘤一般不发生恶变，任何年龄均可发生，但发生率极低。

乳腺神经鞘瘤

神经鞘瘤属于周围神经组织肿瘤，又名雪旺细胞瘤，少数患者可伴发神经纤维瘤病。发生在乳腺的神经鞘瘤有良、恶性之分，乳腺良性神经鞘瘤罕见，乳腺恶性神经鞘瘤更为罕见，本节将介绍乳腺良性神经鞘瘤。乳腺良性神经鞘瘤好发于30～50岁，肿瘤常为单发结节型，瘤体生长缓慢，通常无自觉症状，一般不会引起患者重视，致使病程较长。手术切除为本病的主要治疗。

乳腺佩吉特病

乳腺佩吉特病是一种特殊类型乳腺癌，又名湿疹样乳腺癌，其特征性的临床表现为乳头乳晕皮肤瘙痒、糜烂、破溃、渗液、结痂、脱屑、伴疼痛等湿疹样改变，故又名为湿疹样乳腺癌，可伴有或不伴有乳腺内肿块。1874年Paget首先报道了15例乳头乳晕湿疹样改变的患者，均伴有同侧乳腺癌，故将这一特殊类型乳腺癌命名为佩吉特病，占同期乳腺癌的0.7～4.3%。乳腺佩吉特病的高发年龄段为50～54岁；绝大多数为单侧发病，双侧发病者罕见。病理学特征为乳头表皮内可见到Paget细胞，显微镜下该细胞表现为圆形或椭圆形，其体积较同层的上皮细胞大2～3倍，是相对较大的恶性肿瘤细胞。乳腺佩吉特病单纯乳头乳晕病变者，或仅伴有导管内癌的患者预后好；伴乳腺肿块，且肿块病理证实为浸润性癌的患者，与一般性乳腺癌患者的预后相似或略差。

乳腺囊肿

乳腺囊肿是乳腺小叶、小管及末梢乳腺导管高度扩张与囊性改变导致的乳内肿物可无症状，也可表现为乳腺疼痛、肿块、溢乳等发病可能与内分泌紊乱、原发性乳腺结构不良、哺乳习惯不良和乳腺炎症等有关可进行一般治疗和手术治疗

乳腺囊性增生病

以乳腺组织出现增生、导管扩张和囊肿形成为主的一种病变主要表现为乳腺疼痛、结节状态或肿块病因尚未完全明确，可能与内分泌功能紊乱有关可采用一般治疗、药物及手术治疗

乳腺淋巴瘤

乳腺淋巴瘤发病率极低，女性多见，男性罕见，可发生于任何年龄。乳腺恶性淋巴瘤分为原发性和继发性两类。大多数乳腺淋巴瘤是B淋巴细胞来源，T淋巴细胞或组织细胞性罕见。原发性乳腺淋巴瘤占所有乳腺恶性肿瘤比例为0.04％～0.70％，占淋巴结外淋巴瘤比例为1％～2％，多为非霍奇金淋巴瘤。乳腺淋巴瘤和淋巴瘤区别乳腺淋巴瘤是指发生于乳腺的淋巴瘤，而淋巴瘤是一个更大的概念，包括原发于全身各淋巴组织的淋巴瘤。淋巴瘤是一组起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤，可累及全身淋巴结、肝、脾、骨髓等组织，按病理组织学可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。而非霍奇金淋巴瘤又可划分为前驱淋巴性肿瘤、成熟B细胞来源、成熟T和NK细胞淋巴瘤。乳腺淋巴瘤发病率低，绝大多数为女性。大多数乳腺淋巴瘤是B细胞来源，类型有弥漫大B细胞淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤等。可表现为单侧乳房无痛性肿块，也可累及双侧，多伴有淋巴结肿大。包括乳腺淋巴瘤在内的淋巴瘤，都需要通过病理检查、细胞遗传学、分子生物学方面一系列检查来确诊分型，再选择合适的治疗方式，如化疗、免疫治疗、靶向治疗等。

乳腺良性肿瘤

乳腺良性肿瘤多发于青年妇女，大多为无痛性肿物，多在无意中发现。初期较小，但生长较快，呈圆形或卵圆形，边界清晰，多较隆突，扁平者较少，表面不甚光滑，细触之为小结节状，有些呈明显分叶状，中度硬，多无压痛，可自由推动。主要可以分为乳腺纤维腺瘤、乳腺导管内乳头状瘤、乳腺脂肪瘤、乳腺平滑肌瘤、乳腺错构瘤、乳腺神经纤维瘤和乳腺血管瘤等。在此处以常见的乳腺纤维腺瘤做以下陈述。

乳腺良性病变

乳腺良性病变是指各种原因所致具有良性经过的乳腺原发疾病，常见的有乳腺纤维腺瘤、乳腺导管内乳头状瘤、乳腺囊性增生、乳腺分叶状肿瘤、浆细胞性乳腺炎等。

乳腺结节

指自我可触及或者体检发现的乳腺内结节性病变根据不同的病因，可能表现为局部红肿、疼痛等症状，或者无明显症状发病与乳腺感染、良性肿瘤或恶性肿瘤等因素有关包括药物治疗、手术治疗，也可随诊观察