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重症急性胰腺炎

重症急性胰腺炎是伴有全身及局部并发症的急性胰腺炎，属于急性胰腺炎的特殊类型，是一种病情险恶、并发症多、病死率较高的急腹症，占整个急性胰腺炎的10%~20%。20世纪80年代，多数病例死于疾病早期，直至近10年来，随着SAP外科治疗的进展，治愈率有所提高，但总体死亡率仍高达17%左右。70%~80%的重症急性胰腺炎是由于胆道疾病、酗酒和暴饮暴食所引起的。

重度萎缩性胃炎

由慢性炎症引起胃黏膜变薄和固有腺体萎缩，伴或不伴肠上皮化生的疾病可表现为胃胀、腹痛、烧心、乏力等症状与幽门螺杆菌感染、免疫、胆汁反流、环境、生活饮食、药物等有关治疗主要以调整生活饮食习惯、根除幽门螺杆菌及对症治疗为主

中枢性尿崩症

中枢性尿崩症（central diabetes insipidus，CDI）是各种原因（如颅脑损伤、炎症、垂体和/或下丘脑肿瘤及手术）引起下丘脑、垂体柄和垂体后叶损伤，导致下丘脑-垂体后叶抗利尿激素合成、分泌或转运障碍所致、以多尿和烦渴为临床表现的疾病，病变涉及下丘脑渗透压感受器、视上核、室旁核和视上垂体束、垂体柄和垂体后叶等结构，但累及垂体后叶者鲜有引起永久性尿崩症者。上述“中枢性”尿崩症主要是与“肾性”尿崩症相对而言，后者是由于肾脏抗利尿激素的作用抵抗或不敏感，致使尿液浓度功能下降而引起的多尿症。尿崩症发生率为1/25000，男女发病率相近，发病年龄在8～12岁和25～40岁之间。

致密物沉积病

致密物沉积病（dense deposit disease，DDD）是C3沉积病的特殊类型，其特征为电镜下肾小球基底膜致密层可见均匀的飘带样电子致密物沉积，肾小管基底膜和肾小囊基底膜也有类似电子沉积物，传统上将本病划为膜增殖性肾小球肾炎Ⅱ型。本病多见于儿童，也可见于成年人。发病前可有上呼吸道感染病史。

指甲-髌骨综合征

指甲-髌骨综合征是指肾小球基膜节段性增厚，致密层有不规则胶原纤维束沉积的遗传性肾小球疾病，又称遗传性指甲骨关节发育不全，是一种常染色体显性遗传病，常对称性地累及指甲、骨骼、眼及肾脏等来源于外胚层和中胚层的器官。

直肠肿瘤

发生在直肠上的肿瘤发病与饮食因素、遗传因素、直肠息肉等因素有关治疗以手术为主，辅以放化疗、靶向治疗或免疫治疗，可提高效果直肠良性肿瘤经治疗预后好；直肠恶性肿瘤不同分期预后不同

直肠炎

直肠炎是指发生在直肠的炎性疾病表现为肛门下坠感、腹泻、黏液便或黏液血便等感染、炎症性肠病、放疗、食物过敏可导致本病可通过药物治疗、手术治疗

脂肪性肝纤维化

脂肪肝常伴有肝星状细胞增生、糖蛋白、活化胶原蛋白等细胞外基质成分，在肝组织内过多沉积，即形成脂肪性肝纤维化，是肝硬化形成的早期阶段和必经阶段。

肢端肥大症性心肌病

概述肢端肥大症性心肌病是指因腺垂体功能亢进所致的肢端肥大症患者出现不能用其他原因解释的心功能不全、心律失常及心脏扩大等表现的心脏疾病。

肢端肥大症相关关节病

肢端肥大症相关关节病系因肢端肥大症脑垂体分泌生长激素（GH）过多所致。如儿童期与青春期患病时生长激素分泌增多，可导致骨骺闭合延迟，长骨生长加速而发生巨人症。成年期生长激素分泌增多，骨骺板已愈合，只能促进骨的宽度增加，临床表现为肢端肥大症，多伴有骨刺，外生性骨疣，椎体变形增大增厚，骨质疏松，钙磷变异等。