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多发性脂肪瘤

多发性脂肪瘤是由成熟脂肪细胞组成的良性肿瘤，瘤体较小，数个至上百个皮下脂肪瘤为质软的局限性肿块，一般无不适，或偶感疼痛；深部者症状不特异多发性脂肪瘤的病因尚不明确无症状的多发性脂肪瘤一般不需治疗，若为改善美观或功能，可选择手术治疗

多发性遗传性骨软骨瘤

概述多发性遗传性骨软骨瘤是一种遗传性骨骼发育异常性疾病。通常在骨骼上可形成大小不等的骨隆起，以膝和踝邻近的长管状骨多见，呈双侧性和对称性，为常染色体显性遗传性疾病。

多发性软骨瘤

概述多发性软骨瘤是一种全身多处发生的良性肿瘤，是由骨骼发育过程中部分错置骨骺板软骨内化骨异常而成，可发生于骨髓腔、骨皮质和骨膜，临床表现为局部轻微疼痛和压痛，可触及肿块，严重者可发生关节变形、肢体畸形，通过手术治疗，一般预后好。

多发性骨骺发育异常

多发性骨骺发育异常，亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全，是一种少见的遗传性的软骨发育缺陷，其特征为许多骨骺异常骨化，患者的生长发生障碍，手指粗短。有遗传性及家族史。男性较女性多见。发病年龄为幼儿及少年。以髋、肩、踝多见，其次为膝、腕及肘关节。因有多个不规则骨化中心的出现，使骨骺增大，有时可延至骨干。以后骨化中心不规则融合，造成关节面不平整，导致早期产生骨关节炎。

多发性骨骺发育不良

一种少见的遗传性软骨发育异常疾病常见有关节疼痛，畸形，活动受限，行走困难，双侧肢体不等长等由遗传因素所导致，属于常染色体显性遗传疾病保守治疗无效，可进行牵引治疗或矫形手术治疗

多发性肝囊肿

多发性肝囊肿是一种先天的多发性肝脏囊性疾病早期多无症状，囊肿长大后可能出现压迫症状，如腹胀、上腹不适、气促等具体病因尚不明确，可能与胚胎期发育异常有关早期无症状不需特殊处理；出现压迫症状的可通过手术治疗

多发性胆囊息肉

一般没有症状，少数人有右上腹痛、恶心、呕吐、食欲不佳主要通过手术治疗、随访观察胆囊炎、胆囊结石、长期高脂、不规律饮食者易发没有传染性

多发性错构瘤综合征

多发性错构瘤综合征又称Cowden综合征，是一种少见的遗传性疾病。错构瘤是非肿瘤性局限性肿瘤样增生，包括以异常和紊乱方式排列的正常组织。本征以胃肠道多发性息肉伴有面部小丘疹、肢端角化病和口腔黏膜乳突样病变为主要特征。发病年龄为13～65岁，以25岁前多见，男女之比为1:1.5。本征可合并恶性肿瘤，主要为乳腺癌、甲状腺癌等。

多发伤

多发伤是指在同一致伤因子作用下，引起身体两处或两处以上解剖部位或脏器的创伤，其中至少有一处损伤可危及生命。多发伤不同于多处伤，前者是两个以上的解剖部位或脏器遭受严重创伤，后者是同一部位或脏器有两处以上的损伤。多发伤是什么意思多发伤是一种临床上常见的严重损伤，指由一个致伤因子导致的两处或两处以上的机体部位或者器官受到严重伤害，并且至少有一处危及患者生命的创伤。多发伤常见于一些意外事故，例如高空坠落事故、矿山崩塌事故、交通事故、爆炸性事故等。不过一些患者由于个人体质因素等跌倒在平地或者从自行车上跌落时也可能出现多发伤。多发伤具有伤情复杂、伤情变化快、伤情严重、抵抗力低、易感染、休克率高等临床特点。所以在诊断多发伤时，需要遵循先保命、边治疗边诊断的原则，及时发现患者的致命严重伤情。需要注意的是，当发生意外时，不可单从症状自行盲目判断病情，应该及时就诊，通过科学诊断，在医生的指导下治疗，切勿错过治疗最佳时机。

多发颅内血肿

多发颅内血肿（multiple intracranial hematoma）是指颅内不同部位同时发生多个血肿，多由颅脑损伤引起，血肿可见于脑实质、硬膜下和硬膜外不同部位。颅脑损伤后以外伤着力点处硬膜外血肿合并对冲部位的硬膜下血肿较多见，还有统计显示30%的硬膜下血肿为2个以上的多发性血肿。此外，脑动脉淀粉样变性、脑静脉闭塞性疾病等也可导致在脑实质的不同部位出现多发性血肿。