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肝结石

概述肝结石即肝内结石，是指肝脏内的胆小管有结石，与胆道的细菌感染、寄生虫感染及胆汁滞留有关。在病程间歇期，可无症状，或仅表现为上腹轻度不适，在急性期，则可出现急性化脓性胆管炎的症状。

肝结节再生性增生

肝结节再生性增生是一种肝弥漫性小结节性病变，较少见。本病的病因不明，可能与肝实质内微循环障碍有关。本病可发生于各种年龄段，男女比例大致相等。患者可死于食管静脉曲张和（或）腹水等并发症，肝脏破裂出血也是常见的死亡原因。

肝畸胎瘤

肝畸胎瘤是极为罕见的肝脏良性肿瘤，少有恶变，是由残留于肝内的原始胚胎细胞所发生。多为单发，可生长成巨大肿块。多发生于婴幼儿，生长缓慢，主要症状是上腹部包块及肿瘤引起的恶心、呕吐、便秘等压迫症状。手术切除是主要的治疗方法。

肝海绵状血管瘤

肝海绵状血管瘤是最常见的肝脏良性肿瘤。可能与先天发育异常有关，本病好发于30～50岁的成年人，女性多见。临床表现可随肿瘤大小、发生部位、生长速度及肝组织受损伤程度而不同。

肝梗死

肝梗死（infarction）是肝局部组织因动脉血流阻断而引起的坏死。可累及或超过一个肝叶。由于肝有双重血供，因此梗死发生相对少见。任何引起肝血流阻断又未建立有效的侧支循环，而致局部组织缺血的因素均可导致梗死。其可能的原因主要有动脉血栓形成、动脉栓塞、血管受压闭塞、动脉痉挛等。本病较罕见，可因尸检而发现。临床可表现为上腹部疼痛、发热、肝功能受损等。本病较危重，早期诊断及保肝治疗十分重要。

肝动脉血栓形成

肝动脉血栓形成（hepaticarterythrombosis，HAT）是肝移植术后最常见且最严重的并发症，死亡率可高达50％～58％。临床常见病因有供肝动脉异常、血管细小或肝动脉供血不足，肝动脉吻合术不当等。血管内膜分离，吻合口狭窄和成角以及受体或供体动脉粥样硬化，供肝质量不高或急性排异时导致的肝血流阻力增加，劈裂式肝移植及活体肝移植等。

肝动脉瘤

肝动脉瘤是肝动脉及其分支扩张形成的动脉瘤，发病率在内脏动脉瘤中居第二位，多为单发。按病变部位不同可分为肝外型和肝内型，肝外型累及部位依次为肝总或肝固有动脉、右肝动脉、左肝动脉。发病年龄多在60岁左右，男女比例为2：1。

肝动脉闭塞

肝动脉闭塞（hepatic artery occlusion）是由于各种原因引起急性或慢性肝动脉狭窄、闭塞，肝血流受阻，导致肝脏不同程度缺血、肝功能受损，甚至肝梗死的一种严重的肝血管疾病。本病罕见，缺乏特异性临床症状，易误诊。急性肝动脉闭塞死亡率高。

肝胆管结石病

肝胆管结石病也称肝内胆管结石或原发性肝胆管结石，一般特指始发于肝内胆管系统的结石，不包括胆囊排出并上移至肝内胆管的结石。也不包括继发于损伤性胆管狭窄、胆管囊肿等胆道疾病所致的肝胆管结石。是胆管结石的一种类型，是指左右肝管汇合部以上各分枝胆管内的结石。它可以单独存在，也可以与肝外胆管结石并存。一般为胆红素结石。本病常合并肝外胆管结石；并发胆管梗阻；诱发局部感染及继发胆管狭窄，使结石难以自行排出，病情迁延不愈。

肝错构瘤

肝错构瘤是一种良性肿瘤，因胚胎发育不良而具有肿瘤特征。该病多发于婴幼儿，多见于4月龄至2岁，通常5岁前发病，男性多见，成人发病极为罕见。