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贫血性心脏病
概述贫血性心脏病是指由各种原因引起的贫血所致的心脏扩大、心肌肥厚和心功能不全。临床表现多有头晕、疲倦、心悸等,有时可有心绞痛或阵发性呼吸困难。
贫血
贫血是指人全身循环血液中红细胞总容量减少至正常值以下的一类临床综合征症状有面色苍白、头晕、乏力、心慌等治疗方法有药物、输血、手术等不同类型贫血预后不同
频发室性早搏
频发室性早搏是指频繁发作早于基础心律提前出现的室性冲动表现为心悸、心跳或"停跳"感,可伴有头晕、乏力、胸闷等症状病因有心脏疾病、药物因素、紧张焦虑等主要有药物治疗、导管射频消融治疗
片形吸虫病
片形吸虫病是指由肝片形吸虫和巨片形吸虫寄生于草食性哺乳动物的肝胆管内或人体,而引起人兽共患的寄生虫病,是牛、羊等动物严重的寄生虫病之一,感染率高达20%~60%,严重危害畜牧业发展。肝片吸虫对终宿主选择不严格,人体并非其适宜宿主,故异位寄生较多,临床表现较为复杂多样,并较为严重,主要为由幼虫在腹腔及肝脏所造成的急性期表现及由成虫所致胆管炎症和增生为主的慢性期表现。
偏头痛
反复发作的神经血管性头痛多表现为一侧搏动性头痛,常伴恶心和呕吐药物治疗为主,可辅助心理治疗多数预后良好
偏瘫型偏头痛
概述偏瘫型偏头痛是一种较为少见的特殊类型偏头痛,主要临床表现为在头痛发作之前、同时或之后出现偏瘫。
偏瘫
偏瘫指一侧上、下肢同时出现无力、瘫痪症状常表现为上肢抬起费力,不能站立迈步乃至完全卧床等多因脑血管病、脑外伤、颅内感染等疾病引起治疗方法包括药物、手术及康复治疗为主
皮质类固醇性多发性肌病
皮质类固醇性多发性肌病,也称为类固醇肌病,是一种与内源性或外源性糖皮质激素水平增加有关的肌肉疾病。本病可分为急性和慢性两种类型。慢性类固醇肌病较急性常见,起病隐匿,主要表现为盆带肌无力,并逐渐进展,波及肩胛带肌和四肢近端肌群。主观肌无力症状往往较客观的肌力检查为重。肌痛常见,类固醇药物减量后,肌痛消失。
皮下脂质肉芽肿病
皮下脂质肉芽肿病,又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告,1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见,主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在,消退后无萎缩和凹陷,无全身症状。本病有自愈倾向,急性发作时治疗方案可参照结节性脂膜炎。
皮克病性痴呆
1892年,Arnold Pick首先描述了一种不同于阿尔茨海默病特点的独特的痴呆,此后由Chiari通过尸检发现其病理改变主要为大脑额、颞叶呈明显叶性萎缩。1911年Alzheimer详细描述了其脑部存在嗜银神经元球形膨胀(Pick细胞)及神经细胞质内存在球形嗜银包涵体(Pick小体)的病理特点。1926年Onari及Spatz将该病正式命名为Pick病。1974年Constantinnidis根据其病理特点将其分为3型:①经典型既含有Pick细胞也含有Pick小体;②含有Pick细胞不含有Pick小体;③不含Pick细胞也不含Pick小体。1994年瑞典和英国的研究小组正式将其纳入额颞叶痴呆的范畴,并将其与Alzheimer病区分开来。本病多发于40~60岁,女性略多于男性,多数病例可存活6~12年。
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