内科-专业的内科疾病科普平台-搜医药

特发性胃肠道嗜酸性细胞浸润综合征

特发性胃肠道嗜酸性细胞浸润综合征是在进食某些食物后出现胃肠道症状、体征，嗜酸性粒细胞增多以及其他实验室异常改变的一类综合征，是一种原发于胃肠道的嗜酸性粒细胞良性浸润性疾病。糖皮质激素对本病治疗具有良好效果。

特发性水肿

是指以全身浮肿及体重增加为特征的一组水盐代谢紊乱综合征可出现水肿、体重增加、头痛、头晕、易激动等症状病因不明，与毛细血管通透性增加、内分泌失调、直立时激素改变等相关可采取一般治疗、药物治疗、中医治疗等

特发性室性心动过速

特发性室性心动过速（IVT）多发生于无器质性心脏病依据的患者，可发生在各年龄组儿童和青少年。上呼吸道感染、运动或精神紧张抑郁等精神因素常为诱发因素。发作可表现为突发突止，有轻度的心悸、心前区不适等症状，不伴晕厥、休克等，如表现为持续性发作，依据时间长短不一可出现心悸、胸闷、头晕，甚至晕厥、休克及心功能衰竭。

特发性身材矮小

特发性矮小（idiopathic short stature，ISS）是一种暂时尚无明确原因的矮身材，可能是一种多基因疾病，临床上无生长激素缺乏和明显的进行性病理改变。ISS是儿童矮小常见病因之一，其发病率在身高低于第3百分位的矮小儿童中约占20%左右，而生长激素缺乏只占1%左右。其诊断标准为身高低于同种族、同性别、同年龄儿正常参考值的2个标准差以上或第3百分位，且无慢性系统性疾病、内分泌性疾病、营养性疾病、骨骼疾病或染色体异常等，并在临床上已排除生长激素缺乏症。ISS患儿一般出生体质量和身长均在正常范围，但生长速度缓慢，且外周血生长激素激发峰值＞10μg/L。

特发性尿钙增多症

概述特发性尿钙增多症是病因未完全明了而表现为尿钙增多、血钙正常的疾病。女性患者尿钙＞250mg／24小时；男性患者尿钙＞300mg／24小时。

特发性面神经瘫痪

特发性面神经瘫痪又称特发性面神经麻痹、Bell麻痹、面神经炎，指面神经运动纤维发生病变所造成的面瘫，一般症状是口眼歪斜。本病是一种常见病、多发病，不受年龄限制。患者面部往往连最基本的抬眉、闭眼、鼓气等动作都无法完成。面神经麻痹主要为Bell麻痹及膝状神经节综合征（Ramsay-Hunt综合征）两种类型。Bell麻痹的病因目前并不完全清楚，但是趋向认为是由一种嗜神经病毒引起。膝状神经节综合征由带状疱疹病毒引起。面神经麻痹最常见于15～45岁年龄组的人群，在英国年发病率约为20/10万，每60个人中会有1个人在其一生中发生面神经麻痹，男女发病率无差异，但孕妇发病率较高（45/10万）。

特发性面神经麻痹

特发性面神经麻痹即Bell麻痹。由于为病因不明的急性单侧面部的轻瘫（麻痹）或瘫痪，故又称为特发性面神经麻痹，为临床发生面瘫的最常见原因。面神经麻痹会给患者造成严重的心理、精神障碍，严重影响社交和生活质量。如果为永久性完全性面瘫，不注意保护角膜，容易造成角膜溃疡而导致失明。

特发性门脉高压症

特发性门脉高压症（idiopathic portaal hypertenson，IPH）的定义为：脾大、贫血、门脉高压，但无可引起这些症状的肝硬化、肝外门脉肝静脉闭塞、血液系统疾病、寄生虫病、肉芽肿性肝病及先天性肝纤维化等疾病。在临床工作中，特发性门脉高压症是导致门脉高压的第二大原因。本病在日本及印度发病率较高，西方国家很低。在印度称非硬化性门脉纤维化（noncir-rhoticportalfibrosis，NCPF），在美国称肝门脉硬化（hepato-portalsclerosis），在日本称为特发性门脉高压症（IPH），目前普遍接受的名称是特发性门脉高压症。

特发性间质性肺炎

概述特发性间质性肺炎是指一组病因不明，发生于肺间质的炎症，主要表现为进行性呼吸困难、干咳、乏力等，糖皮质激素等药物治疗结合对症支持治疗有助于改善预后。

特发性急性小管间质性肾炎

概述特发性急性小管间质性肾炎是一种非药物、非感染、非系统性疾病引起的急性小管间质性肾炎。肾活检病理表现为间质水肿和单个核细胞浸润，多数为可逆性急性肾功能衰竭，可复发。