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肺念珠菌病

肺念珠菌病是念珠菌属引起的急性、亚急性或慢性支气管、肺部感染。在肺部真菌感染中较为常见，多为院内感染。据报道，念珠菌感染占真菌感染的79%，尤其在重症监护室、烧伤和肿瘤科发病率较高。

肺囊性纤维化

肺囊性纤维化（CPF或CF），是一种具有家族常染色体隐性遗传性的先天性疾病。在北美洲白人中最常见，其他人种则极少见。作为一种外分泌腺的病变，胃肠道和呼吸道常累及。其诊断依据是汗液中NaCl含量增高，反映外分泌腺的功能异常。由于支气管中的黏液增多，可使支气管阻塞，使某些细菌（如金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等）易于生长繁殖，进一步引起肺、支气管的反复感染，继之引起肺囊性纤维化，严重损害肺功能，随着肺部疾病及肺功能损害的加重，进一步导致右心肥大，心力衰竭。由于胰酶的缺乏，也可引起消化不良及发育障碍等临床表现。

肺毛细血管瘤

肺毛细血管瘤(PCH) 是一种极为罕见、预后不良的血管增生性疾病，是引起肺高压的病因之一。肺高压与肺动脉高压概念不同，病因及临床表现也有所不同，肺高压不可等同于肺动脉高压。

肺毛霉病

肺毛霉病是由毛霉菌目致病菌引起的肺感染性疾病。虽然少见，但发展迅速，死亡率高。临床上以毛霉菌和根霉菌较为常见，前者主要侵犯肺，后者多累及到鼻窦、眼、脑及消化道，并可血行播散到全身。肺毛霉菌病可为原发感染，可继发于鼻窦病变或毛霉菌败血症。

肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病

肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病（BLAG）于1977年由Saldana等提出，是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。

肺朗格罕斯细胞组织细胞增生症

概述肺朗格罕斯细胞组织细胞增生症是以细支气管周围组织细胞浸润，远端气道朗格罕斯细胞肉芽肿破坏为特征的慢性进展性肺病。较罕见。主要表现为干咳、进行性劳力性呼吸困难、反复自发性气胸。

肺静脉闭塞症

肺静脉闭塞症(PVOD)是一种可引起肺动脉高压的临床病理综合征，其特点为肺小静脉进行性闭塞导致肺血管阻力增加、右心功能衰竭。肺静脉闭塞被认为是肺动脉高压的一个原因，由于肺毛细血管系统受累所致，其病理以肺组织广泛的被纤维组织弥漫填塞为主要特征。发病年龄跨度较大(9天-67岁)，多数在50岁以下；儿童中男女发病率相近，成年男性的发病率较高。

肺结节病

肺部出现的炎性肉芽肿性疾病称为肺结节病多数无症状，少数会出现呼吸急促、干咳、胸痛病因尚不清楚，可能与感染和遗传有关无症状或症状轻微无需治疗，症状严重时可选择药物治疗

肺结核瘤

概述肺结核瘤又称肺结核球，是结核性干酪样病变被纤维组织包围，直径一般在2cm～4cm。它不是一种肿瘤，只是肺结核的一种特殊形态。一般无传染性，但有可能复发再感染。

肺结核患者护理

肺结核是由结核分枝杆菌引发的肺部慢性传染性疾病。结核分枝杆菌可侵及全身几乎所有脏器，但以肺部最为常见。肺结核对人类的健康构成了十分严重的威胁。排菌者为重要的传染源。人体感染结核菌后不一定发病，当抵抗力降低或细胞介导的变态反应增高时，才可能引起临床发病。患者一般有较为密切的结核病接触史，起病可急可缓，多为低热、盗汗、乏力、纳差、消瘦、女性月经失调等；呼吸道可出现咳嗽、咳痰、咯血、胸痛、不同程度胸闷或呼吸困难等症状。若能及时诊断，并予合理治疗，大多可获临床痊愈。