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Gitleman综合征
Gitleman综合征（Gitelman syndrome，GS）又称吉泰尔曼综合征，是一种常染色体隐性遗传的肾小管性疾病，以低钾血症和代谢性碱中毒为主要临床表现，常伴有低尿钙、低镁血症，婴儿期多无明显症状，大多在成年时常规检查，或因低血钾和碱中毒时而被发现。治疗需联合应用保钾利尿药。
Gitelman综合征
Gitelman综合征又名家族性低钾低镁血症，是一种常染色体隐性遗传病，是由于肾远曲小管重吸收钠离子和氯离子障碍导致的原发肾性失盐性疾病。临床主要表现为低血钾、低氯性碱中毒、低血镁、低尿钙及正常或偏低的血压和激活的肾素-血管紧张素-醛固酮系统症状。本征由于起病隐匿，对该病认识较晚，其患病率难以估计。
Gardner综合征
Gardner综合征又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症，属常染色体显性遗传疾病。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、软组织瘤和结肠癌，其后于1958年Smith提出结肠息肉、软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。具有高度恶变潜能。
腓骨肌萎缩症
腓骨肌萎缩症是一类遗传性周围神经病主要表现为对称性、缓慢加重的肢体远端肌肉萎缩、无力和感觉减退由各种基因突变导致无根治性方法，治疗需结合康复治疗、佩戴矫形器、外科矫形手术、药物治疗
附红细胞体病
附红细胞体病是由附红细胞体寄生于多种动物和人的红细胞表面、血浆及骨髓等部位所引起的一种人畜共患传染病。人附红细胞体病可有多种临床表现，主要出现发热、乏力、易出汗、嗜睡等症状，严重者可有贫血、黄疸和肝、脾肿大、不同部位的淋巴结肿大等。
腹型癫痫
腹型癫痫（abdominal epilepsy）是一种以发作性短暂腹痛为主要临床表现的癫痫。本病的腹痛呈周期性反复发作，持续几分钟至几小时，发作与终止突然，疼痛多在脐周，也可涉及上腹部，常伴有恶心、呕吐、腹泻。发作期间无意识丧失，但常有某种程度的定向力障碍、精神模糊等改变。本病病因不明，多发生于儿童，成人罕见。
腹型偏头痛综合征
概述腹型偏头痛综合征是一种少见的偏头痛类型，患者可有偏头痛的表现，但多以腹部症状为主，腹痛与偏头痛可同时或交替出现，或腹痛时无偏头痛。临床常表现为腹痛、偏头痛等，可伴发热、寒战、恶心、呕吐、腹泻等，多汗、皮肤苍白或暗红色,同时有疲乏感。可选择曲普坦类药物、麦角碱类药物等进行治疗，一般预后良好。
腹型肥胖
概述指患者体内脂肪沉积是以腹部为中心发展的一种肥胖类型。
腹腔肺吸虫病
概述腹腔肺吸虫病是指人进食未经煮熟的含有囊蚴的石蟹或蜊蛄等，感染并殖吸虫而引致的免疫性疾病，是并殖吸虫的囊蚴经肠道进入腹腔、肺脏及中枢神经系统等组织和脏器生长，虫体不同发育期的抗原诱发机体产生相应的免疫应答和免疫病理改变。
腹腔动脉硬化性狭窄
腹腔动脉硬化性狭窄是腹腔动脉狭窄的主要原因，腹腔动脉是腹腔脏器供血的主要途径，保证主要脏器的功能，腹腔动脉硬化性狭窄是造成腹腔脏器缺血的主要原因。
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