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拉福拉病
拉福拉病别名Lafora病,属常染色体隐性遗传性疾病。好发于儿童晚期和青春期。最早属于家族性肌阵挛性癫痫。根据尸检资料发现患者大脑皮质丘脑、黑质、苍白球及齿状核等部位的神经细胞胞质内,含有嗜碱性包涵体(Lafora小体),开始对该病有了新的认识。
Liddle综合征
Liddle综合征又称假性醛固酮增多症,是1963年Liddle等首先报告,故称为Liddle综合征。本病的特征是:严重的高血压、低钾血症、代谢性碱中毒、低肾素血症。临床症状与醛固酮增多症相似,但是醛固酮分泌率很低,对螺内酯治疗无反应,对氨苯蝶啶或限盐治疗有效。本病呈常染色体显性遗传,本病的病变部位在集合管,对钠重吸收增加,排钾泌氢增多,属全身性遗传性钠转运异常性疾病。
扩张型心肌病
扩张型心肌病是指以单侧或双侧心室扩大伴收缩功能受损为特征的心肌病前期可无症状,后期可有运动耐量下降,夜间呼吸困难和端坐呼吸等症状可能与感染、药物及毒物、代谢性疾病、遗传等有关,确切病因未明控制病因,防治心力衰竭。主要有一般治疗、药物治疗和手术治疗等
溃疡性直肠炎
一种原因不明的直肠慢性非特异性炎症性疾病主要表现为腹泻、腹痛、里急后重、黏液血便、脓血便或者鲜血便等症状病因尚不明确,目前认为与遗传易感性、免疫因素、感染及环境等因素有关症状较轻和急症者多需药物治疗,严重者可手术治疗
狂犬病前驱期
症状多样,伤口区伴烧灼、痒、痛、麻及蚁走等异样感觉具有诊断意义无特效治疗,以免疫治疗和对症治疗为主,重在预防预后极差,出现症状的患者几乎全部短期死亡不可自愈
夸赛纳森林病
贮存宿主主要有豪猪、松鼠及鼠类,其次是鸟类和蝙蝠,人是偶然性宿主。通过蜱叮咬其他哺乳类动物,使其产生明显的病毒血症和致死性疾病。其季节流行和猴间流行有关。本病仅限于印度卡纳他卡州的4个地区。
库欣综合征
库欣综合征是多种病因引起的以肾上腺分泌过多糖皮质激素为特征的临床综合征本病主要表现为向心性肥胖、满月脸、水牛背、紫纹等可由垂体瘤、垂体以外肿瘤、肾上腺增生、长期口服大剂量糖皮质激素等引起主要通过手术治疗、放射治疗、药物治疗等,控制疾病进展
库鲁病
一种可在人类之间传播的朊蛋白病,仅见于大洋洲的原始部落常表现为步态不稳、震颤、共济失调、构音障碍、痴呆等与当地人进食已故亲人脑组织的风俗有关,目前已绝迹以对症处理为主,无有效治疗,病死率100
口形红细胞增多症
概述口形红细胞增多症是指一种红细胞膜病变引起的临床慢性溶血性疾病。在血涂片中,红细胞形态类似微张的鱼口因而得名。这种形状的红细胞变形性差,易于被破坏。原发性的多见于遗传性口型红细胞增多征,属于常染色体显性遗传性溶血病;继发性的见于急性酒精中毒、肿瘤、心血管瘤、肝胆疾病,也可由某些药物引起。
口蹄病
本病是由口蹄疫病毒感染后所引起的一种人畜共患性传染病主要表现为发热,口腔黏膜、手足部水疱及溃疡等由口蹄疫病毒感染所致目前尚无特异治疗方法,应给予隔离并予以对症治疗等
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