奥扎格雷钠
功效作用
适应证
适用于血栓性脑梗死急性期的治疗。
适用于脑梗死所致脑缺血引发的运动障碍治疗。
药物起效时间
奥扎格雷钠在体内代谢半衰期为1.93小时，在此之前已经起效。
药物维持时间
奥扎格雷钠停止输注后3小时后血药浓度已无法测得；故奥扎格雷钠药物维持时间最长为停止输注后3小时。
药物联用
奥扎格雷钠滴注时需要严格控制滴速吗？
奥扎格雷钠滴注时通常是不需要严格控制滴速的。
奥扎格雷钠在体内无明显蓄积作用，其代谢产物也无药理活性，故而不需要严格控制滴注速度，正常速度滴注即可，通常40~60滴/分。
如果滴注过程中出现任何不适反应，需要及时和医生沟通调整或停止输注药物。
用药禁忌
禁用情况
对奥扎格雷钠或其他成分过敏的患者禁用。
脑出血患者禁用。
脑梗死并出血患者禁用。
大面积脑梗死深度昏迷者禁用。
有血液病及有出血倾向患者禁用。
严重高血压且收缩压超过200mmHg者禁用。
严重心、肺、肝、肾功能不全患者（如严重心律不齐、心肌梗死）禁用。
慎用情况
孕妇慎用。
哺乳期慎用。
儿童慎用。
肝、肾功能不全者慎用。
同时使用抗凝药物或抗血小板聚集药物者慎用。
老年患者慎用。
特殊人群用药
孕妇
目前动物实验表明，大鼠妊娠期间给予适当剂量奥扎格雷钠，观察到胎仔体重减轻，但未出现胎仔死亡及致畸性作用，但大剂量奥扎格雷钠可致胎仔死亡；暂无临床药物试验验证其对孕妇及胎儿安全性，故孕妇需谨慎使用。
儿童
暂无相关药物试验证实儿童用药安全性，且无可靠临床参考文献，若确需使用者，应在医师或药师指导下谨慎使用。
老年人
老年人由于年龄的原因，身体的机体功能也会随之下降，需要遵医嘱慎重使用该药物。
哺乳期
对于哺乳期妇女，应谨慎使用该药物。
不良相互作用
谨慎联用
因不良反应增加而需谨慎联用的药物
用法用量
奥扎格雷钠为处方药，剂型规格较多，应在医生指导下用药，包括用法、用量及用药时间，切不可擅自按照药品说明书自行用药。
剂型规格
冻干粉针剂：20mg/支；40mg/支；80mg/支。
注射液：2ml:40mg；4ml:80mg；5ml:80mg；10ml:80mg。
奥扎格雷钠葡萄糖注射液：100ml：奥扎格雷钠80mg，葡萄糖5.0g；250ml：奥扎格雷钠80mg，葡萄糖12.5g[4]。
具体用法
用法
粉针剂及小容量注射液应(2ml、4ml、5ml、10ml)先溶于9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液中稀释后，再静脉滴注使用。
大容量注射液（100ml、250ml）可不需稀释，直接静脉滴注。
用量
治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死伴发的运动障碍：80mg（以奥扎格雷钠计）/次，2次/天，连续使用2周为一疗程。
药物漏用
本品为注射剂，由专业医护人员操作使用，不存在漏用情况。
药物过量
目前暂无关于药物过量相关研究，亦无相关个案报道参考。建议过量使用药物后及时告知医师，进行对症处理，支持治疗，完善相关凝血功能监测并严密观察有无出血倾向，并遵医嘱进行专科处理。
药物停用
连续用药2周后，若病情缓解，可停用药物。
奥扎格雷钠用药过程中可有出血倾向，用药过程中若发现出血（如脑出血、消化道出血等），需立即停止用药。
出现过敏反应如（严重皮疹、呼吸困难、休克等），需立即停止用药。
用药期间出现急性心功能不全或心律失常时，应立即停止用药。
若出现血压下降时，应立即停药。
不良反应
奥扎格雷钠使用后通常可偶见消化系统、泌尿系统、循环系统、免疫系统、血液系统等不良反应。
不良反应的表现
消化系统
症状：用药期间可出现恶心、呕吐、腹泻、腹胀、偶有转氨酶升高。
泌尿系统
症状：偶见尿素氮升高。
循环系统
症状：偶见血压降低、心律失常表现。
免疫系统
症状：偶见过敏反应，以皮疹、发热表现多见，罕见休克表现。
血液系统
症状：可有血小板减少、出血倾向，严重时表现为重要器官出血。
肝脏
其他
不良反应的处理方法
出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统反应，可予对症处理后继续用药；若症状持续加重，则需停止或调整用药，并对症治疗。
出现尿素氮升高，多数不需停药，停药后可自行恢复；若症状持续加重需停止用药并对症治疗。
出现血压降低、心律失常表现时，应立即停药，由医生进行对症处理。
出现过敏反应如（严重皮疹、呼吸困难、休克等），需立即停止用药，进行抗过敏治疗。
出现上述其他不良反应，应告知医生，由医生进行对症处理。
注意事项
药物贮存
注射用奥扎格雷钠、奥扎格雷钠注射液：遮光、密闭保存。
奥扎格雷钠葡萄糖注射液：遮光、密封保存，部分厂家还需20℃以下阴凉处保存。
其他
本品性状发生改变时禁用。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
目录
功效作用
用药禁忌
用法用量
不良反应
注意事项
