导读：维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼仿制药多少钱,维泰凯(Larotrectinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、老挝东盟制药版本；3、德国拜耳版本；4、孟加拉珠峰制药版本；5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。近年来，随着靶向药物的不断发展，针对特定基因异常的癌症治疗越来越受到重视。拉罗替尼（Larotrectinib）作为一款用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物，因其在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等多种肿瘤中的有效性而广受关注。如何获取这款药物以及其仿制药的价格，是许多患者及家属最关心的问题之一。本文将对拉罗替尼及其仿制药的价格进行分析。 1. 拉罗替尼的基本概述 拉罗替尼是一种针对TRK融合基因的抑制剂，能够有效阻断与肿瘤生长相关的信号通路。TRK融合阳性肿瘤虽然相对少见，但其存在的患者通常对拉罗替尼的反应良好。自上市以来，这款药物已经在许多国家获得批准，并成为治疗特定癌症患者的重要选择。 2. 原研药的价格情况 拉罗替尼的原研药价格因地区和国家的不同而有所差异。在许多国家，拉罗替尼的年治疗费用可高达数万至数十万美元，这对于很多患者来说，无疑是一笔沉重的经济负担。因此，如何寻找更经济实惠的治疗方案也成为了患者关注的重点。 3. 仿制药的发展前景 随着全球制药市场的不断变化，拉罗替尼的仿制药逐渐引起了人们的注意。仿制药通常通过降低价格来提高药物的可及性，为更多患者提供选择。目前，已有部分药品公司开始研发拉罗替尼的仿制药，这将对市场价格形成有效压力，预计未来将有更多患者能够受益于此。 4. 仿制药价格的影响因素 拉罗替尼仿制药的价格将受到多个因素的影响，包括生产成本、市场需求、专利情况及地区政策等。一般而言，仿制药的价格会低于原研药，许多患者希望通过使用仿制药来减轻经济负担，从而获得必要的治疗。 综上所述，拉罗替尼（Larotrectinib）作为一款靶向治疗药物在多种癌症治疗中展现出了良好的效果，而其仿制药的价格也将影响患者的治疗选择。随着仿制药的发展，未来患者在享受有效治疗的同时，也能获得更为负担得起的经济支持。

导读：维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,Larotrectinib(Larotrectinib)常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头痛、体重增加和肌肉痛。患者在使用过程中应接受适当的监测。Larotrectinib(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物，属于TRK（神经营养因子受体）抑制剂，用于治疗具有NTRK基因融合（NTRKfusion）的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。1. 适应症 拉罗替尼主要用于治疗TRK融合阳性的实体瘤，这些肿瘤可以包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。TRK融合是由于基因重排导致的生物通路异常，拉罗替尼通过特异性抑制该通路，发挥抗肿瘤作用。其适用人群包括成年患者及符合条件的儿童患者。 2. 功效与作用 拉罗替尼的主要功效在于针对TRK融合阳性肿瘤细胞，抑制其生长与扩散。临床研究表明，拉罗替尼能够有效缩小肿瘤尺寸，并改善患者的生存期与生活质量。由于其靶向性，拉罗替尼通常对正常细胞的影响较小，从而带来更好的耐受性。 3. 用法用量 拉罗替尼通常以口服形式给药，成人的推荐剂量为100mg，依照患者的具体情况调整用药频率，一般每日一次。儿童患者的剂量则根据体重计算。用药时需遵循医生的处方，并考虑患者的肝功能等因素。 4. 副作用 使用拉罗替尼可能引起一些副作用，常见的包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、肝酶升高等。有时，患者可能会出现皮疹及其他皮肤反应。在临床应用中，医护人员需根据患者的反应对用药情况进行监测和调整。 5. 注意事项 在使用拉罗替尼前，患者应告知医生自身的药物过敏史以及正在使用的其他药物，以避免潜在的药物相互作用。此外，肝功能不全或肾功能不全的患者在用药时应特别谨慎，监测相关生化指标。在孕期或哺乳期的女性患者，需评估用药的潜在风险与益处。 拉罗替尼（Larotrectinib）为TRK融合阳性的实体瘤患者提供了新的治疗可能，关注其适应症、功效、用法、可能的副作用与注意事项，有助于推进靶向治疗的应用和患者管理。

导读：维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的用法用量及剂量修改,维泰凯(Larotrectinib)推荐用量为成年人：拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次，与或不与食物同服。维泰凯（Vitrakvi）是一种针对特定肿瘤类型的靶向治疗药物，其活性成分为拉罗替尼（Larotrectinib）。该药物专门用于治疗携带TRK融合基因的实体瘤，包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。本文将详细介绍拉罗替尼的用法用量及剂量修改。 1. 用法用量 拉罗替尼的推荐剂量为每日一次，成人患者的常规剂量为100毫克。对于儿童患者，根据体重进行调整，推荐剂量为每平方米体表面积（BSA）100毫克。患者应在固定的时间服用药物，以确保药物在体内维持恒定的浓度。拉罗替尼可以与食物同服，但建议避免在重餐后立即服用。 2. 剂量修改 根据患者的耐受性和不良反应，拉罗替尼的剂量可能需要进行调整。对于出现1级或2级不良反应的患者，通常不需要调整剂量。但若患者出现3级或4级不良反应，则应临时停药，并在症状缓解后根据患者的恢复情况逐步重新评估剂量。在恢复后，重新开始治疗时，建议降低剂量至每日50毫克。 3. 特殊人群的剂量调整 在某些特殊人群中，比如肝功能不全的患者，拉罗替尼的剂量调整尤为重要。这类患者可能需要更低的起始剂量，并监测其肝功能指标。肾功能不全的患者则不需要特别调整剂量，但仍需关注药物的使用情况，以避免潜在的药物积累。此外，老年患者在使用拉罗替尼时，需结合整体健康状况进行综合评估。 4. 注意事项 在使用拉罗替尼的过程中，患者应定期接受临床监测，以及时发现和应对任何可能的不良反应。尤其对于长期治疗的患者，需关注肝功能、肾功能及血细胞计数等指标。此外，考虑到拉罗替尼可能与其他药物相互作用，患者在开始治疗之前应向医生报告所有正在使用的药物。 综上所述，拉罗替尼作为一种治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物，其用法用量及剂量修改需根据患者的具体情况进行个体化调整。通过合理的用药管理，最大限度地提高治疗效果，同时降低不良反应的风险。希望本文能够为患者和临床医生提供有价值的参考。

导读：拉罗替尼相关上市公司有哪些,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，目前在中国已经上市，最早上市时间是2022年4月13日，由中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。拉罗替尼（Larotrectinib）是一种靶向药物，专门用于治疗携带TRK融合基因的实体瘤患者。这种药物展现出了卓越的临床疗效，适用于多种癌症类型，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。随着拉罗替尼在全球范围内的推广和使用，与其相关的上市公司逐渐受到投资者和研究人员的关注。本文将探讨与拉罗替尼相关的公司及其在医疗领域的地位。 1. 研发公司背景 拉罗替尼由美国生物制药公司Loxo Oncology研发，该公司专注于靶向癌症治疗药物的开发。Loxo Oncology于2018年被礼来制药（Eli Lilly and Company）收购，此次收购不仅加强了礼来的癌症药物组合，同时也使得拉罗替尼的研发和推广得到更大的支持。 2. 礼来制药的角色 作为拉罗替尼的主要推广者，礼来制药在全球药物市场中具备强大的影响力。礼来拥有丰富的市场资源和研发能力，能够在不同地区推动拉罗替尼的临床应用。此外，礼来制药还在全球范围内进行多项临床试验，以进一步拓展拉罗替尼的适应症。 3. 竞争对手分析 在拉罗替尼的市场领域，除了礼来制药外，还有一些竞争对手试图研发类似靶向治疗药物。例如，诺华（Novartis）和阿斯利康（AstraZeneca）等公司也在积极探索针对TRK融合基因的靶向治疗。这些公司通过自主研发或战略合作，致力于提升自己在癌症治疗市场上的竞争力。 4. 投资与市场前景 拉罗替尼的上市成功为相关公司的股票提供了增长潜力，吸引了众多投资者的关注。随着对癌症靶向疗法需求的持续增加，预计拉罗替尼的市场份额将继续扩大。此外，相关企业的研发前景和创新能力也将对未来的投资机会产生重要影响。 拉罗替尼作为一种用于治疗多种实体瘤的靶向药物，与之相关的上市公司主要包括Loxo Oncology和其母公司礼来制药。此外，诺华、阿斯利康等公司也是这一领域内的重要竞争者。随着癌症治疗市场的快速发展，拉罗替尼及其相关公司的市场前景仍然值得关注。

导读：维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼印度仿制药多少钱一盒,Larotrectinib(Larotrectinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、老挝东盟制药版本；3、德国拜耳版本；4、孟加拉珠峰制药版本；5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。维泰凯（Larotrectinib），又名拉罗替尼，是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物，越来越受到临床医生和患者的关注。此药物不仅适用于治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种癌症类型，其高效性与耐受性也让患者对其积极评估。拉罗替尼的价格问题，尤其是在印度市场上，其仿制药的费用如何，成为了许多患者和家属关心的焦点。 1. 拉罗替尼的适应症和治疗效果 拉罗替尼是一种口服小分子抑制剂，特别针对导致肿瘤发生的TRK融合基因。研究显示，该药物对多种类型的TRK融合阳性肿瘤具有显著的疗效，不少患者在使用后获得了良好的治疗效果。其针对性的治疗使得拉罗替尼在特定人群中成为了一个宝贵的选择。 2. 印度市场的拉罗替尼仿制药价格 在印度市场上，拉罗替尼的仿制药价格相对较为亲民。目前，一盒拉罗替尼的仿制药价格约在3000至5000印度卢比（约合人民币400至700元）。这样的价格对于很多患者而言，是一个可以承受的范围，使得他们能够更好地接受治疗。 3. 影响价格的因素 拉罗替尼仿制药的价格受到多种因素的影响，包括生产成本、市场需求、制药公司竞争以及地区经济水平等。在印度，多家制药企业参与制造这款药物，激烈的市场竞争使得价格相对稳定。此外，政府对药品的监管政策也在一定程度上影响着价格。 4. 患者如何获得拉罗替尼 对于需要拉罗替尼治疗的患者，可以通过医院的肿瘤专科、药房以及一些在线医疗平台进行购买。在购买时，患者需要确保获取的是正规的仿制药，避免使用未经认证的产品。同时，建议患者在医生的指导下使用该药物，以确保安全和疗效。 拉罗替尼作为治疗TRK融合阳性实体瘤的重要药物，其印度仿制药的价格使更多患者能够获得治疗。随着公众对药物价格及治疗效果的关注，我们期待在未来能有更多的患者能够通过获得合理有效的治疗，改善生活质量。

导读：维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的适应症及适用人群,Vitrakvi(Larotrectinib)适用于：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。Vitrakvi(Larotrectinib)适用于以下人群：1、经检测证实患有NTRK基因融合阳性的实体瘤患者，无论其癌症类型或患者年龄；2、已经接受过其他治疗（例如手术或化疗）但疾病仍然进展或无法接受其他治疗的患者。维泰凯（Vitrakvi，通用名：拉罗替尼）是一种针对神经生长因子受体酪氨酸激酶（TRK）融合阳性的实体瘤的靶向治疗药物。近年来，针对肿瘤的精准治疗成为了癌症治疗的一个重要方向。拉罗替尼通过靶向TRK融合基因，能够为许多不同类型的癌症患者提供新的治疗选择，尤其是那些常规治疗无效的患者。以下将对拉罗替尼的适应症和适用人群进行详细介绍。 1. TRK融合阳性实体瘤的治疗 拉罗替尼主要用于治疗局部晚期或转移性TRK融合阳性的实体瘤，包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤等。TRK融合是肿瘤细胞中一种基因改变，它可以导致细胞异常增殖，拉罗替尼则通过抑制TRK融合蛋白的活性，进而阻止肿瘤的生长和扩散。 2. 适应症范围 拉罗替尼被批准用于多种类型的癌症治疗，主要覆盖以下几种实体瘤：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、一部分胃肠癌和结肠癌等。此外，尽管前列腺癌并不是其主要适应症，但在特定情况下、特别是检测到TRK融合的情况下，拉罗替尼可能也会被考虑用于治疗。 3. 适用人群 拉罗替尼适用于那些其肿瘤经过分子检测确认存在TRK融合的患者。这些患者往往经历了多次治疗未能取得满意效果，因此拉罗替尼为他们提供了新的希望。同时，该药物的使用不限于特定的肿瘤部位，只要检测出TRK融合，就可以考虑使用。 4. 安全性与耐受性 虽然拉罗替尼在治疗效果上表现出色，但患者在使用过程中仍可能出现一定的副作用，如疲劳、恶心等。因此，在使用拉罗替尼之前，医生会对患者的身体状况进行全面评估，以确保其适应该治疗。 综上所述，拉罗替尼作为一种创新的靶向药物，为TRK融合阳性实体瘤的患者开辟了新的治疗途径。这种针对特定基因变化的精准治疗，不仅提高了患者的生存率，也在癌症治疗领域展现了巨大的潜力。随着医学科技的不断进步，未来还将有更多的靶向药物问世，为不同类型的肿瘤患者带去新的希望。

导读：维泰凯(Vitrakvi)Larotreni出现副作用该怎么办,Vitrakvi(Larotrectinib)常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头痛、体重增加和肌肉痛。患者在使用过程中应接受适当的监测。Vitrakvi(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物，属于TRK（神经营养因子受体）抑制剂，用于治疗具有NTRK基因融合（NTRKfusion）的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。维泰凯（Vitrakvi）是拉罗替尼（Larotrectinib）的商品名，主要用于治疗由TRK融合引起的阳性实体瘤，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。尽管拉罗替尼在临床治疗中展现出良好的疗效，但其也可能引发一些副作用，患者在使用药物后需要了解如何应对这些不适，以确保治疗过程的安全与有效。 1. 常见副作用及其表现 使用维泰凯期间，患者可能会经历一些常见的副作用，例如疲劳、头痛、恶心、呕吐、食欲减退以及腹泻等。这些副作用可能会对患者的生活质量造成影响，因此及早识别并妥善处理非常重要。 2. 及时报告症状 当出现明显的副作用时，患者应及时向医生报告。临床医生可以根据患者的具体情况调整药物剂量或更换治疗方案，以减少副作用的影响。此外，医生还可能会建议一些对症处理的方法，帮助患者更好地应对不适感。 3. 维持良好的生活方式 为了减轻维泰凯的副作用，患者应注意维持良好的生活方式。均衡饮食、规律作息和适当的运动可以增强患者的身体抵抗力，从而提高对治疗的耐受性。此外，保持良好的心理状态也有助于应对治疗过程中的压力。 4. 遇到严重副作用时的应对措施 在某些情况下，患者可能会经历严重的副作用，如心脏问题、肝功能受损或过敏反应等。如果出现这些严重症状，患者应立即就医，并停止使用维泰凯。医生将针对具体情况采取紧急措施，确保患者的安全。 综上所述，维泰凯（拉罗替尼）在治疗TRK融合阳性实体瘤方面具有显著效果。了解其可能产生的副作用并采取适当的应对措施，对于患者主动管理治疗过程至关重要。在使用该药物时，务必与专业医生保持沟通，以保证治疗的安全和有效。

导读：维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼每次吃多少,Larotrectinib(Larotrectinib)推荐用量为成年人：拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg，每天两次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次，与或不与食物同服。维泰凯（Larotrectinib）是一种靶向药物，主要用于治疗TRK融合阳性的实体瘤，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。在如今的肿瘤治疗中，靶向药物因其靶向性强、副作用相对较小而受到广泛关注。本文将对拉罗替尼的用量进行详细说明，并探讨其在不同癌症类型中的应用。 1. 拉罗替尼的推荐剂量 根据临床研究和批准信息，拉罗替尼的推荐剂量为每次100mg，每日口服两次。这一剂量适用于成年患者，具体的用量可能会根据患者的年龄、体重及肿瘤类型进行调整。建议患者在使用前咨询医生，以确保剂量的合理性与安全性。 2. 服用方式与注意事项 拉罗替尼可与食物同服或空腹服用。为了确保药物的最大吸收，患者应按照医生的指示在固定的时间服用。此外，患者在服药期间应定期接受监测，以便及时发现和处理任何可能出现的不良反应。 3. 不同癌症类型的应用 拉罗替尼的疗效在多种癌症中得到了验证，尤其是在TRK融合阳性的病例中。针对肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤等，研究结果显示使用拉罗替尼的患者通常能够获得良好的生存率与生活质量。患者的具体状况和癌症进展情况依然是决定治疗效果的关键因素。 4. 不良反应与管理 虽然拉罗替尼的副作用相对较少，但仍可能出现一些不良反应，如疲劳、恶心、头痛等。为了应对这些副作用，患者可以寻求医生的建议，例如使用对症药物或调整生活方式。此外，及时报告任何不适症状以便调整治疗方案也是非常重要的。 拉罗替尼（Larotrectinib）为患者提供了一种新型的靶向疗法。通过合理的用药方案和监测，患者能够更好地应对癌症带来的挑战，提高生活质量。在使用这种药物时，务必遵循专业医师的建议，共同战斗在抗癌的道路上。

导读：拉罗替尼（Larotrectinib）是一种靶向药物，主要用于治疗发生TRK融合的实体瘤。这种药物在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌等多种癌症的临床应用中表现出了良好的疗效，标志着癌症治疗领域的一项重要突破。 1. TRK融合的机制与影响 TRK（神经生长因子受体）融合是一种基因重组现象，通常导致肿瘤细胞的异常增殖和生存。TRK融合的产生可能与多种外部因素有关，例如环境影响和遗传易感性。这种融合使得癌细胞可以持续地激活下游信号通路，从而推动肿瘤的发展。拉罗替尼通过特异性抑制TRK蛋白的活性，有效阻止了肿瘤的进一步扩展。 2. 拉罗替尼的适应症 拉罗替尼目前被批准用于多种类型的癌症，尤其是那些存在TRK融合的小细胞和非小细胞肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌以及结肠癌等。临床研究显示，拉罗替尼在这些患者中的反应率高，且无论是初治还是经过多种治疗的复发患者，都显示出良好的耐受性和疗效。 3. 临床研究数据 在多项临床试验中，拉罗替尼展现了优异的疗效。例如，在一项针对晚期TRK融合阳性肿瘤的研究中，患者的客观缓解率超过75%。此外，拉罗替尼的副作用相对轻微，最常见的不良反应包括乏力、头痛和恶心，未显著影响患者的生活质量。 4. 未来的发展前景 随着对TRK融合机制认识的加深以及基因检测技术的进步，拉罗替尼的应用范围预计将进一步扩展。未来的研究可能会探索其联合其他治疗手段的潜力，如免疫疗法或化疗。此外，在不同种类的肿瘤中发现TRK融合的可能性，可能为更多患者带来福音。 拉罗替尼靶向药的出现，不仅为TRK融合阳性实体瘤患者提供了新的治疗选择，也为未来癌症治疗开辟了新的方向。这一创新药物的成功应用预示着个体化治疗时代的到来，让更多患者能够享受到精准医学的益处。

导读：维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的药物相互作用是什么,维泰凯(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物，属于TRK（神经营养因子受体）抑制剂，用于治疗具有NTRK基因融合（NTRKfusion）的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。维泰凯(Vitrakvi)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物，化学名为拉罗替尼(Larotrectinib)。该药物被批准用于治疗多种癌症，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。由于其独特的作用机制，拉罗替尼的药物相互作用成为了临床使用中的一个重要考虑因素。 1. 药物代谢途径 拉罗替尼主要通过肝脏的细胞色素P450酶系统代谢，特别是CYP3A4。这意味着任何影响CYP3A4活性的药物，都可能对拉罗替尼的代谢产生潜在影响。抑制CYP3A4的药物会导致拉罗替尼血浓度升高，而诱导此酶的药物则可能降低其疗效。 2. 与其他抗癌药物的相互作用 拉罗替尼可能与一些化疗药物或其他靶向药物发生相互作用。例如，某些酮类抗生素和抗病毒药物会干扰拉罗替尼的代谢，导致药物水平变化。这种相互作用不仅可能影响拉罗替尼的疗效，还可能增加不良反应的风险。因此，医生在开处方时需仔细评估患者正在使用的其他药物。 3. 食物对药物吸收的影响 拉罗替尼的口服生物利用度可能受到食物的影响。高脂肪餐可能会提高其吸收率，因此在用药时建议患者避免空腹进食。此外，食物的成分乃至餐后用药的时间安排也可能影响药物的疗效，进一步增加了临床应用中的复杂性。 4. 个体差异与基因因素 个体的基因差异也可能影响拉罗替尼的代谢。例如，某些患者可能具有不同的CYP酶活性，从而影响其对拉罗替尼的反应。因此，在临床使用中，个体化治疗显得尤为重要，基因检测可能成为优化用药的一种方法。 拉罗替尼的药物相互作用复杂，涉及多种因素，包括代谢途径、与其他药物的组合、食物的影响以及个体差异。在使用该药物时，医疗团队应充分考虑这些相互作用，以确保治疗的安全性和有效性。了解这些信息将有助于医生更好地管理患者的治疗方案，从而提供更优质的医疗服务。