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阿法替尼 Afatinib
阿法替尼(Afatinib)医保能报销吗
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导读:阿法替尼(Afatinib)医保能报销吗,阿法替尼(Afatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。阿法替尼(Afatinib)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物,尤其适用于EGFR突变阳性的患者。随着肺癌发病率的逐年上升,如何提高患者的治疗效果并降低经济负担成为了公众关注的热点话题。其中,阿法替尼的医保报销政策便是许多患者和家庭尤为关心的一项内容。本文将探讨阿法替尼在医保中的报销情况以及相关的影响因素。 1. 阿法替尼的基本信息 阿法替尼是一种口服的二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗已经接受过其他治疗但病情依然进展的非小细胞肺癌患者。它的靶向作用能够有效抑制肿瘤细胞的生长,从而提高患者的生存率和生活质量。作为一款新型药物,阿法替尼的市场价格偏高,给患者的经济负担造成了一定压力。 2. 医保报销政策的现状 截至目前,阿法替尼在中国的医保报销政策正在逐步完善。依据不同地区、不同医保类型的规定,阿法替尼的报销情况可能会有所差异。尤其是在一些大型城市和发达地区,该药物在医保目录中的覆盖率相对较高,而在偏远地区,报销力度则可能相对较弱。 3. 影响报销的重要因素 阿法替尼的医保报销情况受到多种因素的影响,包括国家的医保政策、药品的市场价格、临床治疗的需求以及患者的具体病情等。此外,药品纳入医保目录需要经过严格的评估和审核,因此新药的上市后,患者根据自身需要及时了解相关政策显得尤其重要。 4. 患者的应对措施 对于需要使用阿法替尼的肺癌患者,建议及时与所在地区的医保部门、医院及药房进行沟通,了解具体的报销政策和所需材料。同时,很多患者也通过申请特别救助、慈善救助等途径,降低治疗费用。积累相关的医保知识,及时跟进政策变化,将有助于患者更好地应对经济压力。 阿法替尼作为一种重要的靶向抗癌药物,其医保报销情况直接影响到患者的接受程度。随着医疗政策的逐步完善,期待未来会有更多的患者能够享受到这个药物带来的治疗效果。
2025-03-26 10:06:37
阿法替尼(Afatinib)是靶向药吗
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导读:阿法替尼(Afatinib)是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物。作为一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,阿法替尼主要针对表皮生长因子受体(EGFR)突变型肺癌,尤其对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者具有显著疗效。本文将详细探讨阿法替尼的靶向特性、使用适应症及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 阿法替尼的作用机制 阿法替尼通过不可逆地抑制EGFR及其他相关酪氨酸激酶,阻断细胞内的信号传导通路。这一过程中,阿法替尼能够有效减少肿瘤细胞的增殖并诱导其凋亡,从而抑制肿瘤的生长与扩散。这种靶向机制使得阿法替尼在治疗EGFR突变阳性的肺癌患者中展现出优越的效果。 2. 适应症与适用人群 阿法替尼主要适用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者,特别是那些经过基因检测确认存在EGFR突变的患者。临床研究表明,阿法替尼在这些患者中可以显著提高无进展生存期,与传统化疗相比展现出更佳的疗效与耐受性。 3. 阿法替尼的副作用 虽然阿法替尼在临床应用中具有良好的疗效,但其也存在一些副作用。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、疲劳以及口腔溃疡等。大多数患者可以耐受这些副作用,但在治疗过程中仍需定期监测并及时处理不适反应,以帮助患者更好地完成治疗。 4. 总结与展望 综上所述,阿法替尼作为一种靶向药物,在分子靶向治疗肺癌领域中发挥着重要的作用。随着科学技术的进步,未来可能会有更多针对不同类型肺癌的靶向药物问世,从而为患者提供更加个性化和有效的治疗方案。阿法替尼的研究与应用不仅为肺癌患者带来了新的希望,也为其他癌症的靶向治疗提供了宝贵的参考。
2025-03-25 17:56:22
阿法替尼(Afatinib)每天吃几次
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导读:阿法替尼(Afatinib)每天吃几次,阿法替尼(Afatinib)推荐剂量是40mg/天,每天1次,直至疾病进展或患者无较长耐受。口服,空腹服用,至少餐前1小时或餐后2小时服用。阿法替尼(Afatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,尤其适用于具有特定基因突变的患者。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,阿法替尼的使用方式和剂量对于治疗效果至关重要。本文将简要介绍阿法替尼的服用频率以及相关注意事项。 1. 阿法替尼的服用方式 阿法替尼通常以口服片剂的形式提供,建议在每天同一时间服用。这种坚持规律的服用方式能够帮助维持血药浓度的稳定,从而提高治疗效果。 2. 每日服用次数 阿法替尼的标准服用频率是每日一次,患者应按照医生的指示定时服用。切忌随意增减剂量或改变服用频率,以免影响药物的疗效。 3. 服用注意事项 服用阿法替尼时,建议在餐前或餐后半小时内服用,并且要用足量的水吞服,避免与食物产生影响。此外,患者在服药期间若出现不适症状,如腹泻、皮疹等,需及时向医生咨询。 4. 定期随访与监测 在使用阿法替尼的治疗过程中,患者需定期到医院进行随访和监测。这不仅能够评估治疗的效果,还可以帮助医生及时调整治疗方案,确保患者获得最佳的治疗效果。 通过了解阿法替尼的使用方式及相关注意事项,患者能够更好地配合治疗,提高生活质量。始终遵循医嘱,不仅能有效地对抗疾病,也能预防可能的副作用。
2025-03-25 17:00:57
阿法替尼(Afatinib)停药后副作用会消失吗
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导读:阿法替尼(Afatinib)停药后副作用会消失吗,阿法替尼(Afatinib)常见不良反应包括有:腹泻、痤疮疹、口腔溃疡、甲沟炎、口干、食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎、唇炎、发热、低钾血症、结膜炎、鼻涕、肝酶升高等。阿法替尼(Afatinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它的主要疗效包括:1、治疗EGFR突变阳性的NSCLC;。2、治疗EGFRT790M突变阳性的NSCLC。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿法替尼(Afatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。这种药物通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性,阻止癌细胞的生长和扩散。使用阿法替尼的患者常常会出现一系列副作用,包括皮疹、腹泻、口腔溃疡等。在停药后,这些副作用是否会消失,成为了许多患者关心的问题。 1. 阿法替尼的常见副作用 阿法替尼的使用可引起多种副作用,其中最为常见的包括皮疹、腹泻和乏力。这些副作用通常在治疗初期会比较明显,随着用药时间的延长,部分患者可能会逐渐适应,减轻症状。并不是所有患者都会出现这些副作用,个体差异在此过程中扮演着重要角色。 2. 停药后的副作用变化 对于一些患者来说,一旦停药,阿法替尼引起的副作用很可能会逐渐消失。研究显示,皮疹和腹泻等轻微副作用通常在数周内自行缓解,这是因为人体对药物的反应逐渐恢复。也有部分患者在停药后,副作用可能仍然持续,特别是对于那些长期使用药物的患者。 3. 个体差异与副作用持续 需要强调的是,副作用的持续与个体差异密切相关。有些患者在停药后,虽然大多数副作用消失,但仍可能出现一些长时间的影响,例如皮肤敏感和消化系统的不适。因此,患者在停药后,仍需对身体的变化保持警惕,并及时与医生沟通。 4. 医生的建议与随访 患者在停用阿法替尼后应遵循医生的建议,定期进行随访,以确保身体恢复的正常。这不仅有助于及时发现潜在的副作用持续情况,也有助于医生根据患者的健康状况制定后续的治疗方案。医生会根据患者的具体情况,给予合理的指导和建议。 阿法替尼停药后的副作用在大多数情况下会逐渐消失,但也存在个体差异。患者如有疑虑,应及时咨询专业医生,以便获得最佳的健康管理和支持。
2025-03-24 16:03:41
阿法替尼(Afatinib)空腹吃还是饭后吃
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导读:阿法替尼(Afatinib)空腹吃还是饭后吃,阿法替尼(Afatinib)推荐剂量是40mg/天,每天1次,直至疾病进展或患者无较长耐受。口服,空腹服用,至少餐前1小时或餐后2小时服用。阿法替尼(Afatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌。它通过抑制癌细胞表面的酪氨酸激酶活性来阻止肿瘤的生长。关于阿法替尼的服用方式,尤其是空腹与饭后服用的问题,患者常常感到困惑。本文将对此进行探讨,以帮助患者更好地理解该药物的使用指南。 1. 阿法替尼的服用时间 阿法替尼的服用时间是指导患者最佳治疗效果的关键因素之一。通常情况下,阿法替尼建议在每天同一时间服用,以便维持体内药物浓度的稳定。但究竟应该在空腹时服用还是饭后服用,却仍是一个备受关注的话题。 2. 空腹服用的优缺点 空腹服用阿法替尼可能会使药物在胃肠道中的吸收效率更高,从而增强其生物利用度。这意味着药物能够在体内起到更佳的抗癌效果。对于一些患者来说,空腹可能导致药物相关的胃肠不适,如恶心或呕吐,从而影响其耐受性。 3. 饭后服用的优缺点 另一方面,饭后服用阿法替尼可以减轻消化道的刺激,降低出现恶心和呕吐等副作用的风险。进食可能会影响药物的吸收,这意味着患者可能无法获得药物的最佳疗效。因此,饭后服用并不是所有患者的理想选择。 4. 医生的建议 在决定阿法替尼的服用方式时,患者应咨询主治医生,结合自身的身体状况以及药物的具体使用情况。医生可能会根据患者的耐受性及生活习惯,给出适合的建议。总的来说,遵循医生的指导,保持规律的用药,是确保阿法替尼疗效的重要保证。 总的来说,阿法替尼的服用方式虽然有其各自的优缺点,但在选择空腹还是饭后服用时,患者应以个体化的治疗方案为主,始终与医疗团队保持沟通,以确保最好的治疗效果和耐受性。
2025-03-24 13:21:38
阿法替尼(Afatinib)需要配合化疗吗
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导读:阿法替尼(Afatinib)是一种用于治疗肺癌的靶向药物,主要针对表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)。随着肺癌治疗的发展,越来越多的患者开始关注阿法替尼与传统化疗的关系。本文将探讨阿法替尼在治疗肺癌时是否需要与化疗联用的问题。 1. 阿法替尼的作用机制 阿法替尼是一种不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,对EGFR突变型非小细胞肺癌具有良好的疗效。它通过阻断肿瘤细胞中的信号传导通路,抑制肿瘤生长和转移。此外,阿法替尼还能够有效克服EGFR-TKI耐药的部分机制,从而提高患者的生存质量和生存期。 2. 化疗的作用与局限 化疗是传统的癌症治疗方法,主要通过抑制快速分裂的细胞来杀死肿瘤细胞。尽管化疗在治疗癌症方面有一定的疗效,但其也存在许多副作用,如恶心、呕吐、脱发等。此外,化疗对某些类型的癌症(如EGFR突变型肺癌)的效果有限,可能需要与其他治疗手段结合以提高治疗效果。 3. 阿法替尼与化疗的联合使用 在某些情况下,医生可能会建议将阿法替尼与化疗联合使用,尤其是在肿瘤病情较为复杂或晚期时。联合治疗的目的是希望通过不同机制的药物共同作用,从而提高疗效。这种策略通常适用于未能有效控制病情的患者,或者是在疾病进展后为了寻找新的治疗选择。 4. 研究与临床实践 当前的研究结果表明,阿法替尼作为单药治疗在EGFR突变型肺癌患者中显示出优于传统化疗的疗效。对于联合治疗的具体推荐仍然存在争议。临床研究中,有些数据显示联合治疗可能会提高一定患者的生存期,但同时也需要考虑更高的副作用风险。因此,具体的治疗方案应根据患者的个体情况和医生的建议进行选择。 综上所述,阿法替尼在治疗非小细胞肺癌方面表现出色,但是否需要配合化疗则取决于患者的具体情况、病情进展及医生的全面评估。随着研究的不断推进,未来或许能够更好地明确阿法替尼与其他治疗手段的合理结合方式,为肺癌患者提供更优质的治疗选择。
2025-03-23 15:29:05
阿法替尼(Afatinib)的正确服用方法
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导读:阿法替尼(Afatinib)的正确服用方法,阿法替尼(Afatinib)推荐剂量是40mg/天,每天1次,直至疾病进展或患者无较长耐受。口服,空腹服用,至少餐前1小时或餐后2小时服用。阿法替尼(Afatinib)是一种口服靶向药物,主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些携带EGFR突变的患者。正确的服用方法对于治疗效果至关重要,同时也能减少可能出现的副作用。本文将详细介绍阿法替尼的正确服用方法,帮助患者更好地理解和应用这种药物。 1. 服用时间与方式 阿法替尼一般建议在每天固定时间口服,最好在同一时间服用,以保持药物在体内的稳定浓度。可选择在餐前或餐后服用,但为了确保药物吸收的效果,建议在餐前半小时或餐后2小时服用。同时,药片必须整片吞下,不可咀嚼、压碎或溶解。 2. 剂量调整 阿法替尼的常规起始剂量为40 mg,具体剂量可能根据医生的建议和患者的耐受情况而有所调整。在服用过程中,如果出现明显的副作用,如皮疹、腹泻等,患者应及时与医生沟通,以决定是否需要减量或采取其他干预措施。 3. 注意与其他药物的相互作用 在服用阿法替尼期间,患者应注意与其他药物的相互作用。特别是一些抗生素、抗真菌药或抗病毒药物可能会影响阿法替尼的代谢与效果。因此,在开始任何新药物之前,患者应告知医生自己正在使用阿法替尼。 4. 监测与随访 在使用阿法替尼的过程中,定期监测病情变化和药物副作用是非常重要的。患者应遵循医生的建议,定期进行体检和影像学检查,以评估肿瘤的响应情况。同时,患者也应注意记录出现的任何不适,及时反馈给医务人员。 阿法替尼作为一种重要的肺癌靶向治疗药物,其正确的服用方法对患者的治疗效果有着不可忽视的影响。通过正确的服用方式、定期的监测和与医生的良好沟通,患者可以更有效地管理自己的病情,提升生活质量。希望本文提供的信息能够帮助到正在服用阿法替尼的患者,为他们的抗癌之路保驾护航。
2025-03-23 12:42:19
阿法替尼(Afatinib)对肝功能不全的患者安全吗
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导读:阿法替尼(Afatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着靶向治疗的发展,越来越多的患者在接受阿法替尼时关注其对肝功能不全患者的安全性。本文将针对阿法替尼在肝功能不全患者中的应用进行探讨。 1. 阿法替尼的基本特性 阿法替尼是一种不可逆的EGFR抑制剂,具有较强的抗肿瘤作用,能够有效延缓肺癌患者的病情进展。不同于以往的化疗药物,阿法替尼的靶向性使其在治疗过程中副作用相对较少,但仍需对一些特殊人群如肝功能不全患者进行特别审视。 2. 肝功能不全对药物代谢的影响 肝脏是药物代谢的重要器官,肝功能不全患者的药物代谢能力往往受到影响,可能导致药物在体内累积,从而增加毒副作用的风险。因此,对于肝功能不全患者,选择药物时需谨慎,特别是那些主要通过肝脏代谢的药物。 3. 阿法替尼在肝功能不全患者中的安全性研究 已有的研究数据显示,对于轻度至中度肝功能不全患者,阿法替尼的耐受性相对良好,且未见明显的剂量调整需求。但在肝功能严重受损的患者中,使用阿法替尼时需更加谨慎,监测其肝功能及表现出的副作用显得格外重要。 4. 临床实践中的注意事项 在临床实践中,医生应综合考虑患者的肝功能状态以及肿瘤的具体情况。如果患者存在肝功能不全症状,应进行全面评估,并在用药初期仔细观察可能的药物不良反应。此外,患者在用药期间应定期检测肝功能,以便及时调整治疗方案。 阿法替尼作为一种有效的肺癌靶向药物,在肝功能不全患者中的应用依然是一项临床挑战。通过对患者肝功能的动态监测与评估,可以在一定程度上降低使用阿法替尼的风险,有助于提高患者的生存质量。未来需继续深入研究,以便为肝功能不全患者的个体化治疗提供更多的科学依据。
2025-03-22 14:27:19
阿法替尼(Afatinib)适合HER2突变的患者吗
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导读:阿法替尼(Afatinib)是一种具有有效抑制表皮生长因子受体(EGFR)突变的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。随着对肺癌分子机制的深入研究,越来越多的患者的个体化治疗方案得到了关注,尤其是那些存在HER2突变的患者。本文将探讨阿法替尼是否适合HER2突变的肺癌患者,并分析其可能的疗效和适用性。 1. 阿法替尼的基本机制 阿法替尼是一种不可逆的EGFR抑制剂,能够有效靶向EGFR家族的多个成员,包括HER2。通过与受体结合,它能够阻断肿瘤细胞的增殖和生长信号,从而抑制肿瘤的进展。尽管其最初是针对EGFR突变型肺癌开发的,但对HER2的作用也成为科学研究的一个热点。 2. HER2突变的临床特征 HER2突变在非小细胞肺癌中相对少见,但它们与肿瘤的生物行为和疗效有密切关系。这些突变通常伴随着肿瘤的高度恶性特征和预后不良。针对HER2突变的特殊治疗策略仍在不断发展,阿法替尼的应用潜力值得进一步探讨。 3. 阿法替尼对HER2突变的效果 虽然阿法替尼主要针对EGFR突变,但研究表明它在某些HER2突变患者中也显示出一定的抗肿瘤活性。一些临床案例和研究结果提示,阿法替尼可能通过抑制HER2的活性来对抗相关的肿瘤生长。目前针对HER2突变的使用证据仍然有限,意味着需要更多的临床试验来验证其疗效和安全性。 4. 临床使用的考虑因素 在决定是否对HER2突变患者使用阿法替尼时,医生需要综合考虑患者的整体状况、肿瘤分子特征和以往的治疗反应。此外,需要密切关注任何潜在的副作用和耐药性的发展,以确保所选择的治疗方案能够为患者提供最佳的生存收益。 总的来说,阿法替尼在HER2突变肺癌患者中的应用前景仍需进一步研究,尽管它展现出一定的潜力,但医生在临床实践中应依据最新的研究结果和患者个体情况作出科学决策。随着对HER2突变特征的深入理解,未来或许能为这一特定患者群体提供更合适的治疗选择。
2025-03-21 10:08:40
阿法替尼(Afatinib)停药后多久会复发
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导读:阿法替尼(Afatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,主要针对EGFR突变型肿瘤。在临床应用中,阿法替尼能够有效抑制肿瘤的发展,改善患者的生存质量。在一些患者停用阿法替尼后,病情可能会复发。本文将探讨阿法替尼停药后复发的时间和影响因素。 1. 阿法替尼的作用机制 阿法替尼是一种不可逆的EGFR抑制剂,主要通过靶向癌细胞中的EGFR突变发挥作用。与传统化疗药物不同,阿法替尼能较为精准地作用于特定的癌细胞,减少正常细胞的损伤。因此,很多患者在使用阿法替尼后,能够经历显著的肿瘤缩小和病情稳定。 2. 停药后的复发时间 具体复发时间因个体差异而异,通常在停药后数周至数月内可能出现病情的复发。这与患者的原发肿瘤类型、肿瘤的分期、以往的治疗反应以及周围健康状况等多种因素相关。有研究表明,部分患者在停药后三到六个月内出现病情恶化的现象,但也有患者能够长期维持病情稳定,甚至不经历复发。 3. 影响复发的因素 复发的可能性受到多种因素的影响,包括患者体内EGFR突变的类型、肿瘤负荷、既往治疗的反应及患者的整体健康状况。例如,针对一些特殊的EGFR突变,如T790M突变的患者,复发的风险和时间可能与普通EGFR突变型患者有所不同。同时,患者的年龄、基础疾病以及伴随的其他治疗也会影响复发的风险。 4. 如何降低复发风险 在停药后的定期随访中,患者应保持与医生的密切沟通,定期进行影像学检查,以便及时发现复发征兆。此外,保持良好的生活方式、饮食习惯以及心理状态对抗击癌症复发也是至关重要的。在某些情况下,医生可能会建议进行辅助治疗,以降低复发的风险。 在阿法替尼的治疗过程中,停药后的复发风险是患者及医生非常关心的问题。了解影响复发的因素和及时的监测,可以帮助患者更好地应对病情变化,从而提升生活质量。
2025-03-21 08:46:58
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