导读：奥希替尼的疗效,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它的主要疗效包括：1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌；2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼（Osimertinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。作为第三代EGFR抑制剂，奥希替尼在阻断肿瘤细胞的生长和扩散方面展现出卓越的疗效，尤其是对一些对其他EGFR抑制剂耐药的患者。本篇文章将对奥希替尼的疗效、临床应用及其给肺癌患者带来的希望进行详细探讨。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼主要针对EGFR（表皮生长因子受体）突变进行靶向治疗。其独特的作用机制使其能够有效抑制肿瘤细胞的增殖。与第一代和第二代EGFR抑制剂不同，奥希替尼能够克服T790M突变引起的耐药性，提高了治疗效果。这种药物通过抑制EGFR的信号通路，减少癌细胞的生长和存活，从而对抗肺癌的进展。 2. 临床试验结果 多项临床试验表明，奥希替尼在治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者中具有显著的疗效。例如，AURA3试验显示，与化疗相比，奥希替尼显著提高了患者的无进展生存期（PFS）。此外，OBSIDIAN研究表明，奥希替尼在一线治疗中的效果也十分理想，许多患者在治疗后表现出明显的肿瘤缩小。 3. 不良反应与耐受性 虽然奥希替尼在疗效上具备优势，但部分患者在使用过程中可能会出现一些不良反应。这些包括皮疹、腹泻和疲劳等。相较于传统化疗，奥希替尼的耐受性较好，许多患者能够持续接受治疗而不需要中断。此外，大多数不良反应在药物调整或对症治疗后会得到有效控制。 4. 未来的研究方向 随着对EGFR突变及其相关耐药机制的深入研究，未来针对奥希替尼的治疗策略将不断优化。研究者们正在探索联合疗法、个体化医疗等新方法，以期进一步提高治疗效果。此外，对于不同突变类型的靶向治疗和新药物的开发也将成为重要研究方向，为肺癌患者提供更多的治疗选择。 奥希替尼因其出色的疗效而成为EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的重要治疗选择。通过靶向作用机制，奥希替尼不仅提升了患者的生存率，也为抗击肺癌带来了新的希望。随着研究的不断推进，期待未来能够为更多的癌症患者带来更有效的疗法。

导读：奥希替尼一般多久耐药,奥希替尼(Osimertinib)的耐药性，以下是一些相关信息：1.原发性耐药性：在某些情况下，患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下，患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异，导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性：尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效，但在一些患者中，后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变，该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。奥希替尼（Osimertinib）是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。在近年来的临床应用中，尽管奥希替尼显示出了显著的疗效，但耐药性的问题仍然是患者和临床医生需要面对的重要挑战。本文将探讨奥希替尼的耐药机制以及通常耐药出现的时间。 1. 奥希替尼的疗效及应用 奥希替尼是一种第三代EGFR抑制剂，主要用于治疗那些具有EGFR突变的非小细胞肺癌患者。在临床试验中，该药物显示了良好的疗效，不仅能够显著延长患者的无进展生存期（PFS），而且相对于第一代和第二代EGFR抑制剂，其副作用更少。因此，奥希替尼已成为晚期EGFR突变型肺癌的标准治疗方案。 2. 耐药机制的多样性 尽管奥希替尼在开始治疗时表现出色，但耐药性的发展却是普遍存在的。研究发现，耐药的机制多种多样，其中常见的包括新突变的出现（如C797S突变）、表皮生长因子受体的扩增、激活的替代信号通路（如MET的扩增）以及肿瘤微环境的变化等。这些耐药机制使得肿瘤能够逃避药物的抑制，从而导致治疗失效。 3. 耐药时间的个体差异 关于奥希替尼的耐药时间，一般而言，耐药可能在治疗开始后的6到12个月内发生。具体的耐药时间因个体差异而异，包括患者的年龄、基因背景、病理类型等多个因素。有些患者在使用奥希替尼后可维持较长时间的疗效，甚至超过18个月，而另一些患者则可能在数月内便出现耐药。因此，临床监测和个体化治疗显得尤为重要。 4. 未来治疗策略的展望 针对奥希替尼耐药后的患者，临床研究者们正积极探索新的治疗策略。一些研究正在评估联合用药的方式，例如与免疫疗法或其他靶向治疗的联用，这可能有助于克服耐药。此外，针对特定耐药机制的个性化治疗也在不断发展，如采用新型药物或改进的治疗方案。未来，随着研究的深入，相信能够找到更加有效的应对耐药的方法。 总结而言，奥希替尼作为一种重要的肺癌靶向药物，其耐药性已成为影响治疗效果的关键因素。了解耐药机制和耐药发生的时间，对于优化治疗方案和改善患者预后具有重要意义。随着科学研究的推进，我们对抗耐药的策略将越来越丰富，为患者创造更好的生存机会。

导读：奥希替尼一代靶向药多少钱,奥希替尼(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥希替尼（Osimertinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，特别是在EGFR基因突变阳性的患者中发挥着重要作用。随着该药物在临床上的广泛应用，患者和家属越来越关注其价格问题。了解奥希替尼的市场价格及相关因素对于患者选择合适的治疗方案至关重要。本文将详细探讨奥希替尼的价格及其影响因素。 1. 奥希替尼的市场价格 奥希替尼的单盒市场价格通常在人民币4,000到10,000元之间，具体价格会因地区、药店及医院等因素而有所不同。在一些地区，奥希替尼的价格可能相对较高，而在特定医院或医保覆盖的情况下，患者能够以较低的自费价格获取药物。 2. 影响价格的因素 奥希替尼的价格受到多种因素的影响，包括生产成本、供应链管理、市场需求、以及政策法规等。尤其是在新药上市初期，价格相对较高，但随着时间的推移及更多厂家加入市场，价格可能会逐渐降低。此外，医保政策的变化也可能对药品价格产生显著影响。 3. 医保与价格补贴 一些国家和地区的医保系统允许奥希替尼纳入报销范畴，这样可以有效降低患者的药物负担。在中国，部分患者有可能通过医保获得一定比例的报销，具体报销标准和范围依赖于各省市的具体政策。在纳入医保之前，患者需要提前了解相关信息和申请流程。 4. 患者的经济负担 对于许多患者而言，奥希替尼的高价格无疑成为了重要的经济负担。患者在选择治疗方案时不仅需要考虑药物的疗效，还需综合考虑自身的经济状况。如果自费压力过大，患者可以考虑参与临床试验或寻找其他补助项目，以降低治疗费用。 综上所述，奥希替尼作为一种重要的靶向药物，其价格问题对患者的治疗选择有着重要影响。虽然市场价格较高，但通过医保报销和其他补助方式，部分患者能够减轻经济负担。建议患者在治疗过程中及时与医生沟通，获取最新的药物信息和经济支持，以便做出更合理的治疗决策。

导读：奥希替尼40mg多少钱,奥希替尼(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥希替尼（Osimertinib）是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物，尤其对EGFR突变阳性的病例表现出良好的疗效。随着对肺癌治疗认识的深入，越来越多的患者和家属开始关注奥希替尼的药物费用问题，特别是40mg剂量的价格。那么，奥希替尼40mg究竟多少钱呢？ 1. 奥希替尼的市场价格分析 根据市场调研，奥希替尼的价格因地区、药品供应情况、药店和医院的不同而有所差异。通常，单盒的价格在数千元人民币左右，并且40mg的剂量可能在每月的长期服用商品中占据重要的位置。需要注意的是，药品价格不仅受生产成本影响，还受到政策、保险覆盖及市场需求等多重因素的制约。 2. 医保政策对价格的影响 在中国，奥希替尼的部分费用可能会通过医保进行报销。2023年，国家医疗保障局对癌症治疗药物的报销范围有所扩大，部分患者可以通过医保减轻经济负担。具体的报销比例和条件因地区和患者的具体情况而有所不同，这一点在购买前务必要咨询相关的医疗机构。 3. 价格的透明性与比较 为了帮助患者做出更明智的决策，许多网站和应用程序提供了药品价格的对比服务，用户可以轻松查找到不同药店、医院所提供的价格，有时候也会遇到促销活动。这些资源为患者带来了更多选择，也让价格更加透明。 4. 购买途径与注意事项 患者在购买奥希替尼时，需要选择正规的药店或者医院，以确保药品的品质和安全性。此外，建议在购买前向医生咨询，了解药物的使用和副作用信息，确保在治疗过程中得到合适的指导。 综合来看，奥希替尼40mg的价格受多种因素影响，患者在购买时应多方比较、考虑医保政策并咨询专业人士的意见，以找到最佳的治疗方案和性价比。癌症的治疗是一个复杂且漫长的过程，了解药物的费用及其使用注意事项，能够帮助患者在治疗过程中做出更合适的选择。

导读：奥希替尼多久耐药换什么靶向药,奥希替尼(Osimertinib)的耐药性，以下是一些相关信息：1.原发性耐药性：在某些情况下，患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下，患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异，导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性：尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效，但在一些患者中，后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变，该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。奥希替尼（Osimertinib）是一种针对EGFR突变型非小细胞肺癌的靶向药物，其通过特异性抑制EGFR突变，提高了患者的生存率和生活质量。随着使用时间的延长，许多患者最终会发展耐药，这意味着需要考虑更换靶向药物的策略。本文将探讨奥希替尼的耐药机制、耐药发生的时间、以及在耐药后可能选用的替代靶向药物。 1. 耐药机制及常见类型 奥希替尼耐药的机制主要有两种类型：一是肿瘤细胞通过获得新的突变，如C797S突变而导致药物失效；二是肿瘤微环境变化或旁路信号通路的激活。例如，T790M突变是EGFR突变型肺癌常见的耐药机制，虽然奥希替尼对这些突变有一定的抑制作用，但随着疾病进展，耐药现象仍然会发生。此外，肿瘤细胞可能会通过MET扩增、HER2突变等方式产生耐药。 2. 奥希替尼的耐药发生时间 研究表明，大多数患者在接受奥希替尼治疗后的9到12个月内会出现临床进展，耐药性逐渐显现。具体的耐药时间因患者个体差异和肿瘤特性而异。一些患者在初次治疗后几个月内就可能出现病情进展，而另一些患者则可能在一年甚至更长时间后才发生耐药。因此，定期的影像学检查和EGFR基因检测对于评估耐药情况非常重要。 3. 耐药后的替代靶向药物 在奥希替尼耐药后，医生可能会考虑更换靶向药物。常见的替代药物包括其他EGFR抑制剂，如厄洛替尼（Erlotinib）或吉非替尼（Gefitinib），尤其是在确认患者存在T790M突变的情况下。此外，针对MET扩增或HER2突变的靶向药，如克唑替尼（Crizotinib）或曲妥珠单抗（Trastuzumab）也是可行的选择。治疗方案的具体选择需根据患者的分子检测结果和临床特征来制定。 4. 未来治疗方向 随着对肺癌耐药机制的研究不断深入，新型靶向药物及联合治疗方案也在不断开发中。例如，针对EGFR突变的新一代药物，如AZD9291以及其他靶向药物与免疫治疗的联合疗法正在临床试验中取得积极进展。未来，个体化的治疗将成为应对肺癌耐药的重要策略，医生将根据每位患者的具体情况选择最合适的治疗方式。 奥希替尼作为肺癌的有效治疗方案在带来显著疗效的同时，也面临着耐药的挑战。在耐药后，及时评估和更换靶向药物显得尤为关键，患者应与医生保持良好的沟通，以制定最佳的治疗计划。同时，持续关注新疗法的研究进展，将有助于提高肺癌患者的长期生存率。

导读：奥希替尼服用多久,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼，作为一种针对EGFR突变的靶向治疗药物，已经在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中显示出显著的疗效。很多患者在接受奥希替尼治疗时，会关心服用的时长问题。本文将详细探讨奥希替尼的服用时长及其相关因素。 1. 奥希替尼的治疗时间一般原则 奥希替尼的标准治疗周期通常为连续服用，推荐的服用剂量是80毫克每日一次。对于大多数患者来说，疗程可以根据个体情况进行调整，通常需要进行长期服用，以最大程度地延缓疾病进展。 2. 疗程的个体化调整 每位患者的反应不尽相同，因此在治疗过程中，医生会根据患者的具体情况进行个体化评估。例如，有些患者在使用奥希替尼后可能会出现副作用，需要根据耐受情况调整用药或考虑停药。此外，肿瘤标志物的变化和影像学评估也会影响治疗方案的制定。 3. 定期随访与评估 在服用奥希替尼的过程中，患者需要定期回医院进行复查，包括影像学检查和生化指标检测。这些评估有助于医生了解治疗效果以及是否需要继续用药，或者是否需要更改治疗方案。 4. 治疗结束后的观察 在部分患者的治疗中，医生可能会在确定肿瘤稳定或缩小后，决定继续维持治疗。在停药后，仍需进行定期检查，观察病情是否复发。很多患者在停药后仍能维持良好的生活质量，有些甚至能保持长期的无进展生存（PFS）。 综上所述，奥希替尼的服用时长并没有固定的答案，而是需要根据患者的个体反应、耐受情况和定期评估结果来做出动态调整。患者在使用此类药物时，建议与医生保持良好沟通，共同制定适合自身的治疗计划。

导读：奥希替尼的不良反应是什么,奥希替尼(Osimertinib)常见副作用包括腹泻、皮疹、干皮症、口腔炎、指甲改变、疲劳、食欲减少和咳嗽。较少见但严重的副作用包括心脏问题和间质性肺病。使用时应接受适当的监测。奥希替尼（Osimertinib）是一种靶向治疗肺癌的药物，特别针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。作为一种第三代EGFR抑制剂，奥希替尼在临床应用中展现了良好的疗效，但也伴随一定的不良反应。这篇文章将深入探讨奥希替尼的不良反应，以帮助患者及其家属了解该药物的安全性及可能的副作用。 1. 消化系统不良反应 奥希替尼的使用可能会引发一些消化系统的不良反应，包括腹泻、恶心、呕吐和食欲减退。腹泻尤其常见，可能在治疗初期或剂量增加后加重。患者在接受治疗时，应保持良好的水分摄入，以防脱水及电解质紊乱。 2. 皮肤反应 皮肤反应是奥希替尼最常见的不良反应之一，可能表现为皮疹、干燥、瘙痒等情况。大多数情况下，这些反应是轻至中度的，但少数患者可能会出现严重的皮肤问题，如皮肤剥落或感染。定期皮肤检查和适当的护理可以帮助减轻不适。 3. 呼吸系统反应 尽管奥希替尼的主要目的是治疗肺癌，但在某些患者中，使用该药物后可能出现呼吸系统的不良反应，包括咳嗽和呼吸急促。此类反应可能与药物对肺部的影响或潜在的间质性肺病相关。患者应关注呼吸症状，并及时与医生沟通。 4. 心血管相关不良反应 奥希替尼也可能引发一些心血管相关的不良反应，尤其是在有既往心脏疾病的患者中。这些反应可能包括高血压和心率不齐。因此，使用该药物的患者应定期监测心血管健康，并在医生的指导下调整治疗方案。 总的来说，奥希替尼作为一种有效的肺癌靶向治疗药物，确实存在一些不良反应。了解这些副作用不仅有助于患者更好地管理治疗过程，还有助于提高他们的生活质量。如果您或您身边的人正在接受奥希替尼治疗，请务必与医生保持沟通，以便及时发现和处理可能的不良反应。

导读：奥希替尼（Osimertinib）是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）突变型非小细胞肺癌的靶向治疗药物。近年来，随着肺癌发病率的上升，奥希替尼逐渐受到医生和患者的广泛关注。许多人对这种药物的来源和生产地产生了好奇。本文将对奥希替尼的来源、生产地及其在肺癌治疗中的重要性进行详细探讨。 1. 奥希替尼的研发背景 奥希替尼由阿斯利康公司（AstraZeneca）研发，最初是为了治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。这种药物的设计目标是针对T790M突变，这是一种常见的获得性耐药突变。奥希替尼的诞生为那些对第一代和第二代EGFR抑制剂耐药的患者带来了新的治疗希望。 2. 奥希替尼的生产地 虽然奥希替尼是由阿斯利康公司研发的，但其生产过程可能涉及多个国家。通常，大型制药公司会在不同地区设立生产设施，以满足全球市场的需求。阿斯利康在多个国家和地区设有生产基地，包括美国和中国等。具体的生产地可能会受到市场需求、生产成本及当地法规的影响。 3. 药物的质量和监管 无论奥希替尼的生产地在哪里，其质量都受到严格的监管。药品的生产必须符合国际标准，如国际药品良好生产规范（GMP）。这确保了药物的安全性和有效性，无论患者在哪里获取药物。各国的药品监管机构会定期对生产设施进行审查，以确保药品质量的稳定。 4. 奥希替尼在肺癌治疗中的重要性 奥希替尼的问世为EGFR突变型非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选项。临床试验显示，奥希替尼在延缓疾病进展和提高生存率方面表现突出。与传统化疗相比，它具有更好的耐受性，能够显著改善患者的生活质量。如今，奥希替尼已成为治疗该类癌症的重要药物之一，受到医学界的广泛认可。 奥希替尼作为一种重要的靶向治疗药物，来源于阿斯利康的研发和生产。它的多国生产和严格监管确保了其质量和有效性。同时，随着对肺癌治疗认识的不断深入，奥希替尼在临床应用中展现出无可替代的重要性，为众多患者带来了希望与新生。

导读：奥希替尼国产价格,奥希替尼(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥希替尼（Osimertinib）是一种广泛应用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，特别是针对EGFR突变阳性的患者。随着其在临床上的有效性和研究的不断深入，奥希替尼的国产价格成为了广大患者及医疗机构关注的焦点。本文将对奥希替尼国产价格的相关情况进行探讨，以期为患者提供真实的市场信息。 1. 奥希替尼的背景概述 奥希替尼是一种第三代EGFR抑制剂，主要用于治疗那些在经过其他EGFR抑制剂治疗后仍然出现疾病进展的患者。其优越的疗效和较好的耐受性，使其在肺癌治疗中占据重要地位。随着研究的深入，越来越多的患者开始关注这一药物的可及性，尤其是在价格方面。 2. 国产奥希替尼的推出 近年来，国内制药企业相继推出了奥希替尼的仿制药版本。这一动向不仅为患者提供了更多的选择，也促进了行业的竞争，从而影响了药品市场的定价。国产奥希替尼的推出，为很多经济条件有限的患者带来了希望，使他们能够更好地负担得起治疗费用。 3. 国产价格的影响因素 国产奥希替尼的价格受到多重因素的影响，包括研发成本、生产规模、市场需求及国家医保政策等。通常情况下，仿制药的价格会明显低于原研药，这一点在奥希替尼的定价中也得到了体现。国家对抗癌药物的医保政策及价格谈判，也在很大程度上帮助患者降低了药物的支付压力。 4. 患者的购买方式 患者在购买国产奥希替尼时，可以通过医院、药店等渠道进行获取。但每个地区的价格和供应情况可能有所不同。因此，建议患者在购买前咨询专业医生，并对比各个渠道的价格，以确保能以最合理的价格获得治疗所需的药物。 尽管奥希替尼的国产价格相较于进口药物有明显优势，但患者在治疗过程中仍需与医生密切沟通，以制定个性化的治疗方案。同时，了解药物的最新价格信息和医保政策也将有助于患者更好地规划自己的治疗预算。希望未来能有更多的优质药物以合理的价格可及于每一位需要的患者。

导读：奥希替尼（Osimertinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，尤其针对EGFR突变型肺癌。这种药物已经在多项临床研究中显示出显著的疗效，成为一线治疗的重要选择。本文将围绕奥希替尼的一线数据进行探讨，分析其疗效、安全性及对患者生存期的影响。 1. 奥希替尼的靶向机制 奥希替尼是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。这种药物通过选择性抑制EGFR激酶的活性，能够有效阻止癌细胞的生长和扩散。相较于早期的第一代和第二代EGFR抑制剂，奥希替尼在对抗T790M突变上表现出更强的活性，因此被广泛应用于EGFR阳性肿瘤患者的一线治疗中。 2. 临床研究结果 在多项关键的临床试验中，奥希替尼展现出了优越的效果。例如，在FLAURA试验中，奥希替尼与传统的第一代药物（如厄洛替尼）进行了比较，结果显示奥希替尼显著延长了无进展生存期（PFS），达到18.9个月，而厄洛替尼的PFS仅为10.2个月。此外，奥希替尼对脑转移病灶也具备良好的控制效果，进一步强化了其作为一线治疗方案的地位。 3. 安全性与耐受性 奥希替尼的安全性相对较好，多数患者能耐受治疗。临床研究中报告的常见副作用包括皮疹、腹泻和口干，这些副作用通常较轻，且大多数患者能够在不停止治疗的情况下得到有效管理。因此，奥希替尼不仅在疗效方面表现优异，而且在患者的生活质量上也得到了很好的保障。 4. 对生存期的影响 奥希替尼在改善患者生存期方面的潜力也备受关注。根据FLAURA试验的结果，奥希替尼不仅提升了无进展生存期，初步数据显示其对总生存期（OS）也有积极影响。尽管长期数据仍在进一步观察中，但已有研究表明，服用奥希替尼的患者其总生存的中位数可能会显著高于传统治疗方案。这一发现让医生和患者对未来的治疗充满希望。 随着临床研究的不断推进，奥希替尼的应用前景愈加明朗。它不仅为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者提供了有效的治疗选择，也为推进肺癌治疗的个体化战略奠定了坚实的基础。研究人员和临床医生将继续关注这一靶向药物的长远效果，以期改善更多患者的生存质量。