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卡帕塞替尼 Capivasertib Lucicapiva
卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的禁忌和注意事项是什么
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导读:卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的禁忌和注意事项是什么,Capivasertib(Capivasertib)在使用时需注意:过敏者禁用,肝功能受损者慎用,孕妇和哺乳期妇女需告知医生。避免与其他药物同时使用,定期检查和监测。如有不适或疑虑,及时就医并告知医生药物使用情况。Capivasertib(Capivasertib)的禁忌包括对其过敏、严重肝功能损害、妊娠和哺乳期、活动性感染,以及某些特定疾病状态如未控制的高血压、心脏病等。使用前需向医生提供完整医疗史和药物过敏史,严格遵循医生建议和处方。有疑虑或不适时,请及时就医。卡帕塞替尼(Capivasertib),商品名Truqap,是一种用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的靶向治疗药物。如同其他药物一样,卡帕塞替尼的使用也存在一定的禁忌和注意事项,以下将对其禁忌和注意事项进行详细探讨。 1. 禁忌人群 卡帕塞替尼并不适合所有患者使用。处于绝对禁忌的患者包括对卡帕塞替尼或其任何成分有过敏史的人群。这类患者如果使用该药可能会引起严重的过敏反应。此外,肝功能严重损害的患者也应避免使用这种药物,因为肝脏是药物代谢的重要器官,肝功能不全可能导致药物浓度的异常升高,从而增加副作用风险。 2. 注意药物相互作用 在治疗过程中,患者需特别关注与其他药物的相互作用。卡帕塞替尼可通过影响肝脏的某些酶系统(如CYP450)与其他药物发生相互作用,因此在联合用药时,患者应告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药以及草药补充剂。医生会据此调整治疗方案,以避免潜在的药物交互作用。 3. 监测副作用 在使用卡帕塞替尼期间,患者需定期进行监测,以便及时发现和处理可能出现的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲倦等,患者应与医生沟通,报告任何不适。此外,需定期检查肝功能和血液指标,以确保药物使用的安全性。 4. 特殊人群的使用 对于老年人、妊娠期女性、哺乳期女性以及存在其他严重疾病(如心脏病、糖尿病等)的患者,使用卡帕塞替尼时应更加谨慎。这些人群的生理及病理状态可能影响药物的代谢和疗效,因此在治疗方案制定时需要考虑到个体差异,医生应根据患者的具体情况进行风险评估。 综上所述,卡帕塞替尼(Capivasertib)作为一种治疗HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的有效药物,与其使用相关的禁忌和注意事项不可忽视。患者在使用此药物时,务必要与医生保持良好的沟通,以确保治疗的安全性和有效性,最大限度地提高疗效并减少可能的风险。
2025-05-09 11:40:12
卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap国内有没有上市
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导读:卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap国内有没有上市,卡帕塞替尼(Capivasertib)于2023年11月16日月获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,目前国内未上市。卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种新兴的抗肿瘤药物,主要用于治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。随着国内对创新药物的需求不断增加,很多癌症患者和医务工作者都在关注这一药物在中国的上市情况。本文将对卡帕塞替尼在国内的上市进展进行简要分析。 1. 卡帕塞替尼简介 卡帕塞替尼是一种新型的口服AKT抑制剂,属于靶向治疗药物。它通过抑制AKT通路来阻断癌细胞的生长和增殖,从而对抗乳腺癌的进展。特别是针对HR阳性和HER2阴性亚型,这种药物在临床试验中显示出良好的疗效和安全性。 2. 国内乳腺癌治疗现状 在中国,乳腺癌的发病率逐年上升,成为女性癌症的头号杀手。现有的治疗方法包括手术、放疗、化疗以及靶向治疗等。对于一些难治性或晚期乳腺癌患者,仍然急需更多的有效治疗选择。卡帕塞替尼作为一种新药,给期待新疗法的患者带来了希望。 3. 卡帕塞替尼的临床研究进展 卡帕塞替尼在全球范围内进行了多项临床试验,包括关键的三期试验。这些研究显示,卡帕塞替尼与其他药物联合使用,可显著提高患者的无进展生存期(PFS)。目前的研究结果表明,该药物的耐受性较好,副作用相对较轻,为患者提供了一种新的治疗选择。 4. 国内上市进展 截至目前,卡帕塞替尼在中国的上市进展仍在进行中。药品管理部门对新药的审批流程相对严格,而卡帕塞替尼作为一款创新药物,其上市审批需要时间。目前,制药公司正在积极与监管机构沟通,希望能尽快推动该药物在中国的上市。 卡帕塞替尼的开发和研究为HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择。虽然目前在国内尚未上市,但随着临床研究的深入和审批流程的推进,卡帕塞替尼有望很快进入中国市场,为患者带来更好的治疗机会。
2025-05-04 09:10:55
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