导读：卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的适应症和临床效果,Truqap(Capivasertib)是一种口服癌症药物，主要用于治疗特定基因异常的乳腺癌。它能阻断癌细胞的生长途径，延缓癌症进展。与氟维司群联合使用时，可延长患者的无癌症进展时间和生存时间。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。卡帕塞替尼（Capivasertib）Truqap是一种新型的抗癌药物，主要用于治疗激素受体阳性（HR+）和人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌。这一药物通过靶向作用于PI3K/Akt信号通路，显示出良好的临床效果，尤其是在已有多种治疗方案的患者中，提供了新的治疗选择。 1. 卡帕塞替尼的机制 卡帕塞替尼是一种选择性的小分子抑制剂，主要作用于AKT激酶。在乳腺癌细胞中，AKT信号通路常常异常活化，与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关。通过抑制该通路，卡帕塞替尼能够减缓肿瘤细胞的增殖，并诱导凋亡，从而有效抑制癌症的发展。 2. 适应症 卡帕塞替尼被批准用于治疗HR+、HER2-局部晚期或转移性乳腺癌，尤其适合于之前接受过其他内分泌治疗但进展的患者。这类患者往往对传统治疗方法耐药，因此新的疗法尤为重要。卡帕塞替尼的应用扩大了这一患者群体的治疗选择，提高了治疗效果和生活质量。 3. 临床效果 多项临床试验显示，卡帕塞替尼联合内分泌治疗能够显著改善患者的无进展生存期（PFS）。研究表明，与单独使用内分泌治疗相比，联合使用卡帕塞替尼的患者在时间上有更长的病情稳定期。此外，部分患者的肿瘤减小幅度显著，明确体现了该药物的抗肿瘤效果。 4. 不良反应 尽管卡帕塞替尼具有良好的疗效，但在临床应用中也存在一定的不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、食欲减退和皮疹等。这些副反应通常为轻度或中度，可以通过适当的管理和对症治疗来缓解。但在用药过程中，医生仍需密切监测患者的耐受情况，并根据具体情况调整剂量。 综上所述，卡帕塞替尼（Capivasertib）Truqap为HR+、HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的治疗带来了新的希望。通过靶向PI3K/Akt通路，卡帕塞替尼不仅提高了患者的生活质量，还为临床提供了一种新的有效选择。随着进一步的研究和临床应用，未来有望为更多乳腺癌患者带来更好的治疗方案。

导读：卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的使用注意事项有哪些,Truqap(Capivasertib)在使用时需注意：过敏者禁用，肝功能受损者慎用，孕妇和哺乳期妇女需告知医生。避免与其他药物同时使用，定期检查和监测。如有不适或疑虑，及时就医并告知医生药物使用情况。Truqap(Capivasertib)的推荐剂量：每次口服400mg，每日两次，可与食物同食或单独服用，连续4天，然后停药3天。卡帕塞替尼（Capivasertib）Truqap是一种针对激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗药物。作为一种新的靶向治疗药物，卡帕塞替尼在改善患者的治疗效果方面显示出了积极的潜力。在使用此药物时，患者和医生需要充分了解使用注意事项，以确保用药安全和效果最大化。 1. 适应症与禁忌 卡帕塞替尼主要用于治疗HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者。使用之前，需确认患者的受体状态，并避免用于对本药物成分过敏的患者。此外，对于具有严重肝功能损害、心功能不全或严重并发症的患者，使用前应谨慎评估。 2. 剂量与用法 根据临床试验的结果，卡帕塞替尼的推荐剂量和用法须遵循医生的处方。通常情况下，药物的剂量可能需要根据患者的具体情况进行调整。同时，患者需严格按照医嘱服用药物，切勿随意更改剂量或用法。 3. 不良反应 使用卡帕塞替尼可能会出现一些不良反应，包括但不限于恶心、呕吐、食欲减退、皮疹、疲劳等。在用药期间，患者应密切监测自己的身体反应，并及时向医务人员报告感到不适的症状，以便得到适当的处理和支持。 4. 监测与随访 在接受卡帕塞替尼治疗期间，定期的生化检测和影像学检查是必不可少的。通过监测患者的肝功能、肾功能及肿瘤指标，医生可以及时发现药物对患者健康的影响，并根据疗效和副作用调整治疗方案。同时，患者应保持定期随访，确保治疗的持续性和有效性。 卡帕塞替尼（Capivasertib）作为一种创新的靶向治疗药物，为HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。在使用过程中，患者需遵循医生的指导，密切关注身体变化，以实现最佳治疗效果。通过良好的沟通和配合，患者可以在治疗过程中更好地把控自己的健康状况。

导读：卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap用法用量,副作用,注意事项,Capivasertib(Capivasertib)最常见的不良反应包括实验室异常，包括腹泻、皮肤不良反应、随机血糖增加、淋巴细胞减少、血红蛋白减少、空腹血糖增加、恶心、疲劳、白细胞减少、甘油三酯增加、中性粒细胞减少、肌酐增加、呕吐和口腔炎。卡帕塞替尼（Capivasertib）是一种新型靶向药物，主要用于治疗激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。本文将介绍卡帕塞替尼的用法用量、副作用以及使用时需注意的事项，以帮助患者更好地了解这一治疗选择。 1. 用法用量 卡帕塞替尼通常以口服方式给药，具体的用法和用量应根据患者的具体情况以及医生的建议进行调整。一般推荐的起始剂量为400mg，每日一次，连续服用。在治疗过程中，医生会根据患者的耐受性和疗效进行剂量的调整。同时，建议患者在同一时间服用，以确保药物的最佳吸收和效果，且根据肝脏功能状态可能需要调整剂量。 2. 副作用 与其他靶向治疗药物一样，卡帕塞替尼可能会引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻、高血糖、食欲减退和皮疹等。大多数副作用是轻至中度的，且在治疗过程中可能会随着时间的推移而减轻。部分患者可能会出现严重的副作用，如肝功能异常、电解质失衡等。如出现严重不适，应及时联系医生进行评估和处理。 3. 注意事项 在使用卡帕塞替尼前，患者应告诉医生其所有的病史和正在使用的药物，尤其是任何肝脏疾病、糖尿病或其他内分泌问题的病史。因为这些情况可能会影响药物的代谢和疗效。此外，患者在接受治疗期间需定期进行实验室检查，以监测肝功能和血糖水平等指标。同时，女性患者应考虑避孕措施，因为卡帕塞替尼可能对胎儿造成危害。 4. 结语 卡帕塞替尼（Capivasertib）为HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择。在使用过程中，患者需遵循医生的指导，定期监测自身的健康状态，以确保安全有效地使用该药物。希望通过本文的介绍，能够帮助患者更全面地了解卡帕塞替尼的相关信息，从而在治疗过程中获得更好的体验。

导读：卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的药物禁忌说明,Truqap(Capivasertib)的禁忌包括对其过敏、严重肝功能损害、妊娠和哺乳期、活动性感染，以及某些特定疾病状态如未控制的高血压、心脏病等。使用前需向医生提供完整医疗史和药物过敏史，严格遵循医生建议和处方。有疑虑或不适时，请及时就医。卡帕塞替尼（Capivasertib）是一种针对激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的靶向治疗药物。作为新一代抗癌药物，卡帕塞替尼的使用为相关患者提供了新的治疗选择。在使用该药物时必须充分了解其禁忌以及不良反应，以确保患者的安全和治疗效果。 1. 禁忌症概述 卡帕塞替尼的使用并非适合所有患者。对于对本药物成分或其他相关成分过敏的患者，使用卡帕塞替尼会引起严重的过敏反应，因此这些患者应避免使用。此外，妊娠和哺乳期妇女在使用此药物时需要特别谨慎，因其对胎儿及婴儿的潜在影响尚不明确。 2. 肝功能不全患者 肝功能不全是使用卡帕塞替尼的重要禁忌之一。对于具有中度或重度肝功能损害的患者，卡帕塞替尼的代谢和清除可能受到显著影响，因此应避免使用，或者在必要时进行严格监测和剂量调整。 3. 其他药物相互作用 使用卡帕塞替尼时，患者需告知医生其正在服用的所有药物。这是因为某些药物可能会干扰卡帕塞替尼的代谢，导致血药浓度的变化，进而增加不良反应的风险。因此，若患者正在使用具有重度肝酶诱导作用的药物，应慎重使用卡帕塞替尼。 4. 心血管疾病患者 有心血管疾病病史的患者在使用卡帕塞替尼时需格外小心。该药物可能会影响心脏功能，导致心律失常或者其他心脏相关的问题。因此，心血管疾病患者在接受治疗前应进行全面评估，并在治疗期间进行适当的随访。 总结而言，尽管卡帕塞替尼（Capivasertib）为治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者提供了新的希望，但其禁忌症及潜在风险不能被忽视。在使用该药物前，患者应与医生进行详尽的沟通和评估，以确保治疗的安全性和有效性。

导读：卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap儿童用药及老年用药,Capivasertib(Capivasertib)目前尚未在儿童中进行充分的研究和临床试验，因此其安全性和有效性在儿童中尚未确定。所以不建议将卡帕塞替尼用于儿童患者。Capivasertib(Capivasertib)对老年患者用药无特定差异，但需全面评估身体状况、肝肾功能等。建议从低剂量开始，密切观察药物反应，定期监测肝肾功能。具体用药方案由医生制定，如有不适或疑似药物反应，应及时就医并告知医生药物使用情况。卡帕塞替尼（Capivasertib）是一种新型抗癌药物，主要用于治疗激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。随着医疗科学的进步，对于儿童和老年患者的用药需求日益增长。本文将探讨卡帕塞替尼在儿童用药和老年用药方面的相关知识。 1. 卡帕塞替尼简介 卡帕塞替尼是一种口服的小分子抑制剂，主要靶向PI3K/Akt/mTOR信号通路，具有良好的抗肿瘤活性。它的作用机制使其在治疗晚期乳腺癌方面备受关注，尤其针对那些对内分泌治疗或化疗耐药的患者。 2. 儿童用药的考虑 尽管卡帕塞替尼在成人中的应用已有一定的临床经验，但在儿童患者中的使用仍需谨慎。儿童正处于生长发育阶段，对药物的代谢和反应可能与成人有显著不同；因此，评估其安全性和有效性至关重要。目前，尚缺乏针对儿童的具体临床试验数据，医生应在使用时小心谨慎，并密切监测潜在的副作用。 3. 老年患者的用药调整 老年患者在使用卡帕塞替尼时同样需要特别注意。随着年龄的增长，患者的肝肾功能可能下降，药物的代谢和排泄能力也会受到影响。因此，在为老年患者制定治疗方案时，医生需考虑药物的剂量调整，并注意监测不良反应。此外，老年患者常伴有多种慢性疾病，药物相互作用的风险也相应增加，需综合考虑其全面健康状况。 4. 药物管理与随访 无论是儿童还是老年患者，使用卡帕塞替尼时都需要建立有效的药物管理和随访机制。合理的随访可以及时发现和处理可能出现的副作用，确保患者的安全与治疗效果。同时，患者及其家属应加强对药物知识的了解，与医生保持沟通，共同参与治疗决策过程。 卡帕塞替尼在乳腺癌治疗中的应用展示了现代医学的进步，而对儿童和老年患者的特别关注则反映了个体化医疗的理念。随着未来研究的深入，相信将为这些特殊人群带来更为安全和有效的治疗选择。

导读：卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap的禁忌和注意事项是什么,Capivasertib(Capivasertib)在使用时需注意：过敏者禁用，肝功能受损者慎用，孕妇和哺乳期妇女需告知医生。避免与其他药物同时使用，定期检查和监测。如有不适或疑虑，及时就医并告知医生药物使用情况。Capivasertib(Capivasertib)的禁忌包括对其过敏、严重肝功能损害、妊娠和哺乳期、活动性感染，以及某些特定疾病状态如未控制的高血压、心脏病等。使用前需向医生提供完整医疗史和药物过敏史，严格遵循医生建议和处方。有疑虑或不适时，请及时就医。卡帕塞替尼（Capivasertib），商品名Truqap，是一种用于治疗激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的靶向治疗药物。如同其他药物一样，卡帕塞替尼的使用也存在一定的禁忌和注意事项，以下将对其禁忌和注意事项进行详细探讨。 1. 禁忌人群 卡帕塞替尼并不适合所有患者使用。处于绝对禁忌的患者包括对卡帕塞替尼或其任何成分有过敏史的人群。这类患者如果使用该药可能会引起严重的过敏反应。此外，肝功能严重损害的患者也应避免使用这种药物，因为肝脏是药物代谢的重要器官，肝功能不全可能导致药物浓度的异常升高，从而增加副作用风险。 2. 注意药物相互作用 在治疗过程中，患者需特别关注与其他药物的相互作用。卡帕塞替尼可通过影响肝脏的某些酶系统（如CYP450）与其他药物发生相互作用，因此在联合用药时，患者应告知医生自己正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药以及草药补充剂。医生会据此调整治疗方案，以避免潜在的药物交互作用。 3. 监测副作用 在使用卡帕塞替尼期间，患者需定期进行监测，以便及时发现和处理可能出现的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲倦等，患者应与医生沟通，报告任何不适。此外，需定期检查肝功能和血液指标，以确保药物使用的安全性。 4. 特殊人群的使用 对于老年人、妊娠期女性、哺乳期女性以及存在其他严重疾病（如心脏病、糖尿病等）的患者，使用卡帕塞替尼时应更加谨慎。这些人群的生理及病理状态可能影响药物的代谢和疗效，因此在治疗方案制定时需要考虑到个体差异，医生应根据患者的具体情况进行风险评估。 综上所述，卡帕塞替尼（Capivasertib）作为一种治疗HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的有效药物，与其使用相关的禁忌和注意事项不可忽视。患者在使用此药物时，务必要与医生保持良好的沟通，以确保治疗的安全性和有效性，最大限度地提高疗效并减少可能的风险。

导读：卡帕塞替尼(Capivasertib)Truqap国内有没有上市,卡帕塞替尼(Capivasertib)于2023年11月16日月获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，目前国内未上市。卡帕塞替尼（Capivasertib）是一种新兴的抗肿瘤药物，主要用于治疗激素受体（HR）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。随着国内对创新药物的需求不断增加，很多癌症患者和医务工作者都在关注这一药物在中国的上市情况。本文将对卡帕塞替尼在国内的上市进展进行简要分析。 1. 卡帕塞替尼简介 卡帕塞替尼是一种新型的口服AKT抑制剂，属于靶向治疗药物。它通过抑制AKT通路来阻断癌细胞的生长和增殖，从而对抗乳腺癌的进展。特别是针对HR阳性和HER2阴性亚型，这种药物在临床试验中显示出良好的疗效和安全性。 2. 国内乳腺癌治疗现状 在中国，乳腺癌的发病率逐年上升，成为女性癌症的头号杀手。现有的治疗方法包括手术、放疗、化疗以及靶向治疗等。对于一些难治性或晚期乳腺癌患者，仍然急需更多的有效治疗选择。卡帕塞替尼作为一种新药，给期待新疗法的患者带来了希望。 3. 卡帕塞替尼的临床研究进展 卡帕塞替尼在全球范围内进行了多项临床试验，包括关键的三期试验。这些研究显示，卡帕塞替尼与其他药物联合使用，可显著提高患者的无进展生存期（PFS）。目前的研究结果表明，该药物的耐受性较好，副作用相对较轻，为患者提供了一种新的治疗选择。 4. 国内上市进展 截至目前，卡帕塞替尼在中国的上市进展仍在进行中。药品管理部门对新药的审批流程相对严格，而卡帕塞替尼作为一款创新药物，其上市审批需要时间。目前，制药公司正在积极与监管机构沟通，希望能尽快推动该药物在中国的上市。 卡帕塞替尼的开发和研究为HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择。虽然目前在国内尚未上市，但随着临床研究的深入和审批流程的推进，卡帕塞替尼有望很快进入中国市场，为患者带来更好的治疗机会。