导读：阿塔鲁伦的使用注意事项有哪些,阿塔鲁伦(Ataluren)使用时需注意以下事项：仅适用于肌营养不良蛋白基因无意义突变的患者。肾损害患者应慎用，并密切监测。定期监测血脂、血压及肾功能。阿塔鲁伦(Ataluren)应该每天口服3剂。第一剂应在早晨服用，第二剂在中午服用，第三剂在晚上服用。推荐的给药间隔为早上和中午剂量之间6小时，中午和晚上剂量之间6小时，晚上剂量和第二天的第一剂之间12小时。建议剂量为早晨10mg/kg体重，中午10mg/kg体重，晚上20mg/kg体重(每日总剂量为40mg/kg体重)。阿塔鲁伦是一种用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的药物，主要作用于纠正由于基因突变导致的肌肉蛋白缺失，以减缓疾病的进程。不过，虽然阿塔鲁伦的应用前景广阔，但在使用过程中需要谨慎考虑各种注意事项，以确保患者的安全和治疗的有效性。本文将对阿塔鲁伦的使用注意事项进行详细解读。 1. 用药适应症 阿塔鲁伦主要适用于具有特定类型基因突变的杜氏肌营养不良症患者。在开始治疗之前，医生需要确认患者是否符合这些适应症，以避免对无效或不适合的患者使用。 2. 剂量与给药方式 阿塔鲁伦的剂量通常根据患者的体重计算。在使用过程中，遵循医生建议的剂量非常重要，切勿自行调整剂量或改变给药方式，以确保药物的最佳疗效和最低副作用。 3. 不良反应监测 在使用阿塔鲁伦期间，患者可能会出现一些不良反应，如胃肠道不适、头痛或过敏反应。定期监测这些不良反应很重要，一旦出现严重或不可接受的症状，应及时与医生沟通。 4. 其他药物相互作用 阿塔鲁伦可能与其他药物发生相互作用，因此患者在接受阿塔鲁伦治疗前，应向医生提供完整的用药历史，特别是正在使用的其他药物，以防止潜在的不良相互作用。 5. 定期随访与评估 在治疗过程中，定期的随访与评估对于监测病情变化、药物疗效及不良反应至关重要。患者应与医生保持良好的沟通，及时反馈身体状况，以便进行必要的调整。 综上所述，阿塔鲁伦在杜氏肌营养不良症的治疗中具有潜在的疗效，但使用时需要充分考虑多方面的注意事项。患者及其家属在使用该药物前，应与专业医生详细讨论，以确保治疗方案的合理性与安全性。

导读：阿塔鲁伦可以治疗什么病,阿塔鲁伦(Ataluren)适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症。阿塔鲁伦（Ataluren）是一种针对杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy, DMD）的药物。杜氏肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，主要影响儿童，导致进行性肌肉无力和肌肉萎缩。阿塔鲁伦通过促进合成正常蛋白质的机制为患者提供治疗希望，改善他们的生活质量。本文将探讨阿塔鲁伦的适应症以及其在杜氏肌营养不良症中所发挥的作用。 1. 杜氏肌营养不良症简介 杜氏肌营养不良症是一种由于DMD基因突变导致的遗传性疾病。患者体内缺乏肌营养不良蛋白（Dystrophin），这一缺失会逐步导致肌肉细胞的损伤和死亡。该疾病通常出现在男孩身上，症状一般在幼儿时期显现，随着年龄增长，患者的运动能力会受到显著限制。 2. 阿塔鲁伦的作用机制 阿塔鲁伦主要针对由于DMD基因出现“非义义突变”（nonsense mutation）而导致的蛋白质合成缺失。该药物通过促进翻译过程中对错误信号的识别，从而使细胞能够合成出部分功能性肌营养不良蛋白。尽管合成的蛋白质不完全，但仍有助于减缓肌肉退化的进程。 3. 临床试验与疗效评估 临床试验显示，阿塔鲁伦能够在一定程度上改善患者的肌肉功能和力量，减缓疾病进展。相关的试验中，患者在使用阿塔鲁伦后，表现出的运动能力有所提高，尤其在走路和爬楼梯等基本动作方面。尽管其疗效会因个体差异而有所不同，但整体上，许多患者在接受治疗后都获得了一定的生活质量改善。 4. 用药注意事项 虽然阿塔鲁伦被认为是治疗杜氏肌营养不良症的有效药物，但使用时仍需遵循医生的建议。患者在服用阿塔鲁伦的过程中，可能会出现一些副作用，如恶心、腹痛或头痛等。定期复诊与监测也是确保治疗效果和安全性的重要环节。 阿塔鲁伦为杜氏肌营养不良症患者带来了新的希望，提供了一种全新的治疗选择。尽管当前的临床研究仍在进行中，但其高期望的疗效无疑为无数家庭点亮了希望的曙光。在今后的医疗实践中，进一步的研究和临床试验将持续为患者探索更有效的治疗方法。

导读：阿塔鲁伦的作用及治疗效果,阿塔鲁伦(Ataluren)通过改变核糖体对mRNA的读取方式，使得那些因突变而提前终止翻译的蛋白质能够完成翻译过程，从而可能产生部分功能的肌营养不良蛋白。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿塔鲁伦(Ataluren)适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症。阿塔鲁伦（Ataluren）是一种新兴的治疗药物，主要用于杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy, DMD）的患者。杜氏肌营养不良症是一种遗传性肌肉退化性疾病，由于致病性突变导致肌肉中缺乏一种叫做肌肉构建蛋白（dystrophin）的关键蛋白。阿塔鲁伦通过促进翻译缺失的肌肉构建蛋白，以期改善疾病的症状和延缓进程。以下将详细探讨阿塔鲁伦的作用及其临床疗效。 1. 阿塔鲁伦的作用机制 阿塔鲁伦是一种能够促进肽链合成的药物，主要通过作用于核糖体来实现。在某些突变的情况下，肌肉构建蛋白的生产会停滞，阿塔鲁伦可以帮助“跳过”这些突变的停顿点，使得肌肉构建蛋白能够部分合成。这种机制使得在某些患者中，肌肉功能得以保留，从而改善运动能力。 2. 临床研究的结果 多项临床试验显示，阿塔鲁伦在DMD患者中的应用具有积极的治疗效果。研究结果表明，接受阿塔鲁伦治疗的患者在步态、肌肉力量及总体运动能力等方面均有显著改善。此外，患者的生活质量也得到了提高，表现为更少的肌肉疲劳感和日常活动的能力增强。 3. 不良反应与安全性 尽管阿塔鲁伦在临床应用中展现出良好的治疗效果，但患者在使用该药物时也可能出现某些不良反应。常见的副作用包括胃肠道不适、恶心及轻微的皮疹等。整体而言，阿塔鲁伦的安全性较高，通常能够为患者所接受，且大多数副作用为轻微，可在医疗专业人员的指导下进行管理。 4. 未来的研究方向 随着对杜氏肌营养不良症研究的深入，未来可能会有更多的药物与治疗方案出现。阿塔鲁伦作为一种新兴疗法，仍需在长期观察中验证其持久的疗效及安全性。此外，科学家们正在探索与其他疗法的联用策略，以进一步改善患者的整体健康状况和生活质量。 阿塔鲁伦为杜氏肌营养不良症患者提供了一种新的治疗选择，有助于改善他们的生活质量。尽管目前仍存在一些需要克服的挑战，但其作用机制与临床效果无疑为患者的希望增添了光彩。随着更多研究的开展，未来有望为更多患者带来福音。

导读：阿塔鲁伦的适应症、用药注意事项及禁忌,阿塔鲁伦(Ataluren)适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症。阿塔鲁伦(Ataluren)使用时需注意以下事项：仅适用于肌营养不良蛋白基因无意义突变的患者。肾损害患者应慎用，并密切监测。定期监测血脂、血压及肾功能。阿塔鲁伦（Ataluren）是一种针对杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy, DMD）的治疗药物。杜氏肌营养不良症是一种遗传性肌肉萎缩疾病，主要影响儿童，尤其是男孩。阿塔鲁伦通过促进细胞内的未读码子跳跃机制，帮助产生功能性肌肉蛋白，从而改善肌肉功能和延缓疾病进程。本文将对阿塔鲁伦的适应症、用药注意事项及禁忌进行详细介绍。 1. 适应症 阿塔鲁伦被批准用于治疗由于缺陷性肌肉蛋白Dystrophin基因变异所导致的杜氏肌营养不良症，特别是适用于那些具有特定的无义突变（nonsense mutation）的患者。该药物的使用旨在改善患者的运动能力和日常生活质量，帮助他们更好地应对疾病带来的挑战。 2. 用药注意事项 在使用阿塔鲁伦时，患者应遵循以下注意事项：首先，使用该药物需要在医生的指导下进行，定期监测患者的健康状况和肌肉功能；其次，患者在用药过程中可能会出现一些副作用，如腹痛、呕吐或疲劳等，必须及时与医生沟通以便调整用药方案。此外，阿塔鲁伦的疗效因个体差异而可能有所不同，不同患者的反应和耐受性需逐一评估。 3. 禁忌 阿塔鲁伦并不适用于所有患者，存在一些禁忌症需要严格遵守。首先，对于已知对阿塔鲁伦成分过敏的患者，应避免使用该药物；其次，肝功能严重受损或肾功能不全的患者，应在医生的评估后谨慎使用，必要时考虑替代疗法。此外，孕妇及哺乳期妇女使用该药物的安全性尚未得到充分研究，故需特别谨慎。 阿塔鲁伦是一种重要的药物，用于改善杜氏肌营养不良症患者的生活质量。了解其适应症、用药注意事项及禁忌是确保安全有效治疗的关键。因此，患者在使用阿塔鲁伦时，一定要遵循医生的指导，定期进行健康监测，从而获得最佳的治疗效果。

导读：阿塔鲁伦的注意事项、功效作用、不良反应,阿塔鲁伦(Ataluren)最常见的不良反应是呕吐、腹泻、恶心、头痛、上腹痛和肠胃胀气。阿塔鲁伦(Ataluren)通过改变核糖体对mRNA的读取方式，使得那些因突变而提前终止翻译的蛋白质能够完成翻译过程，从而可能产生部分功能的肌营养不良蛋白。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿塔鲁伦（Ataluren）是一种用于治疗杜氏肌营养不良症的药物，主要用于改善因特定基因突变导致的肌肉功能损伤。本文将对阿塔鲁伦的注意事项、功效作用以及可能的不良反应进行详细的讨论，以帮助患者和使用者更好地了解这一药物。 1. 注意事项 在使用阿塔鲁伦之前，患者应告知医生自身的既往病史，包括肾功能、肝功能以及正在使用的其他药物。由于阿塔鲁伦可能与其他药物发生相互作用，因此在进行联合用药时需谨慎。此外，孕妇和哺乳期女性在使用该药物前应充分咨询专业医生，评估潜在风险与收益。 2. 功效作用 阿塔鲁伦的主要作用机制是通过促进翻译过程中未成熟的停顿信号，帮助肽链继续合成，从而改善肌肉功能。这一机制对于杜氏肌营养不良症患者特别重要，因为该病由缺陷的肌肉蛋白质引起。临床研究表明，阿塔鲁伦能够有效改善患者的运动能力，减缓病程进展，提高生活质量。 3. 不良反应 虽然阿塔鲁伦在临床应用中展示了良好的耐受性，但仍可能出现一些不良反应。例如，患者可能会经历恶心、腹泻或胃肠不适等消化系统反应。在部分情况下，可能还出现头痛、皮疹等过敏反应。患者在使用阿塔鲁伦期间，如有明显的不良反应，应及时与医生沟通以进行评估和处理。 阿塔鲁伦为杜氏肌营养不良症患者提供了一种新的治疗选择，其获益显著。在使用过程中，患者应密切关注可能的不良反应，并遵循医疗专业人员的建议，以确保安全和效果。通过了解阿塔鲁伦的相关信息，患者能够更好地进行治疗与管理。

导读：阿塔鲁伦的副作用是什么,阿塔鲁伦(Ataluren)最常见的不良反应是呕吐、腹泻、恶心、头痛、上腹痛和肠胃胀气。阿塔鲁伦(Ataluren)通过改变核糖体对mRNA的读取方式，使得那些因突变而提前终止翻译的蛋白质能够完成翻译过程，从而可能产生部分功能的肌营养不良蛋白。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿塔鲁伦（Ataluren）是一种旨在治疗杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy, DMD）的药物。该药物主要通过修复遗传缺陷，帮助患者合成功能性肌肉蛋白。尽管阿塔鲁伦为一些患者提供了新的治疗希望，但其副作用问题也引发了广泛关注。本文将详细探讨阿塔鲁伦的副作用及其对患者的影响。 1. 常见副作用 阿塔鲁伦的常见副作用主要包括恶心、呕吐、腹痛以及腹泻等消化系统反应。这些副作用通常较为轻微，随着治疗的持续，患者可能逐渐适应。对于某些患者来说，严重的消化问题可能会影响他们的用药依从性。 2. 影响肝功能 部分使用阿塔鲁伦的患者可能会出现肝功能异常的情况。这意味着在接受阿塔鲁伦治疗期间，需要定期监测肝功能指标，以便及时发现和处理潜在的肝损伤问题。确保患者的肝脏健康是治疗过程中不可忽视的一部分。 3. 心血管系统影响 在一些病例中，阿塔鲁伦可能对心血管系统产生影响，比如心悸和血压波动。虽然这些副作用并不常见，但患者在使用该药物时应留意心血管相关症状。如果出现明显不适，建议及时咨询医生，以确保安全。 4. 免疫系统反应 有报道指出，阿塔鲁伦在某些患者中可能导致免疫系统反应，表现为过敏性皮疹或其他过敏反应。这提醒医生和患者在用药时需谨慎，特别是那些有过敏历史的患者。此外，患者需定期接受评估，以帮助及时识别并处理这些反应。 阿塔鲁伦作为一种新兴的治疗杜氏肌营养不良症的药物，虽然为患者带来了希望，但其副作用也不容忽视。医生和患者应共同关注这些副作用，制定合理的治疗方案，以最大程度地提高治疗效果和生活质量。在使用阿塔鲁伦的过程中，患者在任何不适症状出现时都应及时与医生沟通，以确保安全和有效的治疗。

导读：阿塔鲁伦功效与作用主要有哪些,阿塔鲁伦(Ataluren)通过改变核糖体对mRNA的读取方式，使得那些因突变而提前终止翻译的蛋白质能够完成翻译过程，从而可能产生部分功能的肌营养不良蛋白。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿塔鲁伦（Ataluren）是一种新型药物，主要用于治疗杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy，DMD），这是一种遗传性肌肉疾病，导致患者的肌肉逐渐萎缩和无力。本文将详细介绍阿塔鲁伦的主要功效与作用，帮助读者更好地了解这一药物。 1. 阿塔鲁伦的机制 阿塔鲁伦通过促进细胞内非功能性肌动蛋白（dystrophin）基因的翻译，从而修复基因突变引起的"跳码"现象。它能够使某些缺失或改变的蛋白质序列恢复表达，这样可以提高患者肌肉细胞中肌动蛋白的水平，对于缓解肌肉损伤和改善肌肉功能具有积极作用。 2. 改善运动能力 临床研究显示，阿塔鲁伦能够显著改善杜氏肌营养不良症患者的运动能力。患者在接受治疗后，通常会在步行能力、爬楼梯的能力等方面表现出更好的结果。增进的运动能力为患者带来了更大的生活自理能力，提升了生活质量。 3. 延缓疾病进展 阿塔鲁伦的使用还被证实能够延缓杜氏肌营养不良症的进展。虽然该病目前尚无根治办法，但通过减缓肌肉萎缩和保持肌肉功能，阿塔鲁伦给患者提供了更长的稳定期。这对于需要长期护理的患者家庭来说，具有重要的现实意义。 4. 安全性与耐受性 阿塔鲁伦的安全性和耐受性在临床研究中得到了证实。相比于传统治疗方法，阿塔鲁伦的副作用较小，患者通常可以很好地耐受该药物。最常见的副作用主要包括轻微的消化道反应，这些反应在大多数患者中是可控的。 综上所述，阿塔鲁伦作为一种新兴的治疗杜氏肌营养不良症的药物，以其新的机制、明显的运动能力改善、疾病进展的延缓及较好的安全性，体现了其广泛的应用前景。希望未来的研究能进一步验证其长期效果，并为更多患者带来福音。

导读：阿塔鲁伦的注意事项和用药禁忌症,阿塔鲁伦(Ataluren)使用时需注意以下事项：仅适用于肌营养不良蛋白基因无意义突变的患者。肾损害患者应慎用，并密切监测。定期监测血脂、血压及肾功能。阿塔鲁伦(Ataluren)禁忌：对阿塔鲁伦任何成分过敏者禁用。阿塔鲁伦是一种针对杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy, DMD）的治疗药物，旨在改善由于特定基因突变导致的肌肉功能损害。本文将重点介绍阿塔鲁伦的注意事项和用药禁忌症，以帮助患者、护理人员和家属更好地理解该药物的使用要求。 1. 阿塔鲁伦的适应症与作用机制 阿塔鲁伦主要用于治疗伴有缺失或突变的DMD患者。该药物通过促使肪黄色特异性 RNA 的形成，进而使肌肉细胞能够翻译出功能性部分蛋白，从而改善肌肉功能。了解其适应症和作用机制，对合理使用药物至关重要。 2. 用药注意事项 在使用阿塔鲁伦时，患者需要遵循医生的指导。服药前必须进行详细的临床评估，以确认患者是否属于适合使用该药物的群体。此外，患者在服药期间务必定期复查肝功能及肾功能，以监测药物潜在的不良反应。对于有严重肾功能不全和肝功能异常的患者，使用阿塔鲁伦需谨慎。 3. 可能的不良反应 与所有药物一样，阿塔鲁伦可能导致一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹痛和头痛等，患者在用药后如感觉不适，需及时与医生沟通。为了确保药物的安全性，患者还应保持良好的生活习惯，增强身体的免疫力。 4. 用药禁忌症 阿塔鲁伦对某些特殊人群可能存在禁忌症。例如，孕妇、哺乳期妇女及已知对药物成分过敏的患者应避免使用。此外，正在接受其他药物治疗的患者，尤其是涉及肝脏代谢的药物，使用阿塔鲁伦前应咨询医生，以避免潜在的药物相互作用。 通过对阿塔鲁伦的注意事项和用药禁忌症的了解，患者和医护人员可以更加安全有效地使用该药物，从而提高治疗杜氏肌营养不良症的可行性和成功率。希望本文对关心此药物的人士提供有价值的指导与帮助。

导读：阿塔鲁伦的疗效与作用及副作用,阿塔鲁伦(Ataluren)最常见的不良反应是呕吐、腹泻、恶心、头痛、上腹痛和肠胃胀气。阿塔鲁伦(Ataluren)通过改变核糖体对mRNA的读取方式，使得那些因突变而提前终止翻译的蛋白质能够完成翻译过程，从而可能产生部分功能的肌营养不良蛋白。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿塔鲁伦（Ataluren）是一种针对杜氏肌营养不良症（DMD）患者的治疗药物。杜氏肌营养不良症是一种遗传性肌肉退行性疾病，主要影响男孩，导致肌肉无力和逐渐退化。阿塔鲁伦旨在通过促进肽链的合成来修复存在的基因缺陷，从而改善患者的运动能力和生活质量。本文将探讨阿塔鲁伦的疗效、作用机制，以及可能的副作用。 1. 阿塔鲁伦的疗效 阿塔鲁伦在临床试验中显示出对杜氏肌营养不良症患者的潜在疗效。研究表明，接受阿塔鲁伦治疗的患者在运动功能上的改善相对明显，特别是在步态、行走距离和肌肉力量等方面。某些试验还发现，阿塔鲁伦可以延缓疾病进展，从而提升患者的生活质量。 2. 作用机制 阿塔鲁伦的作用机制主要是通过修复因基因突变导致的翻译错误，促进肽链的合成。该药物专门针对转录过程中出现的一个“停止信号”突变，能够使得核糖体跳过这些错误的停止信号，从而继续合成功能正常的蛋白质。这些功能的恢复对于维持肌肉细胞的正常功能和减少肌肉损伤至关重要。 3. 临床应用 目前，阿塔鲁伦主要适用于经过基因检测确认患有杜氏肌营养不良症的患者，尤其是那些具有特定类型突变的患者。它通常与其他支持性治疗结合使用，如物理治疗和营养支持，形成综合的治疗方案。这种联合治疗方法旨在最大程度地改善患者的整体条件和生活质量。 4. 副作用 尽管阿塔鲁伦对于一些患者显示出良好的疗效，但也有可能引发副作用。常见的副作用包括恶心、腹泻、头痛和体重减轻等。此外，由于每位患者的体质不同，部分患者可能会产生更为严重的反应。因此，在使用阿塔鲁伦治疗时，应在专业医生的指导下进行，定期监测患者的身体状况，以及时发现和处理可能的副作用。 通过对阿塔鲁伦的疗效与作用机制以及副作用的分析，我们可以看出，阿塔鲁伦为杜氏肌营养不良症的治疗提供了一种新的可能性。尽管目前仍需进一步的研究来评估其长期效果和安全性，但其在患者治疗过程中的潜在价值无疑是值得关注的。希望未来能够有更多有效的治疗方案，为杜氏肌营养不良症患者带来更大的希望与改变。

导读：阿塔鲁伦的副作用大不大,阿塔鲁伦(Ataluren)最常见的不良反应是呕吐、腹泻、恶心、头痛、上腹痛和肠胃胀气。阿塔鲁伦(Ataluren)通过改变核糖体对mRNA的读取方式，使得那些因突变而提前终止翻译的蛋白质能够完成翻译过程，从而可能产生部分功能的肌营养不良蛋白。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。阿塔鲁伦是一种用于治疗杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy, DMD）的药物，其主要作用是通过促进肌肉细胞合成功能性肌肉蛋白来缓解症状。尽管一些患者在使用阿塔鲁伦后能够获得一定程度的改善，但药物的副作用引起了广泛关注。本文将探讨阿塔鲁伦的副作用，以及这些副作用的严重程度。 1. 阿塔鲁伦的主要副作用 阿塔鲁伦的副作用通常包括轻微的胃肠道不适，如恶心、腹泻和食欲减退。此外，部分患者可能会出现头痛、疲劳和皮疹等症状。尽管这些副作用往往是暂时性的并且不太严重，但仍可能对患者的生活质量产生一定影响。 2. 副作用的发生率 根据临床试验数据显示，阿塔鲁伦的副作用发生率相对较低。大多数患者在使用该药物期间并未经历严重的不良反应。根据研究，只有少数患者的副作用达到需要停止用药的程度，整体上药物的耐受性较好。 3. 长期使用的影响 虽然短期使用阿塔鲁伦的副作用较轻，但长期使用的影响尚需进一步研究。有些患者在长期使用过程中可能会出现耐药性或潜在的新副作用。因此，患者在使用阿塔鲁伦时，需要与医生保持密切沟通，定期进行身体检查与监测。 4. 寻求医生建议 因为每位患者的身体状况不同，阿塔鲁伦的副作用在个体之间可能存在差异。因此，在决策是否使用该药物时，患者应咨询专业医师。医生可以根据患者的具体病情，为其制定适合的治疗方案，并且提供必要的监控和支持。 总的来说，阿塔鲁伦的副作用相对较小，且大多数患者能够在使用过程中承受。患者在服用该药物时，仍需定期随访和监测，以确保治疗的安全和有效。