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吡非尼酮(LuciPirfe)艾思瑞的有效期是多长时间

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2025-12-20 14:00:18

吡非尼酮(LuciPirfe)艾思瑞的有效期是多长时间,艾思瑞(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市,随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市,后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市;目前在国内已经上市,上市时间为2013年12月25日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

吡非尼酮(Pirfenidone)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的抗纤维化药物。其品牌名之一为艾思瑞(Esbriet)。在使用任何药物时,了解其有效期至关重要,尤其是在治疗过程中,药物的有效性直接关系到治疗效果和患者的健康。本篇文章将探讨吡非尼酮艾思瑞的有效期及其相关信息。

1. 吡非尼酮的药物特性

吡非尼酮是一种口服药物,专门用于改善特发性肺纤维化患者的肺功能和延缓病情的进展。作为一种抗纤维化药物,吡非尼酮通过抑制胶原蛋白的生成,对肺部的纤维化过程具有显著的治疗效果。

2. 艾思瑞的有效期

吡非尼酮(艾思瑞)的有效期一般为三年,从生产日期开始计算。具体的有效期会在药品的外包装上明确标示,患者在使用时应仔细查看,以确保药物在有效期内使用,避免影响治疗效果。

3. 药品存储条件对有效期的影响

药物的存储条件对其有效性有重要影响。吡非尼酮应存放在阴凉干燥的地方,避免阳光直射和潮湿环境。如果存储条件不当,可能导致药物降解,从而缩短有效期。因此,遵循药品说明书中的存储建议至关重要。

4. 药品过期后的使用风险

在药品过期后使用吡非尼酮是极其不建议的。过期药物不仅可能失去疗效,还可能引起不良反应,这是因为药物成分可能发生变化。因此,患者应定期检查手中的药品,确保其在有效期内使用。

了解吡非尼酮(艾思瑞)的有效期和存储方法,对于维持药物的有效性和安全性非常重要。患者在使用过程中需遵循医嘱,定期检查药品的有效期,确保有效治疗,并及时更换过期药物,保障自身健康。

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吡非尼酮(LuciPirfe)艾思瑞的用法用量及剂量修改
吡非尼酮(LuciPirfe)艾思瑞的用法用量及剂量修改,LuciPirfe(Pirfenidone)通常情况下,成人吡非尼酮的初始剂量为每次200mg,每日三次(每日600mg),饭后口服。吡非尼酮(Pirfenidone)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的抗纤维化药物,具有减缓病情进展和改善肺功能的效果。本文将详细介绍吡非尼酮的用法用量及剂量修改,帮助患者及医疗工作者更好地理解和应用这一药物。 1. 吡非尼酮的适应症与机制 吡非尼酮是FDA批准用于治疗特发性肺纤维化的药物。特发性肺纤维化是一种渐进性肺部疾病,导致肺组织逐渐疤痕化,严重影响呼吸功能。吡非尼酮通过抑制成纤维细胞增殖和胶原蛋白沉积,减缓纤维化过程,从而有助于维护患者的肺功能。 2. 用法用量 吡非尼酮的推荐起始剂量为每天801毫克,分为三次口服,每次267毫克。通常建议患者在餐后服用,以减少对胃肠道的刺激。根据患者的耐受情况和病情进展,可以逐步调整剂量的选择。 3. 剂量调整 在治疗过程中,可能会遇到各种不良反应,如胃肠道不适、皮疹或肝功能异常。针对这些情况,如果出现不良反应,医生可考虑降低剂量,患者可以将日剂量减少至534毫克(每天两次267毫克),在症状改善后逐步恢复至最高剂量。 4. 注意事项 使用吡非尼酮时,患者需要定期监测肝功能指标,以便及时调整治疗方案。此外,对于肝功能损伤的患者,需谨慎使用,并根据具体情况进行剂量调整。患者在开始治疗前,应与医生详细讨论自身健康状况和可能的药物相互作用。 在总结中,吡非尼酮为特发性肺纤维化患者提供了一种有效的治疗选择,但其使用需遵循合理的用法用量及剂量调整原则,以确保最大疗效并降低副作用风险。患者在使用过程中,需与医疗团队保持密切沟通,以便及时应对任何不适反应。
已帮助人数935人
2025-12-18 10:17:07
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吡非尼酮(LuciPirfe)艾思瑞费用多少钱
吡非尼酮(LuciPirfe)艾思瑞费用多少钱,LuciPirfe(Pirfenidone)的版本有:1、日本盐野义版本;2、印度cipla版本;3、印度Sun版本;4、孟加拉UniMedUniHealth版本;5、印度ps版本。6、印度mba版本。代购价格是180元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。吡非尼酮(Pirfenidone,商品名LuciPirfe)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。特发性肺纤维化是一种进展性肺部疾病,导致肺组织逐渐疤痕化,从而影响呼吸功能。近年来,吡非尼酮因其在减缓疾病进展方面的有效性而受到关注。对于许多患者而言,药物的费用也是一个不可忽视的重要因素。本文将探讨吡非尼酮的费用情况,以及对患者的影响。 1. 吡非尼酮的基本情况 吡非尼酮是一种新型的抗纤维化药物,主要通过抑制细胞因子和炎症反应,减缓肺组织的纤维化进程。根据临床研究,吡非尼酮能够改善患者的肺功能并提高生活质量。对于特发性肺纤维化患者而言,及时使用此药物可以有效延缓疾病的进展,降低死亡率。 2. 吡非尼酮的费用构成 吡非尼酮的费用主要包括药品本身的价格、医疗服务相关费用以及可能的保险报销情况。目前,吡非尼酮的市场价格通常在每月几千元至上万元不等,具体价格因地区、医院和销售渠道而异。患者在购买药物时,还需要考虑到可能的处方费用和相关检查费用。 3. 保险报销与患者负担 在中国,部分地区的医疗保险已将吡非尼酮纳入报销范围,患者可以根据自身的保险政策获得相应的补贴。不同地区和不同保险方案的报销比例可能有所不同,部分患者仍需自付较高的费用。这使得很多患者在面对治疗选择时产生了经济负担。 4. 未来的费用趋势 随着国内外对特发性肺纤维化的关注增加,以及药品研发的进展,预计吡非尼酮的竞争将带来价格变化。未来可能会有更多类似机制的药物进入市场,这可能会促使吡非尼酮的价格下降。同时,医疗政策的逐步完善也有望提高患者的药物可及性,减轻经济负担。 吡非尼酮作为治疗特发性肺纤维化的重要药物,其费用问题直接影响患者的治疗选择和生活质量。希望未来在药物研发和医疗政策的推动下,能够为广大患者提供更加合理和可负担的治疗方案。
已帮助人数1418人
2025-12-17 17:21:43
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吡非尼酮(LuciPirfe)艾思瑞的用法用量及副作用
吡非尼酮(LuciPirfe)艾思瑞的用法用量及副作用,LuciPirfe(Pirfenidone)常见副作用包括恶心、疲劳、食欲减少、皮疹、腹泻、胃痛和感觉晕眩。此外,它可能增加光敏感性,因此需要防晒措施以减少皮肤晒伤的风险。使用时应接受适当的监测。LuciPirfe(Pirfenidone)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。它是一种抗纤维化剂,可以抑制肺组织中的纤维化过程。吡非尼酮的主要疗效包括:1.抗纤维化作用;2.可以减缓特发性肺纤维化的进展速度。3.吡非尼酮(Pirfenidone)延长特发性肺纤维化患者的生存期。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。吡非尼酮(Pirfenidone)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,具有抗纤维化作用,能够减缓病情进展。特发性肺纤维化是一种严重的肺部疾病,导致肺组织逐渐变硬,从而影响呼吸功能。本文将介绍吡非尼酮的用法用量及可能出现的副作用,以帮助患者更好地了解和使用此药物。 1. 吡非尼酮的用法 吡非尼酮通常通过口服方式摄入,建议在进餐后服用,这样可以减少胃肠道不适。医生会根据患者的具体情况制定用药方案,通常包括从较小剂量逐渐增加到推荐的维持剂量。 2. 用量建议 对于成年人,吡非尼酮的起始剂量通常为每天801毫克,分为三次服用,之后根据患者的耐受性和反应逐渐增加至每日1602毫克。患者在用药初期需要定期复查,以确保没有出现严重的副作用,并根据医生的建议调整剂量。 3. 副作用 尽管吡非尼酮在治疗特发性肺纤维化中有效,但也可能引发一些副作用。最常见的副作用包括腹泻、恶心、食欲减退和疲劳。此外,一些患者可能会出现皮疹或肝功能异常,因此在使用期间需定期进行肝功能检测。如果出现严重的不适或过敏反应,患者应立即联系医生。 4. 注意事项 在使用吡非尼酮之前,医生会评估患者的健康状况,特别是肝脏功能是否正常。对于已有严重肝病或对药物成分过敏的患者,应谨慎使用。同时,患者在用药期间应保持良好的生活习惯,定期随访,随时反映身体状况的变化,以获得最佳的治疗效果。 总的来说,吡非尼酮作为一种治疗特发性肺纤维化的药物,其合理使用能够有效控制疾病进展。患者在用药过程中应密切关注副作用的发生,并在专业医师的指导下,进行适当的随访和调整,以实现最佳治疗结果。
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2025-12-16 17:43:40
吡非尼酮 Pirfenidone-艾思瑞,pirfenex,Etuary,Pirfisun,Pulfibro,Piricare
吡非尼酮(LuciPirfe)艾思瑞的服用剂量及注意事项
吡非尼酮(LuciPirfe)艾思瑞的服用剂量及注意事项,吡非尼酮(Pirfenidone)使用时的注意事项包括:1.防晒措施:由于吡非尼酮可能增加光敏感性,应使用防晒霜并穿着保护性衣服。2.肝功能监测:定期进行肝功能检测,尤其是治疗初期。3.食物影响:与食物一起服用可减少恶心和头晕的副作用。4.药物相互作用:告知医生所有正在使用的药物。5.胃肠道副作用管理:报告恶心、呕吐或腹泻等胃肠道症状。吡非尼酮(Pirfenidone)是一种针对特发性肺纤维化(IPF)的药物,已被广泛应用于延缓该病的进展。本文将详细介绍吡非尼酮的服用剂量及相关注意事项,帮助患者更好地理解和使用这一药物。 1. 吡非尼酮的标准剂量 吡非尼酮的推荐起始剂量为每日267毫克,分为三次服用。在开始治疗后的第28天,剂量可逐渐增加至每日801毫克,亦分为三次服用。这一剂量调整旨在帮助患者降低不良反应的发生率,例如消化道不适等。 2. 服用方法 吡非尼酮应与食物一起服用,以帮助提高其生物利用度。患者需要每天按时服药,以维持稳定的药物血浓度。切忌在空腹状态下服用,以免引起胃肠道的不适。 3. 注意事项 在服用吡非尼酮期间,患者需要定期进行肝功能检查,因为该药物可能对肝脏造成影响。此外,患者应注意观察自身是否出现皮疹、腹泻、疲劳等不良反应。如发现严重不适,应及时与医生沟通,以调整治疗方案。 4. 特殊人群的用药指导 对于老年患者或伴有肝功能损害的患者,医生可能会根据个体情况调整剂量。同时,必须告知医生正在使用的其他药物,以避免可能的药物相互作用。 了解吡非尼酮的服用剂量及注意事项是确保治疗顺利进行的重要环节。患者在使用该药物时,应遵循医嘱,并定期与医生沟通,以期获得最佳的治疗效果。希望本文能为患者提供有价值的信息,帮助他们更好地管理特发性肺纤维化。
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2025-12-15 08:06:29
最新药讯
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX-LuciMob、莫博赛替尼、Exkivity、TAK-788
莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity的不良反应有哪些
导读:莫博赛替尼(LuciMob)Exkivity的不良反应有哪些,LuciMob(Mobocertinib)最常见(>20%)的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。莫博赛替尼(Mobocertinib,商品名LuciMob)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着对肺癌个性化治疗的深入探索,莫博赛替尼因其在临床上的良好效果而备受关注。任何药物的使用都可能伴随一定的不良反应,了解这些不良反应对于患者及其医务人员来说至关重要。 1. 不良反应概述 莫博赛替尼的主要不良反应包括皮肤反应、腹泻、肝功能异常等。在临床试验中,许多患者报告了不同程度的副作用,这些反应可能对治疗的持续性和患者的生活质量产生影响。因此,及时识别和管理这些不良反应是优化治疗的重要一步。 2. 皮肤反应 皮肤反应是使用莫博赛替尼时常见的不良反应,表现为皮疹、瘙痒、干燥和脱皮等。这些症状通常发生在用药的早期,但在适当的护理和治疗下,大多数患者的情况可得到改善。医生通常会根据反应的严重程度,调整药物剂量或给予对症治疗。 3. 腹泻 腹泻是莫博赛替尼的另一常见副作用,部分患者在用药后会出现轻度至中度的腹泻。腹泻的发生通常会影响患者的能量水平和生活质量,因此医务人员会强调患者保持水分摄入,并根据需要采取相应的药物干预。 4. 肝功能异常 在临床观察中,部分莫博赛替尼使用者可能会出现肝功能指标的异常,表现为转氨酶(ALT、AST)升高。定期监测肝功能是治疗过程中的重要环节,若发现异常,医生可能会调整用药方案或进行必要的治疗。 5. 其他不良反应 除了以上主要不良反应,部分患者还可能经历乏力、恶心、呕吐等情况。虽然这些症状的发生频率相对较低,但仍需密切关注,以便及早采取干预措施。此外,患者的个体差异以及合并其他基础疾病也可能影响不良反应的出现和严重程度。 综上所述,莫博赛替尼(LuciMob)作为针对EGFR突变非小细胞肺癌的一种创新治疗选择,尽管在临床应用中取得了一定的疗效,但其潜在的不良反应仍需引起重视。通过对这些不良反应的识别和及时处理,可以帮助患者更好地应对治疗过程,提高他们的生活质量。医生与患者之间的良好沟通将是确保治疗成功的重要保障。
已帮助人数1201人
2025-12-20 15:53:22
银钻双效片 Vidofil Super Power 印度超级银钻双效片-印度银钻双效片 伐地那非双效片 Vardenafil with Dapoxetine
银钻(Vidofil Super Power)伐地那非双效片代购质量怎么样
导读:银钻(Vidofil Super Power)伐地那非双效片代购质量怎么样,Vidofil Super Power(Vardenafil with Dapoxetine)为印度Ether制药公司生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。银钻(Vidofil Super Power)伐地那非双效片是一种结合了伐地那非和达泊西汀的复合药物,主要用于治疗男性勃起功能障碍和早泄问题。这款药物在市场上越来越受到关注,许多男性对于其代购质量及效果抱有期待。本文将对银钻双效片的成分、机制、代购渠道及使用效果进行分析,帮助消费者更全面地了解这款产品。 1. 成分解析 银钻双效片的主要成分包括伐地那非和达泊西汀。伐地那非是一种能够增强阴茎血流的药物,通过抑制磷酸二酯酶类型5(PDE5)来帮助男性在性刺激下实现更强的勃起。而达泊西汀则是一种短效选择性血清素再摄取抑制剂,主要用于延缓射精时间,改善早泄症状。两者的结合,使得银钻双效片在治疗勃起功能障碍的同时,也提供了对早泄的有效管理。 2. 作用机制 银钻双效片通过同时发挥伐地那非和达泊西汀的作用,提供了双重功效。当男性在性刺激下,伐地那非会放松血管平滑肌,提高阴茎的血流量,从而改善勃起质量。而达泊西汀则通过增加血清素水平,帮助延长射精时间。这种复合机制,使得男性在性行为中能够获得更好的体验,增强自信心。 3. 代购渠道 随着在线药品销售的普及,银钻双效片的代购渠道也日益多样。很多消费者选择通过网络平台进行购买,这样不仅方便快捷,还能节省时间。代购市场也存在良莠不齐的问题,消费者在选择代购渠道时必须谨慎。建议选择具备合法资质的药店或知名的电商平台,以确保所购产品的质量和安全性。 4. 使用效果与注意事项 许多使用过银钻双效片的男性反映,其在改善勃起功能和早泄方面效果显著,能够帮助他们在性生活中恢复信心。不过,使用者也需注意个体差异,部分人可能会出现轻微的副作用,如头痛、恶心或面部潮红等。因此,在使用之前最好咨询医生,并根据个人健康状况决定是否适合使用该药物。 银钻(Vidofil Super Power)伐地那非双效片作为一种新型的治疗药物,为解决男性勃起功能障碍和早泄问题提供了有效的方案。消费者在选择时需要关注产品的来源及质量,确保能够从中获得最佳的治疗效果。在适当的指导下使用此类药物,将有助于改善男性的性健康。
已帮助人数1158人
2025-12-20 15:52:49
奥西替尼 Osimertinib Osiem-奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,欧思美
奥希替尼服用了十年没有耐药
导读:奥希替尼服用了十年没有耐药,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1.原发性耐药性:在某些情况下,患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下,患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异,导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性:尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效,但在一些患者中,后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变,该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。奥希替尼是一种靶向药物,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。关于患者在服用奥希替尼十年仍未出现耐药现象的话题,引发了广泛关注。此案例不仅为临床治疗提供了新的视角,同时也为未来的肺癌管理带来了希望。本文将深入探讨奥希替尼的机制、临床效果及其长期使用的潜在益处。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼靶向表皮生长因子受体(EGFR),特别是对一些特定突变类型(如 exon 19 缺失和 L858R 突变)具有极高的选择性。通过抑制这些突变型受体的功能,奥希替尼能有效阻止肿瘤细胞的增殖和转移。这种精准的治疗方式使得患者能够在治疗初期获得良好的反应。 2. 临床效果与优势 对于EGFR突变的肺癌患者,奥希替尼已经显示出相较于传统化疗和其他靶向药物更为显著的疗效。研究表明,奥希替尼不仅提高了患者的无进展生存期(PFS),还显著改善了生活质量。对于一些患者来说,长期使用奥希替尼或许给予了他们更为持久的肿瘤控制效果,正如这位十年未耐药的患者所呈现的。 3. 耐药机制的挑战 耐药性是靶向治疗中的一个主要挑战。通常情况下,患者在长期使用靶向药物后会发展出各种耐药机制,例如第二代突变的出现或旁路信号通路的激活。奥希替尼在这位患者身上的成功案例,可能表明在某些个体中,肿瘤细胞的适应性变化较小,或者患者的肿瘤组织对该药物具有持续敏感性。 4. 对未来治疗的启示 这一十年的无耐药案例不仅为该患者带来了福音,更为医学界提出了新的问题:为何在某些患者身上能够实现长期有效的治疗?未来的研究需要深入探讨持续有效治疗的生物学基础,及在不同患者群体中,如何优化和调整靶向治疗方案,以实现更广泛的疗效。 经过多年的临床研究,奥希替尼展现出强大的治疗潜力,尤其是在长时间使用后未出现耐药的病例,更是为肺癌患者的未来带来了希望。这一现象的出现值得更多的关注和进一步的研究,也为临床治疗提供了重要的启示,推动着非小细胞肺癌治疗的发展与进步。
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2025-12-20 15:50:43
索非布韦 Sofosbuvir-吉利德,索磷布韦,索华迪,索非布韦片
索非布韦(索华迪)Sofosbuvir的使用注意事项有哪些
导读:索非布韦(索华迪)Sofosbuvir的使用注意事项有哪些,索非布韦(Sofosbuvir)治疗慢性丙型肝炎时需注意以下事项:1.与其他抗病毒药物联用:通常与其他药物如利巴韦林或佩格干扰素结合使用。2.检测肝功能:治疗前后需监测肝功能。3.避免怀孕:与利巴韦林联用时,需采取有效避孕措施。4.药物相互作用:告知医生所有正在使用的药物,以避免潜在的相互作用。5.慢性肾病患者:肾功能不全的患者可能需要剂量调整。6.HIV感染者:HIV合并感染者需同时接受HIV抗病毒治疗。索非布韦(Sofosbuvir)是一种用于治疗丙型肝炎(丙肝)的抗病毒药物。作为一种直接抗病毒药物(DAA),索非布韦能够有效地抑制丙肝病毒的复制,帮助患者达到病毒学应答,并改善肝功能。在使用索非布韦的过程中,患者和医生需注意一些关键的使用注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。 1. 使用人群的选择 索非布韦适用于多种丙肝病毒基因型的患者,尤其是基因型一、二、三、四型。医生需要根据患者的病毒基因型、肝纤维化程度以及是否合并其他肝病(如HIV感染)来评估用药的适宜性。同时,肝功能不全的患者使用索非布韦时需谨慎,可能需要调整剂量或选择其他治疗方案。 2. 可能的药物相互作用 在开始索非布韦治疗之前,患者需告知医生所用的所有药物,包括处方药、非处方药及草药补充剂。索非布韦可能与某些药物发生相互作用,影响药物的疗效或增加不良反应的风险。例如,某些抗癫痫药、结核病药物及一些抗真菌药物可能会降低索非布韦的有效血药浓度。 3. 不良反应的监测 虽然索非布韦的耐受性较好,但仍可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、头痛、恶心等,部分患者可能会出现皮疹或肝功能指标升高。在治疗过程中,医生会定期监测患者的肝功能和血常规,以便及时发现和处理可能的不良反应。 4. 结合其他药物治疗 索非布韦通常需要与其他抗病毒药物联用,形成组合疗法以提高治愈率。例如,索非布韦与维帕他韦(Velpatasvir)联合使用,可针对多种丙肝病毒基因型。此外,患者应遵循医生的指示,按时服药,确保治疗的规范性和疗效的最大化。 索非布韦是一种有效的丙肝治疗药物,但在使用过程中,患者应重视药物的适应症与禁忌症,遵循专业医疗建议,从而提高治疗效果,确保自身安全。
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2025-12-20 15:48:05
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