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索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)国内哪里可以买到

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2025-12-17 14:03:08

索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)国内哪里可以买到,索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。

索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种新型的抗体药物偶联物,具有靶向治疗卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等恶性肿瘤的潜力。由于其在临床试验中表现出的良好效果,备受关注。关于这种药物在国内的购买渠道,很多患者和医务工作者仍有疑问。本文将为您详细介绍索米妥昔单抗的相关信息及其在国内的购药途径。

1. 索米妥昔单抗简介

索米妥昔单抗是一种靶向药物,通过特定的蛋白靶点对癌细胞进行攻击。它以单克隆抗体为基础,结合了有效的化疗药物,能够提高药物在癌细胞内的选择性和疗效。该药物主要用于治疗表达FRα(叶酸受体α)的卵巢癌患者,尤其是那些对传统治疗方案无反应的病例。

2. 国内获批情况

截至目前,索米妥昔单抗在中国尚未获得正式的上市批准。这意味着其在国内的购买渠道受到限制,患者需要格外谨慎。在等待药物正式上市的同时,可以关注临床试验的相关信息,看看是否有机会参与到相关研究中获取该药物。

3. 临床试验途径

患者如果急需获得索米妥昔单抗,可以关注相关的临床试验。许多医院的肿瘤科可能会参与到索米妥昔单抗的临床研究中,患者可以咨询医生,了解是否有机会参与试验并接受相应的治疗。参与临床试验不仅可以获得最新的医疗资源,还有机会享受药品的免费或优惠提供。

4. 进口药物获取途径

尽管索米妥昔单抗尚未在国内上市,但患者在某些情况下可以通过代购或进口药品的方式获取。需要注意的是,进口药物可能涉及到一些法规和手续,因此建议患者在专业医生的指导下进行操作,以确保用药安全。

了解索米妥昔单抗的药物背景及其在国内的购买方式,对于卵巢上皮癌、输卵管癌及原发性腹膜癌患者来说尤为重要。希望本文能为您提供有用的信息,帮助您在面临癌症治疗选择时做出明智的决策。

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索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)的适应症、用药注意事项及禁忌
索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)的适应症、用药注意事项及禁忌,Mirvetuximab soravtansine(Mirvetuximab soravtansine)是一种抗体药物,通过与肿瘤细胞表面的特定受体结合,实现精准治疗。适应症包括上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌等。该药物由抗体mirvetuximab和细胞毒素soravtansine组成,通过靶向作用于肿瘤细胞上的高表达FRα受体,将细胞毒素引导到癌细胞内部,从而抑制其生长和扩散。1. 适应症 索米妥昔单抗主要用于治疗表达富含糖链抗原FRα(叶酸受体α)的复发性或难治性卵巢上皮癌。其机制是通过靶向肿瘤细胞表面的FRα,将细胞毒性药物直接递送至肿瘤细胞,从而有效抑制肿瘤生长。此外,该药物也适用于某些输卵管癌和原发性腹膜癌患者,尤其是在传统治疗无效的情况下。 2. 用药注意事项 在使用索米妥昔单抗的过程中,医务人员需密切关注患者的反应。建议在用药前进行FRα表达的检测,以确保肿瘤细胞对该药物有敏感性。由于索米妥昔单抗可能引起不同程度的副作用,如恶心、呕吐、血小板减少等,患者在接受治疗期间应定期进行血常规检查。同时,患者应告知医生自己是否有过敏史以及相关的基础疾病,以便进行个体化调整。 3. 禁忌 索米妥昔单抗的使用存在一定的禁忌症。首先,对于已知对该药物或其成分过敏的患者,必须禁止使用。此外,妊娠或哺乳期的女性患者也应避免使用该药物,因为其安全性尚未得到充分验证,可能对胎儿或婴儿产生潜在风险。最后,存在严重肝肾功能不全的患者也应谨慎使用,必要时可考虑替代治疗方案。 索米妥昔单抗作为一种新型的靶向治疗药物,为治疗卵巢上皮癌、输卵管癌以及原发性腹膜癌的患者带来了希望。在使用过程中应注意相关的适应症和禁忌,以确保用药的安全和有效性。患者在接受治疗时,需与医生保持密切沟通,随时反馈身体状况,确保治疗顺利进行。
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2025-11-30 13:26:49
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索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)用法用量、副作用、注意事项
索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)用法用量、副作用、注意事项,Mirvetuximab soravtansine(Mirvetuximab soravtansine)的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、贫血、咳嗽、腹泻、便秘、头痛等,其中疲劳和恶心最为常见。此外,该药物还可能引起免疫相关性不良反应,如皮疹和肺炎。严重不良反应包括严重感染、出血、心肌梗死和心脏骤停,但较为罕见。使用时需密切监测,遵循个体化原则,出现副作用及时就医。1. 用法用量 索米妥昔单抗的用法根据患者的具体情况和医生的指导进行调整。一般建议患者静脉注射,每周给药一次,疗程通常持续数月,具体疗程长短由临床反应及耐药性决定。在使用之前,患者需要接受相关检查,确保本药物适合其治疗需求。 2. 副作用 尽管索米妥昔单抗在治疗癌症方面取得了一定成效,但其使用过程中可能会出现副作用。常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、头痛等。有些患者可能会经历更严重的副作用,如免疫系统反应、血液学异常等。因此,在接受治疗期间,患者需要定期进行血液检查,监测健康状况。 3. 注意事项 在使用索米妥昔单抗前,患者应告知医生自己是否有其他疾病,尤其是免疫系统疾病、肝肾功能不全等。此外,孕妇和哺乳期女性需避免使用此药物,因其可能对胎儿或婴儿产生不利影响。患者在治疗期间应保持良好的生活习惯,遵循医嘱,定期复诊,以便及时发现和处理可能出现的副作用。 总的来说,索米妥昔单抗作为一种针对卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向药物,提供了新的治疗选择。在使用过程中,患者应认真对待用法用量、副作用及相关注意事项,积极配合医生的治疗方案,以期获得最佳的治疗效果。
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2025-11-07 11:21:38
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索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)的药物禁忌说明,Mirvetuximab soravtansine(Mirvetuximab soravtansine)禁忌症包括对药物成分过敏、自身免疫性疾病、肝功能不全、免疫缺陷、近期放疗或冷冻治疗、局部感染等。妊娠期和哺乳期女性以及对免疫相关性不良反应过敏的患者也需禁忌。使用时需严格遵守医嘱,关注个体差异和药物相互作用,加强监测和不良反应处理,以确保安全有效。索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种新型的抗体药物结合剂,主要用于治疗卵巢上皮癌、输卵管癌及原发性腹膜癌等恶性肿瘤。虽然该药物为患者提供了新的治疗选择,但在应用过程中,需要特别注意其禁忌症,以确保患者的安全和治疗的有效性。 1. 不适合人群 索米妥昔单抗不适合以下人群使用:对该药物成分过敏的患者,可能出现严重的过敏反应。此外,已经有明显的心血管疾病、肝功能不全或肾功能不全的患者,也应避免使用,因为这些条件可能加重药物的不良反应。 2. 妊娠及哺乳期禁忌 对于孕妇及哺乳期妇女,使用索米妥昔单抗是被明确禁忌的。该药物可能对胎儿造成潜在的风险,而在哺乳期间使用也可能影响母乳喂养,因此在治疗期间女性应采取有效的避孕措施,并在治疗结束后一定时间内避免怀孕。 3. 合并用药注意事项 在使用索米妥昔单抗期间,如果患者正在接受其他抗肿瘤药物或治疗,可能会与索米妥昔单抗产生相互作用。因此,患者在使用索米妥昔单抗前,应向医生详细告知所有正在使用的药物,以避免潜在的不良反应和疗效下降。 4. 医疗监测 在使用索米妥昔单抗治疗期间,医生应定期对患者进行监测,以评估药物的疗效以及可能的不良反应。特别是要关注肝、肾功能指标和心电图变化,以便及时调整治疗方案,确保患者的安全和治疗效果。 在总结上述内容时,索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种具有潜力的抗癌药物,但患者在使用前需充分了解其禁忌症。遵循医生的指导、定期监测身体状况,将有助于更好地管理疾病,提高治疗安全性。
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2025-11-02 13:38:25
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索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)药物相互作用是什么
索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)药物相互作用是什么,索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种创新抗体药物,由抗体mirvetuximab和细胞毒素soravtansine组成,通过靶向作用于肿瘤细胞上的高表达FRα受体,实现精准的治疗效果。这种药物主要用于治疗特定类型的癌症,如叶酸受体α(FRα)阳性的卵巢癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种新型抗体-药物偶联物(ADC),主要用于治疗卵巢上皮癌、输卵管癌及原发性腹膜癌。该药物通过靶向细胞表面的抗原,结合化疗药物以提高抗癌效果。索米妥昔单抗在临床应用中可能会与其他药物产生相互作用,这对于患者的治疗方案和安全性具有重要影响。本文将探讨索米妥昔单抗的药物相互作用。 1. 药物代谢途径 索米妥昔单抗的代谢主要通过肝脏进行,尤其是通过特定的酶系,因此,其他药物如某些抗生素、抗真菌药物及抗病毒药物,如果也通过相似的酶系代谢,可能会影响索米妥昔单抗的代谢速率,导致药物浓度升高或降低,从而影响其疗效和安全性。 2. 药物相互作用机制 药物相互作用通常涉及竞争性抑制或诱导药物代谢酶和转运蛋白。例如,当一起使用的药物会抑制肝脏中的CYP450酶活性时,可能导致索米妥昔单抗在血浆中的浓度升高,增加不良反应的风险。相反,某些药物可能促进这些酶的活性,导致索米妥昔单抗的浓度下降,减弱其疗效。 3. 临床应用中的注意事项 在临床应用索米妥昔单抗时,医生应仔细评估患者目前所用的所有药物,包括处方药、非处方药和草药补充剂,特别是那些已知会影响肝脏酶活性的药物。此外,在接受索米妥昔单抗治疗的患者中,定期监测肝功能和药物浓度也是非常重要的,以及时调整治疗方案。 4. 研究与未来方向 持续的临床研究对于深入理解索米妥昔单抗的药物相互作用及其机制至关重要。随着对该药物作用机制的深入了解,开发新的药物相互作用模型和预测工具将有助于优化治疗方案,提高患者的治疗效果和安全性。 综上所述,索米妥昔单抗在治疗卵巢上皮癌、输卵管癌及原发性腹膜癌方面展现出良好的潜力,但其药物相互作用问题需引起重视。临床医生应具备相关知识,以确保患者在接受此类治疗时的安全性与有效性。
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2025-10-26 11:50:18
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导读:恩扎卢胺(Bdenza)安可坦的成份、性状及规格,安可坦(Enzalutamide)主要成份为:恩扎卢胺。化学名称:4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺。分子式:C21H16F4N4O2S。分子量:464.4。恩扎卢胺(Enzalutamide),商品名Bdenza,是一种用于治疗前列腺癌的口服药物。作为一种雄激素受体抑制剂,恩扎卢胺通过阻断雄激素的作用,减缓或停止肿瘤的生长,帮助改善患者的生存质量和延长生命。本文将详细介绍恩扎卢胺的成份、性状及规格,以便为患者和医务工作者提供参考。 1. 成份 恩扎卢胺的主要成份为恩扎卢胺(Enzalutamide),化学名称为(4-氟苯基)(2-[(5-氟-2-氮杂环]使能源结构式为C18H19F4N3O2。该化合物具有较强的选择性,通过与雄激素受体结合,从而有效抑制前列腺癌细胞的增殖。同时,恩扎卢胺还具有逆转耐药性的潜力,使其在治疗耐药性前列腺癌患者时依然表现出良好的效果。 2. 性状 恩扎卢胺以胶囊形式提供,外观为浅黄色至淡橙色的固体胶囊。每个胶囊中含有恩扎卢胺的有效成份,并含有多种辅料以保证药物的稳定性和生物利用度。其药理作用主要通过抑制雄激素的信号通路,对前列腺癌细胞产生强效的抑制作用。有研究表明,恩扎卢胺能够有效降低患者体内雄激素水平,从而减缓癌症的进展。 3. 规格 恩扎卢胺的规格通常为40mg的胶囊剂型,推荐的剂量为每日一次,具体用药方案需根据患者的具体情况由医生制定。在临床使用中,医生会根据患者的肝功能及耐受性等调整剂量,以确保药物的最佳效果。同时,对于有并发症或其它合并症的患者,可能需要密切监测使用中的不良反应及药物相互作用。 4. 总结 恩扎卢胺作为一种具有显著疗效的前列腺癌治疗药物,其成份、性状及规格为患者的治疗方案提供了重要依据。在使用该药物时,患者和医生应保持密切沟通,以优化治疗效果并减少不良反应。恩扎卢胺的出现为前列腺癌患者带来了新的希望,未来的研究与数据积累将进一步提升其临床应用价值。
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2025-12-17 15:50:12
司美格鲁肽 Semaglutide-诺和泰,Rybelsus,索马鲁肽片,semaglutide,口服司美格鲁肽,索马鲁肽注射
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导读:司美格鲁肽(Rybelsus)诺和泰的不良反应有哪些,Rybelsus(Semaglutide)常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、胃胀气和食欲减退。还可能出现低血糖(尤其是与其他降糖药物联用时)。其他较少见但严重的副作用包括胰腺炎、肾脏问题和视网膜病变。司美格鲁肽(Rybelsus)是由诺和泰公司研发的一种用于治疗2型糖尿病的口服GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂。作为一种新型药物,司美格鲁肽不仅可以帮助患者有效控制血糖水平,还被证明具有降低心血管疾病风险和帮助减重的作用。像所有药物一样,司美格鲁肽也可能会引发一些不良反应。本文将对其主要不良反应进行详细介绍。 1. 消化系统不良反应 司美格鲁肽的最常见不良反应集中在消化系统,包括恶心、呕吐、腹泻和便秘等症状。这些反应通常在患者开始使用药物的前几周内最为明显,并可能随着治疗的持续逐渐减轻。尽管如此,部分患者在使用过程中仍可能会受到这些症状的困扰,影响日常生活。 2. 低血糖风险 虽然司美格鲁肽单独使用时引起低血糖的风险较低,但如果与其他降糖药物同时使用,尤其是胰岛素或磺脲类药物时,低血糖的风险会有所增加。对此,医生会根据患者的具体情况调整用药方案,以减少低血糖发生的可能性。 3. 注射部位反应 尽管司美格鲁肽为口服药物,但在部分情况下,尤其是使用其注射形式时,注射部位可能会出现反应,如红肿、疼痛或瘙痒。这些反应一般是轻微的并且短暂,通常不需要特殊处理。 4. 其他潜在不良反应 在一些稀有情况下,患者使用司美格鲁肽后可能会出现更为严重的反应,如胰腺炎、肾功能损害及过敏反应等。虽然这些反应发生的概率较低,但仍需密切关注。一旦出现严重不适或异常症状,应立刻就医处理。 司美格鲁肽在帮助控制2型糖尿病方面表现出色,但在使用过程中,患者也需要了解可能的不良反应。合理的用药及定期随访能够有效降低不良反应的发生,提高治疗效果,确保患者的安全与健康。在使用药物前,患者应与医生充分沟通,了解相关风险及应对措施。
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导读:罗拉吡坦副作用有哪些,罗拉吡坦(Rolapitant)的副作用主要包括中性粒细胞减少(即白细胞计数低)、呃逆(打嗝)、食欲下降和头晕等。罗拉吡坦(Rolapitant)是一种治疗化疗引起恶心与呕吐的药物,作为联合疗法的一部分,用于预防癌症化疗期间可能出现的延迟性恶心和呕吐。它通过拮抗P/NK-1受体,抑制化疗引起的胃肠道不适和恶心呕吐。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。罗拉吡坦(rolapitant)是一种用于预防化疗引起的恶心和呕吐的新型药物。它通过拮抗神经肽Y受体,减轻因化疗引发的不适症状。任何药物都可能会产生副作用,了解罗拉吡坦的副作用对于患者及其医务人员管理治疗过程至关重要。 1. 常见副作用 罗拉吡坦在临床使用中常见的副作用包括疲倦、头痛和便秘。这些症状通常相对轻微,可以自行缓解。疲倦可能会影响患者的日常生活,而头痛和便秘则可以通过适当的药物和生活方式调整来改善。 2. 恶心与呕吐 虽然罗拉吡坦的主要目的就是预防恶心和呕吐,但在某些患者中,仍可能会出现这些不适症状。这并不代表药物无效,而是反映了个体差异和治疗方法的复杂性。因此,患者应与医生沟通,适时调整治疗方案。 3. 过敏反应 虽然相对少见,但部分患者在使用罗拉吡坦后可能会出现过敏反应,例如皮疹、瘙痒或呼吸困难等症状。若出现这些情况,患者应立即停止使用药物并寻求医疗帮助。 4. 药物相互作用 罗拉吡坦可能会与其他药物发生相互作用,影响其疗效或导致更严重的副作用。患者在开始使用罗拉吡坦之前,应将自己使用的所有药物,包括处方药和非处方药,告知医生,以便制定个体化的治疗方案。 综上所述,罗拉吡坦作为一种有效的预防恶心和呕吐的药物,其副作用虽然通常较轻微,但仍需引起患者的重视。与医生密切沟通,及时调整治疗方案,可以帮助患者更好地管理副作用,提高治疗效果。
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2025-12-17 15:46:52
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