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巴瑞替尼(BARUDX)艾乐明国内上市时间

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2025-12-17 12:57:46

巴瑞替尼(BARUDX)艾乐明国内上市时间,BARUDX(Baricitinib)最早在2017年2月获得了欧盟的批准上市。随后,于2018年6月在美国食品和药物管理局(FDA)也获批,目前在国内已经上市,中国上市时间为2019年6月27日,由中国获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。

巴瑞替尼(Baricitinib)是一种口服的JAK抑制剂,最初用于治疗类风湿性关节炎,近年来因其对COVID-19的潜在疗效而引起广泛关注。此外,巴瑞替尼还被研究用于治疗斑秃等疾病。随着对巴瑞替尼研究的深入,其在中国的上市时间成为患者和医生关注的焦点。

1. 巴瑞替尼的药理作用

巴瑞替尼属于选择性JAK1/JAK2抑制剂,通过抑制细胞内的信号转导,减轻炎症反应。其主要适应症为类风湿性关节炎,在这一领域的临床研究表明,巴瑞替尼能够显著改善患者的关节疼痛与功能。近年来,随着对其新适应症的探索,巴瑞替尼的应用范围正在不断扩大。

2. 巴瑞替尼与COVID-19

在新冠疫情期间,科学家们发现巴瑞替尼能够通过抑制过度的免疫反应,减轻COVID-19患者的病情。作为一种免疫调节药物,巴瑞替尼在某些临床试验中表现出降低住院率和死亡风险的效果。这一发现使其在抗击新冠病毒的治疗中获得了越来越多的重视。

3. 巴瑞替尼在中国的审批进程

巴瑞替尼于2020年在美国获得紧急使用授权后,其在其他国家和地区的上市进展也备受关注。目前,巴瑞替尼在中国的上市申请已向相关部门提交,期待能够尽快得到审批。在临床需求不断增加的背景下,巴瑞替尼的快速落地将为国内患者提供新的治疗选择。

4. 未来展望

随着巴瑞替尼在国内的上市消息逐渐明朗,各界对其产品的接受度与使用效果充满期待。巴瑞替尼的引入,有望为类风湿性关节炎、COVID-19及斑秃等患者带来更多的希望。同时,药物的上市也将推动相关领域的研究深入,为更好的治疗方案提供基础。

巴瑞替尼的上市时间和适应症的扩展,不仅为特定疾病患者提供了新的治疗选择,也为疫后恢复的医疗策略带来了新的思考。我们期待这款药物能早日进入国内市场,让更多患者受益。

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巴瑞替尼(BARUDX)艾乐明是否能够报销
巴瑞替尼(BARUDX)艾乐明是否能够报销,BARUDX(Baricitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。巴瑞替尼(Baricitinib)是一种口服小分子药物,主要用于治疗类风湿性关节炎,也在应对COVID-19(新冠病毒)和斑秃等疾病中显示出潜力。随着对这种药物的关注度不断提高,许多人关心巴瑞替尼是否能够在医疗保险中获得报销。本文将探讨这一问题的不同方面。 1. 巴瑞替尼的适应症与疗效 巴瑞替尼是一种JAK抑制剂,通过抑制细胞因子信号通路,减少炎症反应,从而在类风湿性关节炎患者中显著缓解症状。近年来,它的应用范围扩展至COVID-19患者的治疗,显示出一定的临床疗效。此外,巴瑞替尼也在治疗斑秃方面取得了积极的研究成果,进一步增强了其在皮肤病治疗中的应用价值。 2. 报销政策的现状 关于巴瑞替尼的报销政策,各国和地区有所不同。在中国,巴瑞替尼尚未完全进入国家医保目录,其报销政策仍处于讨论阶段。这使得许多患者在使用药物时面临较高的经济负担,尤其是在强调提高药物可及性的背景下,患者的声音愈加重要。 3. 保险公司与药品报销 一些商业保险公司可能会针对特定适应症为巴瑞替尼提供部分报销。这通常需要患者提供详尽的病历资料,并经过保险审核。患者在申请报销时应与保险公司沟通,了解具体的报销流程和所需材料,以提高报销的成功率。 4. 未来的趋势与希望 随着医疗政策的不断完善,巴瑞替尼的报销前景可能会有所改善。国家对新药的批准和评估程序也在逐步加快,如果巴瑞替尼在更多适应症上取得显著疗效,未来有望被纳入医保目录。这将大大减轻患者的经济负担,使更多患者受益于这一创新药物。 巴瑞替尼作为一种多用途的药物,其在类风湿性关节炎、COVID-19和斑秃等疾病中的应用为患者带来了新的希望。虽然目前在报销政策方面仍存在一定挑战,但随着政策发展和临床数据的积累,巴瑞替尼的可及性有望逐步改善。希望未来能有更多患者能够享受到这一有效药物带来的益处。
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2025-12-17 11:13:21
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巴瑞替尼(BARUDX)艾乐明国内的价格是多少
巴瑞替尼(BARUDX)艾乐明国内的价格是多少,BARUDX(Baricitinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉伊思达版本;3、印度natco版本;4、孟加拉方圆版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是380元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。巴瑞替尼(Baricitinib,商品名艾乐明)是一种口服小分子药物,主要用于治疗类风湿性关节炎和新冠病毒(COVID-19)的相关并发症,以及近年来在一些病例中对斑秃的治疗显示出潜力。随着这种药物在国内的普及,很多人关心其价格以及使用情况。本文将详细探讨巴瑞替尼在中国市场的价格以及相关治疗信息。 1. 巴瑞替尼的基本介绍 巴瑞替尼是一种选择性JAK抑制剂,主要通过抑制细胞内信号传导来减轻炎症反应。在类风湿性关节炎的治疗中,巴瑞替尼已被证实能有效减轻患者的关节疼痛和肿胀,提高生活质量。对于新冠病毒感染,巴瑞替尼被列为紧急使用药物,尤其在重症患者的治疗中显示出改善结果。 2. 国内价格情况 截至2023年,巴瑞替尼在中国的市场价格因生产企业、药品采购渠道及区域差异有所不同。一般情况下,巴瑞替尼的单盒价格大致在3000元至4000元人民币之间,具体价格可能会因医院、药店及医保政策的不同而有所浮动。此外,部分地区或医院可能会有自己的优惠政策,建议患者在购买前咨询相关医疗机构。 3. 使用建议与注意事项 尽管巴瑞替尼在治疗类风湿性关节炎和新冠病毒的效果显著,但其使用仍需遵循医生的建议。患者在使用巴瑞替尼期间,应定期进行血液检查,以监测可能的副作用,如肝功能和血液指标的变化。此外,孕妇、哺乳期妇女及有严重肝肾功能障碍的患者需谨慎使用。 4. 其他医疗适应症 除了类风湿性关节炎和COVID-19,研究表明巴瑞替尼在治疗斑秃方面也有一定疗效,尤其是在非手术治疗的情况下。通过调节免疫反应,巴瑞替尼可以促进头发再生,这为广大斑秃患者带来了新的希望。目前,针对巴瑞替尼在头发生长方面的研究仍在不断进行中。 综上所述,巴瑞替尼(艾乐明)在中国的使用逐渐增多,其价格也受到了一些因素的影响。随着更多的临床应用和研究数据的积累,相信会有更多患者受益于这一治疗方案。希望在未来的日子里,这种药物能够为更多的患者提供帮助。
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2025-12-16 15:40:14
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巴瑞替尼(BARUDX)艾乐明的功效、副作用与注意事项
巴瑞替尼(BARUDX)艾乐明的功效、副作用与注意事项,艾乐明(Baricitinib)常见副作用有:1、严重感染,如肺炎、带状疱疹和尿路感染;2、死亡率,50岁以上及有心血管疾病的患者有更高的全因死亡率;3、恶性肿瘤和淋巴增生性疾病;4、重大心血管不良事件;5、血栓形成;6、会出现过敏反应;7、胃肠道穿孔;8、可能会对胎儿造成损害。巴瑞替尼(Baricitinib),又称艾乐明,是一种被广泛使用的药物,主要用于治疗类风湿性关节炎。此外,它在新冠病毒(COVID-19)的治疗中也显示出一定的疗效。随着对该药物研究的深入,巴瑞替尼在治疗斑秃等其他疾病方面也逐渐受到关注。本文将详细介绍巴瑞替尼的功效、副作用以及使用注意事项,帮助患者更好地了解这一药物。 1. 巴瑞替尼的功效 巴瑞替尼是一种选择性Janus激酶抑制剂,主要通过抑制细胞内的信号转导途径,减轻炎症反应。对于类风湿性关节炎患者,巴瑞替尼能够有效减轻关节疼痛和肿胀,提高生活质量。此外,研究表明巴瑞替尼在新冠病毒治疗中也具有一定的作用,尤其是在减少免疫风暴和改善临床症状方面。在斑秃的治疗中,巴瑞替尼则通过调节免疫系统对毛囊的攻击,从而促进毛发的再生。 2. 副作用 与大多数药物一样,巴瑞替尼也可能出现副作用。常见的副作用包括恶心、头痛、血液学异常(如白细胞减少和血小板减少)、肝功能异常等。值得注意的是,患者在使用巴瑞替尼期间可能会面临感染风险增加,尤其是细菌、病毒或真菌感染。此外,长期使用可能会导致血栓形成的风险,因此使用该药物时需谨慎。 3. 使用注意事项 在使用巴瑞替尼时,患者应遵循医嘱,定期进行血液检查以监测肝功能和血细胞计数。对于有严重感染病史、肝肾疾病或正在接受免疫抑制治疗的患者,使用巴瑞替尼需要特别小心。此外,孕妇及哺乳期妇女应避免使用该药物,因为其安全性尚未得到充分验证。患者在开始治疗之前,应与医生详细讨论其病史和用药史,以确保安全有效。 4. 结语 总的来说,巴瑞替尼作为一种新兴的治疗药物,对于类风湿性关节炎和新冠病毒等疾病显示了良好的疗效,但也伴随着一定的副作用和使用风险。患者在使用时,应关注自身状况,定期复诊,加强与医生的沟通,以确保安全用药,获得最佳疗效。
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2025-12-14 09:02:39
巴瑞替尼 Baricitinib-艾乐明,Olumiant,巴瑞替尼片,Barinib-2,Baricinix,巴瑞克替尼片
巴瑞替尼(BARUDX)艾乐明的成份、性状及规格
巴瑞替尼(BARUDX)艾乐明的成份、性状及规格,BARUDX(Baricitinib)主要成份为:巴瑞替尼。化学名称:{1-(乙烷磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3-基}乙腈。分子式:C16H17N7O2S。分子量:371.42。巴瑞替尼(Baricitinib),商品名艾乐明,是一种新型的靶向药物,主要用于治疗类风湿性关节炎等免疫系统疾病。近年来,它在COVID-19(新冠病毒)感染的治疗中也得到了关注。本文将详细介绍巴瑞替尼的成分、性状及规格。 1. 成分分析 巴瑞替尼的化学成分是一种选择性的JAK(Janus激酶)抑制剂,主要作用于JAK1和JAK2。这些酶在细胞内涉及多种信号通路,调控免疫反应和炎症反应。通过抑制这些酶的活性,巴瑞替尼能有效减轻类风湿性关节炎患者的关节疼痛和肿胀,从而改善生活质量。 2. 性状特征 巴瑞替尼通常以口服制剂的形式存在,呈现为白色或类白色的片剂。每片含有特定剂量的巴瑞替尼,具体剂量可根据医生的处方进行调整。药物在体内的代谢主要通过肝脏,生物利用度较高,且不良反应相对较少,但仍需监测肝功能及血液指标。 3. 规格说明 一般情况下,巴瑞替尼的规格主要包括2mg和4mg两种剂量,具体应用需依据患者的病情和医生的建议。对于类风湿性关节炎患者,通常推荐的初始剂量为4mg,每日一次,而针对COVID-19感染的应用则可能会有所不同。此药物具有良好的服用便利性,与其他药物联合使用时需谨慎,避免药物相互作用导致的不良反应。 巴瑞替尼作为一种重要的靶向治疗药物,已在多种疾病的临床实践中展现出其独特的优势。无论是处理中重度类风湿性关节炎还是在新冠病毒治疗中的应用,巴瑞替尼都为患者提供了新的治疗选择。患者在使用此药物时,应遵循医嘱,定期复诊,以确保治疗的安全有效。
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2025-12-12 12:40:32
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安必素 AmBisome-安必松,注射用两性霉素B脂质体
安必素(Fungizone)安必松的适应症、用药注意事项及禁忌
导读:安必素(Fungizone)安必松的适应症、用药注意事项及禁忌,安必素(Amphotericin)适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或已经接受过治疗无效的患者均可使用。安必素(Amphotericin)的注意事项:1.如果发生严重的变态反应或过敏/类过敏反应,应立即中止输注。2.在服用含两性霉素B的产品期间,可能会发生其他与输液有关的严重反应。3.如果临床上出现肾功能显著下降或其他参数恶化,则应考虑减少剂量,中断治疗或中止治疗。4.在白细胞输注期间或之后不久,服用两性霉素B会可能出现急性肺毒性。5.对于糖尿病患者而言,每个小瓶中的AmBisome均含约900mg蔗糖。治疗糖尿病患者时应考虑到这一点。安必素(Amphotericin)是一种广谱抗真菌药物,常用于治疗由多种真菌引起的严重感染,如念珠菌、曲霉菌等。其主要应用于重症患者和免疫系统严重受损者,因此在使用时需特别关注适应症、用药注意事项及禁忌。本文将对此进行详细介绍。 1. 安必素的适应症 安必素主要用于治疗由真菌引起的严重感染,包括全身性感染、脑膜炎、皮肤和软组织感染等。常见的适应症包括念珠菌血症、隐球菌脑膜炎、以及由其他真菌引起的感染。该药物通常在其他抗真菌药物疗效不足或患者免疫系统受到严重抑制的情况下使用。 2. 用药注意事项 在使用安必素时,医生需对患者的肾功能和电解质水平进行监测,因为该药物可能对肾脏产生一定的毒性。此外,安必素在使用初期可能导致发热、寒战等反应,因此应考虑逐渐递增给药剂量。由于该药物静脉给药的方式,需确保静脉通路良好,以避免静脉炎等并发症。 3. 禁忌症 安必素不建议用于对其成分过敏的患者,尤其是在曾有严重过敏反应的情况下。同时,肾功能严重受损或者正在接受肾透析的患者也应避免使用该药物。此外,孕妇及哺乳期妇女在使用安必素时应谨慎,其风险与益处需由医生综合评估。 4. 副作用 安必素的常见副作用包括发热、寒战、恶心、呕吐和肾功能损害等。长期使用可能增加电解质失衡的风险,如低钾血症和低镁血症。因此,使用过程中应定期抽血检查,以监测电解质水平和肾功能。 安必素作为一种重要的抗真菌药物,临床应用广泛,但其使用需谨慎,以确保患者的安全与疗效。在实践中,医生应充分了解患者情况,并根据个体需求制定适当的用药方案。
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2025-12-17 14:42:29
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2025-12-17 14:40:01
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利伐沙班片华海说明书用量
导读:利伐沙班片华海说明书用量,利伐沙班(Rivaroxaban)主要疗效包括:1.预防深静脉血栓:利伐沙班可用于预防深静脉血栓的形成。2.肺栓塞的预防:对于那些有潜在肺栓塞风险的患者,利伐沙班也可用于预防肺栓塞的发生。3.缓解房颤:利伐沙班对于患有非瓣膜性心房颤动的患者具有抗凝血作用,可以降低卒中和栓塞的风险。4.治疗静脉血栓栓塞症:在DVT和肺栓塞的治疗中,利伐沙班也可以用作抗凝血治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。利伐沙班片是广泛使用的一种抗凝药物,主要用于治疗和预防静脉血栓形成。本药物通过抑制凝血因子Xa的活性,从而降低血液凝固的风险。本文将详细介绍利伐沙班的用量以及在不同临床情况下的适应性。 1. 利伐沙班的常规用量 利伐沙班片的常规剂量为每日一次,通常在餐时服用,这有助于提高肠道吸收率。治疗深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)时,推荐的初始剂量为15毫克,每日两次,持续为期三周。随后可调整为20毫克每日一次,进行长期治疗。 2. 手术后预防用量 在接受下肢骨科手术的患者中,利伐沙班用于预防静脉血栓形成的推荐剂量为10毫克,每日一次,持续12至35天,具体时间根据手术类型和患者情况而定。此预防策略显著降低了术后血栓形成的风险,提高了患者的安全性。 3. 心房颤动的适应症 对于患有非瓣膜性心房颤动的患者,利伐沙班用于降低中风及全身栓塞的风险。推荐剂量为20毫克每日一次,患者需根据肾功能调整剂量,若肾功能下降,则应降低至15毫克每日一次,以避免出血风险增加。 4. 注意事项与监测 使用利伐沙班期间,患者需定期进行肾功能监测,并关注出血风险的迹象。服药过程中如出现异常出血(如皮下淤血、血尿等),应及时就医。同时,患者应遵循医师指示,不得随意调整剂量,以确保安全与疗效。 综上所述,利伐沙班片作为一种有效的抗凝药物,在降低血栓形成风险方面具有重要作用。合理的用量以及定期的监测可以帮助患者在安全的前提下获得最佳治疗效果。对于具体的用药方案,请在专业医师的指导下进行。
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阿糖胞苷(Cytarabine)赛德萨是什么时候上市的
导读:阿糖胞苷(Cytarabine)赛德萨是什么时候上市的,Cytarabine(Cytarabine)于1969年6月获得美国食品药品监督管理局FDA的批准正式上市,于2000年中国食品药品监督管理局批准上市。阿糖胞苷(Cytarabine),是一种广泛用于治疗多种类型白血病的重要化疗药物,尤其是在急性非淋巴细胞性白血病、急性淋巴细胞性白血病和慢性髓细胞性白血病等领域取得了显著疗效。赛德萨作为阿糖胞苷的品牌名,其中的关键成分发挥着重要的治疗作用。本文将简要探讨阿糖胞苷赛德萨的上市时间及其临床应用。 1. 阿糖胞苷的历史回顾 阿糖胞苷于20世纪60年代首次被合成,并迅速进入临床试验,成为治疗白血病的重要药物之一。在此后的几十年里,阿糖胞苷的使用逐渐普及,并在多个国家获得批准用于临床。这种药物的有效性和相对安全性,使其在白血病患者的治疗方案中占据了重要地位。 2. 赛德萨的上市 具体来说,阿糖胞苷赛德萨作为一种经过改良的药物,于2000年左右在多个国家正式上市。其上市背景是近期科学研究的发展和白血病治疗需求的增加,使得制药公司针对阿糖胞苷进行了相关的改良和优化,从而推出了赛德萨品牌。 3. 临床应用与疗效 赛德萨主要用于急性非淋巴细胞性白血病、急性淋巴细胞性白血病及慢性髓细胞性白血病的治疗。它通过抑制癌细胞的DNA合成,达到减缓病情发展甚至可能治愈的效果。临床数据显示,赛德萨在不同类型白血病患者中的疗效显著,成为医生常用的治疗选择之一。 4. 未来展望 随着医学研究的不断进展,阿糖胞苷及其相关产品的应用前景愈加广阔。针对白血病的治疗,不仅需要药物的开发,还需要更加全面的治疗方案,结合靶向治疗、免疫疗法等新兴疗法,提高患者的生存率和生活质量。因此,阿糖胞苷赛德萨的未来在于与其他疗法的联合使用,以期不断提升治疗效果。 阿糖胞苷赛德萨的上市不仅丰富了白血病的治疗选择,也为无数患者带来了希望。随着医疗技术的进步和研究的深入,相信这一药物将继续发挥重要作用,帮助更多患者走向康复之路。
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