欢迎来到搜医药!
首页 艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX 艾伏尼布(Tibsovo)依维替尼用法用量,副作用,注意事项

艾伏尼布(Tibsovo)依维替尼用法用量,副作用,注意事项

搜医药
搜医药
阅读量:1432
2025-12-09 13:23:09

艾伏尼布(Tibsovo)依维替尼用法用量,副作用,注意事项,依维替尼(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。

艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向药物,它通过抑制突变的IDH1酶来治疗急性髓系白血病(AML)。本文将介绍艾伏尼布的用法用量、副作用和使用注意事项,以帮助患者和医务人员更好地理解该药物的使用。

1. 用法用量

艾伏尼布的推荐起始剂量为每次500毫克,每日一次。患者应在医生的指导下进行治疗,并根据耐受性和地疗效的评估进行适当的剂量调整。如果患者出现明显的副作用,可能需要减量或暂停用药。此外,治疗过程中应定期进行血液检查,以监控药物的疗效和副作用。

2. 副作用

尽管艾伏尼布在治疗白血病方面发挥了重要作用,但也可能引起一些副作用。常见的副作用包括:疲劳、恶心、呕吐、腹泻、发热和骨髓抑制等。在使用过程中,患者可能会出现血细胞计数的变化,如白细胞减少、血小板减少等。严重的副作用可能包括肝功能异常,因此定期监测肝功能是非常重要的。

3. 注意事项

使用艾伏尼布时需注意患者的病史及合并症,特别是肝脏疾病患者需谨慎使用。此外,由于该药物可能与其他药物之间发生相互作用,患者在接受艾伏尼布治疗前应告知医生其所用的所有药物,包括处方药、非处方药及膳食补充剂。此外,孕妇和哺乳期女性应避免使用,因为对胎儿和婴儿可能存在潜在风险。

4. 结论

艾伏尼布是一种有效的靶向治疗药物,能够明显改善特定类型白血病患者的预后。尽管其使用过程中可能伴随副作用,遵循医嘱并进行定期监测能够降低风险,提高安全性。了解该药物的用法用量和注意事项对于患者及其家属来说至关重要,以确保治疗的顺利进行。

相关药讯
艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
艾伏尼布(Tibsovo)依维替尼的作用与功效及副作用
艾伏尼布(Tibsovo)依维替尼的作用与功效及副作用,艾伏尼布(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种口服的小分子药物,主要用于治疗白血病,特别是急性髓系白血病(AML)伴有IDH1基因突变的患者。本篇文章将对艾伏尼布的作用与功效、副作用等方面进行详细探讨,以帮助读者更好地理解这种药物。 1. 艾伏尼布的药理机制 艾伏尼布是一种选择性IDH1抑制剂,其作用机制是通过抑制变异的IDH1酶活性,从而减少2-羟戊二酸(2-HG)的生成。IDH1基因突变常见于一些急性髓系白血病患者,造成细胞代谢异常和干扰正常血液生成。通过抑制这种突变,艾伏尼布能够帮助恢复正常的细胞功能,并促进白血病细胞的凋亡。 2. 临床应用与疗效 艾伏尼布的批准使用主要针对具有IDH1突变的急性髓系白血病患者。研究表明,使用艾伏尼布的患者在临床试验中显示出显著的缓解率,许多患者的病情得到了有效控制。此外,艾伏尼布的口服方式使得患者在治疗过程中更加便捷,符合现代医学对抗肿瘤药物的研发趋势。 3. 副作用与安全性 尽管艾伏尼布在治疗白血病方面显示出良好的疗效,但也存在一定的副作用。常见的不良反应包括恶心、疲劳、腹泻、食欲减退等。此外,还有可能出现肝功能异常等严重反应,因此在治疗期间需要定期监测患者的肝功能和其他相关指标。患者在使用过程中应与医生保持密切沟通,如出现不适应及时就医。 4. 注意事项与前景 使用艾伏尼布需要注意个体的基因检测结果,以确保患者确实存在IDH1突变。此外,对于合并其他疾病的患者,使用艾伏尼布时需谨慎,特别是在肝脏疾病患者中。如果在治疗过程中出现明显的不良反应,医生可能会根据情况调整剂量或暂停治疗。未来,随着对IDH1突变相关疾病的研究深入,艾伏尼布的应用可能会扩展至其他病症,为更多患者带来希望。 总体而言,艾伏尼布作为一种针对IDH1突变的新的治疗选项,已为急性髓系白血病患者的治疗带来了新的希望。通过深入研究和合理应用,艾伏尼布将继续在临床实践中发挥重要作用。
已帮助人数1088人
2025-12-09 11:33:54
艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
艾伏尼布(Tibsovo)依维替尼多少钱一盒
艾伏尼布(Tibsovo)依维替尼多少钱一盒,依维替尼(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。艾伏尼布(Ivosidenib,商品名Tibsovo)是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物,主要针对急性髓性白血病(AML)患者,尤其是那些具有IDH1突变的病例。随着现代医学的进步,此类靶向治疗在白血病的治疗中显示出了良好的效果,但药物的价格和可及性成为许多患者关注的焦点。本文将对艾伏尼布的价格及其在临床应用中的重要性进行讨论。 1. 艾伏尼布的作用机制 艾伏尼布是一种口服的小分子抑制剂,主要通过抑制突变型IDH1酶的活性,降低肿瘤细胞内的2-羟基戊二酸(2-HG)水平,从而抑制肿瘤细胞的增殖。它的靶向作用使得艾伏尼布在治疗具有特定基因突变的白血病患者时,展示出了较好的疗效,成为了某些AML患者的重要治疗选择。 2. 艾伏尼布的适应症 根据临床研究,艾伏尼布主要适用于确诊为急性髓性白血病的成人患者,尤其是那些检测出IDH1突变的病例。此外,对于经过其他治疗无效的复发或难治性白血病患者,艾伏尼布也被推荐为后续的治疗选择。由于其特定的适应症,使用前的基因检测显得尤为重要。 3. 艾伏尼布的价格现状 截至目前,艾伏尼布的市场价格因国家和地区的差异而有所不同。在中国,艾伏尼布的售价通常在几万元人民币的范围内,每盒疗程的费用可能达到几万元到十几万元不等。这使得很多患者在选择药物治疗时面临经济压力。不同的医保政策及药品集中采购也会影响最终的患者负担。 4. 艾伏尼布的医保覆盖情况 在中国,部分地区已经将艾伏尼布纳入医保报销范围,这对患者的经济负担有一定的缓解。同时,患者还可以通过申请救助或参与临床试验等方式来获得药物,国内一些制药公司也在努力推动价格更为合理的仿制药上市,以提高患者的可及性。 艾伏尼布作为一种新兴的白血病靶向药物,尽管其价格相对较高,但在特定患者群体中展现了显著的临床价值,尤其是对于那些IDH1突变阳性的患者来说。随着医疗政策的不断优化和药品市场的逐渐成熟,未来有望提升患者接受治疗的机会,减轻经济负担。在这样的背景下,患者应该积极关注自己所需的治疗方案,并与医生进行详细沟通,以便选择最合适的治疗方式。
已帮助人数962人
2025-12-08 14:00:13
艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
艾伏尼布(Tibsovo)依维替尼国内上市时间
艾伏尼布(Tibsovo)依维替尼国内上市时间,艾伏尼布(Ivosidenib)最早于2018年7月20日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2022年2月9日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向药物,近年来在全球范围内受到广泛关注。依维替尼的国内上市时间也备受期待,因其在临床试验中展现出的良好疗效给许多患者带来了新的希望。本文将详细介绍艾伏尼布的相关信息及其在国内上市的动态。 1. 艾伏尼布的主要适应症 艾伏尼布是一种口服小分子抑制剂,主要用于治疗具有IDH1突变的急性髓性白血病(AML)。这一突变常见于多种恶性肿瘤中,影响细胞代谢并促进肿瘤的进展。艾伏尼布通过抑制IDH1蛋白活性,能够有效减少肿瘤细胞增殖,并改善患者的生存预期。 2. 国际上市情况 艾伏尼布于2017年获得美国FDA批准上市,并迅速在多个国家和地区推广。临床研究表明,其在治疗IDH1突变阳性急性髓性白血病患者中取得了显著的疗效。伴随着其他国家的批准,艾伏尼布的国际声誉日益提高,成为该领域的重要药物之一。 3. 国内上市的进展 在中国,艾伏尼布的临床试验和审批过程也在逐步推进。目前,药品的申报材料已提交,相关审核工作正在进行中。通过与国内多家医院合作开展临床研究,所得数据进一步支撑了艾伏尼布的临床价值,也为其尽快上市提供了保证。 4. 患者的期待与前景 艾伏尼布的上市将为中国的白血病患者提供新的治疗选择,尤其是那些对传统治疗反应不佳或病情恶化的患者。患者及家庭对这一新药上市充满期待,盼望能够借助这一靶向治疗手段改善生活质量,延长生存期。 综上所述,艾伏尼布(Ivosidenib)作为一种针对特定白血病类型的靶向药物,其国内上市时间备受关注。随着审批进程的推进,期待这一创新疗法能够迅速为患者带来福音,帮助更多人战胜疾病,重获健康。
已帮助人数928人
2025-12-05 15:29:23
艾伏尼布 Ivosidenib AIVODX-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
艾伏尼布(Tibsovo)依维替尼功效与作用主要有哪些
艾伏尼布(Tibsovo)依维替尼功效与作用主要有哪些,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病,尤其是急性髓性白血病(AML)。该药物通过靶向特定的基因突变发挥作用,近年来在白血病治疗中显示了良好的疗效和较好的耐受性。下面将详细探讨艾伏尼布的功效与作用。 1. 靶向作用机制 艾伏尼布的主要作用机制是针对IDH1基因的突变。IDH1基因突变会导致细胞代谢异常,促使肿瘤细胞的生长和存活。艾伏尼布通过抑制这一异常的酶活性,帮助恢复正常的代谢过程,从而有助于抑制肿瘤细胞的增殖。 2. 对急性髓性白血病的疗效 研究显示,艾伏尼布在治疗携带IDH1突变的急性髓性白血病患者中,能够显著提高缓解率。临床试验结果表明,部分患者在接受艾伏尼布治疗后肿瘤缩小或停滞生长,展现出显著的疗效,甚至部分患者实现完全缓解。 3. 副作用及耐受性 尽管艾伏尼布的治疗效果颇佳,但患者在用药期间仍可能会遇到一些副作用,如恶心、疲倦、便秘及肝功能异常等。大部分患者对该药物的耐受性良好,副作用相对轻微且可控,患者在治疗期间需定期监测肝功能,以确保安全用药。 4. 临床应用前景 艾伏尼布的研发为急性髓性白血病的治疗带来了新希望。随着对其靶向机制的深入研究,未来可能会扩展到其他与IDH1突变相关的肿瘤治疗。此外,结合其他治疗手段(如化疗或免疫疗法)也可能进一步提高治疗效果。 艾伏尼布作为一种靶向治疗药物,在白血病尤其是急性髓性白血病的治疗中展现出了良好的潜力。通过其独特的作用机制和较好的疗效,该药物为许多患者带来了新的生机,同时也为白血病的研究与治疗开辟了新的方向。
已帮助人数891人
2025-12-01 09:44:47
最新药讯
乌帕替尼 Upadacitinib UPADX-瑞福,Rinvoq,RINVOQ,LuciUpa
乌帕替尼缓释片(Upadacitinib)仿制药价格
导读:乌帕替尼缓释片(Upadacitinib)仿制药价格,乌帕替尼(Upadacitinib)的版本有:1、孟加拉ZISKA版本;2、孟加拉耀品国际版本;3、美国艾伯维版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。乌帕替尼缓释片(Upadacitinib)是一种治疗多种自身免疫性疾病的药物,包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎。随着市场对这些疾病治疗需求的增加,乌帕替尼的仿制药价格成为了一个重要的焦点,直接影响着患者的用药负担和治疗效果。 1. 乌帕替尼的临床应用 乌帕替尼是一种选择性JAK抑制剂,通过抑制相关酶的活性来阻止炎症反应的发生。这使得它在类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病的治疗中显示出了良好的疗效。因其显著的疗效,乌帕替尼在临床应用中受到了广泛关注。 2. 仿制药的市场前景 随着原研药的专利到期,乌帕替尼的仿制药进入市场成为必然趋势。仿制药的上市不仅能够提高患者的用药可及性,还能激励药品市场的竞争,从而有助于降低医疗成本。许多制药公司正在积极研发乌帕替尼的仿制药,预计在未来几年内会有多款仿制药上市。 3. 影响仿制药价格的因素 仿制药价格的确定受到多种因素的影响,包括生产成本、原料供应、市场需求、销售渠道等。同时,国家的医保政策和价格管控措施也起着重要作用。随着市场竞争加剧,仿制药的价格有望进一步下降,从而减轻患者的经济负担。 4. 患者用药的影响 乌帕替尼的仿制药价格变化直接影响到患者的用药选择。对于许多经济条件有限的患者来说,仿制药的出现使得能够以更低的价格获取有效的治疗,从而提高了他们的生活质量。患者应在医生的指导下,根据自身的疾病状态和经济情况选择合适的治疗方案。 综上所述,乌帕替尼缓释片的仿制药价格问题不仅涉及医药市场的供需关系,还直接关乎患者的治疗选择与生活质量。随着仿制药的不断涌现,未来在治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病时,患者将有更多的选择和可能性。
已帮助人数952人
2025-12-09 14:41:03
曲美替尼 Trametinib-迈吉宁,Mekinist,Tumedx,TRAMEDX
曲美替尼(Mekinist)迈吉宁仿制药如何代购
导读:曲美替尼(Mekinist)迈吉宁仿制药如何代购,迈吉宁(Trametinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、瑞士诺华制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。曲美替尼(Mekinist)是一种用于治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌的靶向药物,因其显著的疗效而受到广泛关注。由于其昂贵的价格,许多患者面临经济压力。近年来,曲美替尼的仿制药“迈吉宁”逐渐进入市场,为患者提供了一种更可负担的选择。本文将探讨如何进行曲美替尼仿制药的代购以及相关注意事项。 1. 曲美替尼的临床应用 曲美替尼是一种有效的抗癌药物,主要用于治疗BRAF突变阳性的黑色素瘤和非小细胞肺癌。它通过抑制MAPK/ERK信号通路来阻止癌细胞的生长和扩散。近年来,曲美替尼的治疗效果已获得诸多临床研究的验证,成为了重要的治疗选择之一。 2. 迈吉宁的优势 迈吉宁是曲美替尼的仿制药,因其价格较低而受到患者青睐。仿制药的生产往往遵循严格的质量标准,所以认证的仿制药在疗效和安全性上可以与原研药相媲美。此外,迈吉宁的上市也为更多患者提供了治疗的可能性,尤其是在经济条件有限的情况下。 3.代购渠道的选择 进行曲美替尼仿制药的代购时,患者可以通过多种渠道获取。首先,患者可以通过正规的药品电商平台进行购买,选择信誉良好的商家。此外,也可以通过医药公司或药房进行咨询,看是否提供迈吉宁等仿制药的购入服务。在代购时,确保选择经过认证的渠道,以保证药品的真实性和安全性。 4. 注意事项 在代购曲美替尼仿制药时,患者需要特别注意药品的保存和使用方法。同时,建议在医生的指导下进行药物使用,因为医生能够根据患者的具体病情提供个性化的建议。此外,患者应关注可能的副作用和药物相互作用,定期进行健康检查,以确保治疗效果。 在癌症治疗中,获取有效的药物对患者至关重要。曲美替尼的仿制药迈吉宁,因其经济实惠的特点,成为了相关患者的新选择。在代购过程中,患者需要谨慎选择渠道,并在医生的指导下进行合理用药,以确保治疗的安全性和有效性。希望每一位患者都能找到适合自己的治疗方案,尽早恢复健康。
已帮助人数1462人
2025-12-09 14:38:20
特瑞普利单抗 Toripalimab-拓益,特瑞普利单抗注射液
特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的使用注意事项有哪些
导读:特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益的使用注意事项有哪些,特瑞普利单抗(Toripalimab)的注意事项:1、适用于特定类型的肿瘤患者,因此在使用前需要确保患者符合适应症,并在医生的指导下进行治疗。对于某些特定人群,如孕妇、哺乳期妇女、严重心脏、肺、肝、肾功能不全的患者等,可能需要特别谨慎或避免使用;2、特瑞普利单抗可能导致一些不良反应,包括免疫相关不良反应、皮肤反应、心血管事件、肺部炎症、肝炎、肾炎等。特瑞普利单抗(Toripalimab),商品名拓益,是一种新型的免疫检查点抑制剂,主要用于治疗多种类型的恶性肿瘤,如尿路上皮癌、鼻咽癌和黑色素瘤等。该药物通过阻断程序性死亡受体-1(PD-1)通路,增强机体免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。使用特瑞普利单抗时,需要注意一些事项,以确保患者的安全和治疗效果。 1. 适应症确认 在使用特瑞普利单抗之前,首先需确认患者的诊断是否符合该药物的适应症,包括尿路上皮癌、鼻咽癌、黑色素瘤等。此外,患者应进行必要的组织学检查,以确认肿瘤的PD-L1表达水平,一些研究表明,PD-L1阳性的肿瘤患者可能会受益于此类免疫疗法。 2. 监测不良反应 特瑞普利单抗的使用可能导致多种不良反应,常见的包括皮疹、乏力、腹泻等。更严重的副作用可能涉及自身免疫性疾病,如肺炎、肝炎和内分泌失调等。因此,在治疗过程中,医生需定期监测患者的临床表现,并及时处理不良反应。 3. 合理用药方案 特瑞普利单抗的给药方案需根据患者的具体情况进行个体化制定,包括剂量、给药频次等。对于既往接受过其他抗肿瘤治疗的患者,可能需要调整用药方案。同时,患者在使用该药物期间应避免与某些药物如免疫抑制剂等联合应用,以免导致疗效减弱或不良反应加重。 4. 患者教育与沟通 患者在接受特瑞普利单抗治疗前,应充分了解该药物的作用机制、适应症以及可能的副作用。医生需向患者提供详尽的用药指导,并鼓励患者在用药期间积极反馈身体状况,便于及时调整治疗方案,以增强治疗的有效性和安全性。 特瑞普利单抗(Toripalimab)拓益在肿瘤免疫治疗领域展现出了良好的前景,但在使用过程中,必须注意适应症确认、不良反应监测、合理用药方案以及患者教育等方面,以确保患者获得最佳的治疗效果。
已帮助人数1128人
2025-12-09 14:36:37
两性霉素B Amphotericin B-Fungizone
安必素(Fungizone)安必松是什么时候上市的
导读:安必素(Fungizone)安必松是什么时候上市的,Fungizone(Amphotericin)最先于1990年在欧洲上市,而后于1997年在美上市。目前在国内已经上市,于2023年2月20日安必素(注射用两性霉素B脂质体)在中国国家药监局(NMPA)获得批准上市,用于治疗侵袭性真菌病。安必素(Fungizone)是一种重要的抗真菌药物,主要成分是安必松(Amphotericin B)。自上市以来,它在治疗严重真菌感染方面发挥了关键作用。本文将回顾安必素的历史以及其上市时间和发展历程。 1. 安必素的起源与研发 安必松最早由艾文·乔治(Eli Lilly)公司在20世纪50年代发现。作为一种从土壤真菌中提取的抗真菌剂,安必松具备广谱抗真菌活性,对于治疗多种真菌感染尤其是系统性感染表现出显著效果。 2. 上市时间与初步应用 安必素于1965年首次获得批准上市,用于治疗由真菌引起的严重感染。其上市后,迅速成为医院感染科和重症监护室常用药物,尤其是在免疫抑制患者中,如HIV/AIDS患者和器官移植受者。 3. 应用范围的扩展 随着临床研究的深入,安必素的应用范围不断扩展,不仅用于治疗球囊霉菌病、隐球菌脑膜炎等严重感染,还逐渐被用于更广泛的真菌病症。其抗真菌效果以及相对稳定的安全性使其在临床上得到了广泛认可。 4. 副作用与改良形式 尽管安必松的疗效突出,但其副作用,如肾毒性、发热等问题也引起了关注。为降低副作用,制药行业开发了多种安必松的改良形式,包括脂质体制剂(如安必素脂质体)等,这些制剂更能提高药物的安全性及耐受性,进一步拓宽了其应用。 安必素作为一种重要的抗真菌药物,自1965年上市以来,已经在全球范围内拯救了无数患者的生命。随着医学科技的发展,未来将可能出现更加安全、高效的抗真菌治疗方案。
已帮助人数1243人
2025-12-09 14:35:05
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。