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阿替利珠单抗(Atezolizumab)的作用机理是什么

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2025-12-07 08:42:56

阿替利珠单抗(Atezolizumab)的作用机理是什么,Atezolizumab(Atezolizumab)是一种PD-L1抑制剂,用于治疗特定类型的癌症。在治疗非小细胞肺癌、黑色素瘤、多发性硬化症和肝癌等多种癌症中,阿替利珠单抗联合化疗或单药治疗都展现出了良好的疗效,能够提高患者的生存期和生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

阿替利珠单抗(Atezolizumab)是一种免疫检查点抑制剂,主要用于治疗各类恶性肿瘤,包括非小细胞肺癌、肝细胞癌和黑色素瘤等。它通过对免疫系统的干预,增强机体对肿瘤细胞的攻击能力,已被广泛应用于临床。本文将深入探讨阿替利珠单抗的作用机理,希望为理解这款药物在治疗癌症中的重要性提供一些见解。

1. 免疫检查点的基础知识

免疫检查点是调节免疫回应的重要机制。正常情况下,免疫检查点负责抑制免疫系统的过度反应,以保护正常细胞不受损害。肿瘤细胞利用这些机制逃避免疫监视,进而促进其生长和扩散。

2. 阿替利珠单抗的靶点

阿替利珠单抗主要靶向程序性死亡蛋白1(PD-1)及其配体PD-L1。肿瘤细胞通过表达PD-L1与T细胞表面的PD-1结合,抑制T细胞的激活和增殖,从而逃避免疫系统的攻击。阿替利珠单抗通过阻断这种结合,恢复T细胞的活性,使其能够识别和杀伤肿瘤细胞。

3. 在肺癌化疗中的应用

对于非小细胞肺癌患者,阿替利珠单抗显示出良好的疗效,尤其是在以PD-L1表达阳性的患者中。研究表明,使用阿替利珠单抗的患者生存率显著提高,且不良反应相对较轻。该药物的使用不仅延长了患者的生存时间,还改善了其生活质量。

4. 对肝癌和黑色素瘤的影响

阿替利珠单抗在肝细胞癌和黑色素瘤的治疗中也展现出潜力。肝细胞癌患者常常伴随免疫抑制,阿替利珠单抗的使用可以逆转这一状态,激发免疫系统的抗肿瘤能力。黑色素瘤作为一种高度侵袭性的皮肤癌, 阿替利珠单抗的应用也显示出了提高治疗效果的可能性。

综上所述,阿替利珠单抗通过特异性靶向PD-L1,打破肿瘤细胞对免疫系统的逃逸机制,从而有效激活机体的抗肿瘤免疫应答。随着对其机制的深入研究,阿替利珠单抗的应用前景广阔,为多种类型的癌症患者提供了新的治疗选择。

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阿替利珠单抗(Atezolizumab)的作用与功效及副作用
阿替利珠单抗(Atezolizumab)的作用与功效及副作用,阿替利珠单抗(Atezolizumab)的副作用包括肺炎、肝炎、胰腺炎等免疫相关反应,以及乏力、食欲减退、恶心、咳嗽和呼吸困难等常见不良反应。阿替利珠单抗(Atezolizumab)是一种PD-L1抑制剂,用于治疗特定类型的癌症。在治疗非小细胞肺癌、黑色素瘤、多发性硬化症和肝癌等多种癌症中,阿替利珠单抗联合化疗或单药治疗都展现出了良好的疗效,能够提高患者的生存期和生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。阿替利珠单抗(Atezolizumab)是一种免疫检查点抑制剂,其在肿瘤治疗中发挥了重要作用。作为一款针对程序性死亡配体-1(PD-L1)的单克隆抗体,阿替利珠单抗通过增强机体免疫系统对癌细胞的攻击能力,已经在多种癌症的临床治疗中显现了良好的疗效,尤其是在肺癌、肝癌和黑色素瘤等领域。像大多数药物一样,它也可能会带来一定的副作用。本文将探讨阿替利珠单抗的作用与功效及其可能的副作用。 1. 阿替利珠单抗的机制与作用 阿替利珠单抗通过结合在肿瘤细胞表面表达的PD-L1,阻断了其与PD-1的相互作用,从而解除对T细胞的抑制。这种机制能够激活患者的免疫系统,使其识别并攻击肿瘤细胞。此外,阿替利珠单抗还可能促进肿瘤微环境的免疫反应,为治疗提供额外的支持。 2. 在肺癌中的应用 阿替利珠单抗在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用表现出显著的疗效。临床研究表明,无论是作为一线治疗还是在化疗后使用,阿替利珠单抗均能够显著改善患者的总生存期和无进展生存期。这使得其成为了部分晚期肺癌患者的新选择,尤其是那些PD-L1表达阳性的患者。 3. 肝癌的疗效 作为一种新型的免疫治疗药物,阿替利珠单抗也逐渐被应用于肝细胞癌(HCC)的治疗。当前的临床试验显示,阿替利珠单抗在晚期肝癌患者中能够带来相对较好的疗效,对提高患者的生活质量和整体生存期起到了重要作用,尤其是在与其他治疗方式联合使用的情况下。 4. 黑色素瘤的临床研究 在黑色素瘤的治疗中,阿替利珠单抗同样表现出了良好的临床效果。研究显示,阿替利珠单抗不仅能够缩小肿瘤体积,而且对某些患者的长期生存产生积极影响。此外,与传统化疗相比,阿替利珠单抗对黑色素瘤的疗效一直备受关注,其研究结果使得它成为一种重要的治疗选择。 在使用阿替利珠单抗治疗的过程中,也需要谨慎关注其副作用。常见的副作用包括疲劳、皮疹、胃肠道不适等,少数患者可能会出现免疫相关的不良反应,如肺炎、肝炎和肾炎等。这些副作用虽然相对可控,但对于治疗的实施和患者的生活质量仍需进行充分评估和管理。 阿替利珠单抗作为一种创新的免疫治疗药物,在肺癌、肝癌和黑色素瘤等多种肿瘤的临床应用中显示出了令人瞩目的疗效。医生和患者应始终关注其可能产生的副作用,以确保治疗的安全性和有效性。通过合理的使用,阿替利珠单抗有望为更多患者带来治疗曙光。
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2025-11-27 14:33:15
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2025-11-22 08:00:52
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阿替利珠单抗(Atezolizumab)一个疗程多少钱,阿替利珠单抗(Atezolizumab)于2023年开始纳入医保报销范围,符合条件的患者可以享受到医保的报销待遇,减轻患者的经济负担,报销后的价格是一支32800元人民币,因此更多人选择使用海外版本的阿替利珠单抗:罗氏(国内版)阿替利珠单抗规格1200mg/20ml参考价约为4500元。阿替利珠单抗(Atezolizumab)是一种免疫治疗药物,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括非小细胞肺癌、肝癌和黑色素瘤等。近年来,随着肿瘤免疫治疗的迅速发展,阿替利珠单抗因其良好的疗效而备受关注。本文将具体探讨阿替利珠单抗一个疗程的费用情况。 1. 阿替利珠单抗的基本情况 阿替利珠单抗是一种针对程序性死亡配体1(PD-L1)的单克隆抗体,通过激活机体的免疫系统来对抗肿瘤。它已被批准用于多种癌症的治疗,包括晚期非小细胞肺癌、尿路上皮癌、肝细胞癌以及小细胞肺癌等。由于其治疗效果的显著性,阿替利珠单抗已经成为肿瘤治疗的一个重要选择。 2. 费用构成 阿替利珠单抗的费用主要包括药物费用、诊疗费用以及随诊和监测费用。单独的药物费用通常占据费用的主要部分,而不同地区和医院的收费标准可能有所不同。通常情况下,一个疗程的药物费用在数万元到十几万元不等,具体价格还需要根据患者的具体情况以及所在地区的医疗政策来确定。 3. 保险和医疗保障 由于阿替利珠单抗的治疗费用较高,很多患者在治疗过程中会选择依赖医保或商业保险。在一些国家和地区,部分保险计划可能会覆盖阿替利珠单抗的费用,患者需要咨询其保险公司以了解具体的报销政策和流程。同时,一些医院也可能提供助力项目或经济援助,以减轻患者的经济负担。 4. 治疗效果与成本的权衡 尽管阿替利珠单抗的费用较昂贵,但其在治疗效果和生存期延长方面的优势不容忽视。许多研究表明,接受阿替利珠单抗治疗的患者,其存活率及生活质量方面有显著提高。因此,对于患者而言,在衡量经济负担和治疗效果时,选择合适的治疗方案至关重要。 阿替利珠单抗作为一种新兴的肿瘤免疫治疗药物,为许多患者带来了希望。尽管其治疗费用较高,但在当前癌症治疗领域,阿替利珠单抗的价值不可小觑。患者在选择治疗方案时,应综合考虑经济、效果及自身情况,做出最优决策。
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2025-11-09 10:19:59
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阿替利珠单抗(Atezolizumab)购买渠道有哪些
阿替利珠单抗(Atezolizumab)购买渠道有哪些,阿替利珠单抗(Atezolizumab)1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。阿替利珠单抗(Atezolizumab)是一种免疫抑制剂,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括肺癌、肝癌和黑色素瘤等。随着医学科技的发展,这种药物为广大癌症患者提供了新的治疗选择。患者在决定使用阿替利珠单抗时,首先需要了解其购买渠道,以确保获得合法、安全的药品。 1. 医院购药 阿替利珠单抗通常通过医院的药房进行管理。在确诊为相关癌症后,患者可以向主治医生咨询药物的适应症与疗程,若医生认为使用阿替利珠单抗合适,患者则可通过医院的相关部门开具处方,从而在医院药房进行购买。这是最为常见且安全的渠道之一。 2. 医保报销 部分地区的医疗保险政策允许阿替利珠单抗的部分费用进行报销。在购买药物之前,患者应与所在医院的医保部门沟通,了解医保报销的具体流程和条件。这不仅能够减轻患者的经济负担,还有助于提高用药的可及性。 3. 特殊药品供应商 在一些国家或地区,阿替利珠单抗可能通过特定的药品供应商销售。患者可以向这些供应商咨询药物的可用性和价格。但需注意,务必选择正规、可靠的供应商,以避免购买到假药或过期药物。 4. 临床试验 参与临床试验也是获取阿替利珠单抗的一种渠道。许多科研机构和制药公司会开展针对癌症的临床研究,患者可以通过这些研究获得新药治疗的机会。如果有意向,患者可在医院或相关科研机构咨询当前的临床试验情况,了解参与的条件与流程。 阿替利珠单抗作为一种针对癌症的新型免疫治疗药物,能够为患者的病情带来积极的转机。了解并掌握药物的购买渠道,对患者的治疗过程至关重要。在选择购买渠道时,要注重药品的合法性和安全性,以确保治疗的有效性。希望以上信息能帮助到需要使用阿替利珠单抗的患者。
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2025-10-02 13:20:57
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Duavee conjugated estrogen/bazedoxifene-共轭雌激素/巴多昔芬
Duavee的药物禁忌说明
导读:Duavee的药物禁忌说明,Duavee(Conjugated Estrogen/Bazedoxifene)的禁忌主要包括对药物成分过敏者禁用,同时患有已知或疑似雌激素依赖性肿瘤(如子宫内膜癌、乳腺癌等)的女性也应禁用。此外,未切除子宫但具有子宫内膜增生病史的女性同样不适用。对于血栓性疾病、严重肝脏疾病或不明原因阴道出血的患者,也应避免使用。孕妇及哺乳期妇女禁用。Duavee是一种复合药物,主要成分包括结合雌激素和巴泽多芬(bazedoxifene)。它主要用于治疗绝经后女性的血管舒缩症状以及预防骨质疏松症。使用Duavee时需要注意一些药物禁忌,以避免可能的不良反应和交互作用。本文将详细介绍该药物的禁忌及需注意的问题。 1. 孕妇及哺乳期女性 Duavee不应用于孕妇或哺乳期女性。该药物的成分可能对胎儿造成影响,同时尚不清楚其是否会通过乳汁分泌,对哺乳婴儿产生不良影响。 2. 激素敏感性肿瘤患者 对于有激素敏感性肿瘤(如某些类型的乳腺癌或子宫内膜癌)病史的患者,使用Duavee可能会刺激肿瘤的生长,因此应避免使用此药物。 3. 静脉血栓栓塞病史 有静脉血栓栓塞病史(如深静脉血栓或肺栓塞)的患者应谨慎使用Duavee。这类患者使用该药物时,血栓风险可能增加,医生需特别注意病情变化。 4. 严重肝功能障碍 肝功能不全的患者在使用Duavee之前应经过医师评估。由于肝脏在药物代谢中的重要作用,严重肝功能障碍可能会导致药物的蓄积或毒性反应。 在使用Duavee前,患者应与医师充分沟通,告知其病史及正在使用的其他药物,以降低潜在风险。遵循医嘱并定期随访,可以提高药物的安全性和有效性。希望这篇文章能够帮助患者更好地理解Duavee的药物禁忌,确保健康的生活方式。
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2025-12-07 10:00:36
巴瑞替尼 Baricitinib BARUDX-艾乐明,Olumiant,巴瑞替尼片,Barinib-2,Baricinix,巴瑞克替尼片
巴瑞替尼(BARUDX)艾乐明的适用人群有哪些
导读:巴瑞替尼(BARUDX)艾乐明的适用人群有哪些,艾乐明(Baricitinib)适用于:1、类风湿性关节炎患者;2、斑秃患者;3、新冠肺炎患者;4、系统性红斑狼疮患者。巴瑞替尼(Baricitinib,商品名艾乐明)是一种口服的JAK抑制剂,主要用于治疗某些自身免疫性疾病。其适应症随研究和临床使用的不断扩展,涵盖了类风湿性关节炎、COVID-19以及斑秃等多个领域。本文将简要介绍巴瑞替尼的适用人群及其临床应用。 1. 类风湿性关节炎患者 巴瑞替尼最初被批准用于治疗中至重度类风湿性关节炎(RA)患者。此类患者通常经历持续的关节疼痛和炎症,影响生活质量。巴瑞替尼能够有效抑制关节炎症,减轻疼痛,提高功能能力,适合那些对传统治疗效果不佳或无法耐受的患者。 2. COVID-19 康复者 随着COVID-19疫情的发展,巴瑞替尼的适用范围也扩展到了新冠肺炎患者。临床研究表明,巴瑞替尼能够减轻COVID-19引发的细胞因子风暴,从而降低重症率和死亡率。特别是对于需要住院治疗的成人患者,巴瑞替尼在临床场景中展现出了一定的疗效,成为治疗的一个选择。 3. 斑秃患者 近年来,巴瑞替尼亦被研究用于治疗斑秃(一种自身免疫性脱发症)。这类患者通常面临明显的心理压力和社会影响。研究显示,巴瑞替尼能够促进毛发生长,提高患者的生活质量,因此适合那些希望通过药物改善斑秃状况的患者。 4. 特殊适应症患者 除了上述主要适应症外,巴瑞替尼还正在探索其他疾病的治疗潜力。例如,研究人员对于其在其他自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮、湿疹等)中的应用进行了初步评估。虽然目前这些适应症尚在研究阶段,但未来有可能为更多患者提供新的治疗选择。 巴瑞替尼(艾乐明)的适用人群正在不断拓展,涉及类风湿性关节炎、COVID-19和斑秃等多个领域。随着临床研究的深入,巴瑞替尼可能为更多患者带来益处,提高他们的生活质量。了解其适应人群,有助于患者与医生共同制定更为有效的治疗方案。
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2025-12-07 09:56:11
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导读:甲苯凡林的使用注意事项有哪些,甲苯凡林(Mebeverine)使用时需注意:过敏者禁用,孕妇、儿童等特殊人群应咨询医生意见。遵循医嘱,确保用药剂量和时间正确,避免与其他药物同时使用以防相互作用。药品应保存在干燥、避光处,避免潮湿和高温。用药期间,如出现不适或异常症状,请及时就医并告知医生用药情况。务必遵循医生指导,确保用药安全有效。甲苯凡林(Mebeverine)是一种常用于治疗肠痉挛及相关消化系统疾病的药物,主要通过缓解肠道平滑肌的痉挛来发挥作用。虽然该药物在临床使用中效果显著,但患者在使用过程中仍需注意一些事项,以确保安全有效的治疗。本文将详细介绍甲苯凡林的使用注意事项。 1. 使用前的咨询 在使用甲苯凡林之前,患者应咨询医生,确保其适合自己的病情。特别是对于孕妇、哺乳期妇女,以及已知过敏药物成分的患者,更需要在医生的指导下谨慎使用。 2. 遵循剂量 甲苯凡林的使用剂量应遵循医生的建议,一般情况下,成人每次服用135mg,一天三次。超量使用可能导致不良反应,因此应严格按照处方进行服用,切勿擅自增减剂量。 3. 注意不良反应 尽管甲苯凡林通常是安全的,但仍可能引发一些不良反应,如腹部不适、头晕或过敏反应等。如果在服用后出现严重的不适,应立即停止用药并寻求医疗帮助。 4. 避免与其他药物相互作用 在使用甲苯凡林期间,患者应告知医生自己正在服用的其他药物。一些药物可能会与甲苯凡林发生相互作用,从而降低疗效或增加副作用的风险。因此,专业医生的评估尤为重要。 在总结上述内容时,我们可以看到,虽然甲苯凡林是一种有效的肠痉挛治疗药物,但在使用时必须谨慎处理各种注意事项,包括用药前的咨询、遵循剂量、自我注意不良反应以及避免药物间的相互作用。只有如此,才能最大程度地发挥其治疗作用,同时确保患者的安全。
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2025-12-07 09:54:44
阿西替尼 Axitinib LuciAxi-阿昔替尼,英立达,Axitix,Inlyta
阿昔替尼(Inlyta)英立达国内有没有上市
导读:阿昔替尼(Inlyta)英立达国内有没有上市,阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。阿昔替尼(Axitinib),是治疗晚期肾细胞癌的重要靶向药物,近年来备受关注。本文将探讨阿昔替尼在中国市场的上市情况,以及其在肾癌治疗中的应用和影响。 1. 阿昔替尼的药物概述 阿昔替尼是一种针对血管内皮生长因子受体(VEGFR)的多靶点抑制剂,主要用于晚期肾细胞癌(RCC)的二线治疗。它通过抑制肿瘤的血管生成,切断肿瘤的血液供应,从而抑制肿瘤的生长与转移。该药物在全球范围内的临床试验中显示出良好的疗效和相对安全的副作用。 2. 国内上市情况 截至目前,阿昔替尼在中国的上市情况相对复杂。根据公开信息,阿昔替尼早已在国际市场上获得批准,但在中国的上市进程一直较为缓慢。虽然有多次传闻,该药物有可能申请上市,但尚未看到官方的最终结果。因此,对于广大患者来说,阿昔替尼仍未在中国市场正式推出。 3. 阿昔替尼的疗效 在全球范围内的多个临床试验中,阿昔替尼显示出在提高晚期肾细胞癌患者生存率方面的显著优势。例如,治疗后患者的无进展生存期(PFS)常常延长。这一成果,使得许多患者对这款药物寄予厚望,期盼其早日在国内市场上市,从而改善治疗选择。 4. 未来展望 阿昔替尼在中国上市的前景还需进一步观察。随着中国对新药审批流程的不断优化,阿昔替尼的上市或许只是时间问题。如果能够顺利通过审批,将为晚期肾细胞癌患者提供一种新的治疗选择,帮助他们更好地控制病情,提高生活质量。 虽然目前阿昔替尼在中国尚未正式上市,患者和医生对这款药物的关注度依旧很高。希望未来能够看到阿昔替尼的上市,以便为更多肾癌患者带来希望与治疗的光明前景。
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