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尼拉帕利靶向药多少钱一盒

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阅读量:1008
2025-11-20 11:37:07

尼拉帕利靶向药多少钱一盒,尼拉帕利(Niraparib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、巴拉圭拉非佩制药版本;4、老挝第二制药版本;5、老挝东盟制药版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

尼拉帕利(Niraparib)是一种靶向药物,尤其用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等恶性肿瘤。在癌症治疗中,靶向药物的应用越来越广泛,它们通过精准针对癌细胞的特定靶点,从而提高疗效并减少对正常细胞的损伤。本文将讨论尼拉帕利的药物价格及相关信息。

1. 尼拉帕利的基本信息

尼拉帕利是一种PARP抑制剂,主要适用于治疗BRCA突变阳性和某些特定类型的卵巢癌患者。尼拉帕利通过阻止癌细胞修复其DNA损伤,从而导致癌细胞的死亡,为患者提供新的治疗选择。

2. 尼拉帕利的适应症

除了卵巢癌,尼拉帕利还被用于治疗输卵管癌和原发性腹膜癌等疾病。这些癌症通常具有较高的侵袭性和复发率,因此靶向治疗在患者的整体生存期和生活质量中扮演着重要角色。

3. 尼拉帕利的价格

关于尼拉帕利的价格,具体费用因国家和地区而异。在中国,尼拉帕利的市场价格通常在几千元至上万元不等,具体价格取决于药品的规格、生产企业及市场供需等因素。患者在购买前建议咨询专业医生及药师,并通过正规渠道购药。

4. 用药注意事项

尽管尼拉帕利在治疗癌症方面表现出色,但患者在使用此药过程中仍需关注不良反应,如血小板减少、疲劳、恶心等。因此,患者在用药前应与医生详细讨论,制定个性化的治疗方案。

在癌症治疗的道路上,靶向药物如尼拉帕利为患者带来了新的希望。了解其价格、适应症以及注意事项,可以帮助患者更加从容地面对艰难的治疗选择。同时,也希望通过更多的研究与发展,能够进一步降低靶向药物的价格,让更多患者受益。

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尼拉帕利进医保比例
尼拉帕利进医保比例,尼拉帕利(Niraparib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。近年来,尼拉帕利(Niraparib)作为一种新兴的抗肿瘤药物,在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等女性生殖系统恶性肿瘤的治疗中显示出了良好的疗效。随着对该药物的关注度不断上升,尼拉帕利是否纳入医保和相关比例的讨论也愈发重要。本文将深入探讨尼拉帕利的医保比例及其对患者的潜在影响。 1. 尼拉帕利的基本特性 尼拉帕利是一种口服的PARP抑制剂,主要用于治疗携带BRCA基因突变的卵巢癌患者。研究表明,该药物能够有效抑制DNA修复,从而增强癌细胞的死亡率,特别是在晚期卵巢癌患者中显示了显著的无进展生存期延长。 2. 医保政策的背景 随着国家对抗癌药物医保政策的逐步放宽,越来越多的进口抗癌药物被纳入医保目录。不过,不同于一些普遍使用的药物,尼拉帕利的纳入则涉及多方利益的平衡,包括药物效果、经济负担及患者实际需求。 3. 尼拉帕利在中国的医保比例 根据近年来的政策动向,尼拉帕利在中国的医保覆盖率逐渐提升,但仍存在区域差异和适用条件的限制。在部分地区,患者在符合特定诊断标准的情况下,能够享受到一定的医保报销比例,这为患者减轻了经济负担。 4. 对患者的长期影响 尼拉帕利的医保纳入不仅关乎患者的经济负担,更直接影响到患者的治疗选择和生存质量。有数据表明,在医保支持下,更多患者能够得到及时和有效的治疗,这将极大提高患者的生存率与生活质量。 在当前医疗改革不断推进的背景下,尼拉帕利的医保比例问题亟待引起重视。通过对其医保政策的合理评估与调整,能够更好地保障患者的权益,提高治疗的可及性,从而为更加广泛的患者群体带来福音。
已帮助人数886人
2025-11-19 11:51:08
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则乐(Niraparib)尼拉帕尼如何贮藏
则乐(Niraparib)尼拉帕尼如何贮藏,尼拉帕尼(Niraparib)贮存条件为:20°至25°C(68°至77°F);外出允许15°C至30°C间(59°F至86°F),置于儿童不可接触的地方。尼拉帕尼(Niraparib)是一种被广泛用于治疗卵巢癌、输卵管癌以及原发性腹膜癌的靶向药物。由于它在癌症治疗中的重要作用,正确的贮藏方法显得尤为重要,以确保药物的疗效和安全性。接下来,我们将探讨尼拉帕尼的贮藏要求及相关注意事项。 1. 贮藏环境要求 尼拉帕尼应储存在干燥、阴凉的环境中,远离阳光直射和潮湿的地方。理想的贮藏温度通常在室温范围内,具体来说,应控制在15℃到30℃之间。极端温度波动可能导致药物的降解,从而影响疗效。 2. 包装与密封 尼拉帕尼的包装一般采用原厂密封的容器,以防潮气和空气进入。药物在使用前,必须保持密封状态。在拆封后,务必按照说明书中的要求,尽快使用剩余药物,或者根据要求进行适当的保存。 3. 避免药物过期 药物的有效期通常会在包装上标明,使用前一定要仔细检查。过期的尼拉帕尼可能会导致疗效下降,甚至出现副作用。因此,应定期检查药物存货,确保使用的药物在有效期内。 4. 正确处理废弃物 如果有过期或不再使用的尼拉帕尼,应根据当地的药物处理规定进行安全处置。切勿随便丢弃或将其冲入下水道,这不仅可能对环境造成负担,还可能威胁到公共安全。 通过对尼拉帕尼贮藏要求的了解,可以更好地确保药物的安全性和有效性,从而为卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的患者提供更好的治疗保障。在药物管理中,遵循上述贮藏原则将至关重要。
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2025-11-19 10:53:15
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尼拉帕利禁忌症
尼拉帕利禁忌症,尼拉帕利(Niraparib)禁忌为;1、患者已经有严重的骨髓抑制(如严重的贫血、白细胞减少或血小板减少)的禁用;2、患者对尼拉帕利或其成分过敏的禁用;3、怀孕和哺乳期妇女禁用;4、患有严重肝功能不全的患者禁用。尼拉帕利(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物,属于PARP抑制剂,能够有效阻止癌细胞修复DNA损伤。尽管尼拉帕利在临床中展现出了良好的疗效,但其使用并非适用于所有患者。了解尼拉帕利的禁忌症对于避免不良反应和确保治疗安全至关重要。 1. 禁忌症概述 尼拉帕利的禁忌症主要包括对其成分过敏的患者,以及一些特定的健康状况。对尼拉帕利或其任何成分过敏的患者在使用该药物前应谨慎评估,避免引发过敏反应。 2. 骨髓抑制 尼拉帕利可能导致血液成分的减少,尤其是血小板、白细胞和红细胞。例如,存在重度骨髓抑制的患者应避免使用尼拉帕利,以防病情加重或引发动脉血栓等严重副作用。建议医生在开处方前对患者的血常规进行全面评估。 3. 肝肾功能不全 有严重肝功能或肾功能不全的患者可能对尼拉帕利的代谢和排泄产生影响。对于这类患者,建议在使用之前咨询专业医生,进行个体化治疗方案的制定,以降低药物蓄积的风险。 4. 怀孕和哺乳期 尼拉帕利在怀孕期间的安全性尚未完全明确,因此孕妇应避免使用该药物。此外,哺乳期女性在使用尼拉帕利时也需谨慎,因为药物可能通过乳汁分泌,对婴儿产生潜在影响。 尼拉帕利在治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌方面展现了良好的疗效,但其禁忌症也需要引起足够的重视。通过对患者健康状况的全面评估,可以有效规避可能的风险,确保患者在治疗过程中的安全性和有效性。在具体用药时,一定要遵循专业医生的指导,以便制定最适合的治疗方案。
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2025-11-17 11:04:06
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尼拉帕利肺癌数据
尼拉帕利是近年来获得广泛关注的一种药物,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤。随着对肺癌的研究不断深入,有学者开始探讨尼拉帕利在肺癌数据中的应用及效果。本文将围绕尼拉帕利在肺癌治疗中的潜在价值展开讨论。 1. 尼拉帕利的药理机制 尼拉帕利是一种口服的PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂,主要通过干扰细胞修复机制,增强肿瘤细胞的DNA损伤,从而诱导细胞凋亡。研究表明,该药物在BRCA基因突变的肿瘤中表现尤为明显,但其在其他类型肿瘤中的效果也引起了研究者们的兴趣,尤其是对肺癌的潜在应用。 2. 肺癌的治疗挑战 肺癌是全球致死率最高的癌症之一,早期发现率低和治疗难度大使得治疗成为一大挑战。目前,靶向治疗和免疫疗法已成为肺癌治疗的主要方向,但并非所有患者都有相应的靶点或适应症。因此,探索尼拉帕利在肺癌中的应用,可能为患者提供新的治疗选择。 3. 尼拉帕利在肺癌中的研究进展 尽管尼拉帕利主要用于治疗卵巢癌,但一些临床试验和基础研究开始评估尼拉帕利对肺癌患者的疗效。初步数据显示,其在某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)中可能具有抗肿瘤活性,尤其是在BRCA突变或同源重组修复缺陷(HRD)的患者中,或许能够改善患者的预后。 4. 临床试验与未来展望 目前,针对尼拉帕利在肺癌中的具体疗效的临床试验仍在进行中,研究者们希望通过全面分析尼拉帕利的治疗效果和安全性,为肺癌患者寻找新的治疗方案。未来,如果能证明该药物能够有效改善肺癌患者的预后,将为其在肺癌治疗领域的应用打开新的大门。 综上所述,尼拉帕利在肺癌数据中的研究为我们提供了新的思路和希望。随着对癌症生物学理解的深入,尼拉帕利可能成为治疗肺癌的一种重要武器,值得进一步探讨和研究。希望未来的研究能够揭示更多关于尼拉帕利治疗肺癌的机制和效果,为患者提供更多的治疗选择。
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2025-11-17 09:29:22
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利特昔替尼 Ritlecitinib-Litfulo,LuciRit
利特昔替尼(LuciRit)Ritlecitinib的有效期是多长时间
导读:利特昔替尼(LuciRit)Ritlecitinib的有效期是多长时间,利特昔替尼(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。利特昔替尼(Ritlecitinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。利特昔替尼(Ritlecitinib),作为一种新兴的药物,正在临床上显示出其在治疗斑秃等自身免疫性疾病中的有效性。而患者们普遍关心的一个问题便是利特昔替尼的有效期究竟是多久,本文将对此进行深入探讨。 1. 利特昔替尼简介 利特昔替尼是一种Janus激酶抑制剂,主要用于治疗斑秃(也称为脱发症),这是一种因免疫系统攻击毛囊而导致的脱发现象。研究表明,该药物能够有效地促进毛发再生,提高毛发的密度,并改善患者的生活质量。 2. 药物有效期的影响因素 利特昔替尼的有效期受到多种因素的影响,包括患者的个体差异、病情的严重程度、药物的使用剂量以及伴随的治疗方案等。不同患者在服用药物后的反应可能会有所不同,因此,药物的有效期也会因人而异。 3. 临床研究结果 根据现有的临床研究,利特昔替尼在患者体内的有效期通常可以达到几个月。这些研究表明,大多数患者在治疗后数周内即能看到明显改善,需要持续用药以维持疗效。停药后,部分患者可能会再次出现脱发,因此建议在医生指导下制定合理的用药计划。 4. 用药建议 对于使用利特昔替尼的患者,建议定期接受专业医生的评估,以确保治疗的持续性和有效性。此外,患者需了解药物的潜在副作用,并咨询医生关于是否需要调整剂量或改用其他治疗方案的意见,以获得最好的治疗效果。 在治疗斑秃的过程中,利特昔替尼展现出了良好的前景,但患者仍需关注用药期间的变化和相应的管理措施,以确保能够达到最佳的治疗效果。希望通过本篇文章,读者对利特昔替尼的有效期有了更清晰的认识。
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2025-11-20 13:23:04
粉水鬼双效片 Extreme Super Filana 第四代伟哥-印度粉水鬼 粉水鬼超级双效片 阿伐那非双效片 Avanafil with Dapoxetine
黑水鬼(Avanafil with Dapoxetine)印度黑水鬼双效片是否能够报销
导读:黑水鬼(Avanafil with Dapoxetine)印度黑水鬼双效片是否能够报销,Avanafil with Dapoxetine(Avanafil with Dapoxetine)为印度Ambitree生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Avanafil with Dapoxetine(Avanafil with Dapoxetine)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。黑水鬼(Avanafil with Dapoxetine)是一种印度制造的双效片,被广泛用于治疗男性勃起功能障碍、早泄等性功能障碍。对于患有这些问题的男性来说,这种药物可能是一种有效的治疗方法。但是,关于它是否能够报销,仍有一些讨论和争议。 首先,让我们来了解一下黑水鬼双效片的作用原理以及对哪些问题具有治疗作用。 1. 黑水鬼双效片的作用机制 黑水鬼双效片主要包含两种成分:阿瓦那菲尔(Avanafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。阿瓦那菲尔是一种磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,可以帮助增加血液流入阴茎,从而促进勃起。而达泊西汀则是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,可以延长射精时间,治疗早泄问题。 2. 适应症范围 黑水鬼双效片适用于患有阳痿、早泄或两者兼有的男性。对于这些性功能障碍的患者来说,这种药物可能是一种有效的治疗选择。 3. 是否能够报销的争议 尽管黑水鬼双效片在治疗男性性功能障碍方面具有一定效果,但是否能够报销却存在争议。一方面,一些医保政策可能会将这类药物列入报销范围,认为性功能障碍也是一种疾病,需要得到适当的治疗和关注。另一方面,也有一些医保政策认为性功能障碍属于生活质量问题,不在报销范围之内。 4. 结论 总的来说,黑水鬼双效片在治疗阳痿、早泄等男性性功能障碍方面具有一定的疗效,但是否能够报销则需要根据具体的医保政策来确定。对于患有这些问题的患者来说,建议咨询医生,了解相关政策,并在医生的指导下选择合适的治疗方案。
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2025-11-20 13:21:25
右雷佐生 Dexrazoxane-奥诺先,右丙亚胺
右雷佐生(Dexrazoxane)右丙亚胺的药物禁忌说明
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2025-11-20 13:20:47
塞利尼索 Selinexor LuciSelin-希维奥,Xpovio,塞立奈索,Selinex,Sailidx
塞普替尼(LuciSel)睿妥的功效与作用怎么样
导读:塞普替尼(LuciSel)睿妥的功效与作用怎么样,睿妥(Selpercatinib)主要用于治疗具有RET基因重排的甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他类型的实体瘤。RET基因重排是一种基因突变,可以导致肿瘤细胞的异常生长和扩散。塞普替尼通过抑制RET激酶活性,阻断异常信号通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。塞普替尼(Selpercatinib)是一种针对特定肿瘤基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗肺癌和甲状腺癌等肿瘤。随着精准医疗的发展,塞普替尼作为一种新型靶向药物,展示了对富含RET基因突变肿瘤的显著疗效,本文将对其功效与作用进行深入探讨。 1. 适应症和靶向机制 塞普替尼的主要适应症是RET基因变异阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。RET基因突变在肿瘤的发生和发展中起着关键作用,塞普替尼通过抑制RET融合蛋白的活性,阻止肿瘤细胞的生长与分裂。这种靶向机制使得该药物能够对特定人群患者发挥较好的效果。 2. 治疗效果 临床研究显示,塞普替尼在治疗RET基因突变的肺癌和甲状腺癌患者中,显著提高了缓解率和生存期。特别是在晚期肺癌患者中,塞普替尼的客观缓解率高达60%以上,许多患者在接受治疗后,肿瘤得到明显控制,生活质量得到了提升。 3. 安全性与不良反应 尽管塞普替尼在疗效上表现突出,但其安全性也不容忽视。在临床应用中,部分患者可能会出现一些不良反应,如疲劳、高血压、腹泻等。大多数不良反应都是轻到中度的,并可通过剂量调整或对症治疗来管理。因此,总体上,塞普替尼的安全性良好。 4. 未来展望 随着对RET基因突变理解的深入,以及靶向药物研究的不断推进,塞普替尼的应用前景非常广阔。未来的研究可能会进一步优化治疗方案,提高疗效,并探索其与其他治疗方法(如免疫治疗或化疗)的联合使用,以期为更多患者带来福音。 综上所述,塞普替尼(LuciSel)在治疗RET基因突变相关的肺癌和甲状腺癌方面表现出良好的疗效和安全性,为患者提供了一种新的治疗选择。随着临床实践和研究的深入,有望为更多患者带来更好的治疗效果与生活质量的改善。
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2025-11-20 13:20:09
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