欢迎来到搜医药!
首页 非格司亭 Filgrastim 非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素印度仿制药多少钱一盒

非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素印度仿制药多少钱一盒

搜医药
搜医药
阅读量:913
2025-03-15 08:21:50

非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素印度仿制药多少钱一盒,非格司亭(Filgrastim)的参考价为3680元/支。

非格司亭(Filgrastim)是一种重组人源性白细胞生成素,主要用于治疗因化疗、放疗或其他原因引起的中性粒细胞减少症。近年来,印度市场上逐渐出现了非格司亭的仿制药,其价格也成为患者和医生关注的焦点。本文将探讨非格司亭仿制药的价格以及相关信息。

1. 非格司亭的作用机制

非格司亭是一种人源性重组蛋白,其主要功能是刺激骨髓中粒细胞的生成,从而提高血液中中性粒细胞的数量。这对于中性粒细胞减少症患者尤其重要,因为中性粒细胞是身体抵抗感染的重要成分。使用非格司亭可以有效降低感染的风险,帮助患者顺利完成化疗或其他治疗方案。

2. 印度仿制药的市场情况

印度作为全球最大的仿制药生产国之一,提供了多种非格司亭的仿制药选择。这些仿制药通常具有较低的价格,使得更多患者能够承担相关治疗费用。同时,印度的药品质量标准也在逐步提升,许多仿制药的疗效和安全性得到了广泛认可。

3. 非格司亭在印度的价格

非格司亭的价格因品牌、剂量和生产公司而有所不同。一般而言,印度市场上的非格司亭仿制药一盒的价格在1000至3000印度卢比(约合150至450人民币)之间。具体价格还受供需关系、销售渠道以及药品注册情况等因素影响,因此患者在购买时需要做好功课。

4. 患者的用药建议

对于中性粒细胞减少症的患者,在使用非格司亭之前,务必咨询医生,根据自身的具体情况确定用药方案。医生会根据患者的病情、治疗史以及白细胞计数等因素进行个性化的治疗建议。此外,患者在选择仿制药时,要优先考虑知名品牌和信誉良好的药店,确保用药的安全性和有效性。

通过以上讨论,可以看出,非格司亭作为治疗中性粒细胞减少症的重要药物,其仿制药在印度的价格相对亲民,为更多患者提供了治疗机会。患者在用药时仍需谨慎,务必遵循医生的专业指导。希望本文能为广大患者提供一些有用的信息,帮助他们更好地应对自身的健康问题。

相关药讯
非格司亭 Filgrastim-Leucostim,重组人体白细胞生成素,白特喜,非格司亭预填充注射器,Nivestim
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素的不良反应有哪些
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素的不良反应有哪些,Filgrastim(Filgrastim)常见的副作用包括恶心、呕吐、骨痛、腰痛、胸痛、关节痛、LDH上升、发烧、头痛、倦怠感、心悸、尿酸上升、发疹、发红、SGOT/SGPT上升、血清中Creatinine上升等。此外,还可能引起过敏反应,如皮疹、发痒、潮红等。罕见但严重的副作用包括严重的过敏反应,如呼吸困难等。非格司亭(Filgrastim)作为一种重组人体白细胞生成素,主要用于治疗因化疗、放疗或其他原因引起的中性粒细胞减少症。这种药物通过刺激骨髓产生白细胞,提高机体的免疫反应能力,减少感染的风险。使用非格司亭可能会出现一些不良反应,了解这些不良反应对患者和医务人员的用药管理至关重要。 1. 注射部位反应 使用非格司亭时,部分患者可能会出现注射部位的反应,如疼痛、红肿或发痒。这些反应通常较轻,且多为局部反应,一旦停止使用或更换注射部位,症状大多会自行缓解。 2. 骨骼和肌肉疼痛 非格司亭可能引发骨骼和肌肉的疼痛,尤其是在治疗开始的几天内。这种疼痛与药物刺激骨髓有关,虽然对患者的生活质量产生影响,但一般不需要特殊治疗,通常在用药后逐渐减轻。 3. 过敏反应 在少数情况下,患者可能会对非格司亭产生过敏反应,如皮疹、瘙痒、呼吸困难等。如果出现严重的过敏反应,患者应立即就医,停止该药物的使用。 4. 血液系统影响 尽管非格司亭的主要作用是增加中性粒细胞的数量,但也有可能影响其它血液成分,导致血小板减少或血红蛋白水平降低。这样的变化可能会增加出血或贫血的风险,因此需要在用药过程中定期监测血常规。 非格司亭作为一种有效的治疗中性粒细胞减少症的药物,其不良反应也时有发生。患者在使用过程中应与医生保持沟通,及时报告不适症状,以确保安全和治疗效果的最大化。了解这些信息,有助于患者更好地管理自己的健康,降低潜在风险。
已帮助人数859人
2025-10-22 11:35:39
非格司亭 Filgrastim-Leucostim,重组人体白细胞生成素,白特喜,非格司亭预填充注射器,Nivestim
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素作用是什么
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素作用是什么,Filgrastim(Filgrastim)是一种用于治疗癌症化疗后引起的中性粒细胞减少症的药物。它通过刺激中性粒细胞前体细胞的成熟和释放,提高外周血中性粒细胞数量,降低感染风险,并增强机体免疫力。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。1. 非格司亭的作用机制 非格司亭通过模拟人类的内源性颗粒细胞刺激因子 (G-CSF),促进骨髓中中性粒细胞的生成和释放。这种作用机制使得非格司亭能够有效提升患者体内中性粒细胞的数量,从而增加机体对感染的抵抗力。此外,非格司亭还能够改善中性粒细胞的功能,使其更有效地执行免疫反应。 2. 临床应用 非格司亭广泛应用于需要进行化疗的癌症患者,特别是那些处于高风险中性粒细胞减少症的患者。此外,它还被用于进行造血干细胞移植的患者,以减少移植后出现严重感染的风险。此外,非格司亭也可以用于某些非肿瘤相关的中性粒细胞减少症的治疗。 3. 疗效评估 研究表明,非格司亭能够显著降低化疗期间中性粒细胞减少症的发生率,并降低感染的风险。临床试验结果显示,使用非格司亭治疗的患者,其中性粒细胞的恢复时间明显缩短,能够有效减少住院时间,提高患者的生活质量。这些结果使其成为了中性粒细胞减少症管理中的重要药物。 4. 不良反应与注意事项 尽管非格司亭的疗效显著,但也可能引起一些不良反应,例如骨痛、疲劳、头痛和发热等。临床医生在使用非格司亭时需密切监测患者的反应,尤其是在高风险患者中。此外,不建议在急性白血病和某些骨髓增生性疾病患者中使用此药物,以避免潜在的副作用。 综上所述,非格司亭作为一种重组人类白细胞生成素,在处理中性粒细胞减少症方面发挥了重要作用。其独特的作用机制、广泛的临床应用及显著的疗效,使其成为肿瘤治疗和其他相关疾病管理中不可或缺的一部分。未来的研究将进一步揭示其在其他疾病的潜在应用,为中性粒细胞减少症患者带来更多的希望。
已帮助人数1156人
2025-10-12 09:31:21
非格司亭 Filgrastim-Leucostim,重组人体白细胞生成素,白特喜,非格司亭预填充注射器,Nivestim
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素国内上市时间
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素国内上市时间,非格司亭(Filgrastim)在中国的上市时间是2023年6月30日。非格司亭(Filgrastim)是一种重组的人体白细胞生成素,主要用于治疗由化疗或某些疾病引起的中性粒细胞减少症。通过刺激骨髓中的造血干细胞,非格司亭可以有效提高患者体内中性粒细胞的数量,从而增强其免疫力,降低感染风险。本文将探讨非格司亭的机制、应用,以及在中国的上市时间。 1. 非格司亭的作用机制 非格司亭作为一种重组白细胞生成素,通过与骨髓中的特定受体结合,能够刺激中性粒细胞的生成和释放。这种疗法被广泛应用于那些由于接受化疗而导致中性粒细胞减少的癌症患者。此外,一些因骨髓疾病或其他原因导致的中性粒细胞减少症患者,也可以从中受益。研究表明,非格司亭能够有效缩短中性粒细胞恢复的时间,减少感染的发生率。 2. 中性粒细胞减少症的危害 中性粒细胞减少症是指血液中中性粒细胞的数量低于正常水平,这是一种常见的血液系统病症。中性粒细胞是人体免疫系统的重要组成部分,能够抵抗细菌和真菌感染。当中性粒细胞数量减少时,患者容易发生严重感染,甚至危及生命。因此,及时采取措施恢复中性粒细胞数量对患者的健康至关重要。 3. 非格司亭的适应症和使用 非格司亭主要适用于化疗、放疗引起的中性粒细胞减少症。同时,也适用于一些其他疾病,如先天性和获得性中性粒细胞减少症。在使用方面,非格司亭通常通过皮下注射的方式给药,具体 dosage 需根据患者的具体情况进行调整。临床研究表明,非格司亭在提高中性粒细胞数目方面表现出良好的效果,患者的安全性也得到保障。 4. 非格司亭在中国的上市时间 非格司亭在中国的上市时间较为重要,标志着这一有效治疗手段的正式引入。根据公开资料,非格司亭于2010年获得中国国家食品药品监督管理局(CFDA)的批准上市,成为了国内患者治疗中性粒细胞减少症的重要选择。这一时间节点的到来,对许多患者的治疗方案产生了积极的影响,使得更多人能够获得及时的医疗支持。 非格司亭作为一种创新的治疗药物,为中性粒细胞减少症患者提供了一种有效的治疗选择。通过了解其作用机制、适应症以及在国内的上市时间,患者及医生可以更好地掌握这一药物的应用,有效地提升治疗效果,改善患者的生活质量。
已帮助人数909人
2025-09-26 10:45:18
非格司亭 Filgrastim-Leucostim,重组人体白细胞生成素,白特喜,非格司亭预填充注射器,Nivestim
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素的用法用量及副作用
非格司亭(Filgrastim)重组人体白细胞生成素的用法用量及副作用,非格司亭(Filgrastim)常见的副作用包括恶心、呕吐、骨痛、腰痛、胸痛、关节痛、LDH上升、发烧、头痛、倦怠感、心悸、尿酸上升、发疹、发红、SGOT/SGPT上升、血清中Creatinine上升等。此外,还可能引起过敏反应,如皮疹、发痒、潮红等。罕见但严重的副作用包括严重的过敏反应,如呼吸困难等。非格司亭(Filgrastim)是一种重组人体白细胞生成素,主要用于治疗中性粒细胞减少症。它可以促进骨髓中的粒细胞生成,帮助患者提高白细胞水平,降低因化疗、放疗或其他原因引起的感染风险。本文将详细介绍非格司亭的用法用量及其潜在的副作用。 1. 用法用量 非格司亭的使用主要是通过皮下或静脉注射给药。根据患者的具体病情和医生的建议,剂量可能会有所不同。通常情况下,对于成年人,初始剂量为每天5微克/千克体重,最长可持续至白细胞计数恢复到正常范围。这一治疗方案通常是根据病人的反应来调整的。儿童的剂量则会根据体重及具体病情进行个体化调整。 2. 适应症 非格司亭主要用于治疗由于化疗、放疗引起的中性粒细胞减少症,或由于骨髓疾病导致的中性粒细胞减少。它也常用于接受干细胞移植的患者,以减少感染的风险。此外,对于一些未曾接受过化疗但因其他原因出现中性粒细胞减少的患者,非格司亭也可能被选用。 3. 注意事项 在使用非格司亭之前,患者应告知医生自身的病史,包括过敏反应、心脏病和肝肾功能异常等。此外,用药期间要定期监测血液细胞计数,以确保治疗效果并及时调整剂量。孕妇及哺乳期妇女在使用此药时需特别谨慎,建议与医生充分沟通。 4. 副作用 虽然非格司亭对许多患者是安全有效的,但也可能出现一些副作用。最常见的副作用包括骨痛、头痛、乏力以及注射部位的红肿或疼痛。在少数情况下,可能出现严重的不良反应,如脾脏肿大或破裂、急性呼吸窘迫综合症等。因此,患者在使用非格司亭期间需要密切关注身体的变化,及时与医生沟通。 非格司亭作为一种有效的重组人体白细胞生成素,能够显著提高中性粒细胞水平,从而降低感染风险。了解其用法用量及潜在副作用,对于患者的安全用药至关重要。在使用过程中,务必遵循医嘱,定期检查身体状况,以保证治疗的顺利进行。
已帮助人数1214人
2025-09-17 17:35:07
最新药讯
艾代拉里斯 Idelalisib-Zydelig,艾德拉尼,艾代拉利司
艾代拉里斯(Idelalisib)治疗功效怎样
导读:艾代拉里斯(Idelalisib)治疗功效怎样,艾代拉里斯(Idelalisib)是治疗滤泡性淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的有效药物。它通过阻断PI3Kδ信号通路,诱导细胞凋亡并抑制肿瘤细胞增殖,降低淋巴瘤细胞的生存能力。艾代拉里斯对B细胞受体信号、CXCR4/CXCR5信号通路也有影响,可以降低淋巴细胞的趋化和粘附。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。艾代拉里斯(Idelalisib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的血液恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。作为一种口服药物,艾代拉里斯通过抑制PI3Kδ信号通路发挥抗癌作用,近年来在临床上取得了一定的成果。本文将探讨艾代拉里斯的治疗功效及其在相关疾病中的应用。 1. 艾代拉里斯的作用机制 艾代拉里斯作为一种PI3Kδ抑制剂,能够针对肿瘤微环境中的成熟B细胞表面受体信号通路。这种靶向治疗不仅有效减少了肿瘤细胞的存活和增殖,还能够抑制肿瘤细胞对生长因子的依赖,从而增强患者的整体生存率。 2. 对慢性淋巴细胞白血病的疗效 在慢性淋巴细胞白血病的治疗中,艾代拉里斯表现出了显著的疗效。临床研究发现,艾代拉里斯可使患者的无进展生存期(PFS)延长。许多患者在接受艾代拉里斯治疗后,其肿瘤负荷显著降低,部分患者甚至达到完全缓解。 3. 对小淋巴细胞淋巴瘤的应用 除了慢性淋巴细胞白血病,艾代拉里斯在小淋巴细胞淋巴瘤的治疗中也显示出积极作用。研究表明,艾代拉里斯可用于既往接受过其他治疗但未达到理想效果的复发性小淋巴细胞淋巴瘤患者。其疗效同样显著,且耐受性较好。 4. 常见副作用及安全性 尽管艾代拉里斯在治疗中表现出良好的效果,但治疗过程中仍可能出现一些副作用,如腹泻、肝功能损害及感染风险等。医生在使用艾代拉里斯治疗时需定期监测患者的肝功能及感染情况,以确保治疗的安全性和有效性。 在现代医学的不断进步中,艾代拉里斯为难治性白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。其突出的疗效和靶向治疗的特点使其成为重要的治疗选择之一。患者在使用艾代拉里斯时仍需听从医生的建议,做好相应的监测与调整,以获得最佳的治疗效果。
已帮助人数867人
2025-10-30 18:15:23
利伐沙班 Rivaroxaban-拜瑞妥,Xarelto,利伐沙班片
利伐沙班片服用剂量
导读:利伐沙班片服用剂量,利伐沙班(Rivaroxaban)推荐用量为:1.预防深静脉血栓形成(DVT):在成人膝盖或髋关节置换手术后,通常剂量为每日一次10毫克,2.治疗DVT和肺栓塞(PE):治疗已经发生的DVT或PE时,通常开始剂量为前三周每日两次15毫克,随后调整为每日一次20毫克,持续时间取决于个体风险。3.减少DVT和PE复发风险:维持治疗和预防复发时,通常剂量为每日一次20毫克。利伐沙班是一种口服抗凝药物,主要用于治疗和预防静脉血栓形成。它通过抑制凝血因子 Xa 的活性,降低血栓形成的风险。在临床实践中,正确的服用剂量至关重要,它直接关系到药物的疗效和安全性。本文将深入探讨利伐沙班的服用剂量,尤其是在不同临床指征下的使用方法。 1. 利伐沙班的基本剂量推荐 根据临床研究和指南,对于大多数成人患者,利伐沙班的推荐剂量为每天一次 10 毫克用于预防深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE)。在治疗 DVT 和 PE 时,通常的剂量为每日两次 15 毫克,连续 21 天,然后改为每日一次 20 毫克。 2. 特殊人群的剂量调整 在某些特殊人群中,利伐沙班的剂量需要根据患者的具体情况进行调整。例如,老年患者、肾功能不全患者及那些正在接受某些药物联合治疗的患者,其服用剂量可能需要减少。此外,对于体重极轻或极重的患者,也应谨慎评估其用药剂量。 3. 服用时间与方法 利伐沙班可以与食物一起服用,这有助于提高药物的生物利用度。对于需要每日一次服用的患者,建议在每天同一时间服用,以确保药物的恒定血药浓度。对于每日两次服用的患者,应保持间隔均匀,以达到最佳的抗凝效果。 4. 监测与副作用 尽管利伐沙班的剂量相对恒定,但仍需定期监测患者的凝血功能,以及观察是否出现出血等不良反应。患者应被告知相关的警示症状,如不明原因的出血、严重头痛等,并应及时就医。 在对利伐沙班的服用剂量进行了解后,患者和医务人员可以更好地合作,确保治疗效果的最大化,以及副作用的最小化。合理的剂量调整与密切的监测是安全有效抗凝治疗的基石。
已帮助人数897人
2025-10-30 18:15:07
印度巅峰超级蓝P双效片 P-Force-巅峰蓝P双效片,巅峰超级蓝P,印度蓝P战士,超级普丽吉,P-Force,Extra Super P force,巅峰蓝P双效片 巅峰蓝P,普丽吉超级战士,印度蓝p
巅峰蓝P双效片(超级普丽吉)作用是什么
导读:巅峰蓝P双效片(超级普丽吉)作用是什么,巅峰蓝P双效片(Sildenafil with Dapoxetine)是一种由印度制药公司生产的双效片,主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED)和早泄(PE)。它的主要成分包括西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。巅峰蓝P双效片(超级普丽吉)是一种结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,专门用于改善男性的性功能问题。它不仅能够有效治疗阳痿(勃起功能障碍),还可以帮助延长射精时间,从而为患者带来更加满意的性生活体验。接下来,我们将深入探讨巅峰蓝P双效片的作用及其对男性健康的积极影响。 1. 阳痿的治疗 巅峰蓝P双效片中的西地那非成分被广泛应用于治疗阳痿。这种药物通过增强血液流向阴茎,帮助男性在性刺激下获得更持久的勃起。西地那非的快速作用使得患者在需要时能够迅速达到性兴奋状态,从而提升自信心和性满足感。 2. 早泄的解决方案 达泊西汀是巅峰蓝P双效片中另一重要成分,其主要作用是延长射精时间,解决早泄问题。达泊西汀通过调整神经递质,帮助男性在性行为中更好地控制射精,从而提升性生活的质量。这一特性能有效减轻患者的心理压力,增进伴侣之间的亲密关系。 3. 双重效果的优势 巅峰蓝P双效片的最大优势在于其双重效果。很多男性在性行为中面临阳痿与早泄的双重困扰,而这种药物可以同时解决这两种问题,确保患者在性生活中获得更全面的满意度。这样的综合治疗不仅提升性功能,更改善了男性的整体心理状态,提高了生活质量。 4. 使用注意事项 尽管巅峰蓝P双效片具有显著的效果,但使用时仍需谨慎。患者在服药前应咨询专业医生,明确个人身体状况,以确保安全有效。同时,避免与某些药物及重酒精摄入同用,以降低潜在的副作用风险和不适感。适量遵医嘱使用,才能真正享受到药物带来的好处。 巅峰蓝P双效片(超级普丽吉)是一种针对男性性功能障碍的有效解决方案。它通过结合两个强效成分,帮助男性克服阳痿与早泄,使其在性生活中获得更高的满意度和自信。正确使用该药物,可以显著提升男性生殖健康与生活质量。
已帮助人数1395人
2025-10-30 18:14:03
伊马替尼 Imatinib-格列卫,Gleevec,veenat,甲磺酸伊马替尼片,诺利宁,甲磺酸伊马替尼胶囊
伊马替尼报销政策
导读:伊马替尼报销政策,伊马替尼(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。伊马替尼(Imatinib)是一种靶向治疗药物,广泛用于治疗慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性肿瘤。随着其临床应用的不断扩大,相关的报销政策也逐渐成为了患者关注的焦点。本文将对伊马替尼的报销政策进行详细分析,探讨其在不同疾病治疗中的地位和政策变化。 1. 伊马替尼的适应症与治疗效果 伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。对于CML患者,伊马替尼能够显著延长生存期,并提高生活质量;而在GIST的治疗中,伊马替尼同样显示出优良的疗效。广泛应用伊马替尼的同时,药物的高成本也成为诸多患者面临的挑战。 2. 政策背景与支付标准 在中国,伊马替尼的报销政策与国家医保制度密切相关。随着医保政策的不断完善和改革,国家对一些靶向药物的纳入医保范围表现出了重视。近年来,伊马替尼逐步进入了各省的医保目录,其报销比例也随之提高。通常情况下,患者在接受伊马替尼治疗时,能够享受到相应的医保报销,对于缓解治疗负担起到了积极的作用。 3. 地域差异与报销政策的实施 尽管伊马替尼已经纳入医保,但各地区的报销政策仍存在差异。有些地区的医保支付比例较高,而另一些地区则可能因为财政状况或政策执行力度不同,导致患者实际承担的费用差异明显。建议患者在治疗前咨询当地医保部门,了解详细的报销信息,以确保自身权益不受侵害。 4. 未来的发展趋势 随着医学技术的进步以及对靶向药物研究的深入,伊马替尼的适应症有望进一步扩展,同时,国家和地方政府关于药物报销的政策也可能相应调整。未来,患者希望能更便利地获得高效治疗,减少药物费用负担。政策制定者需要关注药物价格和治疗效果之间的平衡,确保患者能够在经济承受范围内获取所需的治疗。 伊马替尼作为一种重要的抗肿瘤药物,其报销政策的完善对于患者的治疗具有深远的影响。通过持续的政策优化与宣传,希望能让更多患者享受到这项革新性治疗带来的益处。
已帮助人数1463人
2025-10-30 18:12:03
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。